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小麦TaWRKY46-1基因克隆及建立在Gateway技术上的可诱导表达载体的构建
被引量：
2
1
作者
李明
丁博
+5 位作者
牛有雄
吕芳芳
杨文丽
Silin Zhong
孙守钧
谢晓东
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2011年第2期17-22,共6页
以小麦品种扬麦158为材料,根据NCBI中小麦TaWRKY46基因序列设计引物,采用RT-PCR技术从小麦总RNA中分离了大小为870 bp的cDNA片段。测序表明,该片段与NCBI中已克隆的小麦TaWRKY46基因高度同源,包含完整的读码框,值得注意的是此蛋白保守...
以小麦品种扬麦158为材料,根据NCBI中小麦TaWRKY46基因序列设计引物,采用RT-PCR技术从小麦总RNA中分离了大小为870 bp的cDNA片段。测序表明,该片段与NCBI中已克隆的小麦TaWRKY46基因高度同源,包含完整的读码框,值得注意的是此蛋白保守氨基酸序列WRKYGQK突变为WRKYGEK,为TaWRKY46的新等位基因,命名为TaWRKY46-1。采用Gateway克隆技术构建了该基因的可诱导型超量表达载体,并转化农杆菌,为接下来转基因验证TaWRKY46-1的功能奠定了基础。
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关键词
小麦
WRKY转录因子
Gateway克隆技术
可诱导表达载体
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题名
小麦TaWRKY46-1基因克隆及建立在Gateway技术上的可诱导表达载体的构建
被引量：
2
1
作者
李明
丁博
牛有雄
吕芳芳
杨文丽
Silin Zhong
孙守钧
谢晓东
机构
天津农学院农学系
Boyce Thompson Institute for Plant Research
出处
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2011年第2期17-22,共6页
基金
国家转基因新品种培育重大专项(2009ZX08009-084B)
文摘
以小麦品种扬麦158为材料,根据NCBI中小麦TaWRKY46基因序列设计引物,采用RT-PCR技术从小麦总RNA中分离了大小为870 bp的cDNA片段。测序表明,该片段与NCBI中已克隆的小麦TaWRKY46基因高度同源,包含完整的读码框,值得注意的是此蛋白保守氨基酸序列WRKYGQK突变为WRKYGEK,为TaWRKY46的新等位基因,命名为TaWRKY46-1。采用Gateway克隆技术构建了该基因的可诱导型超量表达载体,并转化农杆菌,为接下来转基因验证TaWRKY46-1的功能奠定了基础。
关键词
小麦
WRKY转录因子
Gateway克隆技术
可诱导表达载体
Keywords
Wheat
WRKY transcription factor
Gateway cloning technology
Plant inducible expression vector
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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出处
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1
小麦TaWRKY46-1基因克隆及建立在Gateway技术上的可诱导表达载体的构建
李明
丁博
牛有雄
吕芳芳
杨文丽
Silin Zhong
孙守钧
谢晓东
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2011
2
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