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家蚕微孢子虫反转录酶基因部分序列的克隆与分析
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作者 高永珍 黄可威 常智杰 《蚕业科学》 CAS CSCD 2002年第2期120-125,共6页
从家蚕微孢子虫 (Nosemabombycis)中通过RT PCR扩增出反转录酶 (reversetranscriptase)基因的部分序列(大小为 1 2kb) ,经 3′ RACE(RapidAmplificationofcDNAEnds)获得其 3′端序列 ,但经两次 5′ RACE后仍未发现起始密码子 (ATG)。目... 从家蚕微孢子虫 (Nosemabombycis)中通过RT PCR扩增出反转录酶 (reversetranscriptase)基因的部分序列(大小为 1 2kb) ,经 3′ RACE(RapidAmplificationofcDNAEnds)获得其 3′端序列 ,但经两次 5′ RACE后仍未发现起始密码子 (ATG)。目前得到的cDNA序列为 330 3bp ,推测其编码 110 1个氨基酸的多肽 ,经同源性比较分析 ,发现该序列与许多生物体的反转录酶基因有一定的同源性。 展开更多
关键词 家蚕微孢子虫 反转录酶基因 RT-PCR RACE 同源性 基因克隆 序列分析
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马传贫病毒白细胞弱毒疫苗毒株反转录酶基因克隆及序列分析比较
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作者 张宝山 刘永刚 +4 位作者 卢景良 孔宪刚 刘胜旺 杨威 马云燕 《中国预防兽医学报》 CSCD 2000年第2期99-101,共3页
本实验从商品化马传贫弱毒疫苗培养物提纯马传贫疫苗毒病毒粒子并抽提病毒RNA后 ,采用RT_PCR方法扩增并首次克隆了马传贫驴强毒反转录酶 (RTase)基因。经核苷酸序列测定得出反转录酶基因全长 1 6 6 8bp ,编码 5 5 6个氨基酸。通过与已... 本实验从商品化马传贫弱毒疫苗培养物提纯马传贫疫苗毒病毒粒子并抽提病毒RNA后 ,采用RT_PCR方法扩增并首次克隆了马传贫驴强毒反转录酶 (RTase)基因。经核苷酸序列测定得出反转录酶基因全长 1 6 6 8bp ,编码 5 5 6个氨基酸。通过与已发表其它马传贫病毒反转录酶基因序列比较 ,发现在氨基酸和核苷酸水平差异率分别为 1 4 .0 %和 1 6 .6 %。变异氨基酸随机分布于整个基因上 ,无明显规律。在反转录病毒高度保守的酶基因上发现这样大的差异 ,展示出马传贫驴强毒作为马传贫弱毒疫苗亲本毒株的独特分子特性。 展开更多
关键词 马传贫驴强毒 反转录酶基因 克隆 序列分析 EIAV
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膀胱癌中端粒酶RNA的原位表达与肿瘤预后
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作者 韩宇 洪宝发 +1 位作者 杨勇 王晓雄 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期843-844,共2页
观察人端粒酶mRNA(hTR)在各级膀胱移行细胞癌 (TCC)中的表达 ,分析其与肿瘤分级及预后的关系。作者回顾性分析了 6 7例膀胱移行细胞癌及对照组的正常膀胱上皮、膀胱良性病变各 10例 ,对石蜡标本用地高辛标记的端粒酶反转录酶基因 (hTRET... 观察人端粒酶mRNA(hTR)在各级膀胱移行细胞癌 (TCC)中的表达 ,分析其与肿瘤分级及预后的关系。作者回顾性分析了 6 7例膀胱移行细胞癌及对照组的正常膀胱上皮、膀胱良性病变各 10例 ,对石蜡标本用地高辛标记的端粒酶反转录酶基因 (hTRET)寡核苷酸作为RNA探针 ,原位检测端粒酶mRNA在膀胱移行细胞癌细胞中的表达。结果显示 ,标本的端粒酶mRNA表达强度与膀胱TCC分级、预后显著相关 (P <0 0 1)。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 人端粒RNA 预后 人端粒反转录酶基因 TCC HTR
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Magnetic iron oxide nanoparticles carrying PTEN gene to reverse cisplatin-resistance of A549/CDDP cell lines
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作者 闵凌峰 何玲玲 +2 位作者 陈琼 俞巧 谢明萱 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2012年第2期331-339,共9页
To evaluate the feasibility of using magnetic iron oxide nanoparticle as wild PTEN gene carrier for transfection in vitro to reverse cisplatin-resistance of A549/CDDP cells, A549/CDDP cells were transfected with the w... To evaluate the feasibility of using magnetic iron oxide nanoparticle as wild PTEN gene carrier for transfection in vitro to reverse cisplatin-resistance of A549/CDDP cells, A549/CDDP cells were transfected with the wild PTEN gene expression plasmid (pGFP-PTEN) by magnetic iron nanoparticle and lipo2000. The transfection efficiency was detected by fluorescence microscope and flow cytometer. The expression levels of PTEN mRNA and protein were detected by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and immunocytochemistry analysis. The effect of PTEN transfection on cell cycle enhances the sensitivity of A549/CDDP to cisplatin and nanoparticle-mediated transfection has a higher efficiency than that of the liposome-mediated group. The apoptosis level was up-regulated in PTEN transfection group. The magnetic iron oxide nanoparticle could be used as one of the ideal gene carriers for PTEN gene delivery in vitro. PTEN can be an effective target for reversing cisplatin-resistance in lung cancer. 展开更多
关键词 magnetic iron oxide nanoparticle liposome transfection lung cancer PTEN cisplatin-resistance
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