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可溶性鸡Ⅱ型胶原对关节炎大鼠的免疫治疗作用
被引量:
13
1
作者
卢延旭
陈敏珠
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2004年第2期180-183,共4页
目的 :考察口服小剂量可溶性鸡Ⅱ型胶原(SCCⅡ )对大鼠佐剂性关节炎 (AA)的免疫治疗作用。方法 :检测脾细胞、肠系膜淋巴结细胞 (MLNCs)和肠派伊尔结细胞 (PPCs)的ConA增殖反应、腹腔巨噬细胞 (PMΦ)和滑膜细胞 (SMCs)产生IL 1和TNFα水...
目的 :考察口服小剂量可溶性鸡Ⅱ型胶原(SCCⅡ )对大鼠佐剂性关节炎 (AA)的免疫治疗作用。方法 :检测脾细胞、肠系膜淋巴结细胞 (MLNCs)和肠派伊尔结细胞 (PPCs)的ConA增殖反应、腹腔巨噬细胞 (PMΦ)和滑膜细胞 (SMCs)产生IL 1和TNFα水平 ,结合观察踝关节继发炎症、胸腺指数等指标变化。结果 :SCCⅡ (0 .0 3、0 .30和 3.0 0mg·kg- 1·d- 1,ig)治疗 (d 1 2~1 8) ,能提升患鼠脾细胞低下的ConA增殖反应 ,进一步抑制MLNCs和PPCs低下的ConA增殖反应 ,显著抑制PMΦ和SMCs产生IL 1和TNFα,明显减轻大鼠AA的炎症反应。结论
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关键词
可溶性鸡ⅱ型胶原
口服免疫耐受
佐剂性关节炎
免疫疗法
淋巴细胞增殖反应
白细胞介素-1
肿瘤坏死因子α
胸腺指数
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职称材料
可溶性鸡Ⅱ型胶原对大鼠胶原性关节炎的免疫治疗作用
被引量:
2
2
作者
卢延旭
陈敏珠
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期365-370,共6页
目的 考察可溶性鸡Ⅱ型胶原 (SCCⅡ )对大鼠胶原性关节炎 (CIA)的免疫治疗作用及机制。方法 检测CIA大鼠血清抗Ⅱ型胶原 (CⅡ )抗体、腹腔巨噬细胞 (PMΦ)与滑膜细胞产生白介素 1(IL 1)和肿瘤坏死因子α(TNFα)和SCCⅡ /刀豆球蛋白A(C...
目的 考察可溶性鸡Ⅱ型胶原 (SCCⅡ )对大鼠胶原性关节炎 (CIA)的免疫治疗作用及机制。方法 检测CIA大鼠血清抗Ⅱ型胶原 (CⅡ )抗体、腹腔巨噬细胞 (PMΦ)与滑膜细胞产生白介素 1(IL 1)和肿瘤坏死因子α(TNFα)和SCCⅡ /刀豆球蛋白A(ConA)诱导 5个部位淋巴细胞的增殖反应 ,同时测量继发炎症反应和免疫器官系数。结果 ig 0 .0 3,0 .3和 3.0mg·kg- 1·d- 1SCCⅡ (d 14~ 2 2 ) ,明显减轻患鼠继发炎症 ,抑制针对SCCⅡ的皮肤迟发型超敏反应和PMΦ,滑膜细胞超常分泌IL 1和TNFα ,促进体重和免疫器官系数恢复 ,提升低下的淋巴细胞ConA反应 ,但不能降低血清抗CⅡ抗体水平 ,5个部位的淋巴细胞对SCCⅡ体外刺激也几无反应性。结论 SCCⅡ通过T细胞免疫耐受途径对大鼠CIA产生治疗作用。
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关键词
可溶性鸡ⅱ型胶原
免疫耐受
关节炎
免疫学
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职称材料
IL-10与可溶性鸡Ⅱ型胶原对实验性关节炎的联合治疗作用
被引量:
1
3
作者
卢延旭
陈敏珠
路景涛
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2004年第4期426-429,共4页
目的 :考察重组人白细胞介素 10 (rhIL 10 )对可溶性鸡Ⅱ型胶原 (SCCⅡ )治疗大鼠佐剂性关节炎(AA)疗效的影响。方法 :通过测量足肿胀度、体重、胸腺与脾脏系数 ,观察不同部位淋巴细胞ConA增殖反应并检测腹腔巨噬细胞 (PMΦ)与滑膜组...
目的 :考察重组人白细胞介素 10 (rhIL 10 )对可溶性鸡Ⅱ型胶原 (SCCⅡ )治疗大鼠佐剂性关节炎(AA)疗效的影响。方法 :通过测量足肿胀度、体重、胸腺与脾脏系数 ,观察不同部位淋巴细胞ConA增殖反应并检测腹腔巨噬细胞 (PMΦ)与滑膜组织细胞(SMCs)产生IL 1的水平。结果 :与SCCⅡ(0 .0 3mg·kg-1·d-1,ig)或IL 10 (1,2 μg·d-1,sc)单独治疗比较 ,二者联合治疗大鼠AA ,明显改善上述观察指标 ,同时使SCCⅡ的口服耐受诱导期缩短 ,增强了治疗效果。结论 :IL 10能提高SCCⅡ治疗大鼠AA的治疗效果。
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关键词
可溶性鸡ⅱ型胶原
RHIL-10
联合治疗
佐剂性关节炎
淋巴细胞增殖反应
滑膜组织细胞
腹腔巨嗜细胞
白细胞介素-1
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职称材料
题名
可溶性鸡Ⅱ型胶原对关节炎大鼠的免疫治疗作用
被引量:
13
1
作者
卢延旭
陈敏珠
机构
安徽医科大学临床药理学研究所
中国刑事警察学院法医学系法医毒理研究室
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2004年第2期180-183,共4页
文摘
目的 :考察口服小剂量可溶性鸡Ⅱ型胶原(SCCⅡ )对大鼠佐剂性关节炎 (AA)的免疫治疗作用。方法 :检测脾细胞、肠系膜淋巴结细胞 (MLNCs)和肠派伊尔结细胞 (PPCs)的ConA增殖反应、腹腔巨噬细胞 (PMΦ)和滑膜细胞 (SMCs)产生IL 1和TNFα水平 ,结合观察踝关节继发炎症、胸腺指数等指标变化。结果 :SCCⅡ (0 .0 3、0 .30和 3.0 0mg·kg- 1·d- 1,ig)治疗 (d 1 2~1 8) ,能提升患鼠脾细胞低下的ConA增殖反应 ,进一步抑制MLNCs和PPCs低下的ConA增殖反应 ,显著抑制PMΦ和SMCs产生IL 1和TNFα,明显减轻大鼠AA的炎症反应。结论
关键词
可溶性鸡ⅱ型胶原
口服免疫耐受
佐剂性关节炎
免疫疗法
淋巴细胞增殖反应
白细胞介素-1
肿瘤坏死因子α
胸腺指数
Keywords
soluble chiken collagen type
ⅱ
oral immune tolerance
adjuvant arthritis
immunotherapy
lymphocyte pr oliferative response
IL-1
TNFα
thymus index
分类号
R979.5 [医药卫生—药品]
R965 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
可溶性鸡Ⅱ型胶原对大鼠胶原性关节炎的免疫治疗作用
被引量:
2
2
作者
卢延旭
陈敏珠
机构
安徽医科大学临床药理学研究所
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期365-370,共6页
文摘
目的 考察可溶性鸡Ⅱ型胶原 (SCCⅡ )对大鼠胶原性关节炎 (CIA)的免疫治疗作用及机制。方法 检测CIA大鼠血清抗Ⅱ型胶原 (CⅡ )抗体、腹腔巨噬细胞 (PMΦ)与滑膜细胞产生白介素 1(IL 1)和肿瘤坏死因子α(TNFα)和SCCⅡ /刀豆球蛋白A(ConA)诱导 5个部位淋巴细胞的增殖反应 ,同时测量继发炎症反应和免疫器官系数。结果 ig 0 .0 3,0 .3和 3.0mg·kg- 1·d- 1SCCⅡ (d 14~ 2 2 ) ,明显减轻患鼠继发炎症 ,抑制针对SCCⅡ的皮肤迟发型超敏反应和PMΦ,滑膜细胞超常分泌IL 1和TNFα ,促进体重和免疫器官系数恢复 ,提升低下的淋巴细胞ConA反应 ,但不能降低血清抗CⅡ抗体水平 ,5个部位的淋巴细胞对SCCⅡ体外刺激也几无反应性。结论 SCCⅡ通过T细胞免疫耐受途径对大鼠CIA产生治疗作用。
关键词
可溶性鸡ⅱ型胶原
免疫耐受
关节炎
免疫学
Keywords
soluble chiken collagen type
ⅱ
immune tolerance
arth ritis
immunology
分类号
R967 [医药卫生—药理学]
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题名
IL-10与可溶性鸡Ⅱ型胶原对实验性关节炎的联合治疗作用
被引量:
1
3
作者
卢延旭
陈敏珠
路景涛
机构
中国刑事警察学院法医系法医毒理研究室
安徽医科大学临床药理学研究所
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2004年第4期426-429,共4页
文摘
目的 :考察重组人白细胞介素 10 (rhIL 10 )对可溶性鸡Ⅱ型胶原 (SCCⅡ )治疗大鼠佐剂性关节炎(AA)疗效的影响。方法 :通过测量足肿胀度、体重、胸腺与脾脏系数 ,观察不同部位淋巴细胞ConA增殖反应并检测腹腔巨噬细胞 (PMΦ)与滑膜组织细胞(SMCs)产生IL 1的水平。结果 :与SCCⅡ(0 .0 3mg·kg-1·d-1,ig)或IL 10 (1,2 μg·d-1,sc)单独治疗比较 ,二者联合治疗大鼠AA ,明显改善上述观察指标 ,同时使SCCⅡ的口服耐受诱导期缩短 ,增强了治疗效果。结论 :IL 10能提高SCCⅡ治疗大鼠AA的治疗效果。
关键词
可溶性鸡ⅱ型胶原
RHIL-10
联合治疗
佐剂性关节炎
淋巴细胞增殖反应
滑膜组织细胞
腹腔巨嗜细胞
白细胞介素-1
Keywords
soluble chiken collagen type II
recombinant human interleukin-10
combined treatment
adjuvant arthritis
lymphocyte proliferative responses
synovial membrane tissue cells
peritoneal macrophage
interleukin-1
分类号
R979.5 [医药卫生—药品]
R965 [医药卫生—药理学]
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1
可溶性鸡Ⅱ型胶原对关节炎大鼠的免疫治疗作用
卢延旭
陈敏珠
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2004
13
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职称材料
2
可溶性鸡Ⅱ型胶原对大鼠胶原性关节炎的免疫治疗作用
卢延旭
陈敏珠
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004
2
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职称材料
3
IL-10与可溶性鸡Ⅱ型胶原对实验性关节炎的联合治疗作用
卢延旭
陈敏珠
路景涛
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2004
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