细胞介导交联实现力学增强型可注射水凝胶用于高效细胞递送

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作者 余隆康 臧晶 +7 位作者 张建航 黄伟 高洪杰 张逸慧 陈明宇 乔磊 尤业字 王龙海 《功能高分子学报》 北大核心 2025年第5期400-411,共12页

可注射水凝胶在细胞治疗中具有广泛应用前景,但其力学性能弱和异物反应限制了其在体内的应用效果。本文提出了一种细胞介导共价交联的水凝胶构建策略,利用双端N-羟基琥珀酰亚胺交联剂(NHS-PEG-NHS)将细胞聚集体表面的氨基与共聚多肽侧... 可注射水凝胶在细胞治疗中具有广泛应用前景,但其力学性能弱和异物反应限制了其在体内的应用效果。本文提出了一种细胞介导共价交联的水凝胶构建策略,利用双端N-羟基琥珀酰亚胺交联剂(NHS-PEG-NHS)将细胞聚集体表面的氨基与共聚多肽侧链氨基原位交联,构建了细胞-多肽杂化水凝胶。细胞交联点的引入显著提升了凝胶的力学强度与抗溶胀性能,实现了细胞的高效原位封装。共聚多肽由L-丝氨酸、D-丝氨酸与L-赖氨酸共聚而成,其高水合结构赋予材料优异的生物相容性与抗异物反应能力,能维持细胞长期活性。本策略为构建兼具力学稳定性与免疫友好性的可注射水凝胶提供了新思路,适用于高效细胞递送和细胞治疗。 展开更多

关键词 可注射水凝胶 细胞介导交联 力学增强 细胞递送 生物相容性

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装载利多卡因的可注射水凝胶对急性切口痛小鼠术后镇痛时效的影响

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作者 王郭洁颖 王迎斌 +3 位作者 刘伟 桂铭鸿 牛永慧 刘璐 《中国病理生理杂志》 北大核心 2025年第1期114-122,共9页

目的:探究可注射载药水凝胶盐酸利多卡因(lidocaine,LDC)/倍他米松磷酸钠水凝胶(betamethasone sodium phosphate hydrogel,BetP-Gel)对药物的持续稳定缓释作用,以及对急性切口痛模型小鼠镇痛时效的影响。方法:采用简单混合法制备载药... 目的:探究可注射载药水凝胶盐酸利多卡因(lidocaine,LDC)/倍他米松磷酸钠水凝胶(betamethasone sodium phosphate hydrogel,BetP-Gel)对药物的持续稳定缓释作用,以及对急性切口痛模型小鼠镇痛时效的影响。方法:采用简单混合法制备载药水凝胶LDC/BetP-Gel,对其理化特性进行表征,利用正电子发射计算机断层显像(positron emission tomography/computed tomography,PET-CT)及压力变化评估其体内成胶性与可注射性。以直接释放法检测其体外释放速率,以剩余重量法测定其降解速率。将30只BALB/c小鼠随机分为5组:空白(blank)组、模型(model)组、利多卡因(4%LDC)组、水凝胶(BetP-Gel)组和利多卡因水凝胶(4%LDC/BetP-Gel)组,每组6只。采用Up-Down法和Hargreave法进行疼痛行为测定,HE染色检测生物相容性,酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定炎症因子的表达水平。结果:所制备的LDC/BetP-Gel展现出良好的药物负载与持续缓释能力。行为学检测显示,与model组相比,LDC/BetP-Gel组小鼠的痛阈提升(P<0.05),减轻术后疼痛的效果显著;与4%LDC组相比,LDC/BetP-Gel组的镇痛时间显著延长(P<0.05)。HE染色结果证实其生物相容性好。ELISA结果显示,与model组和4%LDC组相比,4%LDC/BetP-Gel组术后24 h内炎性因子表达水平显著降低(P<0.05)。结论:可注射水凝胶LDC/BetP-Gel具有致密稳定的结构,可实现药物搭载及缓释效果,并且在足底急性切口痛模型小鼠中验证了延长抗炎镇痛时效的能力。 展开更多

关键词 术后疼痛 多模式镇痛 可注射水凝胶 利多卡因 倍他米松

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刺激响应型可注射水凝胶在药物控释领域的研究进展 被引量：3

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作者 郑月丹 王晓玲 +2 位作者 冯俊峰 张晟 郭坤 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第9期164-172,共9页

可注射水凝胶作为一种新兴的智能生物材料,由于其可以精准植入组织部位,实现高靶向性原位成形、原位给药、无需手术、创口小等特点,在生物医学领域显示出巨大的应用潜力。这类水凝胶可以通过物理或化学交联形成,具有良好的生物相容性和... 可注射水凝胶作为一种新兴的智能生物材料,由于其可以精准植入组织部位,实现高靶向性原位成形、原位给药、无需手术、创口小等特点,在生物医学领域显示出巨大的应用潜力。这类水凝胶可以通过物理或化学交联形成,具有良好的生物相容性和生物降解性,通过负载活性物质,在药物递送、组织工程等生物医用领域大有可为。刺激响应型水凝胶在感受到环境刺激时会改变形状或体积。当pH值、温度、光照、电磁场或酶等条件发生变化时,它们的体积会膨胀或收缩,甚至发生降解。文中从内源性刺激(如pH值、温度、酶和葡萄糖)和外源性刺激(如光、电、磁场)2个方面,综述了刺激响应型可注射水凝胶的研究进展,重点介绍了内源性刺激(如pH值、温度、酶和葡萄糖)和外源性刺激(如光、电、磁场)相变机理、设计和合成策略及释药行为,并对可注射水凝胶开发中需应对的挑战与问题和未来发展提出了建议。 展开更多

关键词 刺激响应 可注射水凝胶 药物控释

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可注射水凝胶与局麻药缓释的研究进展

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作者 罗皓华 龙远铸 朱昭琼 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1306-1310,共5页

局麻药的短暂作用限制了其在术后疼痛管理中的应用,所以延长局麻药作用时间是目前临床工作中急需解决的问题之一。局麻药联合佐剂用于药效的延长也存在安全隐患和效果不一致的问题。局麻药缓释剂不仅可以解决上述问题,还可以实现按需给... 局麻药的短暂作用限制了其在术后疼痛管理中的应用,所以延长局麻药作用时间是目前临床工作中急需解决的问题之一。局麻药联合佐剂用于药效的延长也存在安全隐患和效果不一致的问题。局麻药缓释剂不仅可以解决上述问题,还可以实现按需给药,减轻对人体的伤害。目前常见局麻药缓释材料中可注射水凝胶具有载药率高、可降解性、稳定缓释、操作简单等优势。可注射水凝胶作为局麻药的缓释材料,不仅可以缓慢释放药物,延长药物作用时间,提供更为持久的镇痛效果,还减少药物总用量,更为重要的是可注射水凝胶有助于减少局麻药物的不良反应,如心脏毒性和中枢神经性毒性。本文简要概述了可注射水凝胶用于常见局麻药缓释研究的最新进展。 展开更多

关键词 局麻药 水凝胶 可注射水凝胶 缓释 术后疼痛

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腺病毒介导HGF转染脂肪干细胞复合温敏型可注射水凝胶对兔颞下颌关节骨关节病髁突软骨的修复作用 被引量：9

5

作者 张广德 李荣亮 +3 位作者 岳从雷 杨世茂 郭延伟 房殿吉 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2017年第9期924-927,共4页

目的:探讨肝细胞生长因子(HGF)转染脂肪干细胞复合水凝胶支架材料对促进兔颞下颌关节炎病理状态微环境中受损软骨修复的意义。方法:培养兔脂肪干细胞,利用腺病毒介导对其进行HGF转染并制备ADSCs/HGF/水凝胶支架材料。兔颞下颌关节上腔... 目的:探讨肝细胞生长因子(HGF)转染脂肪干细胞复合水凝胶支架材料对促进兔颞下颌关节炎病理状态微环境中受损软骨修复的意义。方法:培养兔脂肪干细胞,利用腺病毒介导对其进行HGF转染并制备ADSCs/HGF/水凝胶支架材料。兔颞下颌关节上腔为注射区并分为5组,A组为空白对照组,B组为模型组,C组为单纯细胞治疗组,单纯脂肪干细胞腔内注射,D组为干细胞复合材料组,为造模后腔内注射干细胞复合可注射水凝胶支架材料,E组为转染后干细胞复合水凝胶注射。所有材料移植成功后各组动物分别于用药第3、9周后取材,制备标本并行髁突软骨扫描电镜、组织学观察及实时定量PCR检测,采用SPSS17.0软件包对数据进行方差分析及t检验。结果:扫描电镜与组织学观察可见,D、E组软骨病变区改善情况优于B、C组。与模型组比较,实时定量PCR结果显示,E组MMP-13表达与空白组相对持平但低于C、D组,差异有显著性(P<0.05);E组TIMP-1表达与空白组相对持平但高于C、D组,差异有显著性(P<0.05)。结论:腺病毒介导HGF转染脂肪干细胞复合可注射型水凝胶对兔颞下颌关节骨关节病受损软骨具有明显修复作用。 展开更多

关键词 脂肪干细胞 腺病毒 肝细胞生长因子 温敏型可注射水凝胶 颞下颌关节 骨关节病

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空心羟基磷灰石亚微球/壳聚糖可注射水凝胶的制备及表征 被引量：5

6

作者 李湘南 陈晓明 +1 位作者 彭志明 李世普 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期206-209,213,共5页

采用W/O/W复乳法制备空心羟基磷灰石(HAP)亚微球,将空心HAP亚微球均匀分布在壳聚糖/甘油磷酸钠(CS/GP)体系中制备可注射HAP/CS水凝胶(gel 1),同时制备可注射CS水凝胶(gel 2)。用X射线衍射仪、场发射透射电镜、红外光谱、扫描电镜对空心... 采用W/O/W复乳法制备空心羟基磷灰石(HAP)亚微球,将空心HAP亚微球均匀分布在壳聚糖/甘油磷酸钠(CS/GP)体系中制备可注射HAP/CS水凝胶(gel 1),同时制备可注射CS水凝胶(gel 2)。用X射线衍射仪、场发射透射电镜、红外光谱、扫描电镜对空心HAP亚微球和水凝胶进行了表征,并比较分析了两种溶胶的成胶时间,溶胶体系的稳定性和凝胶的抗压强度。结果表明复乳法可制备得到直径为300nm左右的HAP空心球;制备的溶胶在生理pH环境中稳定,体温条件下15min左右可转变成凝胶状态,具有可注射性,扫描电镜下观察冻干水凝胶为连通的多孔网状结构,gel2凝胶相对gel 1凝胶有更为疏松的网络结构,但抗压强度仍比gel 1大。研究结果表明,空心HAP亚微球/CS可注射水凝胶可用作组织修复材料。 展开更多

关键词 羟基磷灰石 空心亚微球 壳聚糖 可注射水凝胶

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硫酸软骨素类可注射水凝胶体系及其凝胶化机制 被引量：5

7

作者 王芹 邱钰智 +2 位作者 乔韡华 董念国 杨亚江 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期243-259,共17页

硫酸软骨素是一种硫酸化糖胺聚糖类天然多糖,广泛分布于动物组织的细胞外基质和细胞表面,具有促进软骨生长、调控生长因子、加快伤口愈合等多种生物功能。近年来,基于硫酸软骨素良好的生物活性、生物相容性和生物降解性,硫酸软骨素类可... 硫酸软骨素是一种硫酸化糖胺聚糖类天然多糖,广泛分布于动物组织的细胞外基质和细胞表面,具有促进软骨生长、调控生长因子、加快伤口愈合等多种生物功能。近年来,基于硫酸软骨素良好的生物活性、生物相容性和生物降解性,硫酸软骨素类可注射水凝胶作为一种新型生物材料受到了广泛关注,尤其是在组织工程、药物输送和细胞治疗等生物医用领域的应用已有较多研究。侧重综述了国内外发展的基于硫酸软骨素的可注射水凝胶的凝胶化体系、凝胶化机制和凝胶改性方法。重点介绍了基于物理热诱导的凝胶化,以及通过形成席夫碱反应、点击化学反应、形成酰胺键和光交联等化学交联、以及酶交联等形成三维网络结构的方式,并综述了调控体系凝胶化时间、力学性能和组织黏附性的方法。最后对硫酸软骨素可注射水凝胶作为新型生物材料的发展方向进行了展望。 展开更多

关键词 凝胶化体系和机理 硫酸软骨素 可注射水凝胶 组织工程

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聚L-谷氨酸可注射水凝胶的制备及性能 被引量：5

8

作者 李星 颜世峰 +1 位作者 简宇航 尹静波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期872-879,共8页

通过活化改性聚L-谷氨酸(PLGA)制备酰肼化PLGA(PLGA-ADH)和3-氨基-1,2-丙二醇改性的PLGA(PLGA-OH),PLGA-OH经高碘酸钠氧化制得醛基化PLGA(PLGA-CHO),以PLGA-ADH和PLGA-CHO为前驱体,通过席夫碱交联反应构建了PLGA可注射水凝胶.研究了酰... 通过活化改性聚L-谷氨酸(PLGA)制备酰肼化PLGA(PLGA-ADH)和3-氨基-1,2-丙二醇改性的PLGA(PLGA-OH),PLGA-OH经高碘酸钠氧化制得醛基化PLGA(PLGA-CHO),以PLGA-ADH和PLGA-CHO为前驱体,通过席夫碱交联反应构建了PLGA可注射水凝胶.研究了酰肼化和醛基化改性前后PLGA的结构变化,考察了固含量对水凝胶成胶时间、溶胀行为、机械性能、体外降解性能、药物释放行为及微观形貌等的影响,并进行了初步的细胞培养实验及裸鼠皮下注射成胶实验.结果表明,该PLGA可注射水凝胶在组织工程领域具有良好的应用前景. 展开更多

关键词 聚L-谷氨酸 可注射水凝胶 组织工程

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基于β-环糊精接枝聚L-谷氨酸星型聚合物的可注射水凝胶的制备与表征 被引量：6

9

作者 简宇航 颜世峰 +2 位作者 李星 黄亚南 尹静波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1489-1496,共8页

采用Gadelle-Defaye法制备了全-6-氨基-β-环糊精[β-CD-(NH2)7],并用"Grafting-from"接枝法得到不同分子量的星型结构β-环糊精-g-聚L-谷氨酸(β-CD-g-PLGA).对β-CD-g-PLGA进行酰肼化改性后与醛基化海藻酸钠(ALG-CHO)通过... 采用Gadelle-Defaye法制备了全-6-氨基-β-环糊精[β-CD-(NH2)7],并用"Grafting-from"接枝法得到不同分子量的星型结构β-环糊精-g-聚L-谷氨酸(β-CD-g-PLGA).对β-CD-g-PLGA进行酰肼化改性后与醛基化海藻酸钠(ALG-CHO)通过席夫碱交联反应制备β-CD-g-PLGA/ALG水凝胶.研究了前驱体浓度以及β-CD-gPLGA分子量对β-CD-g-PLGA/ALG水凝胶性能的影响,并以疏水性辛伐他汀(SIM)为模型药物,研究了水凝胶对SIM的控制释放行为. 展开更多

关键词 可注射水凝胶 Β-环糊精 聚L-谷氨酸 药物控释

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海藻酸盐对CS-GP可注射水凝胶温敏性能的影响 被引量：4

10

作者 李君妍 温惠云 +6 位作者 杨华 许宁侠 潘士印 魏荣 黄赛朋 贾朝 薛伟明 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期6-11,共6页

针对干眼症临床治疗对泪点栓产品的研发需求,文中利用壳聚糖(CS)与β-甘油磷酸钠(GP)可在37℃发生温敏相变形成凝胶的特性,采用生物相容性优良的海藻酸钠(SA)为共混材料,改进CS-GP凝胶存在温敏相变时间较长、机械强度差、易于溶胀和降... 针对干眼症临床治疗对泪点栓产品的研发需求,文中利用壳聚糖(CS)与β-甘油磷酸钠(GP)可在37℃发生温敏相变形成凝胶的特性,采用生物相容性优良的海藻酸钠(SA)为共混材料,改进CS-GP凝胶存在温敏相变时间较长、机械强度差、易于溶胀和降解、热稳定性差等问题,并采用扫描电子显微测试、红外光谱分析、热重分析、压缩弹性模量和流变性能分析等方法对复合凝胶性能进行了表征。结果表明:制备的复合溶胶在37℃环境可快速相变形成具有多孔网络结构且强度适宜的凝胶,可注射性良好。当CS质量浓度为25 mg/mL,GP质量浓度为600 mg/mL,V(CS)∶V(GP)=4.5∶1时,添加40 mg/mL SA可将CS-GP-SA复合凝胶的相变时间调控为10 s以内,压缩弹性模量为67 k Pa,损耗模量G″和储能模量G'值比为0.003 1,平衡溶胀率为5%,置于模拟泪液中48 d时的质量残留率为61%。凝胶性能可以满足泪道栓塞的应用需求。 展开更多

关键词 可注射水凝胶 壳聚糖 β-甘油磷酸钠 海藻酸钠 泪道栓

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可注射水凝胶递送系统在肿瘤局部免疫治疗中应用的研究进展 被引量：2

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作者 井源浩(综述) 刘宝瑞 李茹恬(审阅) 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期523-527,共5页

近年来免疫治疗迅速发展,然而有一些患者对免疫治疗的反应低,这可能和药物疗效、药物滞留以及全身不良反应等因素有关。作为投递载体之一的可注射水凝胶系统具有易于应用、增高局部药物浓度、延长药物滞留时间、良好的生物相容性等优势... 近年来免疫治疗迅速发展,然而有一些患者对免疫治疗的反应低,这可能和药物疗效、药物滞留以及全身不良反应等因素有关。作为投递载体之一的可注射水凝胶系统具有易于应用、增高局部药物浓度、延长药物滞留时间、良好的生物相容性等优势,受到越来越多研究者的关注。作为投递系统之一,它常被应用于局部免疫治疗的肿瘤内注射给药,在增强抗肿瘤治疗效果方面发挥着越来越重要的作用。本文概述了目前常用的水凝胶递送系统的构成及其特点,重点介绍可注射水凝胶系统作为局部免疫治疗或免疫联合化疗的药物投递系统的研究,同时分析了对可注射水凝胶系统应用中的存在问题解决策略。随着可注射水凝胶系统的深入研究,相信该投递系统在优化局部免疫治疗领域将发挥重要的作用。 展开更多

关键词 可注射水凝胶 药物投递系统 肿瘤 局部免疫治疗 瘤内注射

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生物还原响应的酶交联可注射水凝胶 被引量：1

12

作者 吉晓军 曹傲能 金荣 《上海大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期485-492,共8页

可注射水凝胶作为生物材料被广泛用于生物医学领域.合成了含有二硫键的葡聚糖衍生物(Dex-SS-PA),使用辣根过氧化酶化学交联制备出新型的生物还原响应的可注射水凝胶.系统研究了这些水凝胶的物理化学属性,包括成胶时间、胶含量及降解性,... 可注射水凝胶作为生物材料被广泛用于生物医学领域.合成了含有二硫键的葡聚糖衍生物(Dex-SS-PA),使用辣根过氧化酶化学交联制备出新型的生物还原响应的可注射水凝胶.系统研究了这些水凝胶的物理化学属性,包括成胶时间、胶含量及降解性,同时使用生死染色实验和噻唑蓝比色法实验评价了它们的细胞生物相容性.研究结果表明,葡聚糖的分子量越大、根皮酸的取代度越高、Dex-SS-PA的浓度越大,获得的水凝胶成胶时间越短、胶含量越高.在还原环境中,Dex-SS-PA水凝胶能够被降解.此外,这些水凝胶没有明显的细胞毒性.因此,这类新的水凝胶预示着较好的生物医学应用前景. 展开更多

关键词 可注射水凝胶 酶交联 生物还原响应 生物可降解

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温度敏感型可注射水凝胶的性质及应用研究进展 被引量：8

13

作者 任婷婷 卢清侠 +2 位作者 郝慧芳 邓瑞广 张改平 《动物医学进展》 北大核心 2018年第1期99-103,共5页

温度敏感型可注射水凝胶是一种对温度敏感的新型材料,可以随着温度的变化发生物理状态的变化。由于这种特性,该水凝胶材料近年来被广泛的应用于疫苗和药物控释以及组织支架工程等领域。温度敏感型可注射水凝胶材料根据其结构的不同大致... 温度敏感型可注射水凝胶是一种对温度敏感的新型材料,可以随着温度的变化发生物理状态的变化。由于这种特性,该水凝胶材料近年来被广泛的应用于疫苗和药物控释以及组织支架工程等领域。温度敏感型可注射水凝胶材料根据其结构的不同大致可分为5个种类,论文对这5种材料的温变机制、生物相容性、毒性、可降解性等性质进行了综述,阐述了每种材料的特点,并对各个材料在药物疫苗传递系统和组织支架工程两方面的应用研究进展分别进行了归纳和总结,为温度敏感型可注射水凝胶在人类和动物医学领域的应用提供科学依据,并对其未来发展前景进行展望。 展开更多

关键词 温度敏感型水凝胶 可注射水凝胶 疫苗控释 药物控释 生物医用材料

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负载骨形态发生蛋白2微球的可注射水凝胶的抑菌和成骨性能评价 被引量：2

14

作者 刘立立 崔文国 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1184-1192,共9页

目的·构建一种负载骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)微球的新型抗菌和可注射水凝胶,检测其生物相容性、抗菌和促成骨性能。方法·通过微流控技术制备负载BMP-2的光交联明胶微球,将微球与巯基化的聚乙二醇[... 目的·构建一种负载骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)微球的新型抗菌和可注射水凝胶,检测其生物相容性、抗菌和促成骨性能。方法·通过微流控技术制备负载BMP-2的光交联明胶微球,将微球与巯基化的聚乙二醇[4-arm thiolterminated poly(ethylene glycol),4SH-PEG]混合,用Ag+交联4SH-PEG,制备含有微球的可注射4SH-PEG复合水凝胶(BMP/Gel/SH-Ag)。光学显微镜和扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)观察微球和水凝胶的微观形态;在100转/min、37℃的摇床中进行药物释放实验;使用针头直径为0.5 mm的注射器注射BMP/Gel/SH-Ag,评价其可注射性;通过琼脂扩散实验评价BMP/Gel/SH-Ag对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.aureus)和大肠埃希菌(Escherichia coli,E.coli)的抗菌性能;通过CCK-8实验考察BMP/Gel/SH-Ag的生物相容性;通过骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)的碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色和钙结节染色评价其促成骨活性。结果·明胶微球外表光滑,粒径分布均匀(~350μm);BMP/Gel/SH-Ag呈现孔洞状的微观结构;在摇床中温育8 d,BMP/Gel/SH-Ag中的BMP-2累积释放量为(81.8±3.6)%;BMP/Gel/SH-Ag可以用直径小至0.5 mm的注射器针头来注射,以产生水凝胶细丝;BMP/Gel/SH-Ag对S.aureus和E.coli有抑制作用;CCK8结果表明,BMP/Gel/SH-Ag具有良好的生物相容性;BMP/Gel/SH-Ag可提高BMSCs的ALP的表达和钙结节的含量。结论·该BMP/Gel/SH-Ag水凝胶在促进成骨和抗感染方面有良好的表现。 展开更多

关键词 微流控 微球 抗菌 可注射水凝胶 促成骨

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壳聚糖可注射水凝胶制备及药物缓释行为 被引量：2

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作者 王倩倩 陈大俊 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期150-152,共3页

通过溶胶-凝胶法制得壳聚糖(CS)/β-甘油磷酸钠(GP)可注射水凝胶,研究了不同成胶温度对凝胶机械性能、微观形貌、溶胀性能以及药物缓释性能的影响。结果表明,较高的成胶温度使凝胶内氢键作用增强、有效交联密度增大,导致凝胶的机械性能... 通过溶胶-凝胶法制得壳聚糖(CS)/β-甘油磷酸钠(GP)可注射水凝胶,研究了不同成胶温度对凝胶机械性能、微观形貌、溶胀性能以及药物缓释性能的影响。结果表明,较高的成胶温度使凝胶内氢键作用增强、有效交联密度增大,导致凝胶的机械性能增强,使凝胶的三维网络更加致密,并延缓了药物的释放时间。当成胶温度为60℃时,CS/GP可注射水凝胶抗拉强度为3.13MPa,平衡溶胀率为6.27g/g;制得的CS/GP/阿司匹林(ASA)载药水凝胶的药物释放速率常数为5.09×10-3/min,具有较好的应用前景。 展开更多

关键词 壳聚糖可注射水凝胶 成胶温度 交联密度 药物缓释

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可光交联的可注射水凝胶研究 被引量：3

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作者 李亚超 査刘生 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1140-1145,共6页

采用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)改性聚乙烯醇(PVA),并表征了改性 PVA(MPVA)的化学结构,测定了 MPVA 分子链上 GMA 的接枝率。用 MPVA 与低毒性水溶性光引发剂配制了可光交联的可注射水凝胶,研究了 PVA 醇解度、 GMA 接枝率、光引发剂用... 采用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)改性聚乙烯醇(PVA),并表征了改性 PVA(MPVA)的化学结构,测定了 MPVA 分子链上 GMA 的接枝率。用 MPVA 与低毒性水溶性光引发剂配制了可光交联的可注射水凝胶,研究了 PVA 醇解度、 GMA 接枝率、光引发剂用量、紫外光强度及辐照时间对光交联后水凝胶抗压缩性能的影响。实验结果表明,在 PVA1788 分 子侧链上接枝 1.24% 的 GMA,再与 0.002 g/mL 的光引发剂配制可注射水凝胶,用光强度为 40 mW/cm2、波长为 365 nm 的紫 外光辐照 15 min,光交联后水凝胶的压缩强度为 1.27 MPa,优于人体软骨的压缩强度(0.50 MPa)。 展开更多

关键词 可注射水凝胶 光交联 压缩强度 平衡溶胀度 聚乙烯醇

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基于温度响应性双面纤维的可注射天然高分子水凝胶的制备与性能研究

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作者 张锦中 李可莹 +1 位作者 毕谷帅 查刘生 《化工新型材料》 北大核心 2025年第6期258-264,共7页

以改性后的天然高分子羟丙基纤维素和普鲁兰多糖为成纤聚合物,静电纺丝制备了一种升温可卷曲的温度响应性双面纳米纤维。利用其升温弯曲特性,构建了基于纤维缠绕作用的新型水凝胶网络体系,从而得到了一种可注射天然高分子水凝胶。通过... 以改性后的天然高分子羟丙基纤维素和普鲁兰多糖为成纤聚合物,静电纺丝制备了一种升温可卷曲的温度响应性双面纳米纤维。利用其升温弯曲特性,构建了基于纤维缠绕作用的新型水凝胶网络体系,从而得到了一种可注射天然高分子水凝胶。通过扫描电镜确认了水凝胶的溶胶-凝胶转变源于热诱导自卷曲纤维之间的紧密缠结和纤维之间疏水相互作用的协同作用。流变测试证明了该水凝胶具有与软骨近似的物理性能,并能在人体温度下形成稳定的凝胶结构。该水凝胶采用天然高分子制备、凝胶过程无化学反应是一种良好的仿生材料或支架材料,在生物医疗材料领域有良好的应用前景。 展开更多

关键词 羟丙基纤维素 普鲁兰多糖 并列纳米纤维 可注射水凝胶

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可注射水凝胶在难治性心绞痛治疗中的应用前景

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作者 门冰欣 胡娜娜 +3 位作者 张亚苹 蒋玉娇 王一华 张锦 《协和医学杂志》 2025年第6期1527-1533,共7页

近年来,阻塞性冠状动脉疾病患病率呈持续上升趋势,尽管强化药物治疗、冠状动脉旁路移植术或经皮冠状动脉介入手术等策略已广泛应用,仍有部分患者反复出现心绞痛症状,严重影响了患者的生活质量。针对此类难治性心绞痛(refractory angina,... 近年来,阻塞性冠状动脉疾病患病率呈持续上升趋势,尽管强化药物治疗、冠状动脉旁路移植术或经皮冠状动脉介入手术等策略已广泛应用,仍有部分患者反复出现心绞痛症状,严重影响了患者的生活质量。针对此类难治性心绞痛(refractory angina,RA),国内外学者探索性采用脊髓刺激术、激光血运重建术、交感神经切除术等手段进行治疗,然而现有研究多局限于小样本临床试验,其临床转化应用仍面临安全性和有效性验证不足的挑战。可注射水凝胶作为一种具有亲水三维网络结构的功能性材料,在RA治疗领域展现出独特优势,其不仅能够提供机械支持,还可作为药物、蛋白质的可控释放载体,亦可与基因疗法及干细胞疗法协同作用,促进心肌组织修复。本文系统综述可注射水凝胶在RA治疗中的应用前景,以期为RA的治疗提供借鉴。 展开更多

关键词 可注射水凝胶 难治性心绞痛 干细胞疗法 基因疗法

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可注射釉基质蛋白水凝胶制备及其性能研究

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作者 王春宝 曾子瑜 +1 位作者 全雅琦 王忠山 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期614-618,共5页

目的:构建一种负载釉基质蛋白(EMP)的泊洛沙姆(Poloxamer)可注射温敏水凝胶,研究其性能。方法:提取6月龄幼猪牙胚EMP,制备空白凝胶以及负载釉基质蛋白(2 mg/mL)的凝胶(P407∶P188分别为23∶8和19∶1),采用试管倒置法测定胶凝温度,超微... 目的:构建一种负载釉基质蛋白(EMP)的泊洛沙姆(Poloxamer)可注射温敏水凝胶,研究其性能。方法:提取6月龄幼猪牙胚EMP,制备空白凝胶以及负载釉基质蛋白(2 mg/mL)的凝胶(P407∶P188分别为23∶8和19∶1),采用试管倒置法测定胶凝温度,超微量蛋白定量法测定优选组方的EMP释放性能。结果:负载2 mg/mL EMP,P407∶P188为23∶8的泊洛沙姆可注射温敏水凝胶(编号FP1)胶凝温度为33℃,其释放性能符合Higuchi方程,适合临床应用。结论:构建了可缓释EMP的泊洛沙姆可注射温敏水凝胶,该体系具有合适的相转变温度和控释效能。 展开更多

关键词 泊洛沙姆 温敏可注射水凝胶 釉基质蛋白 释放性能

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可注射改性羧甲基纤维素水凝胶的制备及性能 被引量：9

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作者 叶旭 李娴 +2 位作者 申月琴 邓双 张宇帆 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期75-81,共7页

对羧甲基纤维素(CMC)进行巯基接枝改性,制备了羧甲基纤维素衍生物(CMC-SH),采用溶解氧或H2O2氧化巯基(-SH)形成双硫键(-S-S-)的方法,化学交联制备了CMC-SH10、CMC-SH20和CMC-SH30系列可注射羧甲基纤维素基水凝胶,并对水凝胶的流变学性... 对羧甲基纤维素(CMC)进行巯基接枝改性,制备了羧甲基纤维素衍生物(CMC-SH),采用溶解氧或H2O2氧化巯基(-SH)形成双硫键(-S-S-)的方法,化学交联制备了CMC-SH10、CMC-SH20和CMC-SH30系列可注射羧甲基纤维素基水凝胶,并对水凝胶的流变学性能以及在37℃的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中的溶胀率、降解行为、体外药物释放行为进行了研究。结果表明,系列CMC-SH水凝胶具有较好的流变学性能,CMC-SH30水凝胶的储能模量(G′)和屈服应力(τ)分别达到2873Pa和9328Pa;在37℃的PBS溶液中,系列水凝胶均能快速达到溶胀平衡,8h溶胀率介于22~29之间;均具有较好的稳定性,13d降解率为28%~48%;药物模型牛血清蛋白(BSA)5d的累积释放率为45%~59%,对BSA具有较好的控释能力。总体而言,前驱体浓度越高,CMC-SH水凝胶的综合性能越好,系列水凝胶均具有较好的综合性能,其中CMC-SH30水凝胶的综合性能更好,有望应用于中短期蛋白类等大分子药物传输领域。 展开更多

关键词 可注射水凝胶 羧甲基纤维素 双硫键 药物释放

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