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取代苯磺酰基磷酰二胺酯化学结构与生物活性的关系被引量：1: 1; 作者赖鹏翔胡树慧《黄渤海海洋》 CSCD 北大核心 2001年第2期88-91,共4页; 对 1 8种N 烷基 O(或S)烷基 N′ 取代 N′ 取代苯磺酰基磷酰二胺酯化合物做了杀菌(包括海洋病菌 )、杀虫及昆虫谷氨酸电位和谷氨酸受体通道的测试 ,表明 :部分化合物有较强的杀菌、杀虫效果 ;其机制不同于其它有机磷杀菌、杀虫剂 ;而... 展开更多; 关键词取代苯磺酰基磷酰二胺酯生物活性构效关系化学结构电子效应抑菌作用杀虫剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

N-异丙基-S-丙基-N′-取代-N′-苯磺酰基硫(醇)代磷酰二胺酯类化合物的研究: 2; 作者赖鹏翔王惠林 +2 位作者陈茹玉刘安西徐建华《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第2期191-194,共4页; 合成20种新的N-异丙基-S-丙基-N′-取代-N′-苯磺酰基硫(醇)代磷酰二胺酯化合物Ⅰ、Ⅱ。合成Ⅰ时,还分离出3种新的环状磷酰二胺酯内酯化合物Ⅲ,经~1HNMR、元素分析及MS证明了它们的结构。初步电生理测试表明,Ⅰ、Ⅱ类化合物对果蝇幼虫... 展开更多; 关键词苯磺酰基硫代磷酰二胺酯杀虫剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

N－苯磺酰基磷酰二胺酯类化合物的合成及其对昆虫谷氨酸受体通道阻断作用的研究: 3; 作者陈茹玉戴庆 +2 位作者王惠林刘安西赵勇《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1995年第8期1215-1218,共4页; 报道了Ｎ－苯磺酰基磷酰二胺酯类化合物的合成。用电生理细胞内微电极技术研究了这些化合物的结构对昆虫谷氨酸电位阻断作用的影响。结果表明：它们均能阻断果蝇幼虫神经肌肉兴奋性接点电位，但其阻断时间相差很大。阻断过程可分为３种... 展开更多; 关键词苯磺酰基磷酰二胺酯谷氨酸受体通道阻断昆虫; 在线阅读下载PDF 职称材料

苯磺酰基磷酰二胺酯衍生物的研究: 4; 作者赖鹏翔《黄渤海海洋》 CSCD 北大核心 2001年第1期45-48,共4页; 合成了 1 5种 N-烷基 - O- (或 S) -烷基 - N′-取代 - N′-取代苯磺酰基磷酰二胺酯 ,并且通过质谱分析确定了其分子结构 ,其中 ( )和 ( )经文献检索均为新化合物。对部分化合物做了生物活性实验 ,发现化合物 ( )具有对小麦锈病和鲍鱼... 展开更多; 关键词苯磺酰基磷酰二胺酯生物活性测试衍生物小麦锈病鲍鱼弧菌抑菌试验海洋有机化学; 在线阅读下载PDF 职称材料

新型取代氨基(或芳氧)磺酰基苯氧丙酸酯的合成及其除草活性被引量：5: 5; 作者胡方中吕凯 +1 位作者任雪玲陈彬《农药学学报》 CAS CSCD 2002年第4期17-22,共6页; 由α-苯氧基丙酸酯出发 ,合成了取代氨基 (或芳氧 )磺酰基苯氧丙酸酯 ,并测定了它们的除草活性。所有的化合物均经 1H NMR和元素分析确证。; 关键词新型取代氨基磺酰基苯氧丙酸酯取代芳氧磺酰基苯氧丙酸酯除草剂除草活性合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

一氧化氮供体型α-取代的对甲磺酰基苯丙烯酸酯的合成及抗炎活性被引量：3: 6; 作者敖桂珍张奕华 +1 位作者季晖邓钢《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期200-204,共5页; 目的 :研究一氧化氮供体型α 取代的对甲磺酰基苯丙烯酸酯的合成及其抗炎活性。方法 :将一氧化氮供体硝酸酯和呋咱氮氧化物通过酯键与α 取代的对甲磺酰基苯丙烯酸偶联 ,评价偶联化合物的抗炎活性 ,并考察连续经口给药对大鼠胃肠道 (GI... 展开更多; 关键词 α-取代的对甲磺酰基苯丙烯酸酯一氧化氮供体合成抗炎活性胃肠道副作用; 在线阅读下载PDF 职称材料

含硫碳负离子的反应及其应用的研究(Ⅰ)——固-液相转移催化法合成取代肉桂酸酯: 7; 作者刘广鉴张正许从应《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第12期1293-1295,共3页; 虽然含硫碳负离子在有机合成中已有若干应用,但要有效地产生这类碳负离子,通常需用有机锂或氢化钠,这些强碱性试剂对氧和潮气都很敏感,在实际应用方面有不足之处。本文报道在固-液相转移催化条件下,用碳酸钾使α-苯亚磺酰基乙酸甲酯所... 展开更多; 关键词含硫碳负离子相转移催化合成取代肉桂酸酯 α-苯亚磺酰基乙酸甲酯; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名取代苯磺酰基磷酰二胺酯化学结构与生物活性的关系被引量：1: 1; 作者赖鹏翔胡树慧; 机构山东大学威海分校海洋生物工程系济宁师专生物系; 出处《黄渤海海洋》 CSCD 北大核心 2001年第2期88-91,共4页; 文摘对 1 8种N 烷基 O(或S)烷基 N′ 取代 N′ 取代苯磺酰基磷酰二胺酯化合物做了杀菌(包括海洋病菌 )、杀虫及昆虫谷氨酸电位和谷氨酸受体通道的测试 ,表明 :部分化合物有较强的杀菌、杀虫效果 ;其机制不同于其它有机磷杀菌、杀虫剂 ;而且它们的生物活性与结构的QSAR计算结果相一致。; 关键词取代苯磺酰基磷酰二胺酯生物活性构效关系化学结构电子效应抑菌作用杀虫剂; Keywords benzenesulfonyl phosphorothiodiamidoate bioactivity quantitative structure activity relationship(QSAR); 分类号 O622 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名N-异丙基-S-丙基-N′-取代-N′-苯磺酰基硫(醇)代磷酰二胺酯类化合物的研究: 2; 作者赖鹏翔王惠林陈茹玉刘安西徐建华; 机构山东大学威海分校化学系南开大学元素有机化学研究所生物系; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第2期191-194,共4页; 文摘合成20种新的N-异丙基-S-丙基-N′-取代-N′-苯磺酰基硫(醇)代磷酰二胺酯化合物Ⅰ、Ⅱ。合成Ⅰ时,还分离出3种新的环状磷酰二胺酯内酯化合物Ⅲ,经~1HNMR、元素分析及MS证明了它们的结构。初步电生理测试表明,Ⅰ、Ⅱ类化合物对果蝇幼虫种经通道具有较好的阻断作用。; 关键词苯磺酰基硫代磷酰二胺酯杀虫剂; Keywords S-Propylphosphoryldichloride, Benzenesulfonyl phosphorothiodiamidoate, Bioassay; 分类号 TQ453.22 [化学工程—农药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名N－苯磺酰基磷酰二胺酯类化合物的合成及其对昆虫谷氨酸受体通道阻断作用的研究: 3; 作者陈茹玉戴庆王惠林刘安西赵勇; 机构南开大学元素有机化学研究所; 出处《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1995年第8期1215-1218,共4页; 基金国家自然科学基金; 文摘报道了Ｎ－苯磺酰基磷酰二胺酯类化合物的合成。用电生理细胞内微电极技术研究了这些化合物的结构对昆虫谷氨酸电位阻断作用的影响。结果表明：它们均能阻断果蝇幼虫神经肌肉兴奋性接点电位，但其阻断时间相差很大。阻断过程可分为３种：（１）电位逐渐被阻断；（２）电位开始有短暂的兴奋，然后被阻断；（３）电位迅速被阻断。活体实验表明：具有第２种杀虫机制的化合物杀虫效果最好．; 关键词苯磺酰基磷酰二胺酯谷氨酸受体通道阻断昆虫; Keywords Phenylsulfonyl phosphordiamide ester Glutamate receptor tunnel Blocking time Blocking process; 分类号 TQ453.22 [化学工程—农药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名苯磺酰基磷酰二胺酯衍生物的研究: 4; 作者赖鹏翔; 机构山东大学威海分校海洋生物工程系; 出处《黄渤海海洋》 CSCD 北大核心 2001年第1期45-48,共4页; 文摘合成了 1 5种 N-烷基 - O- (或 S) -烷基 - N′-取代 - N′-取代苯磺酰基磷酰二胺酯 ,并且通过质谱分析确定了其分子结构 ,其中 ( )和 ( )经文献检索均为新化合物。对部分化合物做了生物活性实验 ,发现化合物 ( )具有对小麦锈病和鲍鱼弧菌引起的菌病具有较好的抑制作用 ;化合物 ( )可有效阻断生物代谢中谷氨酸受体通道的传导。; 关键词苯磺酰基磷酰二胺酯生物活性测试衍生物小麦锈病鲍鱼弧菌抑菌试验海洋有机化学; Keywords benzenesulfonyl phosphorothiodiamidoate synthesis bioassay test; 分类号 P734.5 [天文地球—海洋化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名新型取代氨基(或芳氧)磺酰基苯氧丙酸酯的合成及其除草活性被引量：5: 5; 作者胡方中吕凯任雪玲陈彬; 机构南开大学元素有机化学国家重点实验室元素有机化学研究所; 出处《农药学学报》 CAS CSCD 2002年第4期17-22,共6页; 文摘由α-苯氧基丙酸酯出发 ,合成了取代氨基 (或芳氧 )磺酰基苯氧丙酸酯 ,并测定了它们的除草活性。所有的化合物均经 1H NMR和元素分析确证。; 关键词新型取代氨基磺酰基苯氧丙酸酯取代芳氧磺酰基苯氧丙酸酯除草剂除草活性合成; Keywords substituted amino (or aryloxy) sulfonyl phenoxy propanates synthesis herbicidal activity; 分类号 TQ457.29 [化学工程—农药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一氧化氮供体型α-取代的对甲磺酰基苯丙烯酸酯的合成及抗炎活性被引量：3: 6; 作者敖桂珍张奕华季晖邓钢; 机构中国药科大学新药研究中心中国药科大学药理学教研室; 出处《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期200-204,共5页; 文摘目的 :研究一氧化氮供体型α 取代的对甲磺酰基苯丙烯酸酯的合成及其抗炎活性。方法 :将一氧化氮供体硝酸酯和呋咱氮氧化物通过酯键与α 取代的对甲磺酰基苯丙烯酸偶联 ,评价偶联化合物的抗炎活性 ,并考察连续经口给药对大鼠胃肠道 (GI)的影响。结果 :合成了 10个新化合物 (III1 10 ) ,其结构经IR、1HNMR和MS确证。 4个化合物(III1,4,5,9)对小鼠耳肿胀表现显著的抗炎活性 ,其中III1对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型抗炎活性与双氯芬酸 (DC)和罗非昔布 (RC)相当 (P >0 0 5 ) ;III5,9的GI副作用均显著小于DC(P <0 0 1) ,与RC和CMC Na无明显差别 (P >0 0 5 )。结论 :一氧化氮供体型α 取代的对甲磺酰基苯丙烯酸酯的抗炎活性较强 ,GI不良反应较低。; 关键词 α-取代的对甲磺酰基苯丙烯酸酯一氧化氮供体合成抗炎活性胃肠道副作用; Keywords p-(methanesulfonyl)phenylpropenoic acids Esters Nitric oxide donor Synthesis Anti-inflammatory activity Gastrointestinal tract side effects; 分类号 R914.5 [医药卫生—药物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名含硫碳负离子的反应及其应用的研究(Ⅰ)——固-液相转移催化法合成取代肉桂酸酯: 7; 作者刘广鉴张正许从应; 机构南京大学化学系; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第12期1293-1295,共3页; 文摘虽然含硫碳负离子在有机合成中已有若干应用,但要有效地产生这类碳负离子,通常需用有机锂或氢化钠,这些强碱性试剂对氧和潮气都很敏感,在实际应用方面有不足之处。本文报道在固-液相转移催化条件下,用碳酸钾使α-苯亚磺酰基乙酸甲酯所起的烷基化-消去反应,以合成取代肉桂酸酯类,其反应式如下。; 关键词含硫碳负离子相转移催化合成取代肉桂酸酯 α-苯亚磺酰基乙酸甲酯; Keywords Sulfur-containing carbanions Phase transfer catalysis Synthesis Subs-tituted cinnamates Methylα-phenylsulfinylacetate; 分类号 O62 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	取代苯磺酰基磷酰二胺酯化学结构与生物活性的关系	赖鹏翔胡树慧	《黄渤海海洋》 CSCD 北大核心	2001	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	N-异丙基-S-丙基-N′-取代-N′-苯磺酰基硫(醇)代磷酰二胺酯类化合物的研究	赖鹏翔王惠林陈茹玉刘安西徐建华	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	1992	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	N－苯磺酰基磷酰二胺酯类化合物的合成及其对昆虫谷氨酸受体通道阻断作用的研究	陈茹玉戴庆王惠林刘安西赵勇	《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心	1995	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	苯磺酰基磷酰二胺酯衍生物的研究	赖鹏翔	《黄渤海海洋》 CSCD 北大核心	2001	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	新型取代氨基(或芳氧)磺酰基苯氧丙酸酯的合成及其除草活性	胡方中吕凯任雪玲陈彬	《农药学学报》 CAS CSCD	2002	5	在线阅读下载PDF 职称材料
6	一氧化氮供体型α-取代的对甲磺酰基苯丙烯酸酯的合成及抗炎活性	敖桂珍张奕华季晖邓钢	《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2004	3	在线阅读下载PDF 职称材料
7	含硫碳负离子的反应及其应用的研究(Ⅰ)——固-液相转移催化法合成取代肉桂酸酯	刘广鉴张正许从应	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS	1988	0	在线阅读下载PDF 职称材料