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发作性运动诱发性舞蹈指痉症国内文献报道216例分析
被引量:
8
1
作者
张丽萍
陈眉
+1 位作者
黄晓明
张伟骏
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第10期617-619,共3页
目的对发作性运动诱发性舞蹈指痉症的定义、病因发病机制、临床特点、电生理、影像学及治疗预后进行分析。方法以"发作性运动诱发性舞蹈指痉症"或"以发作性运动诱发性运动障碍"为关键词,以中国期刊全文数据库为数据...
目的对发作性运动诱发性舞蹈指痉症的定义、病因发病机制、临床特点、电生理、影像学及治疗预后进行分析。方法以"发作性运动诱发性舞蹈指痉症"或"以发作性运动诱发性运动障碍"为关键词,以中国期刊全文数据库为数据库,以2000年至2005年为限共检索29篇文献,剔除重复文章及病例资料不全的文献,对18篇国内杂志发表及我院诊治的病例共216例患者的临床资料进行分析统计并进行讨论。结果216例患者男∶女=3.5∶1,平均发病年龄13.1岁,有家族史占22.7%,合并癫或良性家族性婴儿痉挛比例明显增高。临床表现均为运动开始时突然出现一侧或双侧肢体及面部的不自主运动,发作持续短暂,发作频繁,发作时意识清晰,发作后无任何不适。发作间期神经系统检查无阳性体征。EEG大部分正常,合并癫者可见样放电,头颅CT或MRI一般正常者可能为原发性发作性运动诱发性舞蹈指痉症,继发性发作性运动诱发性舞蹈指痉症一般有相应病灶或疾病。使用小剂量的抗癫药可控制,预后良好。结论发作性运动诱发性舞蹈指痉症分为散发性和家族性,呈常染色体显性遗传;可为原发性,也可继发于脑外伤,缺氧性脑病,多发性硬化,基底节钙化,甲减等,其病因及发病机制至今尚不清楚,临床特点为运动开始时突然出现一侧或双侧肢体及面部的不自主运动,抗癫药有效,预后良好。
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关键词
发作性运动诱发性舞蹈指痉症
发作
性
运动
障碍
肌张力障碍
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职称材料
发作性运动诱发性舞蹈指痉症
被引量:
4
2
作者
赵鹏
张本恕
《中国现代神经疾病杂志》
CAS
2004年第4期224-226,共3页
目的对发作性运动诱发性舞蹈指痉症的临床特点、电生理表现及发病机制等进行分析。方法对2001-2003年收治的4例发作性运动诱发性舞蹈指痉症患者的临床资料进行分析并复习近年文献。结果4例患者均为青年,无家族遗传史,临床表现均为在运...
目的对发作性运动诱发性舞蹈指痉症的临床特点、电生理表现及发病机制等进行分析。方法对2001-2003年收治的4例发作性运动诱发性舞蹈指痉症患者的临床资料进行分析并复习近年文献。结果4例患者均为青年,无家族遗传史,临床表现均为在运动开始时突然出现一侧或双侧肢体及面部的不自主运动,持续数秒钟后可自行缓解,发作期间无意识障碍,发作后无任何不适。4例患者神经系统检查、脑电图以及头部CT和(或)MRI检查均无异常发现,诊断为特发性发作性运动诱发性舞蹈指痉症。经服用卡马西平等药物后发作均得到有效控制。结论发作性运动诱发性舞蹈指痉症可呈常染色体显性遗传,亦可散发;可为特发性,也可继发于多发性硬化、特发性甲状旁腺功能减退症等其他疾病。发作性运动诱发性舞蹈指痉症的发病机制尚不清楚,其临床特征为运动诱发的一侧或双侧上下肢及面部的不自主运动,对抗癫痫药物敏感,预后良好。
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关键词
发作性运动诱发性舞蹈指痉症
CT检查
卡马西平
左旋多巴
氟哌啶醇
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职称材料
发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症4例报告
被引量:
1
3
作者
刘嘉晖
张朝东
陈淑兰
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第6期572-573,共2页
研究发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症的临床特点,旨在正确诊断和治疗本病。
关键词
发作
性
运动
诱发
性
舞蹈
子足徐动
症
诊断
治疗
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题名
发作性运动诱发性舞蹈指痉症国内文献报道216例分析
被引量:
8
1
作者
张丽萍
陈眉
黄晓明
张伟骏
机构
浙江省中医院神经内科
浙江中医药大学
出处
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第10期617-619,共3页
文摘
目的对发作性运动诱发性舞蹈指痉症的定义、病因发病机制、临床特点、电生理、影像学及治疗预后进行分析。方法以"发作性运动诱发性舞蹈指痉症"或"以发作性运动诱发性运动障碍"为关键词,以中国期刊全文数据库为数据库,以2000年至2005年为限共检索29篇文献,剔除重复文章及病例资料不全的文献,对18篇国内杂志发表及我院诊治的病例共216例患者的临床资料进行分析统计并进行讨论。结果216例患者男∶女=3.5∶1,平均发病年龄13.1岁,有家族史占22.7%,合并癫或良性家族性婴儿痉挛比例明显增高。临床表现均为运动开始时突然出现一侧或双侧肢体及面部的不自主运动,发作持续短暂,发作频繁,发作时意识清晰,发作后无任何不适。发作间期神经系统检查无阳性体征。EEG大部分正常,合并癫者可见样放电,头颅CT或MRI一般正常者可能为原发性发作性运动诱发性舞蹈指痉症,继发性发作性运动诱发性舞蹈指痉症一般有相应病灶或疾病。使用小剂量的抗癫药可控制,预后良好。结论发作性运动诱发性舞蹈指痉症分为散发性和家族性,呈常染色体显性遗传;可为原发性,也可继发于脑外伤,缺氧性脑病,多发性硬化,基底节钙化,甲减等,其病因及发病机制至今尚不清楚,临床特点为运动开始时突然出现一侧或双侧肢体及面部的不自主运动,抗癫药有效,预后良好。
关键词
发作性运动诱发性舞蹈指痉症
发作
性
运动
障碍
肌张力障碍
分类号
R742.2 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
发作性运动诱发性舞蹈指痉症
被引量:
4
2
作者
赵鹏
张本恕
机构
天津医科大学总医院神经内科
出处
《中国现代神经疾病杂志》
CAS
2004年第4期224-226,共3页
文摘
目的对发作性运动诱发性舞蹈指痉症的临床特点、电生理表现及发病机制等进行分析。方法对2001-2003年收治的4例发作性运动诱发性舞蹈指痉症患者的临床资料进行分析并复习近年文献。结果4例患者均为青年,无家族遗传史,临床表现均为在运动开始时突然出现一侧或双侧肢体及面部的不自主运动,持续数秒钟后可自行缓解,发作期间无意识障碍,发作后无任何不适。4例患者神经系统检查、脑电图以及头部CT和(或)MRI检查均无异常发现,诊断为特发性发作性运动诱发性舞蹈指痉症。经服用卡马西平等药物后发作均得到有效控制。结论发作性运动诱发性舞蹈指痉症可呈常染色体显性遗传,亦可散发;可为特发性,也可继发于多发性硬化、特发性甲状旁腺功能减退症等其他疾病。发作性运动诱发性舞蹈指痉症的发病机制尚不清楚,其临床特征为运动诱发的一侧或双侧上下肢及面部的不自主运动,对抗癫痫药物敏感,预后良好。
关键词
发作性运动诱发性舞蹈指痉症
CT检查
卡马西平
左旋多巴
氟哌啶醇
Keywords
Athetosis Dystonia Carbamazepine Hereditary diseases
分类号
R742.2 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症4例报告
被引量:
1
3
作者
刘嘉晖
张朝东
陈淑兰
机构
中国医科大学附属第一医院神经内科
出处
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第6期572-573,共2页
文摘
研究发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症的临床特点,旨在正确诊断和治疗本病。
关键词
发作
性
运动
诱发
性
舞蹈
子足徐动
症
诊断
治疗
分类号
R742.2 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
发作性运动诱发性舞蹈指痉症国内文献报道216例分析
张丽萍
陈眉
黄晓明
张伟骏
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
8
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
发作性运动诱发性舞蹈指痉症
赵鹏
张本恕
《中国现代神经疾病杂志》
CAS
2004
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症4例报告
刘嘉晖
张朝东
陈淑兰
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004
1
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