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维生素D在神经发育障碍性疾病中的作用研究进展 被引量:1
1
作者 谢加阳 牛国辉 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期586-593,共8页
神经发育障碍性疾病(NDDs)是由于多种遗传性或获得性病因导致的影响大脑多功能区的慢性发育性脑功能障碍;维生素D(Vit D)作为一种神经类固醇激素,可通过基因和非基因作用机制发挥功能。在过去的几十年里,关于Vit D水平与NDDs关系的研究... 神经发育障碍性疾病(NDDs)是由于多种遗传性或获得性病因导致的影响大脑多功能区的慢性发育性脑功能障碍;维生素D(Vit D)作为一种神经类固醇激素,可通过基因和非基因作用机制发挥功能。在过去的几十年里,关于Vit D水平与NDDs关系的研究发现,发育期Vit D缺乏是部分NDDs的危险因素;成长早期Vit D缺乏会影响大脑发育,扰乱大脑中的神经递质平衡,可降低机体和大脑的抗氧化能力。本文重点综述Vit D在脑组织中的作用机制、与NDDs的关系、近期研究的进展及尚未解决的问题,以期加深对Vit D在NDDs中作用的了解及为NDDs的诊治提供新的思路。 展开更多
关键词 维生素D 神经发育障碍性疾病 发病机制
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机器人在儿童神经发育障碍性疾病患者中的应用研究进展 被引量:3
2
作者 蔡婷婷 张雯 +1 位作者 黄青梅 袁长蓉 《中国护理管理》 CSCD 北大核心 2020年第11期1708-1713,共6页
本文综述国内外机器人在儿童神经发育障碍性疾病患者中的应用现状,阐述机器人在儿童神经发育障碍性疾病患者群体中的分类、应用及需求现状,为护理人员应用机器人为儿童神经发育障碍性疾病患者进行照护及康复训练提供参考。
关键词 儿童 神经发育障碍性疾病 机器人 综述
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CTNNB1基因变异致伴有痉挛性双瘫和视觉缺陷的神经发育障碍一例并文献复习
3
作者 谢振华 李东晓 +7 位作者 张振坤 肖梦君 张强 李娴 刘菁 张耀东 卫海燕 陈永兴 《郑州大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第1期145-148,共4页
伴有痉挛性双瘫和视觉缺陷的神经发育障碍(neurodevelopmental disorder with spastic diplegia andvisual defect,NEDSDV)是一种由CTNNB1基因变异导致的常染色体显性遗传病,主要临床特征为全面发育迟缓、轻度面部畸形、小头畸形、痉挛... 伴有痉挛性双瘫和视觉缺陷的神经发育障碍(neurodevelopmental disorder with spastic diplegia andvisual defect,NEDSDV)是一种由CTNNB1基因变异导致的常染色体显性遗传病,主要临床特征为全面发育迟缓、轻度面部畸形、小头畸形、痉挛性双瘫、视觉缺陷、孤独症谱系障碍等^([1-2])。 展开更多
关键词 痉挛性双瘫 神经发育障碍性疾病 CTNNB1基因 视觉缺陷
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发育性运动协调障碍的诊疗研究 被引量:7
4
作者 吴德 唐久来 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期513-516,共4页
随着疾病谱的改变,一些儿童期发病的发育障碍性疾病越来越得到临床重视,发育性运动协调障碍(developmental coordination disorder,DCD)就是其中一种。参考美国精神病学会精神障碍诊断与统计手册(第5版)(DSM-5)定义,DCD主要指由于运动... 随着疾病谱的改变,一些儿童期发病的发育障碍性疾病越来越得到临床重视,发育性运动协调障碍(developmental coordination disorder,DCD)就是其中一种。参考美国精神病学会精神障碍诊断与统计手册(第5版)(DSM-5)定义,DCD主要指由于运动能力不足导致学习成就受到影响和日常生活能力受限的一组神经发育障碍性疾病。 展开更多
关键词 发育障碍性疾病 美国精神病学 发育性运动协调障碍 日常生活能力 诊疗研究 学习成就 精神障碍诊断与统计手册 疾病
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孤独症谱系障碍的发育神经生物学研究进展 被引量:8
5
作者 方玲玲 高慧 +3 位作者 吴德 桂金贵 李恩耀 唐久来 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期613-617,共5页
孤独症谱系障碍(autism spectrum disorders,ASD)是一类以社会交流障碍为主,伴有重复刻板行为及兴趣狭窄等为特征的神经发育障碍性疾病。发病机制是疾病产生的内在规律,对指导科学研究和临床治疗具有重要意义。
关键词 孤独症谱系障碍 发育神经生物学 发育障碍性疾病 交流障碍 发病机制 科学研究 重复刻板行为 临床治疗
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一氧化氮在神经精神疾病中作用的研究进展 被引量:2
6
作者 裴桐忻 张克忠 鲁严 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第8期1155-1164,共10页
一氧化氮(nitric oxide,NO)作为气体信号分子参与多种生理功能的调节。在中枢神经系统中,生理浓度NO参与维持正常神经精神功能,病理性高浓度NO则表现出神经毒性作用,并通过一系列病理反应参与多种神经精神疾病的发生。文章综述了NO在中... 一氧化氮(nitric oxide,NO)作为气体信号分子参与多种生理功能的调节。在中枢神经系统中,生理浓度NO参与维持正常神经精神功能,病理性高浓度NO则表现出神经毒性作用,并通过一系列病理反应参与多种神经精神疾病的发生。文章综述了NO在中枢神经系统中的代谢与作用,并以阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化、抑郁症和自闭症谱系障碍为例,探讨了NO与神经退行性疾病、神经炎症性疾病、精神障碍性疾病和神经发育障碍性疾病等神经精神疾病的关系与致病机制,为疾病发病机制研究和新型治疗药物开发提供思路和动力。 展开更多
关键词 一氧化氮 神经退行性疾病 神经炎症 精神障碍 神经发育障碍性疾病
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镜像神经元理论在发育性协调障碍儿童构音障碍语音治疗中的应用:1例报告 被引量:5
7
作者 陶聪 麦坚凝 +2 位作者 徐开寿 杨思渊 郑韵 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期228-229,238,共3页
发育性协调障碍(developmental coordination disorder,DCD)是一种儿童时期发生率较高的发育障碍性疾病,以运动障碍影响其日常生活活动能力及学习能力为主要特征,常伴发心理行为的异常,
关键词 发育性协调障碍 语音治疗 构音障碍 障碍儿童 神经元 日常生活活动能力 发育障碍性疾病 应用
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基于肠-脑互通理论探讨小儿推拿调节肠道菌群干预孤独症的可行性 被引量:1
8
作者 易惺钱 王立 +4 位作者 陈晓凡 黄敬滢 曾思瑶 朱卫娜 刘英 《世界中医药》 北大核心 2025年第5期791-796,共6页
孤独症谱系障碍(孤独症)已成为世界范围内神经发育障碍性疾病的难题之一,其发病率位居我国各类精神疾病之首。孤独症患儿普遍存在胃肠病症状及肠道菌群失调,且与患儿精神行为紊乱严重程度密切相关。肠道菌群通过肠-脑轴与精神类疾病产... 孤独症谱系障碍(孤独症)已成为世界范围内神经发育障碍性疾病的难题之一,其发病率位居我国各类精神疾病之首。孤独症患儿普遍存在胃肠病症状及肠道菌群失调,且与患儿精神行为紊乱严重程度密切相关。肠道菌群通过肠-脑轴与精神类疾病产生相互作用,调节肠道微生物可能是防治孤独症的重要靶点。小儿推拿作为一种传统中医疗法,对小儿的消化道内微生物功能失调有显著的效果,对精神、神经系统疾患也有突出的疗效。基于现有研究结果,从推拿调节胃肠功能出发,探讨小儿推拿从肠治脑的可能性,为推拿疗法干预孤独症提供理论依据。 展开更多
关键词 肠道菌群 脑-肠轴 肠-脑互通 孤独症谱系障碍 小儿推拿 从肠治脑 胃肠症状 神经发育障碍性疾病
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孤独症谱系障碍的免疫学研究进展 被引量:7
9
作者 朱平 吴广霞 +1 位作者 王永霞 倪彩丽 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期588-590,599,共4页
孤独症谱系障碍(Autism spectrum disorders,ASD)是一系列复杂的神经发育障碍性疾病,属于广泛意义上的孤独症。常表现为社会交往障碍、沟通技巧障碍和行为方式刻板单调。目前对ASD的确切原因尚不清楚,这也限制了对其特殊行为症状的治... 孤独症谱系障碍(Autism spectrum disorders,ASD)是一系列复杂的神经发育障碍性疾病,属于广泛意义上的孤独症。常表现为社会交往障碍、沟通技巧障碍和行为方式刻板单调。目前对ASD的确切原因尚不清楚,这也限制了对其特殊行为症状的治疗。为了探索这一严重终身疾病新的治疗方法,迫切需要加强对ASD基本病因的了解。 展开更多
关键词 孤独症儿童 谱系障碍 发育障碍性疾病 免疫学研究 社会交往障碍 行为症状 免疫学方面 孤独症患儿 行为方式 系统免疫
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脾俞、肾俞揿针疗法对脑性瘫痪儿童发育的影响 被引量:3
10
作者 李瑞星 马丙祥 +3 位作者 叶玉香 孔亚敏 谢克功 张雪原 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1142-1145,共4页
脑性瘫痪(cerebral palsy,CP,简称脑瘫)是一组持续存在的中枢性运动和姿势发育障碍、活动受限症候群,这种症候群是由于发育中的胎儿或婴幼儿脑部非进行性损伤所致,是一种会影响儿童终生的发育轨迹及其家庭生活的发育障碍性疾病[1]。基... 脑性瘫痪(cerebral palsy,CP,简称脑瘫)是一组持续存在的中枢性运动和姿势发育障碍、活动受限症候群,这种症候群是由于发育中的胎儿或婴幼儿脑部非进行性损伤所致,是一种会影响儿童终生的发育轨迹及其家庭生活的发育障碍性疾病[1]。基于人口的研究报告显示,世界范围内脑瘫的发病率在1.5‰—4‰,早产及低出生体重儿中发病率更高,且因助产技术及护理技术的提高,早产儿脑瘫发病率呈上升趋势[2]。 展开更多
关键词 脑性瘫痪 低出生体重儿 发育障碍性疾病 护理技术 cerebral 助产技术 肾俞 脑瘫
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孤独症谱系障碍的面部表情认知特征研究进展 被引量:8
11
作者 郭嘉 静进 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2009年第6期543-547,共5页
关键词 谱系障碍 孤独症 认知特征 面部表情 阿斯伯格综合征 广泛性发育障碍 发育障碍性疾病 语言障碍
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细胞外信号调节激酶信号传导通路在孤独症谱系障碍中的研究进展 被引量:1
12
作者 孙艳秋 姜志梅 +5 位作者 张鑫阳 郭岚敏 李雪梅 吴丹 王灿 马冬梅 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期595-598,共4页
孤独症谱系障碍(autistic spectrum disorders,ASD)是一种起病于童年早期,由环境和遗传因素共同作用引起的大脑广泛发育障碍性疾病。目前认为ASD是一种广泛发育障碍性疾病,具有社会互动、交流障碍,异常的重复刻板行为、兴趣范围狭窄... 孤独症谱系障碍(autistic spectrum disorders,ASD)是一种起病于童年早期,由环境和遗传因素共同作用引起的大脑广泛发育障碍性疾病。目前认为ASD是一种广泛发育障碍性疾病,具有社会互动、交流障碍,异常的重复刻板行为、兴趣范围狭窄及有限和受阻的日常生活活动的临床特征[1]。同时可伴有感知觉异常、睡眠障碍以及胃肠道问题等[2]。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 细胞外信号调节激酶 信号传导通路 发育障碍性疾病 日常生活活动 遗传因素 社会互动 交流障碍
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多发骨骺发育不良临床影像学分析 被引量:1
13
作者 刘国明 荆霞 董杰 《放射学实践》 2006年第8期868-869,共2页
关键词 骨骺发育不良 临床表现 影像学分析 多发 发育障碍性疾病 临床实验室检查 体质性骨病 骨关节畸形 影像学征象 发育异常
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注意缺陷多动障碍儿童社会功能和父母焦虑情绪的关系及团体父母行为训练的效果 被引量:13
14
作者 丁利 车月苹 +4 位作者 周斯斯 阮雯聪 王慧 余永林 李海峰 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期214-216,共3页
注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)是儿童时期最常见的神经发育障碍性疾病[1],其患病率可达5.6%—8.4%[2—3]。ADHD儿童更易出现社会功能缺陷,其父母更易焦虑[4],疾病对患儿、家庭和社会产生沉重负担[4... 注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)是儿童时期最常见的神经发育障碍性疾病[1],其患病率可达5.6%—8.4%[2—3]。ADHD儿童更易出现社会功能缺陷,其父母更易焦虑[4],疾病对患儿、家庭和社会产生沉重负担[4—6]。ADHD儿童执行能力不足、自我管理能力低下,较同龄儿更易在学业水平及人际交往等方面产生功能缺陷[4,7]。目前ADHD儿童的治疗目标是最大限度改善功能损伤,提高生活、学习和社交技能[8]。积极治疗除提高个人社会功能外,还可增加个人自尊心和家庭幸福感[9]。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 社会功能缺陷 发育障碍性疾病 自我管理能力 社交技能 功能损伤 父母行为 焦虑情绪
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孤独症谱系障碍儿童合并胃肠道症状的研究进展 被引量:7
15
作者 张秋 郭岚敏 +1 位作者 姜志梅 刘洋 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期246-250,共5页
孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是以社会交流、交往缺陷以及限制、重复性的行为、兴趣和活动及感知觉异常为特征的复杂神经发育障碍性疾病,常伴有其他相关临床问题,如情绪障碍、睡眠紊乱、胃肠道症状和癫痫等[1]。胃肠... 孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是以社会交流、交往缺陷以及限制、重复性的行为、兴趣和活动及感知觉异常为特征的复杂神经发育障碍性疾病,常伴有其他相关临床问题,如情绪障碍、睡眠紊乱、胃肠道症状和癫痫等[1]。胃肠道症状是ASD儿童较为常见的合并症状。Bresnahan等研究发现,与发育正常儿童相比,ASD儿童在出生后3年里更易出现胃肠道症状,且症状持续时间更长。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 症状持续时间 胃肠道症状 睡眠紊乱 发育障碍性疾病 知觉异常 情绪障碍
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孤独症谱系障碍患者胃肠道症状管理的最佳证据总结 被引量:3
16
作者 姜雨微 姜志梅 +4 位作者 聂宏 郭津 孔祥颖 李鑫 党文军 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1271-1275,共5页
孤独症谱系障碍(autism spectrum disorders,ASD)是以社会交流、交往障碍以及重复、刻板性行为、狭窄兴趣和活动等两大核心症状为主的神经发育障碍性疾病[1]。最新研究显示,发达国家ASD的患病率已高达1.5%[2],我国6—12岁儿童中ASD患病... 孤独症谱系障碍(autism spectrum disorders,ASD)是以社会交流、交往障碍以及重复、刻板性行为、狭窄兴趣和活动等两大核心症状为主的神经发育障碍性疾病[1]。最新研究显示,发达国家ASD的患病率已高达1.5%[2],我国6—12岁儿童中ASD患病率为0.7%[3]。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 发育障碍性疾病 最佳证据 交往障碍 核心症状 胃肠道症状 ASD 患病率
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抽动障碍非药物治疗的研究进展 被引量:11
17
作者 张晓月 郭岚敏 +1 位作者 张秋 姜志梅 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期232-236,共5页
抽动障碍(tic disorders,TD)是以突然、快速、反复、非节律性、刻板单一或多部位的运动抽动和或发声抽动为主要表现,起病于儿童和青少年时期的一类神经发育障碍性疾病。分为暂时性抽动障碍(provisional tic disorder,PTD)、持续性(慢性... 抽动障碍(tic disorders,TD)是以突然、快速、反复、非节律性、刻板单一或多部位的运动抽动和或发声抽动为主要表现,起病于儿童和青少年时期的一类神经发育障碍性疾病。分为暂时性抽动障碍(provisional tic disorder,PTD)、持续性(慢性)运动或发声抽动障碍(chronic motor or vocal tic disorder,CTD)和Tourette综合征(tourette syndrome,TS)三大类[1]。 展开更多
关键词 TOURETTE综合征 抽动障碍 非药物治疗 发育障碍性疾病 发声抽动 儿童和青少年 持续性
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遗传因素相关免疫改变与孤独症谱系障碍的关系 被引量:7
18
作者 邓晶鑫 李慧萍 徐秀 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2019年第3期229-235,共7页
孤独症谱系障碍(ASD)是一组神经发育障碍性疾病,常表现为社会交往障碍、语言和非语言交流缺陷、狭隘兴趣和重复刻板行为。ASD严重影响患者的社会生活功能,且发病率高,美国最新监测的8岁以下儿童的患病率达1/59 [1] ,全世界范围的ASD患... 孤独症谱系障碍(ASD)是一组神经发育障碍性疾病,常表现为社会交往障碍、语言和非语言交流缺陷、狭隘兴趣和重复刻板行为。ASD严重影响患者的社会生活功能,且发病率高,美国最新监测的8岁以下儿童的患病率达1/59 [1] ,全世界范围的ASD患病率约为1% [2] ,同时仍呈快速上升趋势。因此明确ASD的病因,探究其干预治疗方法已成为世界范围内的重要科学问题。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 非语言交流 社会交往障碍 发育障碍性疾病 遗传因素 干预治疗 ASD 患病率
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Omega-3多不饱和脂肪酸对孤独症谱系障碍患者治疗效果的系统评价 被引量:1
19
作者 姜雨微 姜志梅 +3 位作者 聂宏 郭津 孔祥颖 党文军 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1422-1428,共7页
孤独症谱系障碍(autism spectrum disorders,ASD)是以社会交流、交往障碍以及重复、刻板性行为、狭窄兴趣和活动等两大核心症状为主的神经发育障碍性疾病[1]。发达国家ASD的患病率已高达1.5%[2—3],我国6—12岁儿童中ASD患病率为0.7%[4... 孤独症谱系障碍(autism spectrum disorders,ASD)是以社会交流、交往障碍以及重复、刻板性行为、狭窄兴趣和活动等两大核心症状为主的神经发育障碍性疾病[1]。发达国家ASD的患病率已高达1.5%[2—3],我国6—12岁儿童中ASD患病率为0.7%[4]。目前,ASD的确切病因和发病机制仍未明确,多系统受累和多种共患病往往会导致患者的核心症状加重。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 核心症状 发育障碍性疾病 患者治疗效果 交往障碍 多不饱和脂肪酸 患病率 ASD
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孤独症谱系障碍动物模型的研究进展 被引量:2
20
作者 胡纯纯 刘春雪 徐秀 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2015年第6期463-469,共7页
孤独症谱系障碍(ASD)是一种神经发育障碍性疾病^([1]),其核心症状为社交和(或)沟通障碍,狭隘兴趣与刻板行为。目前,ASD的病因尚不明确。多数研究认为,遗传^([2])与发育的早期环境因素^([3])共同作用,在ASD的病因中发挥了关键... 孤独症谱系障碍(ASD)是一种神经发育障碍性疾病^([1]),其核心症状为社交和(或)沟通障碍,狭隘兴趣与刻板行为。目前,ASD的病因尚不明确。多数研究认为,遗传^([2])与发育的早期环境因素^([3])共同作用,在ASD的病因中发挥了关键作用。世界大范围的流行病学调查中,ASD在人群中的发病率约为1%,男性是女性的2~3倍^([4,5])。美国近期流行病学调查ASD的发病率达到1/68[6]。因此, 展开更多
关键词 谱系障碍 动物模型 孤独症 发育障碍性疾病 流行病学调查 刻板行为 核心症状 斑马鱼 行为学 注意力缺陷
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