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手性配体[QN(OH)_2]_2PHAL在烯烃不对称氨羟化反应中的应用
1
作者
南鹏娟
陈晶
崔新爱
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期1300-1304,共5页
以N-氯代氨基甲酸苄酯为氧化供氮试剂,一种可重复使用的手性配体与金属锇形成原位催化剂用于催化5种烯烃的不对称氨羟化(AA)反应,表现了好的对映选择性(85%～99%)和反应活性(49%～72%)。在以对氯苯乙烯为底物的AA反应中,采用了两种不同...
以N-氯代氨基甲酸苄酯为氧化供氮试剂,一种可重复使用的手性配体与金属锇形成原位催化剂用于催化5种烯烃的不对称氨羟化(AA)反应,表现了好的对映选择性(85%～99%)和反应活性(49%～72%)。在以对氯苯乙烯为底物的AA反应中,采用了两种不同的回收方法,均能有效地进行配体的回收和再利用,配体的催化活性和对映选择性基本保持不变。
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关键词
可回收的非支载型配体
不对称氨羟化反应
手性Β-氨基醇
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职称材料
可回收手性配体催化烯烃不对称氨羟化反应研究
被引量：
1
2
作者
南鹏娟
陈晶
孙晓莉
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期109-113,共5页
一种可重复使用的非支载型金鸡纳生物碱衍生物配体与金属锇形成原位催化剂用于催化5种肉桂酸甲酯类烯烃的不对称氨羟化（AA）反应,表现了好的对映选择性（91%~96%）和反应活性（52%~72%）.在以对甲基肉桂酸甲酯为底物的AA反应中,采用了...
一种可重复使用的非支载型金鸡纳生物碱衍生物配体与金属锇形成原位催化剂用于催化5种肉桂酸甲酯类烯烃的不对称氨羟化（AA）反应,表现了好的对映选择性（91%~96%）和反应活性（52%~72%）.在以对甲基肉桂酸甲酯为底物的AA反应中,采用了两种不同的回收方法,均能有效地进行配体的回收和再利用,配体的催化活性和对映选择性基本保持不变.该手性配体用于催化AA反应,可以制备光学活性的α-氨基酸酯类化合物.
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关键词
可回收的非支载型配体
AA反应
手性Β-氨基醇
手性α-氨基酸酯
原文传递
题名
手性配体[QN(OH)_2]_2PHAL在烯烃不对称氨羟化反应中的应用
1
作者
南鹏娟
陈晶
崔新爱
机构
陕西师范大学化学与材料学院
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期1300-1304,共5页
基金
国家自然科学基金课题(20576068)资助
文摘
以N-氯代氨基甲酸苄酯为氧化供氮试剂,一种可重复使用的手性配体与金属锇形成原位催化剂用于催化5种烯烃的不对称氨羟化(AA)反应,表现了好的对映选择性(85%～99%)和反应活性(49%～72%)。在以对氯苯乙烯为底物的AA反应中,采用了两种不同的回收方法,均能有效地进行配体的回收和再利用,配体的催化活性和对映选择性基本保持不变。
关键词
可回收的非支载型配体
不对称氨羟化反应
手性Β-氨基醇
Keywords
reusable free ligand
asymmetric aminohydroxylation reaction
chiral β-amino alcohol
分类号
O643 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
可回收手性配体催化烯烃不对称氨羟化反应研究
被引量：
1
2
作者
南鹏娟
陈晶
孙晓莉
机构
陕西师范大学化学与材料学院
第四军医大学化学教研室
出处
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期109-113,共5页
基金
国家自然科学基金课题(20576068)资助
文摘
一种可重复使用的非支载型金鸡纳生物碱衍生物配体与金属锇形成原位催化剂用于催化5种肉桂酸甲酯类烯烃的不对称氨羟化（AA）反应,表现了好的对映选择性（91%~96%）和反应活性（52%~72%）.在以对甲基肉桂酸甲酯为底物的AA反应中,采用了两种不同的回收方法,均能有效地进行配体的回收和再利用,配体的催化活性和对映选择性基本保持不变.该手性配体用于催化AA反应,可以制备光学活性的α-氨基酸酯类化合物.
关键词
可回收的非支载型配体
AA反应
手性Β-氨基醇
手性α-氨基酸酯
Keywords
reusable free ligand
AA reaction
chiral β-amino alcohol
chiral α-aminoacid ester
分类号
O643 [理学—物理化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
手性配体[QN(OH)_2]_2PHAL在烯烃不对称氨羟化反应中的应用
南鹏娟
陈晶
崔新爱
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
在线阅读
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职称材料
2
可回收手性配体催化烯烃不对称氨羟化反应研究
南鹏娟
陈晶
孙晓莉
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011
1
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