期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
血小板衍生生长因子BB及其受体在口腔粘膜下纤维化的超微结构定位 被引量:3
1
作者 韩为农 彭解英 +2 位作者 徐锡萍 彭隆祥 刘蜀凡 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期254-256,共3页
目的 :探讨血小板衍生生长因子BB(PDGF_BB)及其受体PDGF_Rββ于口腔粘膜下纤维化 (OSF)的关系。 方法 :将 6例OSF组织一分为二 ,一部分作HE染色 ,作病理分期 ;另一部分采用包埋前染色方法 ,进行透射电镜观察PDGF_BB及其受体在OSF组织... 目的 :探讨血小板衍生生长因子BB(PDGF_BB)及其受体PDGF_Rββ于口腔粘膜下纤维化 (OSF)的关系。 方法 :将 6例OSF组织一分为二 ,一部分作HE染色 ,作病理分期 ;另一部分采用包埋前染色方法 ,进行透射电镜观察PDGF_BB及其受体在OSF组织中的超微结构定位。结果 :OSF中PDGF_BB及其受体PDGF_Rββ阳性物质主要存在于上皮细胞的线粒体、细胞膜上以及成纤维细胞、血管内皮细胞粗面内质网线粒体和细胞膜上。结论 展开更多
关键词 口腔粘膜下纤维化 血小板衍生生长因子-BB 血小板衍生生长因子β受体 免疫电镜
在线阅读 下载PDF
血小板衍生生长因子-BB在口腔粘膜下纤维化中的表达和分布 被引量:4
2
作者 韩为农 彭解英 刘蜀凡 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1427-1428,I004,共3页
目的 :探讨血小板衍生生长因子 -BB与口腔粘膜下纤维化 (OSF)的关系。方法 :应用免疫组织化学技术和形态计量方法观察 30例OSF和 1 0例正常口腔粘膜 (NM)PDGF -BB的定位、分布和含量。结果 :OSF组织中PDGF -BB免疫阳性物质含量有超量表... 目的 :探讨血小板衍生生长因子 -BB与口腔粘膜下纤维化 (OSF)的关系。方法 :应用免疫组织化学技术和形态计量方法观察 30例OSF和 1 0例正常口腔粘膜 (NM)PDGF -BB的定位、分布和含量。结果 :OSF组织中PDGF -BB免疫阳性物质含量有超量表达 ,主要分布于上皮棘细胞、基底细胞、间质成纤维细胞、血管内皮细胞及其平滑肌细胞的胞浆、胞核内 ;OSF中PDGF -BB相对含量存在差别 ,其中早、中期上皮细胞相对含量显著高于晚期。结论 :PDGF 展开更多
关键词 口腔粘膜下纤维化 血小板原生长因子 免疫组织 发病机制
在线阅读 下载PDF
口腔粘膜下纤维化、白斑及鳞癌上皮细胞内皮素1表达的定量分析 被引量:2
3
作者 许春姣 彭解英 +1 位作者 刘蜀凡 姚志刚 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期510-513,共4页
目的 :探讨内皮素 (ET 1)在口腔癌变发病机制中的作用和意义。方法 :采用免疫组化染色SABC法和图象分析技术 ,对人口腔粘膜下纤维化 (OSF) 10例、白斑 (OLK) 9例、鳞状细胞癌 (SCC) 14例及正常口腔粘膜(NOR) 10例的上皮细胞ET 1表达进... 目的 :探讨内皮素 (ET 1)在口腔癌变发病机制中的作用和意义。方法 :采用免疫组化染色SABC法和图象分析技术 ,对人口腔粘膜下纤维化 (OSF) 10例、白斑 (OLK) 9例、鳞状细胞癌 (SCC) 14例及正常口腔粘膜(NOR) 10例的上皮细胞ET 1表达进行定量分析。结果 :①ET 1在OSF、OLK、SCC组织中的表达增强 ,阳性颗粒主要位于上皮棘细胞、基底细胞的胞浆胞膜上。ET 1表达阳性率和含量显著高于正常对照 (P <0 .0 1)。②OLK、SCC上皮细胞ET 1含量呈显著增加趋势 (P <0 .0 5 )。③OSF上皮细胞ET 1含量显著高于OLK(P <0 .0 5 ) ,与SCC相比无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :ET 1含量在口腔癌前病变至癌变过程中可能存在一种量变关系 ,OSF中ET 1过量表达可能提示其上皮细胞的癌变潜能 ,ET 1与OSF、OLK。 展开更多
关键词 口腔粘膜下纤维化 口腔粘膜白斑 口腔粘膜鳞状细胞癌 内皮素1 免疫组织 形态计量
在线阅读 下载PDF
口腔粘膜下纤维化中ET-1mRNA表达的研究 被引量:1
4
作者 彭解英 邢泉 王静 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2006年第3期239-242,共4页
目的:通过研究内皮素-1(endothelin-1,ET-1)在口腔粘膜下纤维化中mRNA的表达,探讨ET-1与OSF(oral submucous fibrosis)病变发生发展的关系。方法:选取30例OSF患者,其中早、中、晚期组各10例,5例健康志愿者作为对照组,每例研究对象取其... 目的:通过研究内皮素-1(endothelin-1,ET-1)在口腔粘膜下纤维化中mRNA的表达,探讨ET-1与OSF(oral submucous fibrosis)病变发生发展的关系。方法:选取30例OSF患者,其中早、中、晚期组各10例,5例健康志愿者作为对照组,每例研究对象取其口腔颊粘膜,运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)研究ET-1在OSF中mRNA的表达水平。结果:ET-1的mRNA在OSF各期中的表达均较正常口腔粘膜高(P<0.05);ET-1mRNA在OSF早期的表达均明显低于中、晚期(P<0.05),其中期的表达与晚期相比差异无显著性(P>0.05)。结论:各种调节因素在基因转录水平对ET-1表达的上调以及由此造成的ET-1基因的异常表达可能与OSF病变的发生发展密切相关。 展开更多
关键词 口腔粘膜下纤维化 内皮素-1 MRNA 逆转录聚合酶链反应
在线阅读 下载PDF
槟榔提取物对口腔粘膜成纤维细胞表达细胞间粘附分子-1的影响 被引量:9
5
作者 冯云枝 凌天牖 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期241-243,共3页
目的 :探讨成纤维细胞 (FB)与细胞间粘附分子_1(ICAM_1)在口腔粘膜下纤维化 (OSF)发生中的可能作用。方法 :分别从正常 (NM)及OSF患者的口腔粘膜中培养出FB ,向培养基中加入不同浓度的槟榔提取物 (ANE)培养 4 8h后 ,用细胞酶联免疫方法... 目的 :探讨成纤维细胞 (FB)与细胞间粘附分子_1(ICAM_1)在口腔粘膜下纤维化 (OSF)发生中的可能作用。方法 :分别从正常 (NM)及OSF患者的口腔粘膜中培养出FB ,向培养基中加入不同浓度的槟榔提取物 (ANE)培养 4 8h后 ,用细胞酶联免疫方法检测FB表达的ICAM_1水平。结果 :表示ICAM_1水平高低的OD值在OSF_FB为 0 386±0 0 99,高于NM_FB的OD值 0 32 4± 0 0 30 (P <0 0 5 ) ;ANE在 5 0~ 15 0 μg/ml的范围内以浓度—效应依赖关系刺激FB产生ICAM_1。结论 :ANE能上调FB表达ICAM_1的水平 ,提示ICAM_1及其介导的细胞与细胞或细胞与基质间的相互作用在OSF的发生、发展中可能起重要作用。 展开更多
关键词 纤维细胞 槟榔提取物 细胞间粘附分子-1 口腔粘膜下纤维化
在线阅读 下载PDF
口腔粘膜肥大细胞介质对成纤维细胞超微结构的影响
6
作者 苏葵 刘蜀凡 +1 位作者 沈子华 彭隆祥 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期208-210,共3页
目的 :研究口腔粘膜下纤维性变 ( OSF)组织中胶原纤维增生的原因。方法 :采用分离纯化人胚口腔粘膜肥大细胞的介质溶液 ( OMMCC)与体外培养的人胚口腔粘膜成纤维细胞 ( OMFb)共同培养 ,对 OMFb进行形态计量分析。结果 :OMFb内粗面内质网... 目的 :研究口腔粘膜下纤维性变 ( OSF)组织中胶原纤维增生的原因。方法 :采用分离纯化人胚口腔粘膜肥大细胞的介质溶液 ( OMMCC)与体外培养的人胚口腔粘膜成纤维细胞 ( OMFb)共同培养 ,对 OMFb进行形态计量分析。结果 :OMFb内粗面内质网 ( RER)和线粒体 ( Mi)体密度、面密质和 Mi的数密度增大 ,RER和Mi的比表面减小。结论 :OMMCC可促进 OMFb分泌胶原蛋白的功能 ,肥大细胞可能参与了 展开更多
关键词 肥大细胞 纤维细胞 形态学 口腔粘膜下纤维化
在线阅读 下载PDF
口腔粘膜下纤维性病伴发扁平苔藓样病变
7
作者 阙国鹰 彭解英 《湖南医科大学学报》 CSCD 2000年第2期200-200,F003,共2页
关键词 口腔粘膜下纤维化 扁平苔藓 并发症 OSF OLP
在线阅读 下载PDF
槟榔碱对HaCaT细胞增殖活性及S100A7 mRNA表达的影响 被引量:5
8
作者 刘健 凌天牖 +1 位作者 傅润英 谢辉 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期664-666,670,共4页
目的:通过检测角质形成细胞株HaCaT在不同浓度的槟榔碱刺激下,其生长增殖活性的变化,以及槟榔碱浓度升高对HaCaT细胞S100A7 mRNA表达的影响,进一步探讨口腔粘膜下纤维性变(oral submucous fibrosis,OSF)的发病机制。方法:应用不同浓度... 目的:通过检测角质形成细胞株HaCaT在不同浓度的槟榔碱刺激下,其生长增殖活性的变化,以及槟榔碱浓度升高对HaCaT细胞S100A7 mRNA表达的影响,进一步探讨口腔粘膜下纤维性变(oral submucous fibrosis,OSF)的发病机制。方法:应用不同浓度槟榔碱处理HaCaT细胞24h,采用MTT法检测HaCaT细胞增殖活性的改变;采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测HaCaT在槟榔碱浓度升高刺激后细胞中S100A7 mRNA表达的变化。结果:高浓度(80~320mg/L)的槟榔碱抑制HaCaT细胞的增殖(P<0.05),80、160和320mg/L的槟榔碱相对于未加入槟榔碱的对照组分别使细胞数量下降到89%、84%和61%,对细胞增殖的抑制分别为11%、16%和39%;而在相对较低的槟榔碱浓度(0~40mg/L)下未见对HaCaT细胞的增殖有明显抑制或促进作用。高浓度槟榔碱处理后的细胞可以见到明显的形态改变。浓度为40~80mg/L的槟榔碱轻度上调HaCaT细胞中S100A7 mRNA的表达(P<0.05)。结论:较低浓度的槟榔碱对于HaCaT细胞的生长没有明显的抑制与促进作用,高浓度的槟榔碱能显著抑制HaCaT细胞的生长。槟榔碱对HaCaT细胞具有细胞毒性。槟榔碱在一定浓度下可以诱导HaCaT细胞S100A7 mRNA的表达增加。S100A7基因及其编码蛋白可能在口腔粘膜下纤维性变的发病中起了重要作用。 展开更多
关键词 S100蛋白质类 口腔粘膜下纤维化 炎症 逆转录聚合酶链反应
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部