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鸭瘟病毒强毒株与弱毒株双重PCR鉴别检测方法的建立与应用: 1; 作者周婉婷崔雪志 +9 位作者毛秋艳汪建华李玉峰李金平刘朔彭程杨吉喆侯广宇刘华雷蒋文明《中国动物检疫》 2025年第8期108-114,共7页; 鸭瘟是一种由鸭瘟病毒引起的急性、热性、高度接触性传染病,对养鸭业造成了严重威胁。目前,该病主要依靠鸭瘟弱毒活疫苗进行防控。鸭瘟病毒属于疱疹病毒科,其基因组为双链DNA,具有复杂的结构和多种变异类型。为建立一种能够区分鸭瘟病... 展开更多; 关键词鸭瘟病毒 UL2基因 LORF5基因双重PCR 强毒株变异株; 在线阅读下载PDF 职称材料

Bartha K61株活疫苗对猪伪狂犬变异毒株和传统毒株的免疫保护效力分析被引量：16: 2; 作者严伟东李畅 +2 位作者于学祥何启盖杨汉春《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2020年第7期15-18,23,I0001,共6页; 为了分析猪伪狂犬病活疫苗Bartha K61株预防流行变异毒株的效力。以经典PRV-EA株和变异PRV-XT株为攻毒毒株,评价Bartha K61活疫苗免疫仔猪对伪狂犬病病毒变异株的保护效力。用Bartha K61株活疫苗免疫4~5周龄断奶仔猪,免疫28 d后,分别用P... 展开更多; 关键词猪伪狂犬病 Bartha K61株活疫苗 PRV-EA株变异强毒prv-xt株攻毒保护试验; 在线阅读下载PDF 职称材料

鸭瘟强毒川W株的分离、鉴定及毒力测定被引量：6: 3; 作者杨发龙岳华索化夷《四川畜牧兽医》 2005年第3期28-29,共2页; 四川成都某鸭场分离得到一株疑似鸭瘟病毒,经细胞培养、中和实验、PCR鉴定,证明分离株为鸭瘟病毒,毒力测定及动物实验表明其可能为强毒株。试验结果提示鸭瘟病毒毒力变异和增强都会使弱毒疫苗的免疫保护作用下降。; 关键词鸭瘟病毒毒力测定强毒株毒力变异弱毒疫苗鉴定分离株免疫保护作用动物实验细胞培养; 在线阅读下载PDF 职称材料

鹅副黏病毒的分离与鉴定被引量：1: 4; 作者董国英《现代畜牧兽医》 2006年第1期40-42,共3页; 从鹅体内分离到一株副黏病毒(DG01株),该病毒具有血凝活性且血凝活性能被新城疫标准阳性血清和鹅副黏病毒阳性血清所抑制,能使SPF鸡胚、非免疫鸭胚和鹅胚100%死亡。电镜观察见病毒颗粒呈多形性,多为圆形有囊膜,直径在200nm左右;ELD50为1... 展开更多; 关键词鹅副黏病毒新城疫基因变异强毒株; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于猪流行性腹泻病毒N蛋白间接ELISA抗体检测方法的建立及初步应用被引量：6: 5; 作者杨朋霞闫若潜 +6 位作者王华俊马震原王淑娟赵雪丽谢彩华赵月龙李孟《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1021-1026,共6页; 为建立猪流行性腹泻病毒(PEDV)变异株间接ELISA抗体检测方法,本研究通过RT-PCR方法扩增PEDV变异强毒株N基因并克隆至pQE30载体后进行原核表达,对表达的蛋白进行纯化和鉴定。用纯化的重组N蛋白作为包被抗原,通过矩阵法优化ELISA反应条件... 展开更多; 关键词猪流行性腹泻病毒变异强毒株 N蛋白原核表达间接ELISA; 在线阅读下载PDF 职称材料

禽流感流行病学与新型疫苗的研发被引量：2: 6; 作者陈福勇《中国家禽》北大核心 2007年第24期1-4,共4页; 禽流感现已成为全球关注的重要禽病。文章对禽流感的病原学、宿主、传播途径、发病季节、临床症状、流行情况等方面进行了详细阐述,在对当前疫苗研发现状进行盘点的同时。; 关键词禽流感病毒 DNA RNA 流感病毒群疫苗菌苗抗原变异交叉保护性毒力返强禽类 AIV 野毒感染养禽业高致病性禽流感毒株流行病学; 在线阅读下载PDF 职称材料

非洲猪瘟的流行变化及防控对策探讨被引量：5: 7; 作者胡彦龙朱建纲《中国畜牧业》 2022年第8期117-118,共1页; 目前我国非洲猪瘟防控取得了积极成效,但是非洲猪瘟病毒已在我国定殖并形成较大污染面,疫情发生风险依然较高。由于目前尚无有效的疫苗和药物治疗方法,非洲猪瘟仍将是我国生猪产业生产安全最大的威胁。随着非洲猪瘟在我国定殖,加之病毒... 展开更多; 关键词非洲猪瘟生猪养殖业变异毒株疫情处置生猪产业强毒株防控对策疫情防控; 在线阅读下载PDF 职称材料

非洲猪瘟流行的诊断及预防分析被引量：1: 8; 作者邓文超《中国畜牧业》 2022年第1期59-59,共1页; 非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起的一种急性、出血性、烈性传染病,已有100多年的历史,在2018年8月3日,我国首次发现非洲猪瘟疫情,并在之后快速传播,给养猪业造成了巨大损失。目前非洲猪瘟病毒已在我国定植,呈现点多、面广的趋势,发生风险... 展开更多; 关键词非洲猪瘟烈性传染病猪瘟流行养猪业基因缺失株变异株强毒株预防分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

鸡传染性法氏囊病的防控措施: 9; 作者高巧梅《中兽医学杂志》 2020年第2期39-39,共1页; 鸡传染性法氏囊病是由传染性法氏囊病毒引起的急性、热性、高度接触性传染病.近年来,传染性法氏囊病毒的强毒株、变异毒株、隐性感染逐渐出现,使得该病的发病日龄提前,病程也逐渐增长,最早3日龄的雏鸡就可以发病,肉鸡出栏前、蛋鸡性成... 展开更多; 关键词传染性法氏囊病毒接触性传染病发病日龄鸡传染性法氏囊病变异毒株性成熟隐性感染强毒株; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鸭瘟病毒强毒株与弱毒株双重PCR鉴别检测方法的建立与应用: 1; 作者周婉婷崔雪志毛秋艳汪建华李玉峰李金平刘朔彭程杨吉喆侯广宇刘华雷蒋文明; 机构中国动物卫生与流行病学中心山东中新食品集团有限公司山东和康源生物育种股份有限公司山东省农业科学院家禽研究所; 出处《中国动物检疫》 2025年第8期108-114,共7页; 基金山东省重点研发计划项目(2022CXGC010606)。; 文摘鸭瘟是一种由鸭瘟病毒引起的急性、热性、高度接触性传染病,对养鸭业造成了严重威胁。目前,该病主要依靠鸭瘟弱毒活疫苗进行防控。鸭瘟病毒属于疱疹病毒科,其基因组为双链DNA,具有复杂的结构和多种变异类型。为建立一种能够区分鸭瘟病毒强毒株与弱毒株的双重PCR鉴别检测方法,以提高临床诊断的准确性和效率,通过分析鸭瘟病毒基因组序列,设计针对UL2和LORF5基因的特异性引物,建立了双重PCR方法。该方法具有良好的特异性,能够准确区分鸭瘟病毒强毒株与弱毒株,同时对其他禽类病原无交叉反应:最低可检测到10拷贝的鸭瘟病毒DNA,表现出较高的灵敏度。使用建立的方法对2019-2024年收集的临床疑似鸭瘟病料进行检测,发现经典强毒株集中流行于2019-2022年,而变异强毒株在2023-2024年更为常见,表明鸭瘟病毒优势流行株可能正在发生变化。综上,本研究建立的双重PCR鉴别检测方法为鸭瘟病毒的快速、准确检测提供了技术支持,对鸭瘟防控及流行病学调查具有重要意义。; 关键词鸭瘟病毒 UL2基因 LORF5基因双重PCR 强毒株变异株; Keywords DPV UL2 gene LORF5 gene dual PCR virulent strain variant strain; 分类号 S852.6 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Bartha K61株活疫苗对猪伪狂犬变异毒株和传统毒株的免疫保护效力分析被引量：16: 2; 作者严伟东李畅于学祥何启盖杨汉春; 机构中国农业大学动物医学院华中农业大学农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院; 出处《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2020年第7期15-18,23,I0001,共6页; 基金国家生猪产业技术体系资助项目(CARS-35)。; 文摘为了分析猪伪狂犬病活疫苗Bartha K61株预防流行变异毒株的效力。以经典PRV-EA株和变异PRV-XT株为攻毒毒株,评价Bartha K61活疫苗免疫仔猪对伪狂犬病病毒变异株的保护效力。用Bartha K61株活疫苗免疫4~5周龄断奶仔猪,免疫28 d后,分别用PRV-EA株和流行变异PRV-XT株攻毒,观察仔猪的临床症状和病理变化,检测鼻腔排毒情况。结果显示,Bartha K61株活疫苗可对经典PRV-EA株攻毒提供良好的免疫保护,但对变异毒株PRV-XT仅能提供部分保护。PRV-EA株攻毒组所有猪只未出现明显临床症状,而PRV-XT攻毒组出现较为明显的临床症状。表明Bartha K61株活疫苗对传统毒株有良好保护效果,而对流行变异毒株不能提供完全保护。; 关键词猪伪狂犬病 Bartha K61株活疫苗 PRV-EA株变异强毒prv-xt株攻毒保护试验; Keywords pseudorabies Bartha K61 live vaccine PRV-EA strain virulent strain prv-xt challenge protection experiment; 分类号 S852.651 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鸭瘟强毒川W株的分离、鉴定及毒力测定被引量：6: 3; 作者杨发龙岳华索化夷; 机构西南民族大学生命科学与技术学院; 出处《四川畜牧兽医》 2005年第3期28-29,共2页; 文摘四川成都某鸭场分离得到一株疑似鸭瘟病毒,经细胞培养、中和实验、PCR鉴定,证明分离株为鸭瘟病毒,毒力测定及动物实验表明其可能为强毒株。试验结果提示鸭瘟病毒毒力变异和增强都会使弱毒疫苗的免疫保护作用下降。; 关键词鸭瘟病毒毒力测定强毒株毒力变异弱毒疫苗鉴定分离株免疫保护作用动物实验细胞培养; Keywords Duck Plague Virus(DPV) PCR neutralization test virulence; 分类号 S852.65 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鹅副黏病毒的分离与鉴定被引量：1: 4; 作者董国英; 机构辽宁省动物防疫站; 出处《现代畜牧兽医》 2006年第1期40-42,共3页; 文摘从鹅体内分离到一株副黏病毒(DG01株),该病毒具有血凝活性且血凝活性能被新城疫标准阳性血清和鹅副黏病毒阳性血清所抑制,能使SPF鸡胚、非免疫鸭胚和鹅胚100%死亡。电镜观察见病毒颗粒呈多形性,多为圆形有囊膜,直径在200nm左右;ELD50为108.6/ml,MDT为56h,ICPI为1.94。对DG01株通过RT-PCR方法,扩增出F基因,鉴定为基因Ⅶ型强毒株,测序结果与CH2000同源率为91.8%,因此确定DG01株属于禽副黏病毒Ⅰ型(APMV-1)的基因变异强毒株。动物接种试验表明DG01株对鸭无致病性,对鹅、鸡、鸽具有100%的发病率和致死率。; 关键词鹅副黏病毒新城疫基因变异强毒株; 分类号 S858.33 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于猪流行性腹泻病毒N蛋白间接ELISA抗体检测方法的建立及初步应用被引量：6: 5; 作者杨朋霞闫若潜王华俊马震原王淑娟赵雪丽谢彩华赵月龙李孟; 机构河南农业大学牧医工程学院河南省动物疫病预防控制中心河南科技大学动物科技学院; 出处《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1021-1026,共6页; 基金河南省科技创新人才项目，豫科人组[2016] 4号(174200510003) 河南省科技攻关重点项目(142102310224); 文摘为建立猪流行性腹泻病毒(PEDV)变异株间接ELISA抗体检测方法,本研究通过RT-PCR方法扩增PEDV变异强毒株N基因并克隆至pQE30载体后进行原核表达,对表达的蛋白进行纯化和鉴定。用纯化的重组N蛋白作为包被抗原,通过矩阵法优化ELISA反应条件,建立了检测PEDV抗体的间接ELISA方法,并对其进行特异性、敏感性和重复性试验。对500份来源于不同猪场的临床血清样品进行检测,并将检测结果与进口商品化试剂盒比较。结果显示,表达的重组蛋白约为50.4 ku,western blot结果表明其反应原性良好。该ELISA方法的最优反应条件为:重组N蛋白最佳包被浓度为2μg/m L;血清最佳稀释度为1∶100,作用时间1 h;羊抗猪HRP-Ig G最适稀释度为1∶5 000,作用时间为30 min;TMB最佳显色时间为10 min。该方法可特异性检测PEDV抗体,而与PRV、PRRSV、CSFV、PCV、TGEV等病原的阳性血清均无交叉反应;该方法检测出阳性血清的最高稀释倍数与中和试验结果基本一致,具有较高的敏感性;批内、批间重复性试验的变异系数均小于10%,具有较好的重复性和稳定性。对500份临床猪血清的检测结果,与进口商品化试剂盒检测结果相比符合率为99.6%。本研究为PEDV抗体检测提供了一种有效的血清学方法。; 关键词猪流行性腹泻病毒变异强毒株 N蛋白原核表达间接ELISA; Keywords porcine epidemic diarrhea variant strain variation intensity strain N protein prokaryotic expression indirect ELISA; 分类号 S855.3 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名禽流感流行病学与新型疫苗的研发被引量：2: 6; 作者陈福勇; 机构中国农业大学; 出处《中国家禽》北大核心 2007年第24期1-4,共4页; 文摘禽流感现已成为全球关注的重要禽病。文章对禽流感的病原学、宿主、传播途径、发病季节、临床症状、流行情况等方面进行了详细阐述,在对当前疫苗研发现状进行盘点的同时。; 关键词禽流感病毒 DNA RNA 流感病毒群疫苗菌苗抗原变异交叉保护性毒力返强禽类 AIV 野毒感染养禽业高致病性禽流感毒株流行病学; 分类号 S83 [农业科学—畜牧学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名非洲猪瘟的流行变化及防控对策探讨被引量：5: 7; 作者胡彦龙朱建纲; 机构甘肃省平凉市动物卫生服务中心; 出处《中国畜牧业》 2022年第8期117-118,共1页; 文摘目前我国非洲猪瘟防控取得了积极成效,但是非洲猪瘟病毒已在我国定殖并形成较大污染面,疫情发生风险依然较高。由于目前尚无有效的疫苗和药物治疗方法,非洲猪瘟仍将是我国生猪产业生产安全最大的威胁。随着非洲猪瘟在我国定殖,加之病毒的不断变异,强毒株和变异毒株在临床症状、病理变化以及疫情处置上也随之发生变化。因此,我们要适应非洲猪瘟防控新形势,强化常态化防控措施,提高疫情处置能力,健全疫情防控体系,不断促进非洲猪瘟防控及生猪养殖业健康、稳定、持续发展。; 关键词非洲猪瘟生猪养殖业变异毒株疫情处置生猪产业强毒株防控对策疫情防控; 分类号 S85 [农业科学—兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名非洲猪瘟流行的诊断及预防分析被引量：1: 8; 作者邓文超; 机构辽宁省农业发展服务中心; 出处《中国畜牧业》 2022年第1期59-59,共1页; 基金辽宁省“兴辽英才计划”项目(XLYC1907094) 国家自然科学基金联合基金项目(U20A2060)。; 文摘非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起的一种急性、出血性、烈性传染病,已有100多年的历史,在2018年8月3日,我国首次发现非洲猪瘟疫情,并在之后快速传播,给养猪业造成了巨大损失。目前非洲猪瘟病毒已在我国定植,呈现点多、面广的趋势,发生风险不容忽视。据国内多家研究单位的研究报道,国内非洲猪瘟病毒呈现多样性,经典强毒株和变异株共存,变异株又包括单基因缺失株、双基因缺失株和自然变异株。; 关键词非洲猪瘟烈性传染病猪瘟流行养猪业基因缺失株变异株强毒株预防分析; 分类号 S85 [农业科学—兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鸡传染性法氏囊病的防控措施: 9; 作者高巧梅; 机构甘肃省定西市安定区畜牧兽医局高峰畜牧兽医站; 出处《中兽医学杂志》 2020年第2期39-39,共1页; 文摘鸡传染性法氏囊病是由传染性法氏囊病毒引起的急性、热性、高度接触性传染病.近年来,传染性法氏囊病毒的强毒株、变异毒株、隐性感染逐渐出现,使得该病的发病日龄提前,病程也逐渐增长,最早3日龄的雏鸡就可以发病,肉鸡出栏前、蛋鸡性成熟以后都可以发病.此病的非典型化也使得该病的诊断变得困难,治疗成本逐渐地提高.; 关键词传染性法氏囊病毒接触性传染病发病日龄鸡传染性法氏囊病变异毒株性成熟隐性感染强毒株; 分类号 S858.31 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	鸭瘟病毒强毒株与弱毒株双重PCR鉴别检测方法的建立与应用	周婉婷崔雪志毛秋艳汪建华李玉峰李金平刘朔彭程杨吉喆侯广宇刘华雷蒋文明	《中国动物检疫》	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	Bartha K61株活疫苗对猪伪狂犬变异毒株和传统毒株的免疫保护效力分析	严伟东李畅于学祥何启盖杨汉春	《中国兽医杂志》 CAS 北大核心	2020	16	在线阅读下载PDF 职称材料
3	鸭瘟强毒川W株的分离、鉴定及毒力测定	杨发龙岳华索化夷	《四川畜牧兽医》	2005	6	在线阅读下载PDF 职称材料
4	鹅副黏病毒的分离与鉴定	董国英	《现代畜牧兽医》	2006	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	基于猪流行性腹泻病毒N蛋白间接ELISA抗体检测方法的建立及初步应用	杨朋霞闫若潜王华俊马震原王淑娟赵雪丽谢彩华赵月龙李孟	《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心	2019	6	在线阅读下载PDF 职称材料
6	禽流感流行病学与新型疫苗的研发	陈福勇	《中国家禽》北大核心	2007	2	在线阅读下载PDF 职称材料
7	非洲猪瘟的流行变化及防控对策探讨	胡彦龙朱建纲	《中国畜牧业》	2022	5	在线阅读下载PDF 职称材料
8	非洲猪瘟流行的诊断及预防分析	邓文超	《中国畜牧业》	2022	1	在线阅读下载PDF 职称材料
9	鸡传染性法氏囊病的防控措施	高巧梅	《中兽医学杂志》	2020	0	在线阅读下载PDF 职称材料