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小檗碱的负性变时作用 被引量:8
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作者 汪永孝 赵广跃 +1 位作者 谭月华 盛宝恒 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期12-15,共4页
小檗碱(Ber)4mg/kg ⅳ使正常大鼠的血压(BP)降低,心率(HR)不变;迷走神经切断大鼠的BP降低,HR减慢;毁脊髓大鼠的HR减慢,BP不变。在离体豚鼠右心房,Ber产生负性变时作用,且不被阿托品对抗。Ber使异丙肾上腺素、组胺和CaCl_2正性变时作用... 小檗碱(Ber)4mg/kg ⅳ使正常大鼠的血压(BP)降低,心率(HR)不变;迷走神经切断大鼠的BP降低,HR减慢;毁脊髓大鼠的HR减慢,BP不变。在离体豚鼠右心房,Ber产生负性变时作用,且不被阿托品对抗。Ber使异丙肾上腺素、组胺和CaCl_2正性变时作用的量效曲线非平行性右移,最大反应压低,呈非竞争性拮抗作用,其pD_2分别为4.82,4.51和4.68。结果表明Ber对正常大鼠的负性变时作用,可因其降压所致的反射性HR加快而抵消。Ber的负性变时作用可能与心肌M,β和H_2受体无关,也不是选择性阻滞Ca^(2+)内流所致。 展开更多
关键词 小檗碱 变时作用
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钾通道参与白藜芦醇对不同动物离体心房的负性变时作用 被引量:2
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作者 王桂英 张丽男 +1 位作者 李乾 冯敬坤 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期979-980,共2页
关键词 白藜芦醇 负性变时作用 钾通道
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黄芪注射液对犬心脏双向变时作用的初步观察
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作者 陈武 若尾义人 王清兰 《动物医学进展》 CSCD 2000年第S1期168-174,共7页
为了观察黄芪注射液对正常犬和二尖瓣关闭不全病理模型 (MR)犬的变时作用 ,并探讨其机制 ,在异氟烷吸入麻醉下 ,对正常及外科方法制作的犬亚急性二尖瓣关闭不全模型 (术后 5 0天后 )一次性静脉推注含生药 2 g/ m L的黄芪注射液 1 .2 5 m... 为了观察黄芪注射液对正常犬和二尖瓣关闭不全病理模型 (MR)犬的变时作用 ,并探讨其机制 ,在异氟烷吸入麻醉下 ,对正常及外科方法制作的犬亚急性二尖瓣关闭不全模型 (术后 5 0天后 )一次性静脉推注含生药 2 g/ m L的黄芪注射液 1 .2 5 m L/ kg,通过体表心电图测定心率和 PQ、QRS、RR、QT,并计算 QTC(QT/ RR)间期。在正常犬 ,开始注射黄芪注射液后 ,心率出现先减少后恢复再持续减少和显著变化。 MR模型犬开始注射液后 ,心率出现先升高后恢复再持续升高的显著变化。 MR模型犬的心率减慢变化与 RR、PQ、QT、QTc呈高度显著负相关 (P<0 .0 1 )。表明黄芪注射液对正常比格犬 ,具有加快心率的正性变时作用。对二尖瓣闭锁不全 (MR)模型犬具有减缓心率的负性变时作用。黄芪注射液的变时作用似与机体的机能状态有关 ,呈现双向调节作用。 展开更多
关键词 黄芪注射液 变时作用
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钩藤碱和异钩藤碱对豚鼠心房的负性变时和变力作用 被引量:18
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作者 朱毅 刘国雄 黄燮南 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期117-121,共5页
钩藤碱(Rhy)及异钩藤碱(Isorhy)呈剂量依赖性减慢右心房自发节律,且不被Atr阻断,二药非竞争性地拮抗Iso和组胺正性变时作用,其pD_2值分别为Iso 5.45和5.57,H 5.28和5.48,并能取消CaCl_2的正性变时效应,Rhy和Isorhy还剂量依赖性地抑制心... 钩藤碱(Rhy)及异钩藤碱(Isorhy)呈剂量依赖性减慢右心房自发节律,且不被Atr阻断,二药非竞争性地拮抗Iso和组胺正性变时作用,其pD_2值分别为Iso 5.45和5.57,H 5.28和5.48,并能取消CaCl_2的正性变时效应,Rhy和Isorhy还剂量依赖性地抑制心房收缩力,在1μmol·L^(-1)普萘洛尔存在下,二药对苯肾上腺素正性变力作用的量效曲线是非竞争性拮抗,其pD_2值分别为43.6和4.43.Rhy和Isorhy 0、3mmol·L^(-1)能显著抑制左心房静息后增强效应和阶梯现象.结果提示,Rhy和Isorhy的负性变时和变力作用,似与二药抑制心肌细胞膜Ca^(2+)转运有关。 展开更多
关键词 构藤碱 异构藤碱 变时作用 心房
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非洋地黄类心衰治疗药
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作者 王伟权 罗佛贤 《医药导报》 CAS 1990年第5期3-6,共4页
一、正性肌力药 (一)儿茶酚胺类这类药包括主要作用于α受体,作用于β受体以及同时作用于α和β受体的药,分口服及非口服两类。 1.口服儿茶酚胺类 1)对羟苯心安(prenalterol)是新的选择性兴奋β<sub>1</sub>受体药,具... 一、正性肌力药 (一)儿茶酚胺类这类药包括主要作用于α受体,作用于β受体以及同时作用于α和β受体的药,分口服及非口服两类。 1.口服儿茶酚胺类 1)对羟苯心安(prenalterol)是新的选择性兴奋β<sub>1</sub>受体药,具有强的正性肌力作用而阳性变时作用不显著,口服后可增加心输出量和排血量,与洋地黄合用可产生协同作用。 展开更多
关键词 洋地黄类 儿茶酚胺类 变时作用 正性肌力药 心输出量 Β受体 排血量 正性肌力作用 多巴酚丁胺 心功能
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