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变溶菌素发酵条件的优化研究(Ⅱ)
被引量：
10
1
作者
刘同军
张玉臻
徐文琳
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第3期5-9,共5页
研究了不同Ｃ／Ｎ比、表面活性剂、不同类型诱导物、种龄和发酵时间等多项操作条件对球孢链霉菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｇｌｏｂｉｓｐｏｒｕｓ）Ｓ１８６产生变溶菌素（ｍｕｔａｎｏｌｙｓｉｎ）的影响。结果表明，最适Ｃ／Ｎ比为...
研究了不同Ｃ／Ｎ比、表面活性剂、不同类型诱导物、种龄和发酵时间等多项操作条件对球孢链霉菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｇｌｏｂｉｓｐｏｒｕｓ）Ｓ１８６产生变溶菌素（ｍｕｔａｎｏｌｙｓｉｎ）的影响。结果表明，最适Ｃ／Ｎ比为１３∶１，培养基中加入诱导物变形链球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｕｓｍｕｔａｎｓ）菌体细胞，变溶菌素的产量可提高２．４５倍，表面活性剂及消泡剂等的加入对变溶菌素的产生都有不同程度的影响，Ｔｗｅｅｎ２０和植物油均可促进酶的产生。
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关键词
变溶菌素
球孢链霉菌
发酵条件
优化
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职称材料
变溶菌素(Mutanolysin)酶解单核细胞增多性李斯特菌细胞壁条件的优化
被引量：
1
2
作者
丁剑
曹树珠
+1 位作者
陈朔
马勋
《石河子大学学报（自然科学版）》
CAS
2016年第4期436-439,共4页
为了最大效率提取单核细胞增多性李斯特菌LB90SB2细胞壁表面蛋白,本研究对变溶菌素浓度和酶解时间进行了优化。选择20、60μg/m L的变溶菌素浓度进行30 min-4 h,37℃酶解以及37和4℃低温联合酶解,通过测定酶解前后OD600和CFU,判断细胞...
为了最大效率提取单核细胞增多性李斯特菌LB90SB2细胞壁表面蛋白,本研究对变溶菌素浓度和酶解时间进行了优化。选择20、60μg/m L的变溶菌素浓度进行30 min-4 h,37℃酶解以及37和4℃低温联合酶解,通过测定酶解前后OD600和CFU,判断细胞膜完整性和计算原生质体形成率,筛选最佳酶解浓度和酶解时间。在最佳酶浓度的条件下,测定不同酶解时间细胞壁蛋白提取物浓度。结果表明:在酶解30 min-4 h,原生质体形成率从0提高至91.00%,细胞壁蛋白浓度从0.272增加至1.735 mg/m L。△OD600在1.86%-14.50%变动,但△OD600的统计学处理差异不显著。60μg/m L变溶菌素作用4 h的原生质体形成率达到91.00%,远高于20μg/m L变溶菌素作用4 h的78%。最终确定变溶菌素浓度为60μg/m L,酶解时间4 h为酶解LM90SB2细胞壁的最佳条件。本研究为下一步研究细胞壁表面蛋白奠定基础。
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关键词
LM90SB2
原生质体
制备
变溶菌素
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职称材料
双歧杆菌原生质体的制备及其转化系统的建立
被引量：
4
3
作者
万翠香
章昭琳
+1 位作者
王报贵
魏华
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期61-65,共5页
考察了长双歧杆菌WBL001菌体生长状态、酶解浓度、时长、温度以及不同渗透压稳定剂等因素,获得长双歧杆菌WBL001原生质体制备及再生的优化条件:长双歧杆菌以3%接种量活化至MRS培养基,培养至对数中期(OD600∶1),5μg/mL变溶菌素,37℃孵育...
考察了长双歧杆菌WBL001菌体生长状态、酶解浓度、时长、温度以及不同渗透压稳定剂等因素,获得长双歧杆菌WBL001原生质体制备及再生的优化条件:长双歧杆菌以3%接种量活化至MRS培养基,培养至对数中期(OD600∶1),5μg/mL变溶菌素,37℃孵育30 min,以原生质体稳定液SMM为反应缓冲液,原生质体生成率达到81%,其再生率达到48%;在此基础上,通过聚乙二醇PEG融合,将穿梭表达载体pBAX转入双歧杆菌原生质体,成功建立双歧杆菌转化体系。
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关键词
双歧杆菌
原生质体
再生
变溶菌素
转化
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职称材料
题名
变溶菌素发酵条件的优化研究(Ⅱ)
被引量：
10
1
作者
刘同军
张玉臻
徐文琳
机构
山东大学微生物技术国家重点实验室
出处
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第3期5-9,共5页
基金
山东省自然科学基金
山东省科委资助
文摘
研究了不同Ｃ／Ｎ比、表面活性剂、不同类型诱导物、种龄和发酵时间等多项操作条件对球孢链霉菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｇｌｏｂｉｓｐｏｒｕｓ）Ｓ１８６产生变溶菌素（ｍｕｔａｎｏｌｙｓｉｎ）的影响。结果表明，最适Ｃ／Ｎ比为１３∶１，培养基中加入诱导物变形链球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｕｓｍｕｔａｎｓ）菌体细胞，变溶菌素的产量可提高２．４５倍，表面活性剂及消泡剂等的加入对变溶菌素的产生都有不同程度的影响，Ｔｗｅｅｎ２０和植物油均可促进酶的产生。
关键词
变溶菌素
球孢链霉菌
发酵条件
优化
Keywords
mutanolysin, Streptomyces globisporus, fermentation condition,optimization
分类号
TQ925.9 [轻工技术与工程—发酵工程]
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职称材料
题名
变溶菌素(Mutanolysin)酶解单核细胞增多性李斯特菌细胞壁条件的优化
被引量：
1
2
作者
丁剑
曹树珠
陈朔
马勋
机构
石河子大学动物科技学院预防兽医学重点实验室
出处
《石河子大学学报（自然科学版）》
CAS
2016年第4期436-439,共4页
基金
国家自然科学基金项目(31160506)
文摘
为了最大效率提取单核细胞增多性李斯特菌LB90SB2细胞壁表面蛋白,本研究对变溶菌素浓度和酶解时间进行了优化。选择20、60μg/m L的变溶菌素浓度进行30 min-4 h,37℃酶解以及37和4℃低温联合酶解,通过测定酶解前后OD600和CFU,判断细胞膜完整性和计算原生质体形成率,筛选最佳酶解浓度和酶解时间。在最佳酶浓度的条件下,测定不同酶解时间细胞壁蛋白提取物浓度。结果表明:在酶解30 min-4 h,原生质体形成率从0提高至91.00%,细胞壁蛋白浓度从0.272增加至1.735 mg/m L。△OD600在1.86%-14.50%变动,但△OD600的统计学处理差异不显著。60μg/m L变溶菌素作用4 h的原生质体形成率达到91.00%,远高于20μg/m L变溶菌素作用4 h的78%。最终确定变溶菌素浓度为60μg/m L,酶解时间4 h为酶解LM90SB2细胞壁的最佳条件。本研究为下一步研究细胞壁表面蛋白奠定基础。
关键词
LM90SB2
原生质体
制备
变溶菌素
Keywords
LM90SB2
protoplast formation
mutanolysin
concentration
分类号
S852.61 [农业科学—基础兽医学]
R378.994 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
双歧杆菌原生质体的制备及其转化系统的建立
被引量：
4
3
作者
万翠香
章昭琳
王报贵
魏华
机构
南昌大学食品科学与技术国家重点实验室
南昌大学中德联合研究院
出处
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期61-65,共5页
基金
国家自然科学基金项目"双歧杆菌丝氨酸蛋白酶抑制剂的功能研究"(30900038)
国家"863"计划专题"具有高黏附
+3 种基金
拮抗和抗炎症能力的双歧杆菌的高效筛选和功能基因的定位研究"(2008AA10Z337)
国家自然科学基金项目"磁珠法和量子点标记筛选及验证双歧杆菌的粘附蛋白"(31000048)
2009年江西省主要学科学术和技术带头人培养计划"双歧杆菌Serpin黏附和免疫作用的研究"
江西省教育厅科研基金"新型双歧杆菌功能蛋白Serpin的研究"(GJJ10379)
文摘
考察了长双歧杆菌WBL001菌体生长状态、酶解浓度、时长、温度以及不同渗透压稳定剂等因素,获得长双歧杆菌WBL001原生质体制备及再生的优化条件:长双歧杆菌以3%接种量活化至MRS培养基,培养至对数中期(OD600∶1),5μg/mL变溶菌素,37℃孵育30 min,以原生质体稳定液SMM为反应缓冲液,原生质体生成率达到81%,其再生率达到48%;在此基础上,通过聚乙二醇PEG融合,将穿梭表达载体pBAX转入双歧杆菌原生质体,成功建立双歧杆菌转化体系。
关键词
双歧杆菌
原生质体
再生
变溶菌素
转化
Keywords
Bifidobacteria
protoplasts
regeneration
Mutanolysin
transformation
分类号
TS201.3 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
变溶菌素发酵条件的优化研究(Ⅱ)
刘同军
张玉臻
徐文琳
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
1999
10
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
变溶菌素(Mutanolysin)酶解单核细胞增多性李斯特菌细胞壁条件的优化
丁剑
曹树珠
陈朔
马勋
《石河子大学学报（自然科学版）》
CAS
2016
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
双歧杆菌原生质体的制备及其转化系统的建立
万翠香
章昭琳
王报贵
魏华
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2012
4
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职称材料
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