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反相高效液相色谱法同时测定玛巴洛沙韦原料药中3种立体异构体含量
1
作者 史凯 闫凯 +5 位作者 孙婷 冯雪 周付刚 赫玉霞 刘雪莉 朱嘉亮 《医药导报》 北大核心 2025年第4期633-638,共6页
目的建立同时测定玛巴洛沙韦原料药中3种立体异构体含量的反相高效液相色谱法,为完善该品种的质量标准提供参考。方法采用CHIRALPAK IC-3(4.6 mm×150 mm,3μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液-异丙醇(体积比35∶50∶15);柱温40℃... 目的建立同时测定玛巴洛沙韦原料药中3种立体异构体含量的反相高效液相色谱法,为完善该品种的质量标准提供参考。方法采用CHIRALPAK IC-3(4.6 mm×150 mm,3μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液-异丙醇(体积比35∶50∶15);柱温40℃;流速0.5 mL·min^(-1);进样量10μL;检测波长259 nm。结果主峰与各立体异构体峰均可达到完全分离;立体异构体1、立体异构体2、立体异构体3的检测限分别为0.0247、0.0387、0.0381μg·mL^(-1),立体异构体1、立体异构体2、立体异构体3的定量限分别为0.0494、0.0773、0.0761μg·mL^(-1);3个杂质在对应的浓度范围内与各自峰面积呈良好线性关系,立体异构体1、立体异构体2和立体异构体3的线性浓度范围分别为0.0495~0.9890μg·mL^(-1),0.0516~1.0310μg·mL^(-1),0.0508~1.0150μg·mL^(-1),线性相关系数均为0.9994;回收率92.28%~103.90%;供试品溶液在室温放置48 h稳定。结论该方法准确、可靠,能够有效地检测玛巴洛沙韦原料药中立体异构体含量,为玛巴洛沙韦原料药质量标准的建立和安全性评价提供参考。 展开更多
关键词 玛巴洛沙韦 立体异构体 含量测定 反相高效液相色谱法
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反相高效液相色谱法测定镇祛平口服液3种主要成分的含量 被引量：1
2
作者 周文丽 唐明珍 +1 位作者 陈燕 王秀萍 《医药导报》 CAS 2005年第2期148-149,共2页
目的　采用反相高效液相色谱法测定镇祛平口服液中盐酸曲普利定 (C)、愈创甘油醚 (G)和氢溴酸右美沙芬 (D) 3种主要成分的含量。方法　色谱柱 :YWGC1 8柱 (15 0mm× 5mm ,10 μm) ;流动相 :770mL甲醇 2 3 0mL重蒸纯化水 (含 5mmol&... 目的　采用反相高效液相色谱法测定镇祛平口服液中盐酸曲普利定 (C)、愈创甘油醚 (G)和氢溴酸右美沙芬 (D) 3种主要成分的含量。方法　色谱柱 :YWGC1 8柱 (15 0mm× 5mm ,10 μm) ;流动相 :770mL甲醇 2 3 0mL重蒸纯化水 (含 5mmol·L 1 庚烷磺酸钠 ,用磷酸调pH值为 3 0 ) ;在波长 2 62nm处进行检测。结果　C在 8 5 94～ 77 786μg·mL 1 ,G在 188 8～ 1698 8μg·mL 1 ,D在 41 0 8～ 3 69 72 μg·mL 1 浓度范围内线性关系良好。C的回收率 =99 9% ,RSD =0 80 % ;G的回收率 =10 1 6% ,RSD为 0 69% ;D的回收率 =10 0 5 % ,RSD为 0 68%。结论　该法简便、快速、准确 ,可用于镇祛平口服液中 3种主要成分的含量测定。 展开更多
关键词 镇祛平口服液 曲普利定 盐酸 愈创甘油醚 氢溴酸右美沙芬 反相高效液相色谱法口
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基于反相高效液相色谱法的面团黏性与小麦醇溶蛋白组成关系研究
3
作者 曹颖妮 王俊艳 +11 位作者 辛玉杰 赵光华 冯丹 胡卫国 裴金花 王红旗 尹海燕 刘冬梅 王允 郑嘉 曹成 刘继红 《河南农业科学》 北大核心 2024年第6期11-17,共7页
以74份不同黏性等级的小麦品种(系)为研究材料,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法分离不同黏性小麦品种的醇溶蛋白特征图谱,并进行面团黏性、醇溶蛋白组分含量与小麦面粉品质性状的相关性分析,以期建立采用少样本量快速准确识别面团黏性... 以74份不同黏性等级的小麦品种(系)为研究材料,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法分离不同黏性小麦品种的醇溶蛋白特征图谱,并进行面团黏性、醇溶蛋白组分含量与小麦面粉品质性状的相关性分析,以期建立采用少样本量快速准确识别面团黏性的方法。结果表明,经RP-HPLC分离后,ω-、α/β-和γ-醇溶蛋白3个组分在图谱上清晰可见;不同黏性等级小麦材料的醇溶蛋白得到了不同的特征图谱,黏性较大的小麦ω-醇溶蛋白的组分峰数较多,总峰面积较大;ω-醇溶蛋白在不同黏性等级小麦材料间存在显著差异。相关性分析结果表明,面团黏性与ω-醇溶蛋白相对含量呈极显著正相关,与α/β-和γ-醇溶蛋白相对含量相关性不显著;ω-醇溶蛋白相对含量与沉淀值、形成时间、稳定时间、能量、拉伸阻力和最大拉伸阻力均呈极显著负相关,与蛋白质、湿面筋含量均呈显著正相关,与弱化度呈极显著正相关;ɑ/β-醇溶蛋白相对含量与蛋白质、湿面筋含量均呈极显著正相关;γ-醇溶蛋白相对含量与小麦各品质性状均无显著相关性。可见,面团黏性主要与ω-醇溶蛋白相对含量有关,ω-醇溶蛋白对面团质量有弱化作用。 展开更多
关键词 小麦 面团黏性 反相高效液相色谱法 醇溶蛋白
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反相高效液相色谱法测定当归补血口服液中阿魏酸的含量 被引量：5
4
作者 翁何霞 郝海鸥 沙蕾 《医药导报》 CAS 2006年第3期252-253,共2页
目的建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定当归补血口服液中阿魏酸的含量。方法固定相：Shim-Pack-vp-ODS（150mm×4．6mm），流动相：0.2％甲醇乙腈：0．1％磷酸0．1％三乙胺水溶液（20：80），流速1．00mL·min^-1，柱温：... 目的建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定当归补血口服液中阿魏酸的含量。方法固定相：Shim-Pack-vp-ODS（150mm×4．6mm），流动相：0.2％甲醇乙腈：0．1％磷酸0．1％三乙胺水溶液（20：80），流速1．00mL·min^-1，柱温：室温，检测波长324nm。结果阿魏酸在0．80～20．00mg·L^-1范围内线性关系良好。平均加样回收率为98．42％，RSD为1．62％。结论该方法简便，快速、灵敏、重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。 展开更多
关键词 当归补血口服液 阿魏酸 高效液相色谱法 反相
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反相高效液相色谱法测定黄芩漱口液中黄芩苷的含量 被引量：3
5
作者 杜静 汪燕 傅应华 《中华中医药学刊》 CAS 2012年第11期2384-2386,共3页
目的:建立反相高效液相色谱法测定黄芩漱口液中黄芩苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,以依利特Krosmasil-C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇–0.2%磷酸溶液(48∶52)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长280nm,进样量1... 目的:建立反相高效液相色谱法测定黄芩漱口液中黄芩苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,以依利特Krosmasil-C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇–0.2%磷酸溶液(48∶52)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长280nm,进样量10μL,柱温30℃。结果:在给定的色谱条件下,黄芩苷与相邻组分峰之间分离良好,阴性对照试验无干扰。黄芩苷浓度在20.0～200.0μg·mL-1之间与峰面积呈良好线性关系,回归方程Y=0.4937X+0.3041,r=1.000,平均加样回收率(n=6)为99.0%;RSD=1.73%。结论:本法操作简便,专属性好,结果准确,可作为黄芩漱口液的含量控制方法。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 黄芩苷 黄芩漱口液
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反相高效液相色谱法测定对羟基肉桂酸口服液中对羟基肉桂酸的含量 被引量：2
6
作者 周德刚 何诚 +1 位作者 孙志文 李应超 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第2期239-243,共5页
本试验旨在建立高效液相色谱法测定对羟基肉桂酸口服液中对羟基肉桂酸的含量。采用Waters XTerra RP18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-1%乙酸溶液(40∶60)为流动相,检测波长为310 nm,流速1 mL/min,温度为室温。结果显示对羟基... 本试验旨在建立高效液相色谱法测定对羟基肉桂酸口服液中对羟基肉桂酸的含量。采用Waters XTerra RP18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-1%乙酸溶液(40∶60)为流动相,检测波长为310 nm,流速1 mL/min,温度为室温。结果显示对羟基肉桂酸在2～500μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.999952),相对标准偏差(RSD)为0.5%,平均回收率为98.22%～101.07%。该方法简便、快速、准确,可用于对羟基肉桂酸口服液的质量控制。 展开更多
关键词 对羟基肉桂酸 反相高效液相色谱法 含量测定
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反相高效液相色谱法测定骨健口服液中丹酚酸B的含量 被引量：2
7
作者 尹华 章建华 +1 位作者 董晓烨 周爱珍 《医药导报》 CAS 2006年第8期824-825,共2页
目的建立测定骨健口服液中丹酚酸B含量的高效液相色谱法。方法固定相：Zorbax Eclipse SB-C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：甲醇-乙腈-甲酸-水（27：8：2：63）；检测波长：286nm；流速：1．0mL·min^-1；柱温：25... 目的建立测定骨健口服液中丹酚酸B含量的高效液相色谱法。方法固定相：Zorbax Eclipse SB-C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：甲醇-乙腈-甲酸-水（27：8：2：63）；检测波长：286nm；流速：1．0mL·min^-1；柱温：25℃。结果丹酚酸B在5．025—50．250μg·mL-1的范围内线性关系良好，回归方程为Y=1．319×10^3。X（r=0，9994），平均加样回收率为97．7％，RSD：1．6％（n=6）。结论该方法操作简便，准确，快速，重现性好，可用于骨健口服液的盾量控制． 展开更多
关键词 丹酚酸B 骨健口服液 反相高效液相色谱法 含量测定
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反相高效液相色谱法测定热炎清口服液中牛蒡苷含量 被引量：1
8
作者 李玉赜 吕佳 李华侃 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期887-888,共2页
热炎清口服液由牛蒡子、连翘、金银花、黄芩组成，具有清热解毒之功效，用于外感风热、内郁化火所致的风热感冒、发热、咽喉肿痛等症。药方中牛蒡子为君药，具有疏散风热、宣肺透疹、利咽散结、解毒消肿之功效。国内多采用高效液相色谱... 热炎清口服液由牛蒡子、连翘、金银花、黄芩组成，具有清热解毒之功效，用于外感风热、内郁化火所致的风热感冒、发热、咽喉肿痛等症。药方中牛蒡子为君药，具有疏散风热、宣肺透疹、利咽散结、解毒消肿之功效。国内多采用高效液相色谱法进行测定，由于药方成分复杂，提取难度较大。本工作对其提取方法、流动相及其比例、色谱柱分离效果等条件进行试验，建立了反相高效液相色谱法测定牛蒡子中牛蒡苷含量的方法。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 牛蒡苷 口服液 测定 清热解毒 提取方法 牛蒡子 风热感冒
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反相高效液相色谱法测定牛葛口服液中葛根素含量 被引量：1
9
作者 叶冬梅 路玫 +1 位作者 荆树汉 潘洪平 《医药导报》 CAS 2003年第12期882-883,共2页
目的 :建立牛葛口服液中葛根素的含量测定方法。方法 :用Nova pakC1 8色谱柱 (3 .9mm× 15 0 .0mm ,4μm)为固定相 ,甲醇 水 =2 5∶75 (V V)为流动相 ,检测波长为 2 5 0nm。 结果 :葛根素在 0 .40 4～ 2 .0 2 0 μg范围内呈良好的... 目的 :建立牛葛口服液中葛根素的含量测定方法。方法 :用Nova pakC1 8色谱柱 (3 .9mm× 15 0 .0mm ,4μm)为固定相 ,甲醇 水 =2 5∶75 (V V)为流动相 ,检测波长为 2 5 0nm。 结果 :葛根素在 0 .40 4～ 2 .0 2 0 μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9999;葛根素的加样回收率为 99.2 3 % ,RSD =1.2 9% ;连续进样的精密度RSD =0 .2 6%。结论 :该方法能消除其他成分的干扰 ,准确可靠、重现性好 。 展开更多
关键词 葛根素 牛葛口服液(主要成分:葛根提取物 牛磺酸) 高效液相色谱法 反相
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反相高效液相色谱法测定复方咳恩平糖浆口服液中甘草酸二钾的含量 被引量：1
10
作者 魏君 周萍 阎平 《科学技术与工程》 2002年第4期43-45,共3页
建立复方咳恩平糖浆口服液中甘草酸二钾的反相高效液相色谱测定法,并对稳定性进行考察。用Hypersil ODS柱,流动相为乙腈:0.4％偏磷酸=40:60,254nm波长检测,流速:1.0mL/min。结果在甘草酸二钾含量线性范围20-180μg/mL,回归方程Y=1059X+7... 建立复方咳恩平糖浆口服液中甘草酸二钾的反相高效液相色谱测定法,并对稳定性进行考察。用Hypersil ODS柱,流动相为乙腈:0.4％偏磷酸=40:60,254nm波长检测,流速:1.0mL/min。结果在甘草酸二钾含量线性范围20-180μg/mL,回归方程Y=1059X+7.74,r=0.9999。结果建立的含量测定方法简便、快速、准确,其他3种主要辅料及其降解产物不干扰测定,可用于甘草酸二钾含量测定和稳定性考察。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 复方咳恩平糖浆口服液 甘草酸二钾 含量测定 感冒药 药物 稳定性
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鹰嘴豆黄酮类化合物反相高效液相色谱法的建立及其体外药效评价
11
作者 海婷玉 卫丁一 +4 位作者 丁昱 熊青山 何子涵 戴小华 吴星霖 《北方农业学报》 2024年第5期59-70,共12页
【目的】建立鹰嘴豆黄酮类化合物有效成分的反相高效液相色谱方法,并通过抑菌试验评价鹰嘴豆和鹰嘴豆总黄酮的体外药效。【方法】运用反相高效液相色谱分析方法,采用Zorbax SB-C_(18)(4.6 mm×150.0 mm,5μm)色谱柱,流动相A(甲醇)∶... 【目的】建立鹰嘴豆黄酮类化合物有效成分的反相高效液相色谱方法,并通过抑菌试验评价鹰嘴豆和鹰嘴豆总黄酮的体外药效。【方法】运用反相高效液相色谱分析方法,采用Zorbax SB-C_(18)(4.6 mm×150.0 mm,5μm)色谱柱,流动相A(甲醇)∶B(0.5%磷酸溶液)=45∶55,以0.8 mL/min流速进行等度洗脱,柱温30℃,利用高效液相色谱仪对精密度、稳定性、重复性及加样回收率进行验证。通过滤纸片扩散法、牛津杯法、微量肉汤稀释法评价鹰嘴豆(100 mg/mL)和鹰嘴豆总黄酮(20 mg/mL)的抑菌效果。【结果】等度洗脱后,共分离出芦丁、柚皮苷二氢查尔酮、槲皮素3种黄酮成分,其色谱峰在30 min内均分离度良好,线性范围为0.00375~0.06000 mg/mL(R^(2)为0.996~0.999);稳定性和重复性试验结果表明,芦丁含量为0.032 mg/g,柚皮苷二氢查尔酮含量为0.052 mg/g,槲皮素未检出。抑菌效果试验表明,滤纸片扩散法和牛津杯法检测鹰嘴豆和鹰嘴豆总黄酮均未出现抑菌圈,微量肉汤稀释法的孔板均浑浊。【结论】本试验选用的反相高效液相色谱法具有一定可靠性,适用于鹰嘴豆中芦丁和柚皮苷二氢查尔酮2种黄酮类化合物的分离测定;通过3种抑菌方法验证,鹰嘴豆和鹰嘴豆总黄酮均未出现抑菌作用。 展开更多
关键词 鹰嘴豆 总黄酮 反相高效液相色谱法 抑菌效果
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反相高效液相色谱法测定小儿速热清口服液中黄芩苷和连翘苷含量 被引量：1
12
作者 曾忠荣 曹世红 许小本 《医药导报》 CAS 2009年第7期935-936,共2页
目的采用反相高效液相色谱法同时测定小儿速热清口服液黄芩苷、连翘苷的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动为甲醇-水-0.4%磷酸(40:60:1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为277nm,柱温25℃。结果黄芩苷、... 目的采用反相高效液相色谱法同时测定小儿速热清口服液黄芩苷、连翘苷的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动为甲醇-水-0.4%磷酸(40:60:1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为277nm,柱温25℃。结果黄芩苷、连翘苷分别在1.8～18μg·mL-1(r=0.9998),0.45～4.50μg·mL-1(r=0.9996)范围内呈线性关系,加样回收率分别为99.83%(RSD=0.26%),99.78%(RSD=0.12%)。结论该方法操作简便,结果准确、可靠,同时测定两种成分,为提高药品质量标准提供参考。 展开更多
关键词 小儿速热清口服液 黄芩苷 连翘苷 色谱法 高效液相 反相
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反相高效液相色谱法测定荷叶口服液中荷叶碱的含量
13
作者 方建国 李艳艳 +2 位作者 万进 王文清 汪秋兰 《医药导报》 CAS 2010年第3期367-369,共3页
目的建立高效液相色谱法测定荷叶口服液中荷叶碱含量。方法固定相:Hypersil BDS C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇:水:三乙胺:冰醋酸(50:48:1.4:0.7);流速:0.7mL.min-1;检测波长:270nm;柱温:40℃;进样量:10μL。结果荷叶碱在1.... 目的建立高效液相色谱法测定荷叶口服液中荷叶碱含量。方法固定相:Hypersil BDS C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇:水:三乙胺:冰醋酸(50:48:1.4:0.7);流速:0.7mL.min-1;检测波长:270nm;柱温:40℃;进样量:10μL。结果荷叶碱在1.282～25.640μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9991);3份荷叶碱的平均加样回收率分别为99.7%(RSD=1.25%),101.0%(RSD=0.95%),99.5%(RSD=1.14%)。结论该方法准确可靠,快速灵敏,可以作为荷叶口服液中荷叶碱的质量控制标准。 展开更多
关键词 荷叶口服液 荷叶碱 色谱法 高效液相 反相
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离子对反相高效液相色谱法考察糖浆口服液中核黄素-5-磷酸钠稳定性
14
作者 周萍 李小青 娄艳红 《科学技术与工程》 2003年第4期356-357,359,共3页
建立了离子对反相高效液相色谱分析方法考察复方制剂诺平糖浆口服液的稳定性。以核黄素-5-磷酸钠为指标组分,采用 Hypersil C_(18)色谱柱,流动相为:0.01mol/L K_2HPO_4(含50mmol/L PIC-B_7):乙腈(90:10),检测波长为254um,流速:1.0mL/mi... 建立了离子对反相高效液相色谱分析方法考察复方制剂诺平糖浆口服液的稳定性。以核黄素-5-磷酸钠为指标组分,采用 Hypersil C_(18)色谱柱,流动相为:0.01mol/L K_2HPO_4(含50mmol/L PIC-B_7):乙腈(90:10),检测波长为254um,流速:1.0mL/min。结果表明,核黄素-5-磷酸钠在8.0～320μg/mL范围内呈良好的线性,降解产物不干扰测定;方法准确、灵敏、操作简单、重现性好,可对复方制剂中核黄素-5-磷酸钠的降解产物进行有效监控。 展开更多
关键词 糖浆口服液 核黄素-5-磷酸钠 稳定性 离子对反相高效液相色谱法 复方制剂 止咳糖浆
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高效液相色谱法测定β-内酰胺抗生素中残留乙酸的含量 被引量：2
15
作者 冯艳春 裴文莉 +6 位作者 王晨 朱俐 田冶 崇小萌 宋暤昀 姚尚辰 宁保明 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期388-393,共6页
目的建立测定β-内酰胺类抗生素原料中乙酸残留量的HPLC方法。方法采用多因素组内设计方法,确定色谱流动相的组成、比例和pH值。参考ICH Q2,从专属性、检出限和定量限、线性、准确度、精密度和耐用性等6个方面对方法进行验证。用所建立... 目的建立测定β-内酰胺类抗生素原料中乙酸残留量的HPLC方法。方法采用多因素组内设计方法,确定色谱流动相的组成、比例和pH值。参考ICH Q2,从专属性、检出限和定量限、线性、准确度、精密度和耐用性等6个方面对方法进行验证。用所建立的方法对19种β-内酰胺类抗生素原料进行了测定。结果采用C_(18)色谱柱,流动相:甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾,梯度洗脱;柱温25℃;检测波长220 nm。供试品、溶剂和流动相对乙酸测定没有明显干扰;乙酸的最低检出限约为0.029μg,最低定量限约0.12μg;从定量限到限度2倍浓度范围内,方法的线性关系良好,拟合直线方程为y=388866.7186x-177.5720,r2=0.9999;低中高浓度加样回收率平均分别为93%,96%和99%;方法的重复性和中间精密度分别为2.37%和2.11%;在3根不同C_(18)色谱柱上的耐用性良好。19种β-内酰胺抗生素原料中有3种筛查出残留乙酸。结论所建方法可以实现对β-内酰胺类抗生素原料中残留乙酸的准确定量,为该类原料的生产过程控制和标准物质研制提供了依据。 展开更多
关键词 Β-内酰胺类抗生素 原料 乙酸 反相高效液相色谱法
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反相高效液相色谱法测定解毒退热口服液中绿原酸的含量 被引量：1
16
作者 徐梅春 郑力行 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期364-365,共2页
关键词 解毒退热口服液 中药 反相高效液相色谱法 绿原酸 HPLC 含量测定
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反相高效液相色谱法测定黄芪生脉饮口服液中五味子醇甲的含量 被引量：7
17
作者 胡玉春 《医药导报》 CAS 2005年第7期628-629,共2页
目的采用反相高效液相色谱法测定黄芪生脉饮口服液中五味子醇甲的含量,对中药进行更有效的质量控制.方法 Kromasil C18柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(65 :35);流速为1.0 mL·min-1 ;检测波长为254 nm;柱温为40℃.... 目的采用反相高效液相色谱法测定黄芪生脉饮口服液中五味子醇甲的含量,对中药进行更有效的质量控制.方法 Kromasil C18柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(65 :35);流速为1.0 mL·min-1 ;检测波长为254 nm;柱温为40℃.结果五味子醇甲含量测定线性范围21.6～129.6 μg·mL-1,r＝0.999 6,平均加样回收率97.57%,RSD ＝2.15%(n＝9).结论该法操作简便,结果可靠,可为该制剂的质量控制提供参考. 展开更多
关键词 黄芪生脉饮口服液 五味子醇甲 高效液相色谱法 反相
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有机酸类化合物的反相高效液相色谱法的分离条件研究 被引量：114
18
作者 赵景婵 郭治安 +1 位作者 常建华 王文君 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期260-263,共4页
研究了在用RP HPLC法测定有机酸时如何对流动相的酸度进行控制 ,给出了流动相最佳pH的选择通式 :色谱柱允许的最低 pH值≤pH≤pKa- 2 ;研究了流动相中甲醇、乙腈存在时对此通式的影响。用研究得出的结论选择了测定甲酸、乙酸、丙酸、丁... 研究了在用RP HPLC法测定有机酸时如何对流动相的酸度进行控制 ,给出了流动相最佳pH的选择通式 :色谱柱允许的最低 pH值≤pH≤pKa- 2 ;研究了流动相中甲醇、乙腈存在时对此通式的影响。用研究得出的结论选择了测定甲酸、乙酸、丙酸、丁酸和丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸时的色谱条件 ,并且研究了每种酸在各自浓度范围内测定的线性关系、回归方程、相关系数以及相对标准偏差。实验显示 ,在选定的色谱条件下进行分析测试时 ,各种酸的线性相关系数r >0 9995 ,相对标准偏差RSD <0 90 %。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 酸度控制 分离 有机酸 流动相 pH优化
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反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定啤酒中有机酸 被引量：57
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作者 杨毅 李崎 +1 位作者 陈蕴 顾国贤 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期6-12,共7页
建立了一种利用反相高效液相色谱法同时测定啤酒中 9种有机酸的方法。应用反相C18色谱柱Nucleosil 10 0C18　 2 5 0× 4 0mm ,以 0 1mol/LKH2 PO4(用H3 PO4调 pH3 0 )为流动相 ,紫外检测 2 15nm ,将啤酒中草酸、丙酮酸、苹果酸、... 建立了一种利用反相高效液相色谱法同时测定啤酒中 9种有机酸的方法。应用反相C18色谱柱Nucleosil 10 0C18　 2 5 0× 4 0mm ,以 0 1mol/LKH2 PO4(用H3 PO4调 pH3 0 )为流动相 ,紫外检测 2 15nm ,将啤酒中草酸、丙酮酸、苹果酸、α 酮戊二酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、富马酸、琥珀酸一次性分离。除柠檬酸外各种有机酸的回收率在 85 %以上 ,变异系数 <5 %。该方法简便、快速、准确。此外 ,对影响有机酸分离的因素进行了研究 。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 测定 啤酒 有机酸 分离
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反相高效液相色谱法测定枳实、枳壳中橙皮甙和柚皮甙的含量 被引量：48
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作者 李秀玲 李龙 +1 位作者 肖红斌 梁鑫淼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期585-586,共2页
采用高效液相色谱法测定了枳实和枳壳中的橙皮甙和柚皮甙含量。色谱柱为HypersilODS1柱(250mm×4 6mmi d ),流动相为乙腈 0 5%乙酸溶液(体积比为22∶78),流速为1 0mL/min,检测波长为283nm。柚皮甙和橙皮甙的线性范围分别为0 060g/L... 采用高效液相色谱法测定了枳实和枳壳中的橙皮甙和柚皮甙含量。色谱柱为HypersilODS1柱(250mm×4 6mmi d ),流动相为乙腈 0 5%乙酸溶液(体积比为22∶78),流速为1 0mL/min,检测波长为283nm。柚皮甙和橙皮甙的线性范围分别为0 060g/L～0 604g/L和0 0125g/L～0 125g/L,柚皮甙和橙皮甙的平均回收率分别为97 1%和95 3%。该方法具有操作简便、分析快速、准确等优点。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 测定 橙波甙 柚皮甙 枳实 枳壳 植物药 分析
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