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Bartha K61株活疫苗对猪伪狂犬变异毒株和传统毒株的免疫保护效力分析
被引量:
16
1
作者
严伟东
李畅
+2 位作者
于学祥
何启盖
杨汉春
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2020年第7期15-18,23,I0001,共6页
为了分析猪伪狂犬病活疫苗Bartha K61株预防流行变异毒株的效力。以经典PRV-EA株和变异PRV-XT株为攻毒毒株,评价Bartha K61活疫苗免疫仔猪对伪狂犬病病毒变异株的保护效力。用Bartha K61株活疫苗免疫4~5周龄断奶仔猪,免疫28 d后,分别用P...
为了分析猪伪狂犬病活疫苗Bartha K61株预防流行变异毒株的效力。以经典PRV-EA株和变异PRV-XT株为攻毒毒株,评价Bartha K61活疫苗免疫仔猪对伪狂犬病病毒变异株的保护效力。用Bartha K61株活疫苗免疫4~5周龄断奶仔猪,免疫28 d后,分别用PRV-EA株和流行变异PRV-XT株攻毒,观察仔猪的临床症状和病理变化,检测鼻腔排毒情况。结果显示,Bartha K61株活疫苗可对经典PRV-EA株攻毒提供良好的免疫保护,但对变异毒株PRV-XT仅能提供部分保护。PRV-EA株攻毒组所有猪只未出现明显临床症状,而PRV-XT攻毒组出现较为明显的临床症状。表明Bartha K61株活疫苗对传统毒株有良好保护效果,而对流行变异毒株不能提供完全保护。
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关键词
猪伪狂犬病
Bartha
K61
株
活疫苗
PRV-EA
株
变异
强
毒
PRV-XT
株
攻
毒
保护试验
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职称材料
基于猪流行性腹泻病毒N蛋白间接ELISA抗体检测方法的建立及初步应用
被引量:
6
2
作者
杨朋霞
闫若潜
+6 位作者
王华俊
马震原
王淑娟
赵雪丽
谢彩华
赵月龙
李孟
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第10期1021-1026,共6页
为建立猪流行性腹泻病毒(PEDV)变异株间接ELISA抗体检测方法,本研究通过RT-PCR方法扩增PEDV变异强毒株N基因并克隆至pQE30载体后进行原核表达,对表达的蛋白进行纯化和鉴定。用纯化的重组N蛋白作为包被抗原,通过矩阵法优化ELISA反应条件...
为建立猪流行性腹泻病毒(PEDV)变异株间接ELISA抗体检测方法,本研究通过RT-PCR方法扩增PEDV变异强毒株N基因并克隆至pQE30载体后进行原核表达,对表达的蛋白进行纯化和鉴定。用纯化的重组N蛋白作为包被抗原,通过矩阵法优化ELISA反应条件,建立了检测PEDV抗体的间接ELISA方法,并对其进行特异性、敏感性和重复性试验。对500份来源于不同猪场的临床血清样品进行检测,并将检测结果与进口商品化试剂盒比较。结果显示,表达的重组蛋白约为50.4 ku,western blot结果表明其反应原性良好。该ELISA方法的最优反应条件为:重组N蛋白最佳包被浓度为2μg/m L;血清最佳稀释度为1∶100,作用时间1 h;羊抗猪HRP-Ig G最适稀释度为1∶5 000,作用时间为30 min;TMB最佳显色时间为10 min。该方法可特异性检测PEDV抗体,而与PRV、PRRSV、CSFV、PCV、TGEV等病原的阳性血清均无交叉反应;该方法检测出阳性血清的最高稀释倍数与中和试验结果基本一致,具有较高的敏感性;批内、批间重复性试验的变异系数均小于10%,具有较好的重复性和稳定性。对500份临床猪血清的检测结果,与进口商品化试剂盒检测结果相比符合率为99.6%。本研究为PEDV抗体检测提供了一种有效的血清学方法。
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关键词
猪流行性腹泻病
毒
变异强毒株
N蛋白
原核表达
间接ELISA
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职称材料
题名
Bartha K61株活疫苗对猪伪狂犬变异毒株和传统毒株的免疫保护效力分析
被引量:
16
1
作者
严伟东
李畅
于学祥
何启盖
杨汉春
机构
中国农业大学动物医学院
华中农业大学农业微生物学国家重点实验室
华中农业大学动物医学院
出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2020年第7期15-18,23,I0001,共6页
基金
国家生猪产业技术体系资助项目(CARS-35)。
文摘
为了分析猪伪狂犬病活疫苗Bartha K61株预防流行变异毒株的效力。以经典PRV-EA株和变异PRV-XT株为攻毒毒株,评价Bartha K61活疫苗免疫仔猪对伪狂犬病病毒变异株的保护效力。用Bartha K61株活疫苗免疫4~5周龄断奶仔猪,免疫28 d后,分别用PRV-EA株和流行变异PRV-XT株攻毒,观察仔猪的临床症状和病理变化,检测鼻腔排毒情况。结果显示,Bartha K61株活疫苗可对经典PRV-EA株攻毒提供良好的免疫保护,但对变异毒株PRV-XT仅能提供部分保护。PRV-EA株攻毒组所有猪只未出现明显临床症状,而PRV-XT攻毒组出现较为明显的临床症状。表明Bartha K61株活疫苗对传统毒株有良好保护效果,而对流行变异毒株不能提供完全保护。
关键词
猪伪狂犬病
Bartha
K61
株
活疫苗
PRV-EA
株
变异
强
毒
PRV-XT
株
攻
毒
保护试验
Keywords
pseudorabies
Bartha K61 live vaccine
PRV-EA strain
virulent strain PRV-XT
challenge protection experiment
分类号
S852.651 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
基于猪流行性腹泻病毒N蛋白间接ELISA抗体检测方法的建立及初步应用
被引量:
6
2
作者
杨朋霞
闫若潜
王华俊
马震原
王淑娟
赵雪丽
谢彩华
赵月龙
李孟
机构
河南农业大学牧医工程学院
河南省动物疫病预防控制中心
河南科技大学动物科技学院
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第10期1021-1026,共6页
基金
河南省科技创新人才项目,豫科人组[2016] 4号(174200510003)
河南省科技攻关重点项目(142102310224)
文摘
为建立猪流行性腹泻病毒(PEDV)变异株间接ELISA抗体检测方法,本研究通过RT-PCR方法扩增PEDV变异强毒株N基因并克隆至pQE30载体后进行原核表达,对表达的蛋白进行纯化和鉴定。用纯化的重组N蛋白作为包被抗原,通过矩阵法优化ELISA反应条件,建立了检测PEDV抗体的间接ELISA方法,并对其进行特异性、敏感性和重复性试验。对500份来源于不同猪场的临床血清样品进行检测,并将检测结果与进口商品化试剂盒比较。结果显示,表达的重组蛋白约为50.4 ku,western blot结果表明其反应原性良好。该ELISA方法的最优反应条件为:重组N蛋白最佳包被浓度为2μg/m L;血清最佳稀释度为1∶100,作用时间1 h;羊抗猪HRP-Ig G最适稀释度为1∶5 000,作用时间为30 min;TMB最佳显色时间为10 min。该方法可特异性检测PEDV抗体,而与PRV、PRRSV、CSFV、PCV、TGEV等病原的阳性血清均无交叉反应;该方法检测出阳性血清的最高稀释倍数与中和试验结果基本一致,具有较高的敏感性;批内、批间重复性试验的变异系数均小于10%,具有较好的重复性和稳定性。对500份临床猪血清的检测结果,与进口商品化试剂盒检测结果相比符合率为99.6%。本研究为PEDV抗体检测提供了一种有效的血清学方法。
关键词
猪流行性腹泻病
毒
变异强毒株
N蛋白
原核表达
间接ELISA
Keywords
porcine epidemic diarrhea variant strain
variation intensity strain
N protein
prokaryotic expression
indirect ELISA
分类号
S855.3 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Bartha K61株活疫苗对猪伪狂犬变异毒株和传统毒株的免疫保护效力分析
严伟东
李畅
于学祥
何启盖
杨汉春
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2020
16
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
基于猪流行性腹泻病毒N蛋白间接ELISA抗体检测方法的建立及初步应用
杨朋霞
闫若潜
王华俊
马震原
王淑娟
赵雪丽
谢彩华
赵月龙
李孟
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
6
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