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发夹结构DNA探针用于检测白血病PML/RARA融合基因的电化学传感器的研究
被引量：
6
1
作者
魏娜
陈敬华
+4 位作者
王昆
李光文
罗红斌
蔡婉婷
林新华
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第9期907-910,915,共5页
基于急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia，APL）中PML／RARA（promyelocytic leukemia／retinoic acid receptor alpha）融合基因的碱基序列，设计了一种新型发夹结构DNA电化学探针，并将此探针固定在玻碳电极表面，...
基于急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia，APL）中PML／RARA（promyelocytic leukemia／retinoic acid receptor alpha）融合基因的碱基序列，设计了一种新型发夹结构DNA电化学探针，并将此探针固定在玻碳电极表面，采用自行合成的硝基吖啶酮（NAD）作杂交指示剂，应用循环伏安法与差分脉冲伏安法实现了对人工合成的APLPML／RARA融合基因的检测，同时对检测条件进行优化。结果表明，在pH7．0Tris—HCl缓冲液中，杂交前后NAD氧化峰电流差值与靶标链浓度在2．0×10^-8～1．0×10^-7mol·L^-1范围内呈良好的线性关系，检出限为3．0×10^-9mol·L^-1。
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关键词
发夹结构dna探针
PML/RARA融合基因
电化学传感器
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职称材料
检测急性早幼粒细胞白血病PML/RARα融合基因的电化学传感器研制
被引量：
3
2
作者
冯美娟
雷云
+4 位作者
王昆
陈元仲
李光文
罗红斌
林新华
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期492-497,共6页
针对急性早幼粒细胞白血病(APL)中PML/RARα融合基因的碱基序列,设计了锁核酸(LNA)修饰的发夹结构捕获探针,结合信号探针构建新型的"三明治"电化学传感模式。信号探针末端修饰的生物素可与酶上的亲和素结合,通过检测酶催化H2O...
针对急性早幼粒细胞白血病(APL)中PML/RARα融合基因的碱基序列,设计了锁核酸(LNA)修饰的发夹结构捕获探针,结合信号探针构建新型的"三明治"电化学传感模式。信号探针末端修饰的生物素可与酶上的亲和素结合,通过检测酶催化H2O2氧化底物3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)产生的电化学信号,实现对靶序列的检测。该传感器可识别和定量检测PBS缓冲液中人工合成的PML/RARα融合基因序列。结果表明,该传感器能很好地区分互补序列、单碱基及多碱基错配序列,杂交电流值与目标链浓度在1.0×10-11～1.6×10-10 mol/L范围内呈较好的线性关系,检出限为1.0×10-13 mol/L。同时,该新型传感器成功地用于无稀释人血清中PML/RARα融合基因的检测,具有特异性强、灵敏度高和重复性好的优点,有望用于临床实际样品的检测,进而实现临床上急性早幼粒细胞白血病的早期诊断及预后判断。
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关键词
电化学传感器
“三明治”
结构
发夹结构dna探针
锁核酸
PML/RARΑ融合基因
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职称材料
题名
发夹结构DNA探针用于检测白血病PML/RARA融合基因的电化学传感器的研究
被引量：
6
1
作者
魏娜
陈敬华
王昆
李光文
罗红斌
蔡婉婷
林新华
机构
福建医科大学药学院药物分析系
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第9期907-910,915,共5页
基金
国家863计划资助项目(2006AA02Z4Z1)
国家自然科学基金资助项目(20675015)
+2 种基金
福建省自然科学基金资助项目(2006I0016)
福建省教育厅基金资助项目(2005K051)
福建医科大学2007年省级大学生创新性实验计划资助项目(C07013)
文摘
基于急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia，APL）中PML／RARA（promyelocytic leukemia／retinoic acid receptor alpha）融合基因的碱基序列，设计了一种新型发夹结构DNA电化学探针，并将此探针固定在玻碳电极表面，采用自行合成的硝基吖啶酮（NAD）作杂交指示剂，应用循环伏安法与差分脉冲伏安法实现了对人工合成的APLPML／RARA融合基因的检测，同时对检测条件进行优化。结果表明，在pH7．0Tris—HCl缓冲液中，杂交前后NAD氧化峰电流差值与靶标链浓度在2．0×10^-8～1．0×10^-7mol·L^-1范围内呈良好的线性关系，检出限为3．0×10^-9mol·L^-1。
关键词
发夹结构dna探针
PML/RARA融合基因
电化学传感器
Keywords
hairpin structure
dna
probe
PML/RARA fusion gene
electrochemical biosensor
分类号
O657.15 [理学—分析化学]
R733.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
检测急性早幼粒细胞白血病PML/RARα融合基因的电化学传感器研制
被引量：
3
2
作者
冯美娟
雷云
王昆
陈元仲
李光文
罗红斌
林新华
机构
福建医科大学药学院药物分析系
厦门大学第一附属医院
福建医科大学福建协和医院
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期492-497,共6页
基金
863计划资助项目(2008AA02Z433)
福建省高校产学研科技重点项目(2010Y4003)
+1 种基金
国家自然科学基金资助项目(20805006,20975021)
福建省自然科学基金资助项目(2010J05019)
文摘
针对急性早幼粒细胞白血病(APL)中PML/RARα融合基因的碱基序列,设计了锁核酸(LNA)修饰的发夹结构捕获探针,结合信号探针构建新型的"三明治"电化学传感模式。信号探针末端修饰的生物素可与酶上的亲和素结合,通过检测酶催化H2O2氧化底物3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)产生的电化学信号,实现对靶序列的检测。该传感器可识别和定量检测PBS缓冲液中人工合成的PML/RARα融合基因序列。结果表明,该传感器能很好地区分互补序列、单碱基及多碱基错配序列,杂交电流值与目标链浓度在1.0×10-11～1.6×10-10 mol/L范围内呈较好的线性关系,检出限为1.0×10-13 mol/L。同时,该新型传感器成功地用于无稀释人血清中PML/RARα融合基因的检测,具有特异性强、灵敏度高和重复性好的优点,有望用于临床实际样品的检测,进而实现临床上急性早幼粒细胞白血病的早期诊断及预后判断。
关键词
电化学传感器
“三明治”
结构
发夹结构dna探针
锁核酸
PML/RARΑ融合基因
Keywords
electrochemical biosensors
sandwich structure
hairpin
dna
probe
locked nucleic acid
PML/RARα fusion gene
分类号
O657.72 [理学—分析化学]
TQ413.213 [化学工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
发夹结构DNA探针用于检测白血病PML/RARA融合基因的电化学传感器的研究
魏娜
陈敬华
王昆
李光文
罗红斌
蔡婉婷
林新华
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
6
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下载PDF
职称材料
2
检测急性早幼粒细胞白血病PML/RARα融合基因的电化学传感器研制
冯美娟
雷云
王昆
陈元仲
李光文
罗红斌
林新华
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
3
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