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基于高效液相色谱-蒸发光散射检测器对比分析市售婴幼儿配方乳粉中sn-2位棕榈酸位置分布
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作者 蒋学铭 张文迪 +2 位作者 李川 李永成 曹君 《食品科学》 北大核心 2025年第10期199-206,共8页
基于高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定12个品牌、3个阶段、36份婴幼儿配方乳粉中1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯(1,3-dioleoyl-2-palmitoylglycerol,OPO)和1-油酸-2-棕榈酸-3-亚油酸甘油三酯(1-oleoyl-2-palmitoyl-3-linoleoylglycerol,... 基于高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定12个品牌、3个阶段、36份婴幼儿配方乳粉中1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯(1,3-dioleoyl-2-palmitoylglycerol,OPO)和1-油酸-2-棕榈酸-3-亚油酸甘油三酯(1-oleoyl-2-palmitoyl-3-linoleoylglycerol,OPL)含量,采用气相色谱-氢火焰离子化检测器测定sn-2位棕榈酸相对含量。结果表明:32份乳粉脂肪含量明显高于营养标签值;18 份OPO强化乳粉中有7 份乳粉OPO含量低于营养标签值,18 份非OPO强化乳粉中均能检出OPO,34份乳粉中OPO含量高于OPL;乳粉饱和脂肪酸(20.31%~50.12%)和单不饱和脂肪酸相对含量(33.13%~54.89%)较高,而多不饱和脂肪酸相对含量(14.20%~31.76%)略低;OPO强化乳粉sn-2位棕榈酸相对含量显著高于非OPO强化乳粉。本研究可为乳粉脂质母乳化研究提供参考。 展开更多
关键词 婴幼儿配方乳粉 脂肪酸 sn-2位棕榈酸 营养标签 高效液相-蒸发散射检测器
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高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定茶叶中茶氨酸 被引量:21
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作者 李银花 刘仲华 +1 位作者 黄建安 龚雨顺 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期225-228,共4页
建立未衍生化高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定茶叶中茶氨酸.采用Polaris-C18(250 mm×4.6 mm)色谱柱,以含0.1%(体积分数)三氟乙酸的水和0.1%(体积分数)三氟乙酸的乙腈作梯度洗脱,流速0.5 ml/min,蒸发光散射检测器为ELSD-2000.茶... 建立未衍生化高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定茶叶中茶氨酸.采用Polaris-C18(250 mm×4.6 mm)色谱柱,以含0.1%(体积分数)三氟乙酸的水和0.1%(体积分数)三氟乙酸的乙腈作梯度洗脱,流速0.5 ml/min,蒸发光散射检测器为ELSD-2000.茶氨酸浓度在0.062~0.450 mg/ml内,其峰面积的常用对数与进样量的常用对数呈良好的线性关系,平均回收率为97.5%.本方法具有精确、灵敏等特点. 展开更多
关键词 高效液相 蒸发散射检测器 茶氨酸 茶叶
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高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定食品中胆固醇含量 被引量:11
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作者 辜英杰 吴锐 +4 位作者 闫世平 牟德海 苏流坤 农云军 郑家概 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期98-100,共3页
建立了可满足各类食品(包括动物性食品、动植物混合食品)中胆固醇的HPLC—ELSD快速测定方法。样品经50%(w)KQH直接皂化和石油醚萃取后进行色谱分析。色i普柱为ODS柱,流动相为乙醇和乙脯,通过优化梯度洗脱条件,在20min内实现了... 建立了可满足各类食品(包括动物性食品、动植物混合食品)中胆固醇的HPLC—ELSD快速测定方法。样品经50%(w)KQH直接皂化和石油醚萃取后进行色谱分析。色i普柱为ODS柱,流动相为乙醇和乙脯,通过优化梯度洗脱条件,在20min内实现了胆固醇与干扰物质(如植物甾醇)的有效分离,分离度月大于1.5。胆固醇色谱峰面积的自然对数与浓度的自然对数呈良好的线性关系(r〉0.9996),检出限(LOD)为0.20μg(S/N=3),定量下限(LOQ)为0.56μg(S/N=10),回收率为93%-96%(n=6),重复性RSD〈3.0%(n=6)。 展开更多
关键词 高效液相 蒸发散射检测器 胆固醇
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高效液相色谱-蒸发光散射检测器检测24-表芸苔素内酯原药含量 被引量:5
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作者 曹立冬 杨晶 +2 位作者 郑丽 王冬伟 黄啟良 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期72-77,共6页
建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)检测24-表芸苔素内酯原药含量的分析方法。在优化的ELSD条件(漂移管温度50℃、增益值10、辅助气压力350kPa)下,采用Eclipse XDB C18色谱柱(250rain×4.6mm,5μm),以V(乙... 建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)检测24-表芸苔素内酯原药含量的分析方法。在优化的ELSD条件(漂移管温度50℃、增益值10、辅助气压力350kPa)下,采用Eclipse XDB C18色谱柱(250rain×4.6mm,5μm),以V(乙腈):V(水)=55:45等度洗脱、流速为1.0mL/min、柱温30℃时,24-表芸苔素内酯原药中的有效成分和其他组分在10min内能达到基线分离。在43.8~700.7mg/L范围内,24-表芸苔素内酯峰面积的对数与质量对数间线性关系良好,回归方程的相关系数为0.9993,相对标准偏差(RSD,n=7)为0.75%,平均回收率为99.7%。该方法简单实用,可为24-表芸苔素内酯及其他芸苔素甾醇的质量控制提供一种准确可行的检测方法。 展开更多
关键词 24-表芸苔素内酯 高效液相 蒸发散射检测器 定量检测
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高效液相色谱-蒸发光散射检测器定量分析谷胱甘肽含量 被引量:5
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作者 林志兴 吕永琴 谭天伟 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期119-121,共3页
为了快速定量检测溶液中的谷胱甘肽(GSH)含量,建立了应用C18反相柱,HPLC-ELSD测定GSH含量的方法,确定了高效液相色谱分离条件。色谱条件为:色谱柱(Kromasil C18,250×4.6mm,5μm);流动相:V(H2O)∶V(CH3CN)∶V(TFA)=96.2∶3.7∶0.1;... 为了快速定量检测溶液中的谷胱甘肽(GSH)含量,建立了应用C18反相柱,HPLC-ELSD测定GSH含量的方法,确定了高效液相色谱分离条件。色谱条件为:色谱柱(Kromasil C18,250×4.6mm,5μm);流动相:V(H2O)∶V(CH3CN)∶V(TFA)=96.2∶3.7∶0.1;柱温:室温;流速:1.0mL/min;进样量:20μL;漂移管温度90℃;氮气流速:1.5L/min;i mpactor on模式;增益(Gain):1。结果表明,在此条件下,GSH浓度的自然对数与峰面积的自然对数成很好的线性关系(R2=0.9995);精密度2.15%;最低检测限30.73mg/L;加标回收率99.78%。该方法快速、简便、准确,适合从复杂体系中快速检测谷胱甘肽的含量。 展开更多
关键词 高效液相 蒸发散射检测器 定量分析 谷胱甘肽(GSH)
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高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定复方甲亢片黄芪甲苷含量 被引量:4
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作者 郑国华 冯其麟 +1 位作者 陈求芳 杨娟 《医药导报》 CAS 2008年第11期1398-1399,共2页
目的应用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC—ELSD)法测定复方甲亢片中黄芪甲苷含量。方法采用C18色谱柱(Kromasil,4.6mm×250mm,5um),以甲醇-水(80:20)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,EISD漂移管温度40℃,载... 目的应用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC—ELSD)法测定复方甲亢片中黄芪甲苷含量。方法采用C18色谱柱(Kromasil,4.6mm×250mm,5um),以甲醇-水(80:20)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,EISD漂移管温度40℃,载气氮气压强为3.5×10^5Pa:结果测得样品平均含量为0.0104%。黄芪甲苷在0.506~4.554ug范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96.45%,RSD为1.15%。结论该方法简单、准确可靠,可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定。 展开更多
关键词 甲亢片 复方 黄芪甲苷 高效液相-蒸发散射检测器
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高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定14-羟基芸苔素甾醇 被引量:3
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作者 吴进龙 李秀环 +2 位作者 刘苹苹 国锦林 曹立冬 《农药科学与管理》 CAS 2016年第9期40-44,共5页
建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定14-羟基芸苔素甾醇含量的分析方法。在优化好的ELSD条件(漂移管温度50℃、增益值10、辅助气压力3.5bar)下,采用Eclipse XDB C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈/水(V/V... 建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定14-羟基芸苔素甾醇含量的分析方法。在优化好的ELSD条件(漂移管温度50℃、增益值10、辅助气压力3.5bar)下,采用Eclipse XDB C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈/水(V/V=25:75)等度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温为30℃,14-羟基芸苔素甾醇和杂质在10min内能达到基线分离。14-羟基芸苔素甾醇在16.1513.8mg/L浓度范围内,峰面积的对数与质量浓度对数线性关系良好,回归方程的相关系数为0.999 6,7次平行测定的相对标准偏(RSD/%)为1.55,平均回收率为100.76%。该方法简单实用,可为14-羟基芸苔素甾醇及其它芸苔素甾醇的质量控制提供了一种准确可行的方法。 展开更多
关键词 14-羟基芸苔素甾醇 高效液相 蒸发散射检测器 定量检测
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高效液相色谱-蒸发光散射检测器法快速测定脱沥青质常压渣油族组成 被引量:3
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作者 梁欢 田松柏 +1 位作者 祝馨怡 刘泽龙 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期634-637,共4页
建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定脱沥青质常压渣油族组成的分析方法。在适宜的梯度洗脱条件下,结合多阀切换技术,以正己烷、二氯甲烷为流动相,对脱沥青质的常压渣油实现了族组成的快速分离。采用以固相萃取技术分... 建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定脱沥青质常压渣油族组成的分析方法。在适宜的梯度洗脱条件下,结合多阀切换技术,以正己烷、二氯甲烷为流动相,对脱沥青质的常压渣油实现了族组成的快速分离。采用以固相萃取技术分离得到的饱和烃、芳烃和胶质作为"标样",建立标准曲线,利用外标法对各族组分进行定量。与SH/T 0509标准方法的结果相比,本方法测定的结果误差较小,同时具有快速、高效、自动化程度高等特点,可以用于渣油族组成的快速分析。 展开更多
关键词 渣油 族组成 高效液相(HPLC) 蒸发散射检测器(ELSD) 外标法
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反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时测定阿胶中的17种未衍生氨基酸 被引量:28
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作者 鄢丹 韩玉梅 董小萍 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期359-362,共4页
建立了反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC—ELSD)同时测定中药阿胶中17种未衍生氨基酸含量的方法。采用Prevail^TM C18色谱柱(250mm×4.6mmi.d.,5μm),以乙腈-0.7%三氟醋酸溶液(含5.0mmol/L七氟丁酸)为流动相... 建立了反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC—ELSD)同时测定中药阿胶中17种未衍生氨基酸含量的方法。采用Prevail^TM C18色谱柱(250mm×4.6mmi.d.,5μm),以乙腈-0.7%三氟醋酸溶液(含5.0mmol/L七氟丁酸)为流动相进行线性梯度洗脱,流速为0.8mL/min,在漂移管温度115℃、氮气流量2.5L/min条件下,在25min内即可完成对阿胶中17种氨基酸的分离测定。氨基酸质量浓度为0.073~2.327g/L时,其峰面积的对数值与质量浓度的对数值线性关系良好;17种氨基酸的加样回收率为93.5%~104.8%;信噪比为3时,测得氨基酸的最低检测限介于18.2mg/L与54.6mg/L之间。该法快速、简便、准确,可作为阿胶中氨基酸的直接测定方法,亦为其他药物中氨基酸的分析提供了参考。 展开更多
关键词 反相高效液相 蒸发散射检测 未衍生化 氨基酸 阿胶
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反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定安宫牛黄胶囊中的胆酸 被引量:7
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作者 尹俊发 杨更亮 +1 位作者 李志伟 范子琳 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期494-496,共3页
应用反相高效液相色谱 蒸发光散射检测法对安宫牛黄胶囊中的胆酸含量进行了测定。色谱柱用JASCOC18柱(250mm×4 6mmi d ,5μm),流动相为甲醇 0 1%(体积分数)醋酸水溶液(体积比为9∶1),流速1 0mL/min,柱温为室温;蒸发光散射检测器漂... 应用反相高效液相色谱 蒸发光散射检测法对安宫牛黄胶囊中的胆酸含量进行了测定。色谱柱用JASCOC18柱(250mm×4 6mmi d ,5μm),流动相为甲醇 0 1%(体积分数)醋酸水溶液(体积比为9∶1),流速1 0mL/min,柱温为室温;蒸发光散射检测器漂移管温度40℃,载气(N2)流速4 0L/min。在上述条件下测得胆酸的进样量为0 50~5 02μg时线性关系良好(r=0 9993),最低检测限达到0 05μg,平均加样回收率为97 1%。该方法快速简捷,精密度高,重现性和准确度良好,可为安宫牛黄胶囊的质量控制提供更为科学的依据。 展开更多
关键词 反相高效液相 蒸发散射检测 测定 安宫牛黄胶囊 胆酸 中药 有效成分
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高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定黄七胶囊中黄芪甲苷的含量 被引量:3
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作者 杜鹏 顿宝生 +1 位作者 杨新杰 彭修娟 《世界中医药》 CAS 2018年第2期460-463,共4页
目的:评价高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)黄七胶囊中黄芪甲苷的含量测定。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(32∶68)为流动相;蒸发光散射检测器;柱压11.2~12.3 MPa;流速:1.0 m L/min;柱温:室温。理论塔板数... 目的:评价高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)黄七胶囊中黄芪甲苷的含量测定。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(32∶68)为流动相;蒸发光散射检测器;柱压11.2~12.3 MPa;流速:1.0 m L/min;柱温:室温。理论塔板数以黄芪甲苷峰计算应不低于4 000;峰拖尾因子为1.02。结果:HPLC-ELSD法精密度、重复性、稳定性、回收率良好。黄芪甲苷对照品进样量在1.0528~10.528μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=7)。结论:高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定黄七胶囊中黄芪甲苷含量是可行的。 展开更多
关键词 黄七胶囊 高效液相-蒸发散射检测器 黄芪甲苷
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利用高效液相色谱-蒸发光检测器法分析鮰鱼脑中磷脂组成 被引量:6
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作者 卢航 里慧 +5 位作者 赵景华 何沁峰 李晶晶 丁宇宁 颜泽 胡建恩 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第24期177-180,共4页
对鮰鱼脑中的磷脂进行提取纯化,利用高效液相色谱-蒸发光检测器法对鮰鱼脑的磷脂含量进行检测。结果表明:鮰鱼脑磷脂中磷脂酰胆碱含量最高,占磷脂含量的45.73%,磷脂酰乙醇胺次之,含量为17.39%,磷脂酰丝氨酸含量为5.01%,磷脂酰肌醇含量为... 对鮰鱼脑中的磷脂进行提取纯化,利用高效液相色谱-蒸发光检测器法对鮰鱼脑的磷脂含量进行检测。结果表明:鮰鱼脑磷脂中磷脂酰胆碱含量最高,占磷脂含量的45.73%,磷脂酰乙醇胺次之,含量为17.39%,磷脂酰丝氨酸含量为5.01%,磷脂酰肌醇含量为1.20%,相对较低。磷脂标准品在各自的质量浓度检测范围内线性关系良好,并且鮰鱼脑的磷脂中各组分分离效果良好,对于其他磷脂样品的测定也具有重要的参考价值。 展开更多
关键词 鮰鱼脑 磷脂 高效液相-蒸发检测器 定量分析
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反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定紫苏子油中的α-亚麻酸 被引量:5
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作者 王巧娥 宋萍 丁明玉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期55-57,共3页
建立了反相高效液相色谱-蒸发光散射检测器(RP—HPLC—ELSD)测定紫苏子油中α-亚麻酸含量的方法。紫苏子油样用0.5mol/L的KOH—CH3OH溶液于60℃水浴中皂化20min、6mol/L的盐酸酸化后用无水乙醚萃取。再用氮气流吹干乙醚。用甲醇溶... 建立了反相高效液相色谱-蒸发光散射检测器(RP—HPLC—ELSD)测定紫苏子油中α-亚麻酸含量的方法。紫苏子油样用0.5mol/L的KOH—CH3OH溶液于60℃水浴中皂化20min、6mol/L的盐酸酸化后用无水乙醚萃取。再用氮气流吹干乙醚。用甲醇溶解并定容。然后直接进行RP—HPLC—ELSD分析。结果表明,当α-亚麻酸质量为6.2~45.4μg时。其峰面积A的对数(lgA)与α-亚麻酸质量m(μg)的对数(lgm)呈线性关系,线性方程为lgA=1.3675·lgm—1.628。相关系数为0.9973(n=5)。以信噪比S/N=3计算。方法的检出限为0.11μg。被分析的紫苏子油中α-亚麻酸的含量为6.79%(质量分数),相对标准偏差(RSD)为5.1%(n=5);平均回收率为102%,RSD为6.3%(n=5)。该方法简单、快速、准确。 展开更多
关键词 反相高效液相 蒸发散射检测器 Α-亚麻酸 紫苏子油
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不同样品溶剂对高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷的影响 被引量:5
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作者 徐静 刘天强 +1 位作者 彭衡阳 肖丹 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第12期1624-1627,共4页
目的考察不同样品溶剂对高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定黄芪甲苷的影响。方法以黄芪和感毒清颗粒为样品,以甲醇、90%甲醇、80%甲醇、70%甲醇、32%乙腈、15%乙腈和水为样品溶剂,采用HPLC-ELSD测定黄芪甲苷的含量。结果以... 目的考察不同样品溶剂对高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定黄芪甲苷的影响。方法以黄芪和感毒清颗粒为样品,以甲醇、90%甲醇、80%甲醇、70%甲醇、32%乙腈、15%乙腈和水为样品溶剂,采用HPLC-ELSD测定黄芪甲苷的含量。结果以90%甲醇溶液为样品溶剂,其系统适用性良好,准确度、精密度、线性关系等方法学验证指标符合要求。结论采用90%甲醇溶液作为样品溶剂,更有利于黄芪及制剂中黄芪甲苷的质量控制。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 样品溶剂 溶剂效应 高效液相 检测器 蒸发散射
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高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定维生素D_3中间体
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作者 韦昌金 谭天伟 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期38-40,共3页
为了同时测定胆固醇、胆固醇酯、7-酮胆固醇酯、7-脱氢胆固醇 4种维生素D3的中间体 ,研究确定了HPLC -蒸发光散射检测器测定的色谱分离条件。色谱条件为YWG -SiO2 柱 ;流动相 :正己烷 -四氢呋喃 (86∶14 ,V/V) ,流速 1mL/min ;进样量 2... 为了同时测定胆固醇、胆固醇酯、7-酮胆固醇酯、7-脱氢胆固醇 4种维生素D3的中间体 ,研究确定了HPLC -蒸发光散射检测器测定的色谱分离条件。色谱条件为YWG -SiO2 柱 ;流动相 :正己烷 -四氢呋喃 (86∶14 ,V/V) ,流速 1mL/min ;进样量 2 0 μL ;漂移管温度 4 3℃ ,氮气流速 1.5L/min。在此条件下 ,4种组分可得到有效地分离 ,各物质色谱峰面积的自然对数与浓度的自然对数呈良好的线性关系 (r >0 .997) ,精密度RSD为 1.89%~ 2 .75 % ,最低检测限为 0 .1~ 0 .4 μg ,回收率测定值为 10 1.4 %~ 10 2 .8%。本法测定快速简便 ,结果准确。 展开更多
关键词 高效液相-蒸发散射检测器 测定 维生素D3中间体 分离 胆固醇 胆固醇酯
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核壳型色谱柱-反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时测定饮料中5种人工合成甜味剂 被引量:9
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作者 杨小玉 王玉红 +5 位作者 王彦 万青云 刘元元 薛芸 李静 阎超 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期312-316,322,共6页
建立了一种同时测定饮料中主要限用人工合成甜味剂:安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、三氯蔗糖和阿斯巴甜的反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法。采用核壳型HALO色谱柱,甲醇/甲酸-三乙胺缓冲溶液(p H=4.5)为流动相,梯度洗脱,ELSD检测,结果表明5... 建立了一种同时测定饮料中主要限用人工合成甜味剂:安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、三氯蔗糖和阿斯巴甜的反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法。采用核壳型HALO色谱柱,甲醇/甲酸-三乙胺缓冲溶液(p H=4.5)为流动相,梯度洗脱,ELSD检测,结果表明5种甜味剂在4.5 min内能够实现完全分离。线性范围为5μg/m L^500μg/m L,线性相关性系数大于0.997,方法最低检出限为2μg/m L,定量限为5μg/m L。在3个添加水平下,样品的加标回收率为83.0%~106.7%,相对标准偏差为0.84%~3.37%。该方法方便、快速、适用性强并可快速推广,可实现饮料中多种人工合成甜味剂的同时分离检测,同时也适用于无紫外吸收的甜味剂的检测。 展开更多
关键词 反相高效液相 蒸发散射检测器 核壳型 人工合成甜味剂
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反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定大豆油中的甘油二酯 被引量:4
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作者 高晓红 郑毅 +3 位作者 袁建 何荣 王立峰 鞠兴荣 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期65-68,共4页
选取大豆毛油、脱胶油、脱色油、脱臭油、-级油为原料,采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法(RP-HPLC-ELSD)测定5种油中的二亚油酸甘油酯(LL)、1-棕榈酸-3-亚油酸甘油酯(1-P-3-L)、二油酸甘油酯(OO)和1-棕榈酸-3-油酸甘油酯... 选取大豆毛油、脱胶油、脱色油、脱臭油、-级油为原料,采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法(RP-HPLC-ELSD)测定5种油中的二亚油酸甘油酯(LL)、1-棕榈酸-3-亚油酸甘油酯(1-P-3-L)、二油酸甘油酯(OO)和1-棕榈酸-3-油酸甘油酯(1-P-3-O)。结果表明,4种甘油二酯色谱峰面积与其含量的线性相关系数(R。)分别为0.9998,0.9987、0.9995、0.9960.相对标准偏差和加标回收率分别为0.20%-2.00%、102.2%-104.5%。 展开更多
关键词 甘油二酯 反相高效液相 蒸发散射检测器
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高效液相色谱一蒸发光散射检测器分析糖类化合物 被引量:10
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作者 董海鸥 倪钟 +1 位作者 张津枫 邓国才 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第11期50-52,共3页
介绍一种新型高效液相色谱检测器一蒸发光散射检测器(ELSD),以及其应用于糖类等无荧光吸收、紫外吸收,或仅有末端紫外吸收化合物分析时的优点;并应用EI石D检测器,对7种糖类化合物进行高效液相色谱测定,获得了良好的结果。
关键词 蒸发散射 检测器 高效液相 测定 ELSD
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高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定茶叶中单糖和双糖 被引量:15
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作者 袁勇 黄建安 +3 位作者 李银花 陈金华 袁玲 刘仲华 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期435-439,共5页
建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定茶叶中单糖和双糖的检测方法。采用ShodexNH2P-50-4E(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,梯度洗脱程序为:0~14min,85%乙腈;14~16min,85%~70%乙腈;16... 建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定茶叶中单糖和双糖的检测方法。采用ShodexNH2P-50-4E(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,梯度洗脱程序为:0~14min,85%乙腈;14~16min,85%~70%乙腈;16~28min,70%乙腈;28~32min,70%~85%乙腈,流速:1.0mL/min,柱温:20℃,雾化管温度为30℃,漂移管温度为70℃,氮气压力为310.275Pa。鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、果糖、甘露糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖在3.202~184.828μg范围内程良好的线性关系,8种糖的加标回收率在90.97%~105.07%之间,最低检测限(S/N=3)范围在6.976~1376.297ng。该方法具有操作简便,分离效果好等特点。 展开更多
关键词 高效液相 蒸发散射检测器 茶叶 单糖 双糖
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高效液相色谱-蒸发光散射检测梯度洗脱法测定黄芪药材中黄芪甲苷的含量 被引量:30
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作者 李翔 朱臻宇 +2 位作者 朱东亮 柴逸峰 娄子洋 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期331-333,共3页
目的:建立高效液相色谱一蒸发光散射检测(HPLC—ELSD)梯度洗脱法测定膜荚黄芪中黄芪甲苷含量。方法:黄芪药材经甲醇-氨水(9:1,V/V)超声提取60min,确定实验条件并进行方法学考察;色谱条件:依利特Hypers订0Ds2色谱柱(4.6mm&... 目的:建立高效液相色谱一蒸发光散射检测(HPLC—ELSD)梯度洗脱法测定膜荚黄芪中黄芪甲苷含量。方法:黄芪药材经甲醇-氨水(9:1,V/V)超声提取60min,确定实验条件并进行方法学考察;色谱条件:依利特Hypers订0Ds2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:A相为乙腈,B相为水,梯度洗脱;流速:1.0ml/min;柱温:室温;进样量:20μl。蒸发光散射检测器条件:漂移管温度:40℃,载气(空气)压力:3.5bar(1bar-10^5Pa),增益值:7。结果:黄芪甲苷的理论塔板数为214798,分离度为1.858,拖尾因子为1.011。回归方程为y:1.415X+7.509,r=0.9994,线性范围在6.930~693.0μg/ml之间。方法学考察结果表明,日内和日间精密度的RSD均小于2.0%,48h内稳定性试验的RSD分别为1.24%,重复性试验的RSD分别为1.26%(n=5),最低检测限为0.6930μg/ml,加样回收率为97.05%,RSD-0.17%(n=3)。膜荚黄芪中黄芪甲苷的含量均符合《中国药典》标准。结论:该方法缩减了黄芪药材的前处理步骤,测定结果准确,适用于黄芪药材中黄芪甲苷含量测定的研究。 展开更多
关键词 高效液相-蒸发散射检测 黄芪 黄芪甲苷
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