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H+CH_3NO_2→H_2+CH_2NO_2反应途径和变分速率常数计算研究
被引量：
3
1
作者
冀永强
冯文林
徐振峰
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002年第5期884-887,共4页
采用MP2（FULL）／6－311G**从头算方法，优化了H＋CH3NO2——H2＋CH2NO2反应的过渡态结构，得出该反应的正逆反应的活化位垒分别是82．73和57．14 kJ·mol－1 ．沿IRC分析指出该反应是一个H—H键生成和C—H键断裂的协同反应，而且...
采用MP2（FULL）／6－311G**从头算方法，优化了H＋CH3NO2——H2＋CH2NO2反应的过渡态结构，得出该反应的正逆反应的活化位垒分别是82．73和57．14 kJ·mol－1 ．沿IRC分析指出该反应是一个H—H键生成和C—H键断裂的协同反应，而且在反应途径上存在一个引导反应进行的振动模式，这一反应模式引导反应进行的区间在- 0．7～0．2（amu）1/2·a0之间；在 1000～1400 K温度范围内，运用变分过渡态理论（CVT），计算了该反应的速率常数，计算结果与实验相一致．
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关键词
反应途径
变分速率常数
硝基甲烷
从头算
变
分
过渡态理论
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职称材料
CH_3NO_2和CH_3自由基吸氢反应途径和变分速率常数计算
被引量：
1
2
作者
冀永强
冯文林
+1 位作者
郝茂荣
李会英
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2002年第8期721-726,共6页
采用MP2(full)/6-311G(d,p)从头算方法,优化了硝基甲烷和甲基自由基吸氢反应的过渡态结构,经QCISD(T)方法进行能量校正,得出该反应的正逆向反应的活化位垒分别是58.21kJ·mol-1和67.17kJ·mol-1.沿IRC分析指出该反应是氢转移协...
采用MP2(full)/6-311G(d,p)从头算方法,优化了硝基甲烷和甲基自由基吸氢反应的过渡态结构,经QCISD(T)方法进行能量校正,得出该反应的正逆向反应的活化位垒分别是58.21kJ·mol-1和67.17kJ·mol-1.沿IRC分析指出该反应是氢转移协同反应,而且在反应途径上存在一个引导反应进行的振动模式,这一反应模式引导反应进行的区间在反应坐标S的-0.9～1.0(amu)1/2bohr之间;在温度为800～2600K范围内,运用改进的变分过渡态理论(ICVT),计算了该反应的速率常数,并与实验类比所得的速率常数随温度的变化趋势进行了比较.
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关键词
自由基
吸氢反应
变分速率常数
硝基甲烷
从头算
变
分
过渡态理论
甲基
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职称材料
题名
H+CH_3NO_2→H_2+CH_2NO_2反应途径和变分速率常数计算研究
被引量：
3
1
作者
冀永强
冯文林
徐振峰
机构
北京化工大学理学院
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002年第5期884-887,共4页
基金
国家教育部博士学科点基金(批准号:1999002715)
宁夏教育厅高等学校科研基金资助.
文摘
采用MP2（FULL）／6－311G**从头算方法，优化了H＋CH3NO2——H2＋CH2NO2反应的过渡态结构，得出该反应的正逆反应的活化位垒分别是82．73和57．14 kJ·mol－1 ．沿IRC分析指出该反应是一个H—H键生成和C—H键断裂的协同反应，而且在反应途径上存在一个引导反应进行的振动模式，这一反应模式引导反应进行的区间在- 0．7～0．2（amu）1/2·a0之间；在 1000～1400 K温度范围内，运用变分过渡态理论（CVT），计算了该反应的速率常数，计算结果与实验相一致．
关键词
反应途径
变分速率常数
硝基甲烷
从头算
变
分
过渡态理论
Keywords
Nitromethane
Rate constant
Ab initio
Variational transition-state
分类号
O623.711 [理学—有机化学]
O643.11 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
CH_3NO_2和CH_3自由基吸氢反应途径和变分速率常数计算
被引量：
1
2
作者
冀永强
冯文林
郝茂荣
李会英
机构
北京化工大学理学院
出处
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2002年第8期721-726,共6页
基金
高等学校博士点专项科研基金(1999002715)
宁夏教育厅资助项目
文摘
采用MP2(full)/6-311G(d,p)从头算方法,优化了硝基甲烷和甲基自由基吸氢反应的过渡态结构,经QCISD(T)方法进行能量校正,得出该反应的正逆向反应的活化位垒分别是58.21kJ·mol-1和67.17kJ·mol-1.沿IRC分析指出该反应是氢转移协同反应,而且在反应途径上存在一个引导反应进行的振动模式,这一反应模式引导反应进行的区间在反应坐标S的-0.9～1.0(amu)1/2bohr之间;在温度为800～2600K范围内,运用改进的变分过渡态理论(ICVT),计算了该反应的速率常数,并与实验类比所得的速率常数随温度的变化趋势进行了比较.
关键词
自由基
吸氢反应
变分速率常数
硝基甲烷
从头算
变
分
过渡态理论
甲基
Keywords
Nitromethane,Rate constant,Ab initio,Variation transition-state theory
分类号
O643.1 [理学—物理化学]
O641.121 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
H+CH_3NO_2→H_2+CH_2NO_2反应途径和变分速率常数计算研究
冀永强
冯文林
徐振峰
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
CH_3NO_2和CH_3自由基吸氢反应途径和变分速率常数计算
冀永强
冯文林
郝茂荣
李会英
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2002
1
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职称材料
已选择
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参考文献
引证文献
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