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福林-酚法测定蜂毒口服结肠定位释药微丸含量 被引量:5
1
作者 刘星 陈大为 +3 位作者 张汝华 张荣庆 谢丽萍 王洪中 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第1期17-18,69,共3页
目的建立天然蜂毒多肽口服结肠定位释药微丸的含量测定方法。方法采用福林 酚试剂法。结果蜂毒多肽质量浓度在 2 5~ 2 5 0mg/L内线性关系良好 ,相关系数为 0 9994。测定微丸样品的平均回收率为 1 0 0 5 % ,平均相对标准差为 1 1 % (... 目的建立天然蜂毒多肽口服结肠定位释药微丸的含量测定方法。方法采用福林 酚试剂法。结果蜂毒多肽质量浓度在 2 5~ 2 5 0mg/L内线性关系良好 ,相关系数为 0 9994。测定微丸样品的平均回收率为 1 0 0 5 % ,平均相对标准差为 1 1 % (n =9)。 展开更多
关键词 含量测定 福林-酚法 测定 蜂毒 口服结肠定位微丸 含量
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口服结肠定位给药系统 被引量:6
2
作者 邹梅娟 程刚 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第5期376-380,共5页
综述了近年来口服结肠定位给药系统的发展状况 ,并评价了各类结肠定位给药系统的优。
关键词 结肠定位 细菌激活系统 pH依赖系统 时间依赖系统
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口服结肠定位给药系统研究进展 被引量:2
3
作者 季文 《临床医药实践》 2006年第10期727-730,共4页
关键词 结肠定位系统 口服 物制剂 物控系统 OCDDS 放技术 制剂技术 定位
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金银花口服结肠定位释药包衣片的研究
4
作者 尹飞 孙金超 +3 位作者 王慧颖 王悦 程刚 邹梅娟 《中国现代中药》 CAS 2008年第11期31-33,64,共4页
目的:制备中药提取物时间依赖型结肠定位释药包衣片,并考察其体外释放影响因素。方法:以金银花提取物为模型药物,以Eudragit NE 30 D为包衣材料制备包衣片,用释放度测定法考察影响因素。结果:膨胀剂种类、包衣增重和包衣液中致孔剂浓度... 目的:制备中药提取物时间依赖型结肠定位释药包衣片,并考察其体外释放影响因素。方法:以金银花提取物为模型药物,以Eudragit NE 30 D为包衣材料制备包衣片,用释放度测定法考察影响因素。结果:膨胀剂种类、包衣增重和包衣液中致孔剂浓度是影响药物释放的关键因素。制备的金银花包衣片体外延时时间可达到3~4h。结论:本试验为时间作为开关的中药提取物结肠定位释药系统的进一步研究奠定了基础。 展开更多
关键词 金银花 结肠定位 包衣片 放度 时间依赖型
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美沙拉嗪两种时间依赖型结肠定位释药系统的研究 被引量:4
5
作者 李海华 狄刘英 +3 位作者 安晨秀 薛莹 崔福德 邹梅娟 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期6-12,共7页
目的考察两种美沙拉嗪时间依赖型结肠定位释药片(time-dependent colon specific tablets,TDCT)体外释放性质,以期为不同程度炎症性肠病治疗提供相应的制剂。方法以羟丙基纤维素和微晶纤维素为包衣材料,采用压制包衣法,制备压制包衣TDC... 目的考察两种美沙拉嗪时间依赖型结肠定位释药片(time-dependent colon specific tablets,TDCT)体外释放性质,以期为不同程度炎症性肠病治疗提供相应的制剂。方法以羟丙基纤维素和微晶纤维素为包衣材料,采用压制包衣法,制备压制包衣TDCT。有机酸诱导型TDCT采用湿法制粒制备含有机酸片芯,片芯外依次包隔离层和Eudragit RS30D时滞层,通过片芯有机酸与Eudragit RS30D发生离子交换,增大膜的通透性制备延迟缓释片。考察药物释放的影响因素。结果两种美沙拉嗪TDCT具有稳定的结肠释药特性,且压制包衣TDCT有突释性,有机酸诱导型TDCT具有缓释特性。结论可以根据结肠定位释药的要求,选择不同释药类型的TDCT。 展开更多
关键词 压制包衣 有机酸诱导型 美沙拉嗪 结肠定位
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口服结肠定位给药系统的研究进展
6
作者 张蔓 张铭杰 +1 位作者 肖云峰 刘晓雷 《北方药学》 2008年第3期27-28,7,共3页
通过阅读有关文献资料对结肠的生理特点,以及口服结肠定位给药的原理和常用材料进行归纳和总结,介绍近年来口服结肠定位给药系统的研究进展,可知目前的结肠定位给药的主要方法分为时间依赖型、PH依赖型、茵群酶解型,可见口服结肠定... 通过阅读有关文献资料对结肠的生理特点,以及口服结肠定位给药的原理和常用材料进行归纳和总结,介绍近年来口服结肠定位给药系统的研究进展,可知目前的结肠定位给药的主要方法分为时间依赖型、PH依赖型、茵群酶解型,可见口服结肠定位给药系统具有重要的科研价值和市场前景。 展开更多
关键词 结肠定位系统 时间依赖型 PH依赖型 菌群酶解型
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新型茶碱口服结肠靶向给药系统的体内动力学 被引量:17
7
作者 程刚 肖云彩 +1 位作者 吴寿荣 邹梅娟 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第1期1-4,共4页
目的研究以时间为释药开关的结肠靶向给药系统。方法以非pH依赖型聚丙烯酸树脂Eu dragit NE 3 0D为膜材 ,制备茶碱薄膜衣片 ;用HPLC法进行体内血药浓度分析 ;以γ 闪烁照相研究该制剂体内胃肠道的转运情况。结果本制剂与参比制剂主要药... 目的研究以时间为释药开关的结肠靶向给药系统。方法以非pH依赖型聚丙烯酸树脂Eu dragit NE 3 0D为膜材 ,制备茶碱薄膜衣片 ;用HPLC法进行体内血药浓度分析 ;以γ 闪烁照相研究该制剂体内胃肠道的转运情况。结果本制剂与参比制剂主要药代动力学参数分别为 :tlag( 8 67± 1 0 4 )h、( 0 67± 1 1 5 )h ;Cmax( 5 2 5± 1 2 1 )mg/L、( 4 0 9± 1 2 5 )mg/L ;AUC0 2 6 ( 2 7 5 0±7 2 0 )mg·h/L、( 3 9 0 4± 1 0 4 3 )mg·h/L ;体内γ 闪烁照相研究表明 ,体外 6 5h释放的制剂口服8 0h后到达升结肠处开始释药 ,且体内释药与体外释药有一定的相关性。 展开更多
关键词 茶碱 口服 结肠靶向给系统 体内动力学
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结肠定位释药双氯芬酸钠包衣片体内外相关性 被引量:4
8
作者 邹梅娟 程刚 +3 位作者 崔福德 刘国良 郝秀华 李蔚雯 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2002年第6期391-394,共4页
目的研制时间依赖型口服结肠定位释药双氯芬酸钠包衣片。方法用释放度测定法研究双氯芬酸钠包衣片体外释放行为 ,用HPLC法测定包衣片在家犬体内的血药浓度 ,并计算出相关参数 ,进行体内外相关性考察。结果体外平均延迟释放时间为 4~ 5h... 目的研制时间依赖型口服结肠定位释药双氯芬酸钠包衣片。方法用释放度测定法研究双氯芬酸钠包衣片体外释放行为 ,用HPLC法测定包衣片在家犬体内的血药浓度 ,并计算出相关参数 ,进行体内外相关性考察。结果体外平均延迟释放时间为 4~ 5h时 ,体内平均时滞为 3~ 6h ,达到预期结果。 展开更多
关键词 结肠定位 双氯芬酸钠 包衣片 体外 体内吸收
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甲硝唑结肠定位微丸的体外释药机理 被引量:3
9
作者 罗昕 平其能 +1 位作者 柯学 佘佐彦 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期323-325,共3页
目的:研究自制的甲硝唑结肠定位微丸的体外释药机理。方法:用电镜观察微丸在释药前后的变化,通过替换包衣材料来考察微丸的释药行为,通过改变释放介质的渗透压来考察微丸的体外释药特性。结果:乳糖代替HPMC包衣的微丸释药后衣膜也出现破... 目的:研究自制的甲硝唑结肠定位微丸的体外释药机理。方法:用电镜观察微丸在释药前后的变化,通过替换包衣材料来考察微丸的释药行为,通过改变释放介质的渗透压来考察微丸的体外释药特性。结果:乳糖代替HPMC包衣的微丸释药后衣膜也出现破裂;释放介质渗透压升高后微丸释药速率减慢,释药速率与膜内外渗透压差之间有较好的线性关系。结论:微丸的释药机制是介质通过外层EC膜向内渗透,内层的HPMC吸水缓慢水合、溶解,药物及丸心中的水溶性物质也随后溶解,外层EC膜在渗透压作用下发生破裂,药物在渗透压驱动作用下通过EC衣膜裂口向外扩散,从而达到延时释药的效果。 展开更多
关键词 甲硝唑 微丸 结肠定位 机理
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^(99)Tc^m-5-氨基水杨酸包衣片在结肠的定位释药 被引量:4
10
作者 李云春 张宣 +1 位作者 张志荣 杨晓川 《同位素》 CAS 2004年第1期8-10,20,共4页
采用放射性核素示踪技术研究了5-氨基水杨酸包衣片对犬结肠的靶向性。用99Tcm标记5-氨基水杨酸后,将标记物制成包衣片;通过在人工胃、肠液中测定放射性泄漏的方法观察包衣片的包衣膜性能;实验犬口服包衣片后,用SPECT显像观察包衣片在犬... 采用放射性核素示踪技术研究了5-氨基水杨酸包衣片对犬结肠的靶向性。用99Tcm标记5-氨基水杨酸后,将标记物制成包衣片;通过在人工胃、肠液中测定放射性泄漏的方法观察包衣片的包衣膜性能;实验犬口服包衣片后,用SPECT显像观察包衣片在犬消化道内的运动过程。结果显示:包衣片在人工胃液中不溶解,外观无变化,无放射性漏出;将包衣片在人工胃液中滞留1h,取出放入人工肠液中3h,包衣膜被部分溶蚀,出现大量孔洞,但无放射性漏出;3.5h后有放射性漏出,表明包衣膜开始破裂释药。犬口服后,包衣片在升结肠开始释药,并在结肠内停留6~7h。表明5-氨基水杨酸包衣片能在结肠定位释药。 展开更多
关键词 ^99Tc^m-5-氨基水杨酸包衣片 结肠疾病 定位 二乙撑三胺五乙酸
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龙血竭结肠定位给药系统概述 被引量:1
11
作者 渠爱香 龙海泳 杨杰 《中国民间疗法》 2008年第9期44-44,共1页
关键词 结肠定位系统 龙血竭 心血管疾病 现代理研究 活血化瘀 收敛止血 剑叶龙血树 用资源
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结肠靶向给药系统研究概况 被引量:2
12
作者 付永艳 王晓静 张军军 《天津药学》 2004年第6期56-58,共3页
本文对结肠靶向给药系统的特点、当前制剂学手段进行介绍与分析 ,认为结肠靶向给药对便秘、结肠炎、大肠癌等肠道疾病的治疗以及蛋白多肽药物的口服给药都具有重要意义 ,是一个极具前景的新药研究领域。
关键词 结肠靶向给系统 系统 靶向黏附给系统
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新辅料和新技术在结肠定位制剂中的应用 被引量:1
13
作者 苏诗娜 吕竹芬 +3 位作者 梁超峰 卢克伟 黄韵然 陈燕忠 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期242-250,共9页
口服结肠定位释药系统由于具有提高局部给药浓度、降低用药剂量、减少不良反应等优点而备受关注。结肠定位释药系统主要分为酶降解型、p H依赖型、时间依赖型、压力控制型以及释药机制联合应用型等,许多新辅料和新技术的发展对于制备新... 口服结肠定位释药系统由于具有提高局部给药浓度、降低用药剂量、减少不良反应等优点而备受关注。结肠定位释药系统主要分为酶降解型、p H依赖型、时间依赖型、压力控制型以及释药机制联合应用型等,许多新辅料和新技术的发展对于制备新型精确的结肠定位制剂至关重要。本文综述了近年来口服结肠定位释药系统中辅料和技术的最新研究进展,为从事相关研究的科研工作者提供参考与依据。 展开更多
关键词 口服结肠定位释药系统 辅料 技术 应用
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肠溶性瑞巴派特壳聚糖胶囊的制备及大鼠口服给药吸收评价 被引量:3
14
作者 李国锋 晏媛 +3 位作者 周萍 周小祝 小泉勇人 山本昌 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期776-780,共5页
目的评价肠溶性瑞巴派特壳聚糖胶囊的释药作用,考察其结肠定位效果。方法将瑞巴派特1 mg装入壳聚糖胶囊中,并用羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)包裹胶囊,观察胶囊的体外释药性能。在乙醚麻醉下通过聚乙烯管大鼠口服给予瑞巴派特壳... 目的评价肠溶性瑞巴派特壳聚糖胶囊的释药作用,考察其结肠定位效果。方法将瑞巴派特1 mg装入壳聚糖胶囊中,并用羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)包裹胶囊,观察胶囊的体外释药性能。在乙醚麻醉下通过聚乙烯管大鼠口服给予瑞巴派特壳聚糖胶囊4 mg,对照组口服同剂量的明胶胶囊和羧甲基纤维素溶液。于给定的时间间隔取血,取出结肠组织,分离提取药物,用HPLC法测定大鼠血液及结肠中药物浓度。结果在6 h体外溶出试验中,即人工胃液2 h和人工肠液4 h中,瑞巴派特从壳聚糖胶囊中的释药量的质量分数小于10%。大鼠口服瑞巴派特壳聚糖胶囊时,在结肠黏膜中的药物含量-时间曲线下面积(AUCLI0-9,16.01 mg.h.L-1)分别是明胶胶囊和羧甲基纤维素溶液的2.5倍和4.4倍。口服瑞巴派特壳聚糖胶囊,大鼠血浆药物含量-时间曲线下面积(AUCPL0-9)为1.02 mg.h.L-1,同剂量的明胶胶囊和羧甲基纤维素溶液分别是2.16 mg.h.L-1和1.89 mg.h.L-1,表明在壳聚糖的作用下,与明胶胶囊或羧甲基纤维素溶液比较,瑞巴派特从胃肠道吸收进入血液循环的量较少。结论在HPMCP的保护下,壳聚糖是瑞巴派特在结肠释药的一种有效的载体。 展开更多
关键词 瑞巴派特 壳聚糖胶囊 明胶胶囊 结肠定位
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新型给药系统的研究进展 被引量:1
15
作者 陈丽娟 《天津药学》 2001年第3期18-20,共3页
目的 :介绍新型给药系统发展状况和质量评价 ,为今后对新型给药系统的研究提供帮助。方法 :根据近几年的文献 ,综述了发展较快的三种给药系统 :口服肠道定位给药系统、透皮给药系统、黏膜给药系统的作用机制、影响因素及应用等。结果与... 目的 :介绍新型给药系统发展状况和质量评价 ,为今后对新型给药系统的研究提供帮助。方法 :根据近几年的文献 ,综述了发展较快的三种给药系统 :口服肠道定位给药系统、透皮给药系统、黏膜给药系统的作用机制、影响因素及应用等。结果与结论 :新型给药系统的研究方法目前仍处于不断发展和完善之中 ,但它独特的给药途径避免了传统给药方式的不足 ,对提高药物的全身和局部作用、减少不良反应。 展开更多
关键词 口服肠道定位系统 透皮给系统 黏膜给系统
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蛋白质和肽类药物口服吸收研究进展
16
作者 何召庆 秦泽荣 刘尚高 《中国兽药杂志》 2001年第6期51-54,共4页
蛋白质和肽类药物口服时易在胃肠道和肝脏内被降解 ,限制了其应用。随着材料科学及纳米技术的发展 ,人们对蛋白质和肽类药物的口服吸收进行了大量的研究。本文对这类药物的口服吸收部位、机制、存在的障碍及促进该类药物口服吸收的常用... 蛋白质和肽类药物口服时易在胃肠道和肝脏内被降解 ,限制了其应用。随着材料科学及纳米技术的发展 ,人们对蛋白质和肽类药物的口服吸收进行了大量的研究。本文对这类药物的口服吸收部位、机制、存在的障碍及促进该类药物口服吸收的常用方法进行了综述。 展开更多
关键词 蛋白质 肽类 口服 系统 吸收部位 吸收机制 物结构改造 吸收促进剂 生物
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硝苯地平延迟起释型缓释片的制备及体外释放 被引量:6
17
作者 杜璇 屠锡德 周建平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期412-416,共5页
目的:制备符合时辰药理学的硝苯地平缓释片。方法:用粉末直接压片法制备片芯,干压包衣技术制备缓释片。正交试验优选处方,对最优处方进行体外释放度验证。结果:脉冲缓释片延迟时间约5~6h,释放机制以骨架溶蚀起主导作用。结论:硝苯地平... 目的:制备符合时辰药理学的硝苯地平缓释片。方法:用粉末直接压片法制备片芯,干压包衣技术制备缓释片。正交试验优选处方,对最优处方进行体外释放度验证。结果:脉冲缓释片延迟时间约5~6h,释放机制以骨架溶蚀起主导作用。结论:硝苯地平延迟起释型缓释片处方设计和工艺方法可行,质量稳定。 展开更多
关键词 硝苯地平 延迟起型缓 口服择时系统 体外
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药物新剂型进展简介 被引量:3
18
作者 高山红 王怀良 《中国社区医师》 2004年第15期20-21,共2页
关键词 物剂型 口服定速放给系统 靶向给系统 口服定位放绐系统 脂肪乳剂 疫苗控制剂
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药物研究中取得进展的新技术
19
作者 晓言 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期495-495,共1页
关键词 口服定时系统 脉冲系统 系统 纳米材料
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pH敏感型交联微球的制备
20
作者 张建平 郭建峰 +1 位作者 张尧 杨姣 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期370-374,共5页
采用铈盐-羟基氧化还原引发体系,以对苯乙烯磺酸钠(SSS)和葡聚糖(Dex)为原料,通过自由基接枝聚合将聚对苯乙烯磺酸钠(PSSS)接枝到Dex上,得到接枝共聚物Dex-g-PSSS,再通过交联反应合成C(Dex-g-PSSS)微球。利用FTIR、光学显微镜、Zeta电... 采用铈盐-羟基氧化还原引发体系,以对苯乙烯磺酸钠(SSS)和葡聚糖(Dex)为原料,通过自由基接枝聚合将聚对苯乙烯磺酸钠(PSSS)接枝到Dex上,得到接枝共聚物Dex-g-PSSS,再通过交联反应合成C(Dex-g-PSSS)微球。利用FTIR、光学显微镜、Zeta电位仪表征了试样的结构和形态,研究了反应条件对PSSS接枝度的影响,考察了C(Dex-g-PSSS)微球在模拟胃液和结肠液中的溶胀率。表征结果显示,C(Dex-g-PSSS)微球为交联微球,其Zeta电位为绝对值较大的负值。实验结果表明,在适宜的反应条件(硫酸铈铵浓度12 mmol/L、H+浓度0.08 mol/L、Dex 5 g、SSS 5 g、50℃,6 h)下,可得到接枝度为11.86 g(基于100 g Dex-g-PSSS)的PSSS。C(Dex-g-PSSS)微球有较明显的p H敏感性,它在模拟胃液中的溶胀率仅有134%,在模拟结肠液中的溶胀率可达到678%,是潜在的口服结肠定位给药系统基质材料。 展开更多
关键词 PH敏感 交联微球 葡聚糖 对苯乙烯磺酸钠 口服结肠定位系统 接枝聚合
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