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山羊同时接种口蹄疫O-A-亚Ⅰ型三价灭活疫苗和小反刍兽疫活疫苗后30d内抗体动态研究 被引量:1
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作者 邓林玉 杨登林 +3 位作者 杨莉 黄丽 李盛琼 王文礼 《湖北畜牧兽医》 2016年第7期26-27,共2页
随机选择从未接种过小反刍兽疫(PPR)、口蹄疫(FMD)O-A-亚Ⅰ型三价灭活疫苗且经检测体内未含相关抗体的健康山羊40只,随机分成4组:第1组接种小反刍兽疫活疫苗,第2组接种口蹄疫O-A-亚Ⅰ型三价灭活疫苗,第3组同时接种小反刍兽疫活苗、口蹄... 随机选择从未接种过小反刍兽疫(PPR)、口蹄疫(FMD)O-A-亚Ⅰ型三价灭活疫苗且经检测体内未含相关抗体的健康山羊40只,随机分成4组:第1组接种小反刍兽疫活疫苗,第2组接种口蹄疫O-A-亚Ⅰ型三价灭活疫苗,第3组同时接种小反刍兽疫活苗、口蹄疫O-A-亚Ⅰ型三价灭活疫苗,第4组不接种任何疫苗作为对照组,观察各组免疫副反应。在接种后7、14、21、28 d采血,用ELISA抗体检测试剂盒检测抗体动态。结果显示,接种后7 d时PPR单独免疫组和联合免疫组中PPR抗体阳性率均能达到80%;14~28 d时PPR抗体阳性率均能达到100%,PPR组和联合免疫组中同期PPR抗体OD450nm值之间比较差异均不显著;接种后第7天时FMD O-A-亚Ⅰ型三价灭活疫苗单独免疫组和联合免疫组中FMD O型抗体阳性率均能达到60%,14 d时FMD O型抗体阳性率均能达到100%;接种后14 d时FMD OA-亚Ⅰ型三价灭活疫苗单独免疫组和联合免疫组中亚FMD亚Ⅰ型和A型抗体阳性率均能达到国家规定的70%的标准。 展开更多
关键词 小反刍兽(PPR) 口蹄疫o-a-亚ⅰ型 联合免 抗体效价
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奶牛亚洲Ⅰ型口蹄疫疫苗免疫不良反应监测 被引量:11
2
作者 曹杰 李增强 +2 位作者 齐长明 薄林 陈华林 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2006年第3期30-31,共2页
关键词 不良反应 苗免 世界动物卫生组织 动物传染病 监测 奶牛
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亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒双拷贝VP1基因的串联表达及其免疫原性 被引量:6
3
作者 张克山 向敏 +2 位作者 吴斌 王勤刚 陈焕春 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期383-387,共5页
口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因含有T细胞和B细胞表位,是口蹄疫病毒的主要免疫原性基因。作者将亚洲Ⅰ型FMDV VP1基因首尾串联构建双拷贝的VP1基因(2VP1),实现双拷贝VP1基因的原核表达,表达的重组蛋白(GST2VP1)经Sephadex-G200分子筛层析纯化... 口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因含有T细胞和B细胞表位,是口蹄疫病毒的主要免疫原性基因。作者将亚洲Ⅰ型FMDV VP1基因首尾串联构建双拷贝的VP1基因(2VP1),实现双拷贝VP1基因的原核表达,表达的重组蛋白(GST2VP1)经Sephadex-G200分子筛层析纯化后,Western blot证实其有反应原性,动物试验表明重组蛋白在加强免疫后能够产生和灭活疫苗相当的ELISA抗体和中和抗体;本试验结果为亚洲Ⅰ型FMDV免疫原性研究及GST2VP1蛋白的进一步应用奠定了基础。 展开更多
关键词 病毒 2VP1 串联表达 原性
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亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒核酸检测标准物质的制备研究 被引量:8
4
作者 吴亚琼 高志强 +7 位作者 吴延功 张鹤晓 乔彩霞 张利峰 单虎 尹燕博 朱淑芬 王慧珊 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2012年第8期8-12,共5页
针对目前口蹄疫病毒核酸扩增检测缺乏标准物质的现状,以口蹄疫病毒亚洲Ⅰ型核酸为模板,分别设计引物扩增具有检测意义的5′端1nt~2208nt的片段(含完整的5′NCR)和3012nt~5155nt片段(含完整1D~2B区域),并克隆于pMD20-T。测序后采用体... 针对目前口蹄疫病毒核酸扩增检测缺乏标准物质的现状,以口蹄疫病毒亚洲Ⅰ型核酸为模板,分别设计引物扩增具有检测意义的5′端1nt~2208nt的片段(含完整的5′NCR)和3012nt~5155nt片段(含完整1D~2B区域),并克隆于pMD20-T。测序后采用体外转录方法制备2种RNA纯品,进行初步定量稀释后等量混合分装。采用荧光定量RT-PCR方法进行均匀性和稳定性检验后,委托外部实验室对RNA片段进行拷贝数定值。结果显示,制备的标准品均匀性和稳定性良好。 展开更多
关键词 病毒 核酸扩增 标准物质
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牛亚洲Ⅰ型口蹄疫免疫程序试验 被引量:2
5
作者 靳兴军 韩磊 +5 位作者 王玉田 冯小宇 纪蔚红 张跃 王滨 白如念 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2006年第8期15-16,共2页
关键词 病毒 程序 科学试验 国际动物卫生组织 动物
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O型口蹄疫与亚洲Ⅰ型口蹄疫临床诊断鉴别要点 被引量:1
6
作者 吉尔格力 孙建华 +1 位作者 刘厚渊 宋迎春 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2009年第8期44-45,共2页
关键词 O 临床诊断 世界动物卫生组织 接触性传染病 病毒 鉴别
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奶牛口蹄疫O型-亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗免疫效果对比试验 被引量:2
7
作者 曹世祯 汪占弟 +4 位作者 魏素红 李栋元 王雪丽 栗福禄 武春丽 《中国奶牛》 2012年第13期44-46,共3页
为了解兰州地区奶牛口蹄疫O型-亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗的免疫效果,科学评价免疫质量以及合理制定口蹄疫疫苗免疫程序,本研究应用液相阻断ELISA和O型正向间接血凝检测方法分别对目前兰州地区使用的4种口蹄疫二价灭活疫苗的免疫效果进行了... 为了解兰州地区奶牛口蹄疫O型-亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗的免疫效果,科学评价免疫质量以及合理制定口蹄疫疫苗免疫程序,本研究应用液相阻断ELISA和O型正向间接血凝检测方法分别对目前兰州地区使用的4种口蹄疫二价灭活疫苗的免疫效果进行了对比。结果表明,兰州地区使用的4种口蹄疫O型-亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗的O型和亚洲Ⅰ型口蹄疫保护性抗体诱导能力参差不齐,其中以B公司O型-亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗的抗体诱导能力最强,其他3个公司的疫苗则相对较差。 展开更多
关键词 O-二价灭活 效果 对比试验
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羊亚洲Ⅰ型口蹄疫免疫程序试验
8
作者 靳兴军 冯小宇 +5 位作者 韩磊 王玉田 纪蔚红 张跃 王滨 白如念 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2006年第10期17-17,共1页
关键词 程序 烈性传染病 试验 哺乳动物 ASIA
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亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒VP1基因的克隆表达及其间接ELISA方法的建立
9
作者 蒲静 张鹤晓 +8 位作者 杨汉春 乔彩霞 高志强 汪琳 柏亚铎 吴丹 张伟 谷强 段向英 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2009年第1期23-25,共3页
关键词 病毒 间接ELISA方法 VP1基因 克隆表达 世界动物卫生组织 接触性传染病
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猪的亚洲Ⅰ型口蹄疫的发病特点及控制措施研究 被引量:2
10
作者 黄武光 《中国动物保健》 2008年第12期92-94,共3页
口蹄疫是偶蹄动物的一种重要的烈性传染病,在没有更好的防控方法之前,全群扑杀就是最稳妥的办法,也是出于全局考虑。作为广大科技工作者,应该勇于实践科学发展观,探寻更具成效的疫病防控方法,促进畜牧业发展。本文研究记录了一起发生在... 口蹄疫是偶蹄动物的一种重要的烈性传染病,在没有更好的防控方法之前,全群扑杀就是最稳妥的办法,也是出于全局考虑。作为广大科技工作者,应该勇于实践科学发展观,探寻更具成效的疫病防控方法,促进畜牧业发展。本文研究记录了一起发生在某猪场的产仔舍的亚洲Ⅰ型口蹄疫的发病接触性传播不强,很少自然感染2周龄以上仔猪的特点;并提出了用停止哺乳和捕杀发病猪只的办法来控制本病继续发展的控制措施,供广大科研工作者探讨,但在生产实践中仍需谨慎对待。 展开更多
关键词 发病特点 控制 猪场 烈性传染病 科技工作者
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牛口蹄疫O型及亚洲Ⅰ型的血清学调查 被引量:1
11
作者 徐雄真 《养殖技术顾问》 2011年第1期165-165,共1页
口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的一种急性、热性高度接触性人兽共患传染病,其临床特征是在口腔黏膜、四肢下端及乳房等处皮肤形成水疱和烂斑。该病传播迅速,流行面广,主要侵犯偶蹄兽,成年动物多取良性经过,幼年动物多因心肌受损而死亡率较高。
关键词 血清学调查 人兽共患传染病 O 病毒 腔黏膜
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鉴别口蹄疫病毒O型、A型、AsiaⅠ型三重RT-PCR检测方法的建立 被引量:6
12
作者 马震原 闫若潜 +6 位作者 赵雪丽 谢彩华 曹伟伟 王淑娟 王东方 王华俊 王翠 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2020年第8期32-35,共4页
为建立鉴别口蹄疫病毒O型、A型、AsiaⅠ型的RT-PCR快速检测方法,根据GenBank中已登录的口蹄疫病毒(FMDV)O型、A型、AsiaⅠ型高度保守的2 B基因序列设计了1条共用反转录引物,根据3个血清型的VP1特异性基因序列,设计了3对型特异性引物对;... 为建立鉴别口蹄疫病毒O型、A型、AsiaⅠ型的RT-PCR快速检测方法,根据GenBank中已登录的口蹄疫病毒(FMDV)O型、A型、AsiaⅠ型高度保守的2 B基因序列设计了1条共用反转录引物,根据3个血清型的VP1特异性基因序列,设计了3对型特异性引物对;以FMDV样本总RNA反转录产物为模板,建立了鉴别FMDV O、A、AsiaⅠ型三重RT-PCR检测方法。该方法灵敏度高,最低检测限均为100拷贝/μL;重复性和稳定性好;特异性强,与其他7个对照病原核酸均呈现阴性反应;可检测出10份疑似临床样品中3个血清型的FMDV感染样品。表明本试验成功建立了鉴别FMDV O型、A型、AsiaⅠ型三重RT-PCR检测方法,可用于临床上FMDV O型、A型、AsiaⅠ型的分型鉴别检测。 展开更多
关键词 病毒 O、A、Asia RT-PCR 鉴别 检测
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IPTG诱导浓度、时间对AsiaⅠ型口蹄疫病毒VP1蛋白表达的影响 被引量:4
13
作者 魏婕 易忠 +4 位作者 魏玉荣 王海烽 胡尔玛西 符子华 冉多良 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第5期63-66,共4页
将口蹄疫病毒VP1基因插入原核表达载体pET-28a中,转化至大肠杆菌BL21。用不同的IPTG浓度与不同诱导时间诱导菌株表达VP1蛋白,分析不同IPTG浓度及不同诱导时间对蛋白表达量的影响,以确定最佳表达条件。结果表明,在一定范围内,随IPTG浓度... 将口蹄疫病毒VP1基因插入原核表达载体pET-28a中,转化至大肠杆菌BL21。用不同的IPTG浓度与不同诱导时间诱导菌株表达VP1蛋白,分析不同IPTG浓度及不同诱导时间对蛋白表达量的影响,以确定最佳表达条件。结果表明,在一定范围内,随IPTG浓度的增高,表达量并不会随之增大;而在菌体对数生长期内,随诱导时间的延长,表达量会随之增大。最后确定当IPTG浓度为3 mmol/L,诱导表达到最长时间9 h时,VP1蛋白表达量最大。 展开更多
关键词 病毒 Asia VP1蛋白 表达 IPTG 诱导浓度 诱导时间
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奶牛口蹄疫O-AsiaⅠ型双价疫苗母源抗体消长情况的观察 被引量:11
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作者 李静 张鲁安 +6 位作者 周亚 陈少平 袁立刚 蒲敬伟 陆敬文 张怀生 李岩 《中国畜牧兽医》 CAS 2008年第4期69-70,共2页
母牛在产犊后24 h内采血,犊牛出生后定期采血检测O型、AsiaⅠ型抗体。试验结果表明,犊牛吃初乳后,抗体效价迅速上升,以后随着日龄的增加,抗体不断下降;犊牛55日龄时,AsiaⅠ型达到保护抗体效价的牛比例为62.5%,75日龄时O型达到保护抗体... 母牛在产犊后24 h内采血,犊牛出生后定期采血检测O型、AsiaⅠ型抗体。试验结果表明,犊牛吃初乳后,抗体效价迅速上升,以后随着日龄的增加,抗体不断下降;犊牛55日龄时,AsiaⅠ型达到保护抗体效价的牛比例为62.5%,75日龄时O型达到保护抗体效价的牛比例为62.5%。 展开更多
关键词 奶牛 母源抗体 O-Asia 双价
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AsiaⅠ型口蹄疫病毒VP1基因在昆虫细胞/杆状病毒中的表达 被引量:4
15
作者 丁银巧 张文杰 +5 位作者 张云霞 赵铁柱 孙明 遇秀玲 赵德明 田克恭 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第7期63-67,共5页
利用杆状病毒表达系统对AsiaⅠ型口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)VP1基因在Sf9昆虫细胞中进行表达,为研究AsiaⅠ型FMDVVP1蛋白功能及建立AsiaⅠ型FMDV血清学诊断方法奠定基础。采用PCR方法从pGEM-T-Easy-AsiaⅠ型VP1质... 利用杆状病毒表达系统对AsiaⅠ型口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)VP1基因在Sf9昆虫细胞中进行表达,为研究AsiaⅠ型FMDVVP1蛋白功能及建立AsiaⅠ型FMDV血清学诊断方法奠定基础。采用PCR方法从pGEM-T-Easy-AsiaⅠ型VP1质粒中扩增VP1基因,将其插入杆状病毒转座载体pFastBacHTA,构建的重组质粒pFast-BacHTA-VP1再转入DH10Bac感受态细胞,经三重抗性与蓝白斑筛选,获得杆状病毒重组质粒Bacmid-VP1,然后转染Sf9昆虫细胞。PCR鉴定证实VP1基因正确地插入到Bacmid中,成功构建了杆状病毒重组质粒Bacmid-VP1,SDS-PAGE和Western-blotting检测结果表明,VP1基因在Sf9昆虫细胞中表达出约26.5ku的VP1蛋白。将可溶性表达的融合蛋白用Ni-NTA亲和层析方法进行纯化,通过ELISA分析,能特异性地检测出AsiaⅠ型口蹄疫病毒阳性血清。AsiaⅠ型FMDV VP1基因在杆状病毒表达系统中的成功表达为AsiaⅠ型FMDV VP1蛋白的抗原性及血清学抗体水平检测研究奠定了基础。 展开更多
关键词 Asia病毒 VP1基因 杆状病毒 真核表达
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猪亚洲I型口蹄疫免疫程序试验 被引量:3
16
作者 靳兴军 王玉田 +5 位作者 韩磊 冯小宇 纪蔚红 张跃 王滨 白如念 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2006年第9期15-16,共2页
关键词 程序 世界动物卫生组织 动物传染病 试验
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牦牛口蹄疫O型、亚洲Ⅰ型免疫抗体检测 被引量:5
17
作者 陈国林 《山东畜牧兽医》 2009年第9期12-12,共1页
用口蹄疫O型和亚洲Ⅰ型双价疫苗对牦牛进行免疫,于免疫后1个月,分别用口蹄疫O型和亚洲Ⅰ液相阻断ELISA型试剂盒进行免疫抗体检测。结果牦牛在免疫后1个月,口蹄疫亚洲Ⅰ型抗体和O型抗体水平≥1:128的占99%,保护率分别为85.0%和77.5%,说... 用口蹄疫O型和亚洲Ⅰ型双价疫苗对牦牛进行免疫,于免疫后1个月,分别用口蹄疫O型和亚洲Ⅰ液相阻断ELISA型试剂盒进行免疫抗体检测。结果牦牛在免疫后1个月,口蹄疫亚洲Ⅰ型抗体和O型抗体水平≥1:128的占99%,保护率分别为85.0%和77.5%,说明免疫效果较理想。 展开更多
关键词 O 抗体 液相阻断ELISA法
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O型亚洲I型口蹄疫单苗和二联苗免疫效果观察 被引量:3
18
作者 陈华林 贾泽颖 +1 位作者 朱海明 孙玉芳 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2008年第1期10-11,共2页
关键词 O 效果 二联苗 单苗 程序 抗体效价
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AsiaⅠ型口蹄疫病毒江苏分离株VP1基因的克隆与高效表达 被引量:2
19
作者 陈昌海 程雷 +4 位作者 徐正军 郝桂兰 刘耀兴 袁日进 陆承平 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2008年第7期9-13,共5页
【目的】实现牛口蹄疫病毒AsiaⅠ型江苏分离株VP1基因在大肠杆菌中的表达,为VP1蛋白的深入研究奠定基础。【方法】根据GenBank公布的AsiaⅠ型口蹄疫病毒(Foot-and-Mouth Disease Virus,FMDV)核苷酸序列(登录号:AF030244),设计并合成1对... 【目的】实现牛口蹄疫病毒AsiaⅠ型江苏分离株VP1基因在大肠杆菌中的表达,为VP1蛋白的深入研究奠定基础。【方法】根据GenBank公布的AsiaⅠ型口蹄疫病毒(Foot-and-Mouth Disease Virus,FMDV)核苷酸序列(登录号:AF030244),设计并合成1对特异性引物,应用RT-PCR方法扩增出牛AsiaⅠ型FMDV江苏分离株VP1基因,将其连接入pMD18-T载体,测序后克隆入原核表达载体pET-32a(+)中,构建原核表达载体pET-VP1。阳性重组质粒转化感受态大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG进行诱导表达,收集表达产物并进行SDS-PAGE电泳,利用West-ern-blot分析表达蛋白的抗原性。【结果】牛AisaⅠ型FMDVVP1基因在大肠杆菌中获得高效表达,表达产物的相对分子质量约为43 ku,并能被牛AsiaⅠ型FMDV阳性血清识别,有一定的生物学活性,表达量约占菌体蛋白总量的37.7%。【结论】牛AsiaⅠ型FMDVVP1基因表达成功,且表达产物具有一定的生物学活性。 展开更多
关键词 Asia病毒 VP1基因 原核表达
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亚洲Ⅰ型口蹄疫突发疫情应急处理措施 被引量:3
20
作者 孙永祥 王金华 沈广鸣 《现代畜牧兽医》 2005年第8期29-30,共2页
关键词 应急处理措施 突发 动物防监督工作 国务院 省政府
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