肌肽对叔丁基过氧化氢诱导肝细胞损伤的修复作用

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作者 陈铭 罗静 +2 位作者 宋文奎 苏伟明 吉宏武 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第15期25-32,共8页

肌肽是一种新型的食品补充剂,具有多种生物活性功能,已广泛应用于保健品、功能饮料、美容等领域,但肌肽对肝损伤修复的研究与应用鲜有报道。该文旨在研究肌肽对肝损伤的修复作用并探究其作用机制。肌肽预处理正常人肝细胞(normal human ... 肌肽是一种新型的食品补充剂,具有多种生物活性功能,已广泛应用于保健品、功能饮料、美容等领域,但肌肽对肝损伤修复的研究与应用鲜有报道。该文旨在研究肌肽对肝损伤的修复作用并探究其作用机制。肌肽预处理正常人肝细胞(normal human hepatocyte,L-02)12 h,400 mmol/mL叔丁基过氧化氢(tert butyl hydrogen peroxide,TBHP)处理L-02细胞4 h,细胞计数试剂盒-8检测细胞存活率,试剂盒检测谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)、活性氧(reactive oxygen species,ROS)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平,流氏细胞术检测细胞凋亡,蛋白印迹定量分析氧化信号通路与凋亡信号通路的相关蛋白表达。结果表明,肌肽预处理显著降低了L-02细胞外液ALT、AST活性,抑制ROS形成,提高细胞内GSH含量,显著抑制L-02细胞凋亡,上调核红细胞2相关因子2(nuclear factor-erythroid 2-related factor-2,Nrf2)、醌氧化还原酶1(quinone oxidoreductase 1,NQO1)、血红素氧合酶1(heme oxygenase-1,HO-1)、B细胞淋巴瘤-2(B-cell lymphoma 2,Bcl-2)的蛋白表达,下调Kelch样ECH关联蛋白1(Kelch like ECH associated protein 1,Keap1)、磷酸化氨基末端激酶(amino-terminal kinases phosphorylation,p-JNK)、胱天蛋白酶3(caspase-3,Cas-3)的蛋白表达。肌肽通过调控Keap1-Nrf2与JNK-Cas-3信号通路有效修复TBHP诱导的肝细胞损伤。 展开更多

关键词 肌肽 叔丁基过氧化氢 肝细胞损伤 L-02细胞 氧化应激 细胞凋亡 Keap1-Nrf2 JNK-Cas-3

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叔丁基过氧化氢一步氧化乙苯合成苯乙酮 被引量：7

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作者 李贵贤 高云艳 +3 位作者 张雪梅 宋维维 王广 王天烽 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期599-602,共4页

合成了Dawson型杂多酸盐Co2(Cpyr)4P2Mo16V2O62(Cpyr为十六烷基吡啶),并将其应用到乙苯氧化合成苯乙酮的反应中。建立了乙苯-Co2(Cpyr)4P2Mo16V2O62-乙酸-叔丁基过氧化氢(TBHP)催化氧化体系,并考察了溶剂种类及用量、催化剂用量、氧化... 合成了Dawson型杂多酸盐Co2(Cpyr)4P2Mo16V2O62(Cpyr为十六烷基吡啶),并将其应用到乙苯氧化合成苯乙酮的反应中。建立了乙苯-Co2(Cpyr)4P2Mo16V2O62-乙酸-叔丁基过氧化氢(TBHP)催化氧化体系,并考察了溶剂种类及用量、催化剂用量、氧化剂用量、反应时间、反应温度等因素对乙苯氧化反应的影响。实验结果表明,乙酸为最佳溶剂,在优化反应条件(乙苯25mmol,乙酸10mL,Co2(Cpyr)4P2Mo16V2O62催化剂0.1mmol,n(乙苯)∶n(TBHP)=0.25,反应温度80℃,反应时间8h)下,乙苯转化率达到80.9%,苯乙酮收率达到73.2%。 展开更多

关键词 乙苯 苯乙酮 叔丁基过氧化氢 杂多酸盐催化剂 直接氧化

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气相色谱法测定叔丁基过氧化氢和二叔丁基过氧化物 被引量：11

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作者 王印堂 吴洋 +1 位作者 毕兰荣 李荣花 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期204-205,共2页

气相色谱法测定叔丁基过氧化氢和二叔丁基过氧化物王印堂，吴洋，毕兰荣，李荣花（河北师范大学实验中心石家庄０５００１６）１前言叔丁基过氧化氢及二叔丁基过氧化物主要用作聚合反应的引发剂或作为合成引发剂过氧酸酯的中间体。目前... 气相色谱法测定叔丁基过氧化氢和二叔丁基过氧化物王印堂，吴洋，毕兰荣，李荣花（河北师范大学实验中心石家庄０５００１６）１前言叔丁基过氧化氢及二叔丁基过氧化物主要用作聚合反应的引发剂或作为合成引发剂过氧酸酯的中间体。目前仍用碘量法定量￣［１，２］。因这两... 展开更多

关键词 叔丁基 过氧化氢 过氧化物 色谱

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过氧化氢氧化合成对叔丁基苯甲酸的研究 被引量：2

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作者 宋华 李艳 +1 位作者 董占元 王君 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期56-60,共5页

研究了以过氧化氢为氧化剂,液相氧化对叔丁基甲苯(PTBT)合成对叔丁基苯甲酸(PTBA)的反应,考察了各因素对反应的影响。结果表明,适宜的反应条件为:以醋酸钴(Co(AC)2)为催化剂、催化剂与PTBT的摩尔比0.0554、促进剂用量0.04mol、溶剂与PTB... 研究了以过氧化氢为氧化剂,液相氧化对叔丁基甲苯(PTBT)合成对叔丁基苯甲酸(PTBA)的反应,考察了各因素对反应的影响。结果表明,适宜的反应条件为:以醋酸钴(Co(AC)2)为催化剂、催化剂与PTBT的摩尔比0.0554、促进剂用量0.04mol、溶剂与PTBT摩尔比9.78、乙酸酐用量0.10mol、反应温度80℃、反应时间7h,在该反应条件下,PTBT转化率为97.66%,PTBA收率为89.20%。 展开更多

关键词 对叔丁基甲苯 对叔丁基苯甲酸 液相氧化 过氧化氢

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正相高效液相色谱法测定叔丁基过氧化氢 被引量：2

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作者 马英 罗小沅 +2 位作者 袁霞 曾小春 吴剑 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1077-1080,共4页

建立了丙烯环氧化反应中叔丁基过氧化氢(TBHP)的高效液相色谱分析方法。考察了色谱柱类型、流动相配比和检测器紫外吸收波长对测定结果的影响,得到了高效液相色谱法测定TBHP含量的适宜分析条件。即采用Hypersil NH2正相色谱柱(250 mm... 建立了丙烯环氧化反应中叔丁基过氧化氢(TBHP)的高效液相色谱分析方法。考察了色谱柱类型、流动相配比和检测器紫外吸收波长对测定结果的影响,得到了高效液相色谱法测定TBHP含量的适宜分析条件。即采用Hypersil NH2正相色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm),以体积比80∶20的乙腈-二氯甲烷混合溶液为流动相,流量1.0 mL/min,柱温30℃,紫外检测波长222 nm。测试结果表明,丙烯环氧化反应产物中的组分在4 min内可完全出峰,并得到良好的分离;TBHP质量浓度在0.17～17.30 mg/mL内时,其与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,检出限为3.46μg/mL,加标回收率达99.4%～101.2%。该分析方法准确、快速且灵敏度较高。 展开更多

关键词 叔丁基过氧化氢 正相高效液相色谱 丙烯 环氧化

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Me-OL-1s催化叔丁基过氧化氢歧化分解制叔丁醇 被引量：1

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作者 王丽丽 冯利利 +2 位作者 齐麟 卢书培 齐兴义 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期430-434,共5页

采用静态水热法合成了水钠锰矿型层状氧化锰Me-OL-1s （Me：K,Mg,Fe,Ni,Cu）催化剂,对所合成的催化剂进行了XRD和ICP-AES表征,并将该系列催化剂用于叔丁基过氧化氢（TBHP）歧化分解制备叔丁醇的反应,考察了反应温度、反应时间及催化剂... 采用静态水热法合成了水钠锰矿型层状氧化锰Me-OL-1s （Me：K,Mg,Fe,Ni,Cu）催化剂,对所合成的催化剂进行了XRD和ICP-AES表征,并将该系列催化剂用于叔丁基过氧化氢（TBHP）歧化分解制备叔丁醇的反应,考察了反应温度、反应时间及催化剂用量对TBHP歧化分解反应的影响.实验结果表明,所合成的Me-OL-1s催化剂均为水钠锰矿型氧化锰;在温和的反应条件（323～338 K）下,Me-OL-1s催化剂均对TBHP歧化分解反应具有活性,其中Cu-OL-1催化剂的活性最高,在65％ （w） TBHP水溶液1 mL、反应介质乙腈5 mL、Cu-OL-1催化剂用量（基于TBHP水溶液和乙腈的总体积）1.67 ～ 8.33 mg/mL、338 K下反应1h时,TBHP的转化率均达到96％以上,且叔丁醇的选择性均为100％. 展开更多

关键词 叔丁基过氧化氢 歧化分解 叔丁醇 水钠锰矿 Me-OL-1s催化剂

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叔丁基过氧化氢对聚丙烯腈环化反应的影响 被引量：2

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作者 徐赛男 徐樑华 童元建 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期192-195,共4页

为加快聚丙烯腈(PAN)的预氧化速度,提高碳化收率,使用分解温度较高的叔丁基过氧化氢(TBHP)对PAN进行改性处理,得到TBHP/PAN改性膜,通过差示扫描量热仪、热重分析仪研究了TBHP对PAN环化反应的影响。结果表明,TBHP/PAN改性膜的环化反应起... 为加快聚丙烯腈(PAN)的预氧化速度,提高碳化收率,使用分解温度较高的叔丁基过氧化氢(TBHP)对PAN进行改性处理,得到TBHP/PAN改性膜,通过差示扫描量热仪、热重分析仪研究了TBHP对PAN环化反应的影响。结果表明,TBHP/PAN改性膜的环化反应起始温度为175℃左右,较未改性PAN膜降低了约90℃,最大放热峰值温度从277℃(未改性PAN膜)降低到260℃,放热峰宽化明显。环化反应动力学研究表明,TBHP/PAN改性膜的环化反应活化能为167.43kJ/mol,指前因子为1.34×10^(13)。预氧化处理后氮气气氛下TBHP/PAN改性膜700℃的热失重率为33.13%,较未改性PAN膜降低了6.12%。 展开更多

关键词 叔丁基过氧化氢 聚丙烯腈 环化反应 改性

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有机过氧化氢物与芳叔胺体系引发甲基丙烯酸甲酯聚合的研究 被引量：3

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作者 丘坤元 郭新秋 +1 位作者 王显仑 冯新德 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1984年第2期238-244,共7页

以有机过氧化氢物叔丁基过氧化氢(TBH)或异丙苯过氧化氢(CHP)与芳叔胺N,N-二甲基苯胺(DMA)或其衍生物组成的体系引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合。研究有机过氧化氢物与芳叔胺结构对聚合的影响,测定了TBH-胺与CHP-胺体系引发MMA聚合的总活... 以有机过氧化氢物叔丁基过氧化氢(TBH)或异丙苯过氧化氢(CHP)与芳叔胺N,N-二甲基苯胺(DMA)或其衍生物组成的体系引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合。研究有机过氧化氢物与芳叔胺结构对聚合的影响,测定了TBH-胺与CHP-胺体系引发MMA聚合的总活化能分别为50—57KJ/mol与39—62KJ/mol,并对CHP-DMT(N,N-二甲基对甲苯胺)引发MMA聚合动力学以及有关引发聚合机理进行了研究。 展开更多

关键词 叔丁基过氧化氢 对甲苯胺 芳叔胺 甲基丙烯酸甲酯 异丙苯过氧化氢 聚合动力学 CHP 聚合机理

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新型交联剂双叔丁基过氧化二异丙苯的合成研究 被引量：2

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作者 丁向东 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期38-41,共4页

以对(间)二异丙苯为原料经过过氧化反应、还原反应、双叔丁基过氧化二异丙苯(BIPB)的合成三步反应合成双叔丁基过氧化二异丙苯。研究了物料配比、温度、时间、压力、搅拌装置等条件对合成交联剂BIPB的影响,确立了产品的质量指标,得到了... 以对(间)二异丙苯为原料经过过氧化反应、还原反应、双叔丁基过氧化二异丙苯(BIPB)的合成三步反应合成双叔丁基过氧化二异丙苯。研究了物料配比、温度、时间、压力、搅拌装置等条件对合成交联剂BIPB的影响,确立了产品的质量指标,得到了优惠反应条件:以空气作为氧化剂,过氧化时间60 h,反应压力1.0 MPa,过氧化温度120°C,以亚硫酸钠作为还原剂。在硫酸介质中合成BIPB。总收率≥63.5%(以二异丙苯计)。 展开更多

关键词 交联剂 双叔丁基过氧化二异丙苯 二异丙苯 二过氧化氢二异丙苯 二(2-羟基-2-丙基)苯 叔丁基过氧化氢 合成

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NaI/TBHP催化氧化芳基磺酰肼与取代苯乙炔合成炔基砜

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作者 陈碧海 王知情 江国防 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第8期3012-3022,共11页

芳基磺酰肼在NaI/TBHP催化氧化体系下形成砜基自由基,与取代苯乙炔反应,制备炔基砜。对反应条件进行筛选,获得最优条件,即以0.7 mmol对甲基苯磺酰肼、0.5 mmol苯乙炔、1.0 mmol碘化钠(NaI)为催化剂,2.0 mmol的叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧... 芳基磺酰肼在NaI/TBHP催化氧化体系下形成砜基自由基,与取代苯乙炔反应,制备炔基砜。对反应条件进行筛选,获得最优条件,即以0.7 mmol对甲基苯磺酰肼、0.5 mmol苯乙炔、1.0 mmol碘化钠(NaI)为催化剂,2.0 mmol的叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂,4.0 mL无水乙醇为溶剂,在80℃时搅拌反应8 h。研究结果表明:在此条件下,该反应底物适用性好,对芳基磺酰肼和取代苯乙炔有良好的耐受性;该反应经过磺酰基自由基与芳基乙炔进行自由基加成得到烯基自由基,然后夺取碘自由基生成(E)-β-碘代烯基砜,脱掉碘化氢得到炔基砜。 展开更多

关键词 芳基磺酰肼 取代苯乙炔 碘化钠 叔丁基过氧化氢 炔基砜

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负载型金基催化剂Au／Fe(OH)3催化苯乙烯环氧化反应 被引量：5

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作者 王亚丽 孙建红 +3 位作者 向丹 王路 孙建敏 肖丰收 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期135-139,共5页

用共沉淀法制备了Au/Fe(OH)3催化剂,以叔丁基过氧化氢为氧化剂,考察焙烧温度和金担载量等对苯乙烯环氧化反应的影响.结果表明,催化剂的焙烧温度、金担载量对苯乙烯环氧化反应有较大影响.在室温下直接合成的质量分数为4.67%的Au/Fe(OH)3... 用共沉淀法制备了Au/Fe(OH)3催化剂,以叔丁基过氧化氢为氧化剂,考察焙烧温度和金担载量等对苯乙烯环氧化反应的影响.结果表明,催化剂的焙烧温度、金担载量对苯乙烯环氧化反应有较大影响.在室温下直接合成的质量分数为4.67%的Au/Fe(OH)3催化剂对苯乙烯环氧化反应显示了很好的催化活性,于80℃反应3h苯乙烯的转化率达到84.1%,环氧苯乙烷的选择性达到71.5%.通过X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和Mssbauer分析,发现催化剂的催化活性与金的价态及铁的化学存在状态有很大关系.离子态Au3+与载体Fe(OH)3的协同作用对苯乙烯环氧化反应显示出很好的催化活性. 展开更多

关键词 离子态金 Fe(OH) 载体 苯乙烯 环氧化 叔丁基过氧化氢

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四丁基溴化铵催化合成环氧大豆油 被引量：6

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作者 蒲吉运 杨小俊 +1 位作者 白航 李富 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期110-112,140,共4页

在无溶剂无羧酸条件下,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,用65%的叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧源直接合成环氧大豆油。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量及TBHP与碳碳双键摩尔比对环氧化反应的影响,通过红外光谱对催化环氧化的机理进行了... 在无溶剂无羧酸条件下,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,用65%的叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧源直接合成环氧大豆油。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量及TBHP与碳碳双键摩尔比对环氧化反应的影响,通过红外光谱对催化环氧化的机理进行了初步探究。结果表明:在反应温度65℃、反应时间3 h、催化剂用量3.0 g(10.0 g大豆油)、TBHP与碳碳双键摩尔比1.5∶1条件下,催化环氧化效果最好,环氧值、转化率和选择性分别达到3.5%、53.9%和77.5%。此方法操作简单,催化剂价格低,简化了工艺流程,降低了工艺成本,同时克服了传统方法使用羧酸和溶剂等造成的弊端。 展开更多

关键词 无溶剂 四丁基溴化铵 叔丁基过氧化氢 环氧大豆油

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哌啶类化合物和有机过氧化物体系引发甲基丙烯酸甲酯聚合的研究 被引量：1

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作者 张景义 丘坤元 冯新德 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1985年第8期741-746,共6页

本文研究了四种哌啶类环状脂肪胺哌啶(P)、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇(TMP)、N-乙基哌啶(NEP)、1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶醇(PMP)分别与有机过氧化物过氧化苯甲酰(BPO)、过氧化月桂酰(LPO)、叔丁基过氧化氢(TBH)、过氧化苯甲酸叔丁酯(TBPB... 本文研究了四种哌啶类环状脂肪胺哌啶(P)、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇(TMP)、N-乙基哌啶(NEP)、1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶醇(PMP)分别与有机过氧化物过氧化苯甲酰(BPO)、过氧化月桂酰(LPO)、叔丁基过氧化氢(TBH)、过氧化苯甲酸叔丁酯(TBPB)组成的引发体系对甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合的影响。测定了聚合反应的表观活化能和动力学方程。 展开更多

关键词 有机过氧化物 叔丁基过氧化氢 哌啶醇 脂肪胺 甲基丙烯酸甲酯 过氧化苯甲酰 叔丁酯 哌啶类

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聚2,6-双苯并咪唑吡啶钌配合物催化烷基芳烃氧化合成芳酮

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作者 杨利均 褚若思 +1 位作者 张月成 赵继全 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期538-543,共6页

以聚2,6-双苯并咪唑吡啶(pbbp)、吡啶二羧酸根(pydic)和三氯化钌共配位制备聚合物-钌配合物Ru(pbbp)(pydic),考察了该聚合物-钌配合物对烷基芳烃氧化反应的催化性能、底物的适用性及循环使用性能。实验结果表明,该聚合物-钌配合物在无... 以聚2,6-双苯并咪唑吡啶(pbbp)、吡啶二羧酸根(pydic)和三氯化钌共配位制备聚合物-钌配合物Ru(pbbp)(pydic),考察了该聚合物-钌配合物对烷基芳烃氧化反应的催化性能、底物的适用性及循环使用性能。实验结果表明,该聚合物-钌配合物在无溶剂条件下可高效地催化叔丁基过氧化氢直接将芳基烷烃氧化生成相应的芳酮,且底物适用性广泛,还可将环脂烃氧化为相应的环酮;Ru(pbbp)(pydic)催化剂尽管在使用中有一定的钌流失,但容易回收,有较好的可循环使用性能。 展开更多

关键词 2 6-双苯并咪唑吡啶聚合物 钌配合物 氧化 芳基烷烃 叔丁基过氧化氢

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草苁蓉多糖对氧化应激所致血管内皮细胞凋亡的抑制作用 被引量：13

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作者 崔香丹 何鑫 +3 位作者 朱洁波 刘莉园 全吉淑 尹学哲 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期127-133,共7页

目的:研究草苁蓉多糖(Boschniakia rossica polysaccharides,BRPS)对氧化应激所致血管内皮细胞凋亡的抑制作用。方法:利用叔丁基过氧化氢(tert-butyl hydroperoxide,t BHP)损伤人脐静脉血管内皮细胞制备细胞氧化应激损伤模型,采用四甲... 目的:研究草苁蓉多糖(Boschniakia rossica polysaccharides,BRPS)对氧化应激所致血管内皮细胞凋亡的抑制作用。方法:利用叔丁基过氧化氢(tert-butyl hydroperoxide,t BHP)损伤人脐静脉血管内皮细胞制备细胞氧化应激损伤模型,采用四甲基偶氮唑盐(methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,MTT)比色法检测细胞存活率,分光光度法检测细胞内丙二醛(malondialdelyde,MDA)水平、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力和还原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)水平。采用二氯荧光乙酰乙酸盐(dichlorofluorescein diacetate,DCFH-DA)法检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,采用JC-1荧光染色法观察细胞线粒体跨膜电位水平,采用Hoechst染色和原位末端标记(Td T-mediated d UTP nick end labeling,TUNEL)法观察细胞凋亡情况。Western blot法检测细胞Bax、Bcl-2、细胞色素c(cytochrome c,Cyt c)、Bid片段(truncated Bid,t Bid)、Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9蛋白的表达情况。结果:BRPS提高t BHP损伤的内皮细胞存活率,降低细胞ROS水平,减少MDA生成,提高SOD活性与GSH水平,升高ΔΨm水平,抑制细胞凋亡。Western blot结果显示,BRPS降低胞浆Cyt c、线粒体t Bid水平,减小细胞Bax/Bcl-2比值,抑制Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9的活化。结论:BRPS对氧化应激所致血管内皮细胞凋亡具有抑制作用,机制可能与线粒体凋亡途径和死亡受体途径均有关。 展开更多

关键词 草苁蓉 多糖 血管内皮细胞 叔丁基过氧化氢 凋亡

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离子液体体系中ZSM-5分子筛催化环己烷氧化反应研究 被引量：4

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作者 王建英 纪俊荣 +4 位作者 秦俊杰 李丹 李青 崔文豪 胡永琪 《河北科技大学学报》 CAS 北大核心 2009年第3期197-200,261,共5页

以离子液体[emim]BF4为反应介质,叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂,考察了不同硅铝比(质量比,下同)ZSM-5分子筛对环己烷氧化反应的影响。结果表明:在离子液体[emim]BF4溶剂中,环己烷转化率随催化剂硅铝比的增大而减小,硅铝比为25的催化剂... 以离子液体[emim]BF4为反应介质,叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂,考察了不同硅铝比(质量比,下同)ZSM-5分子筛对环己烷氧化反应的影响。结果表明:在离子液体[emim]BF4溶剂中,环己烷转化率随催化剂硅铝比的增大而减小,硅铝比为25的催化剂催化活性最高,环己烷转化率及产物总收率高达15.8%和15.3%。与传统溶剂丙酮和无溶剂相比,离子液体中HZSM-5分子筛具有较高的环己烷氧化反应活性。 展开更多

关键词 离子液体 环己烷 ZSM-5 叔丁基过氧化氢

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由α-蒎烯催化氧化制备马鞭草烯酮 被引量：9

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作者 孙小玲 林林 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期414-417,共4页

提供了一种由α-蒎烯经氯化铜催化氧化高选择性制备马鞭草烯酮的方法。α-蒎烯的转化率和马鞭草烯酮的选择性取决于催化剂用量、溶剂性质以及氧化剂用量等。在以乙腈为溶剂、反应温度为70℃、反应时间为6h、氯化铜用量为1%、叔丁基过氧... 提供了一种由α-蒎烯经氯化铜催化氧化高选择性制备马鞭草烯酮的方法。α-蒎烯的转化率和马鞭草烯酮的选择性取决于催化剂用量、溶剂性质以及氧化剂用量等。在以乙腈为溶剂、反应温度为70℃、反应时间为6h、氯化铜用量为1%、叔丁基过氧化氢(TBHP)用量为4倍、氧气流量为25～35mL/min的最佳条件下,α-蒎烯转化率可达100%,主要产物马鞭草烯酮的产率为83.7%。 展开更多

关键词 马鞭草烯酮 Α-蒎烯 催化氧化 氯化铜 叔丁基过氧化氢

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H_3PW_(12)O_(40)/SiO_2-Al_2O_3催化氧化吸附脱硫的研究 被引量：6

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作者 张艳维 沈健 +2 位作者 杨丽娜 袁兴东 亓玉台 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期97-99,共3页

用溶胶-凝胶法制备了H3PW12O40 /SiO2 -Al2O3 催化剂,并用于二苯并噻吩的氧化-吸附脱除实验,考察了催化剂用量、叔丁基过氧化氢用量、反应温度及反应时间对脱硫效果的影响,得出反应的最佳条件:催化剂用量为1% (w),叔丁基过氧化氢与硫的... 用溶胶-凝胶法制备了H3PW12O40 /SiO2 -Al2O3 催化剂,并用于二苯并噻吩的氧化-吸附脱除实验,考察了催化剂用量、叔丁基过氧化氢用量、反应温度及反应时间对脱硫效果的影响,得出反应的最佳条件:催化剂用量为1% (w),叔丁基过氧化氢与硫的摩尔比为3,反应温度为70℃,反应时间为3h。该催化剂还能吸附二苯并噻吩的氧化产物砜或亚砜,具有良好的稳定性和再生性。 展开更多

关键词 吸附脱硫 催化氧化 叔丁基过氧化氢 二苯并噻吩 催化剂用量 溶胶-凝胶法 反应时间 反应温度 吸附脱除 脱硫效果 最佳条件 氧化产物 摩尔比 再生性 稳定性

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CuNaX催化乙苯选择氧化制苯乙酮 被引量：1

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作者 汤清虎 胡钰 +2 位作者 乔冉 赵培正 赵培真 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期782-788,共7页

采用离子交换法制备了一系列不同铜含量的CuNaX催化剂。该催化剂能有效催化以叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂的液相乙苯选择氧化反应,产物以苯乙酮为主。在催化剂用量200mg、乙苯用量6mmol、TBHP用量12mmol、乙腈用量1mL、反应温度80℃... 采用离子交换法制备了一系列不同铜含量的CuNaX催化剂。该催化剂能有效催化以叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂的液相乙苯选择氧化反应,产物以苯乙酮为主。在催化剂用量200mg、乙苯用量6mmol、TBHP用量12mmol、乙腈用量1mL、反应温度80℃、反应时间10h的优化反应条件下,乙苯转化率达到78%,苯乙酮选择性为98%,且催化剂能多次循环使用。XRD,DRS,H2-TPR表征结果表明,当铜质量分数小于6.0%时,交换到NaX分子筛中的铜离子主要位于分子筛的超笼中;而当铜质量分数超过6.0%时,交换到NaX分子筛中的铜离子主要位于分子筛的方钠石笼或六角柱笼中。位于NaX分子筛超笼中的六配位的铜离子是催化以TBHP为氧化剂的乙苯选择氧化制苯乙酮反应的活性组分。 展开更多

关键词 CuNaX催化剂 乙苯 苯乙酮 选择氧化 叔丁基过氧化氢

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柴油中噻吩类化合物的催化氧化 被引量：3

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作者 张玉芬 周家顺 《精细石油化工进展》 CAS 2006年第7期11-13,16,共4页

采用不同氧化剂对噻吩硫模型化合物进行催化氧化试验。实验发现,对于柴油脱硫,叔丁基过氧化氢是一种较为理想的油溶性氧化剂,并能有效改善柴油十六烷值。实验证明,催化活性较大的MoO3做催化剂活性组分。比较得出各种模型化合物的氧化活... 采用不同氧化剂对噻吩硫模型化合物进行催化氧化试验。实验发现,对于柴油脱硫,叔丁基过氧化氢是一种较为理想的油溶性氧化剂,并能有效改善柴油十六烷值。实验证明,催化活性较大的MoO3做催化剂活性组分。比较得出各种模型化合物的氧化活性,二苯并噻吩最易被氧化,而苯并噻吩最不易被氧化。通过BET实验对催化剂的测定,与氧化实验数据关联,找出影响催化剂活性的原因。动力学实验表明,该反应为一级反应。 展开更多

关键词 催化氧化 噻吩硫 叔丁基过氧化氢 MoO3/γ—Al2O3 二苯并噻吩

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