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反相离子对色谱-电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中不同形态的铬 被引量:18
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作者 庞艳华 刘名扬 +1 位作者 刘淑艳 董振霖 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1027-1030,共4页
建立了反相离子对色谱(RP-IPC)与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用技术快速分离测定化妆品中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的方法。样品经乙二胺四乙酸钠盐(EDTA)50℃水浴中提取后,采用XDB-C18色谱柱分离,以5%(v/v)甲醇-2.0 mmol/L四正丁基铵盐(TBA)... 建立了反相离子对色谱(RP-IPC)与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用技术快速分离测定化妆品中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的方法。样品经乙二胺四乙酸钠盐(EDTA)50℃水浴中提取后,采用XDB-C18色谱柱分离,以5%(v/v)甲醇-2.0 mmol/L四正丁基铵盐(TBA)水溶液(pH 6.0)作为流动相,流速为1.0 mL/min,进样量为100μL。采用碰撞池技术消除ICP-MS测定时40Ar12C+、35Cl16O1H+对52Cr+的光谱学干扰。Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的分离过程在5min内完成。样品中加标量为0.01~0.50μg时,其回收率为82.7%~107.2%,相对标准偏差(RSD)小于5.62%。该方法操作简便、灵敏度高、重现性好,适合于化妆品中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的同时分析。 展开更多
关键词 反相离子对色谱 电感耦合等离子体质 形态 化妆品
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反相离子对色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术测定玩具中三价铬和超痕量六价铬 被引量:11
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作者 严冬 邹振基 +2 位作者 宋娟娥 曾祥程 张之旭 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1048-1051,共4页
采用四丁基氢氧化铵/EDTA及甲醇体系组成的流动相,结合生物惰性液相色谱仪(Bio-inert HPLC),建立液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(LC-ICPMS)测定超痕量三价铬和六价铬的分析方法.通过对比数种反相色谱柱,优化LC和ICPMS方法,使得... 采用四丁基氢氧化铵/EDTA及甲醇体系组成的流动相,结合生物惰性液相色谱仪(Bio-inert HPLC),建立液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(LC-ICPMS)测定超痕量三价铬和六价铬的分析方法.通过对比数种反相色谱柱,优化LC和ICPMS方法,使得三价铬和六价铬检出限分别达到19.1 ng·L-1和18.8 ng·L-1.结合欧盟玩具法规(EN71-3,2013)的需求将该方法分别应用于玩具样品中三价铬和六价铬的分析,并进行样品加标回收实验,回收率在92.0%—114%之间,方法准确、可靠. 展开更多
关键词 反相离子对色谱 电感耦合等离子体质 玩具 三价铬 六价铬 欧盟法规EN71
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反相离子对色谱-电感耦合等离子体质谱法测定聚氯乙烯塑料中六价铬 被引量:6
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作者 徐聪 胡光辉 +3 位作者 赵婷 张梅 刘伟丽 高峡 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期148-154,共7页
称取经粉碎研磨的聚氯乙烯(PVC)塑料样品(2.500 0g),加入碱性提取剂(每升溶液中含20.0g氢氧化钠和30.0g无水碳酸钠)50mL和pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液0.5mL,再加入0.4g无水氯化镁和2滴辛基苯基聚氧乙烯醚进行微波消解提取,所得提取液经减压... 称取经粉碎研磨的聚氯乙烯(PVC)塑料样品(2.500 0g),加入碱性提取剂(每升溶液中含20.0g氢氧化钠和30.0g无水碳酸钠)50mL和pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液0.5mL,再加入0.4g无水氯化镁和2滴辛基苯基聚氧乙烯醚进行微波消解提取,所得提取液经减压过滤,收集滤液和洗涤液。调节此溶液的pH至7.5±0.5,并用水定容至100.0mL,经0.45μm滤膜过滤,取滤液供反相离子对色谱-电感耦合等离子体质谱法分析。选用XTerra-C18反相色谱柱作为固定相,流动相为2mmol·L^-1四正丁基硫酸氢铵溶液(此溶液每升中含甲醇50mL,并调节pH至7.0),流量为1.0mL·min^-1,进行等度洗脱。在此条件下,Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)可按其保留时间的不同达到很好分离,Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)的保留时间分别为1.732,4.966min。质谱测定中采用单氦气碰撞反应模式消除多原子离子的干扰。Cr(Ⅵ)的质量浓度在0.50~200μg·L^-1内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.10μg·L^-1。应用此方法分析PVC标准物质[RMA 034,其中Cr(Ⅵ)的认定值为(9.3±0.9)mg·kg^-1],Cr(Ⅵ)的测定值为9.19mg·kg^-1,其相对标准偏差(n=6)为2.2%,还用此方法分析了3种PVC的日常用品,并用标准加入法进行回收试验,测得回收率为94.2%~101%。 展开更多
关键词 反相离子对色谱 电感耦合等离子体质 聚氯乙烯 塑料 六价铬
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反相离子对色谱法测定牛奶与奶粉中糠氨酸的含量 被引量:10
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作者 李广 段辉 张楠 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1207-1210,共4页
建立了反相离子对色谱法测定牛奶和奶粉中糠氨酸含量的分析方法。样品的盐酸水解液经氮气吹干,流动相溶解定容后直接测定。实验条件为:Luna C18色谱柱,柱温30℃,以2.5mmol/L 1-庚烷磺酸钠(磷酸调pH2.2)-乙醇(体积比为88∶12)为流动相,... 建立了反相离子对色谱法测定牛奶和奶粉中糠氨酸含量的分析方法。样品的盐酸水解液经氮气吹干,流动相溶解定容后直接测定。实验条件为:Luna C18色谱柱,柱温30℃,以2.5mmol/L 1-庚烷磺酸钠(磷酸调pH2.2)-乙醇(体积比为88∶12)为流动相,检测波长为280nm,流速为1mL/min。结果表明,糠氨酸的质量浓度在0.5~75.0mg/L范围内与其峰面积呈良好的线性关系,线性方程为y=49365x+10677(r=0.9999),检出限(S/N=3)为0.0065mg/L。牛奶和奶粉样品的RSD分别为0.3%和1.0%,平均加标回收率均为98%。该方法在样品预处理中省去了干过滤及C18柱预萃取过程,操作简便,成本低廉,适用于乳品中糠氨酸含量的测定。 展开更多
关键词 反相离子对色谱 糠氨酸 牛奶 奶粉
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反相离子对色谱法测定化妆品中三种酚类化合物 被引量:5
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作者 张前莉 周建科 +1 位作者 韩康 张立 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期128-130,共3页
利用反相离子对色谱法同时测定化妆品中水杨酸、苯酚和间苯二酚。采用石油醚净化试样,微孔滤膜过滤,以V(甲醇)∶V(乙腈)∶V(水)=10∶25∶65(水中含有1.0 mmol/L四丁基溴化铵)为流动相,225 nm波长紫外检测。在0.019 mg/L^5.40 mg/L内,得... 利用反相离子对色谱法同时测定化妆品中水杨酸、苯酚和间苯二酚。采用石油醚净化试样,微孔滤膜过滤,以V(甲醇)∶V(乙腈)∶V(水)=10∶25∶65(水中含有1.0 mmol/L四丁基溴化铵)为流动相,225 nm波长紫外检测。在0.019 mg/L^5.40 mg/L内,得到线性相关系数分别为0.997 1,0.999 7,0.997 7;检出限分别为:0.019 mg/L,0.027 mg/L,0.019 mg/L;相对标准偏差在0.58%~3.01%,平均回收率均在85.0%以上。测定三种化妆品发现其中水杨酸含量均在国家规定范围内,苯酚和间苯二酚未检出。 展开更多
关键词 化妆品 反相离子对色谱 水杨酸 苯酚 间苯二酚
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反相离子对色谱法测定蜂王浆中糠氨酸的含量 被引量:6
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作者 周骁 薛晓锋 +1 位作者 吴黎明 赵静 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期370-372,共3页
研究采用反相离子对色谱法测定蜂王浆中糠氨酸的含量。色谱柱为AtlantisC18柱,乙腈/水(含有5mmol/L庚烷磺酸钠)/甲酸(20:79.8:0.2)为流动相,紫外检测波长280nm。糠氨酸的线性范围在0.25~50mg/L,线性关系良好,线性方程为y=0.2818x+0.02... 研究采用反相离子对色谱法测定蜂王浆中糠氨酸的含量。色谱柱为AtlantisC18柱,乙腈/水(含有5mmol/L庚烷磺酸钠)/甲酸(20:79.8:0.2)为流动相,紫外检测波长280nm。糠氨酸的线性范围在0.25~50mg/L,线性关系良好,线性方程为y=0.2818x+0.0271,相关系数为0.9997,方法的检出限为11.9mg/100g蛋白,加标回收率为96.94%。适用于蜂王浆中糠氨酸的测定。 展开更多
关键词 蜂王浆 糠氨酸 反相离子对色谱
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用反相离子对色谱-蒸发光散射检测法研究阿仑膦酸钠及其相关物质的分离 被引量:7
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作者 蒋晔 谢赞 张嫡群 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第2期137-140,共4页
采用反相离子对色谱-蒸发光散射检测法,研究了阿仑膦酸钠及相关物质的色谱分离。选择的色谱条件是:固定相为Intersil C8(150×4.6 mm i.d.,5μm)柱,以52mmol.L-1正戊胺水溶液(用乙酸调节pH至7.0)-甲醇(98∶2,V/V)为流动相,流速为1.0... 采用反相离子对色谱-蒸发光散射检测法,研究了阿仑膦酸钠及相关物质的色谱分离。选择的色谱条件是:固定相为Intersil C8(150×4.6 mm i.d.,5μm)柱,以52mmol.L-1正戊胺水溶液(用乙酸调节pH至7.0)-甲醇(98∶2,V/V)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,柱温为室温。在该色谱条件下,阿仑膦酸钠与其有关物质(包括合成过程中残余的原料4-氨基丁酸、亚磷酸及分解产物磷酸盐)分离良好。本法简便、快速,为阿仑膦酸钠的常规分析及质量控制提供了一种可靠而有效的手段。 展开更多
关键词 阿仑膦酸钠 反相离子对色谱 蒸发光散射检测器
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反相离子对色谱法测定硫脲含量 被引量:3
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作者 刘茂玲 冯维春 +3 位作者 刘丽秀 王立芹 邢伶 魏凤 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期176-177,179,共3页
采用反相离子对色谱对工业合成的硫脲进行分析,色谱条件为:VP-ODS(岛津)色谱柱;流动相为79.5%水-20%甲醇-0.5%四氢呋喃,内含离子强度为2 mmol/L的磷酸二氢钾和磷酸氢二钾的缓冲溶液,另加0.5 mmol/L的四庚基溴化铵;最佳柱温为30℃;波长为... 采用反相离子对色谱对工业合成的硫脲进行分析,色谱条件为:VP-ODS(岛津)色谱柱;流动相为79.5%水-20%甲醇-0.5%四氢呋喃,内含离子强度为2 mmol/L的磷酸二氢钾和磷酸氢二钾的缓冲溶液,另加0.5 mmol/L的四庚基溴化铵;最佳柱温为30℃;波长为244 nm。实验结果表明,该方法定量准确、方法可靠,同时还能检测出硫脲中的杂质。 展开更多
关键词 硫脲 反相离子对色谱 含量测定
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反相离子对色谱法检测3种氨基糖苷类抗生素的混合样品 被引量:6
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作者 杨毓芬 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期152-152,160,共2页
反相离子对色谱法检测3种氨基糖苷类抗生素的混合样品Reversedphaseionpairchromatographysimultaneousdeterminationofthreaminoglycosidesmix... 反相离子对色谱法检测3种氨基糖苷类抗生素的混合样品Reversedphaseionpairchromatographysimultaneousdeterminationofthreaminoglycosidesmixture杨毓芬YangYufen(... 展开更多
关键词 氨基糖苷 抗生素 反相离子对色谱
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铋铁铅和铜-CyDTA螯合物的反相离子对色谱分离和测定 被引量:1
10
作者 张晓彤 云自厚 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第7期302-304,共3页
报道了以1,2-环己二胺四乙酸(CyDTA)为衍生试剂,在ODS柱上,以甲醇:水=33:67,含0.1mmol·L^(-1)十六烷基三甲基溴化铵,1.5mmol·L^(-1)CyDTA和10mmol·L^(-1)乙酸缓冲溶液(pH 5.0)作流动相,反相离子对色谱分离和测定Bi^(3+)... 报道了以1,2-环己二胺四乙酸(CyDTA)为衍生试剂,在ODS柱上,以甲醇:水=33:67,含0.1mmol·L^(-1)十六烷基三甲基溴化铵,1.5mmol·L^(-1)CyDTA和10mmol·L^(-1)乙酸缓冲溶液(pH 5.0)作流动相,反相离子对色谱分离和测定Bi^(3+)、Fe^(3+)、Pb^(2+)和Cu^(2+)。对柱前衍生和直接注入法做了对比,直接注入法优于柱前衍生法。Bi^(3+)、Fe^(3+)、Pb^(2+)、Cu^(2+)的检出限分别为2.55×10^(-7)、8.76×10^(-7)、1.90×10^(-6)、2.17×10^(-6)mol·L^(-1)。方法可用于黄铁矿渣中铜、铁含量的测定。 展开更多
关键词 反相离子对色谱 CyDTA
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啤酒中嘌呤的纯化及反相离子对色谱法测定的研究 被引量:6
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作者 何炘 陈静波 +1 位作者 刘绘景 刘华 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期420-422,共3页
利用反相离子对色谱法研究了啤酒中的鸟嘌呤、腺嘌呤、黄嘌呤和次黄嘌呤的测定方法。结果表明,当检测波长为254nm,流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液中加入1mmol/L的己烷磺酸钠,用磷酸调节流动相pH至3.6,用四元泵调节甲醇含量为3%(v/v)... 利用反相离子对色谱法研究了啤酒中的鸟嘌呤、腺嘌呤、黄嘌呤和次黄嘌呤的测定方法。结果表明,当检测波长为254nm,流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液中加入1mmol/L的己烷磺酸钠,用磷酸调节流动相pH至3.6,用四元泵调节甲醇含量为3%(v/v),流速为1.0mL/min时,分离良好,方法精密度为1.21%~2.04%,测得四种嘌呤物质的回收率在95.97%~101.74%之间。对存在离子和非离子化合物的嘌呤而言,该方法较普通反相色谱法更具可行性。利用沉淀法纯化啤酒中的嘌呤后,所得色谱图几乎无干扰峰,使定量和定性工作简单、准确。 展开更多
关键词 啤酒 嘌呤 反相离子对色谱 纯化
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反相离子对色谱法测定甲苯法生产己内酰胺过程中的磺化副产 被引量:1
12
作者 吴春燕 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期89-92,共4页
提出一种用反相离子对色谱测定甲苯法生产己内酰胺过程中的磺化副产(α-羧基环己烷磺酸)的方法。使用甲醇-磷酸盐缓冲溶液作为流动相,在Shim-pack VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)上,等度洗脱工业生产样品中的酸性副产、磺化副... 提出一种用反相离子对色谱测定甲苯法生产己内酰胺过程中的磺化副产(α-羧基环己烷磺酸)的方法。使用甲醇-磷酸盐缓冲溶液作为流动相,在Shim-pack VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)上,等度洗脱工业生产样品中的酸性副产、磺化副产、环己烷羧酸等组分。该流动相为体积分数37.5%甲醇,7.0 mmol/L的四丁基溴化铵7,5 mmol/L磷酸二氢钾缓冲溶液(pH=3.0);紫外检测波长213 nm。用本方法分析样品,证实该方法对α-羧基环己烷磺酸具有良好的分析测定效果,同时还可以测定样品中环己烷羧酸的含量和酸性副产相对值,为工业生产优化和中控提供有利的依据。 展开更多
关键词 反相离子对色谱 α-羧基环己烷磺酸 甲苯 己内酰胺
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反相色谱柱在LC-ICP MS中测定水产品中无机砷的应用 被引量:1
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作者 易伟 王宝峰 《安徽农学通报》 2019年第11期126-127,共2页
采用LC-ICP MS联用法,利用反相色谱柱检测水产品中无机砷。结果表明:各形态砷出峰用时短,且出峰分离效果较好,数据可靠,回收率及相对偏差均符合实验要求,此方法可以满足水产品中无机砷的检测需求。
关键词 LC-ICP MS 无机砷 水产品 离子交换分离 反相离子对色谱分离
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液相色谱-质谱联用分离、鉴定硫代葡萄糖苷 被引量:10
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作者 袁丽凤 郭伟强 王志刚 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2004年第2期180-183,共4页
从油菜籽中提取硫苷,经弱阴离子交换剂DEAESephadexA-25做预处理,得到硫苷提取液.经反相离子对色谱确定分离条件,采用液相色谱-电喷雾接口-质谱联用,再经紫外扫描进一步确证,同时分离鉴定了油菜籽中7种硫苷.
关键词 反相离子对色谱 液相-质联用 硫代葡萄糖苷 分离 鉴定 十字花科蔬菜 阻断剂 致癌物
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高效液相色谱法测定食品中嘌呤含量 被引量:13
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作者 曲欣 林洪 隋建新 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期41-47,共7页
为测定食品中嘌呤含量,建立了食品中多组分嘌呤含量测定的反相离子对高效液相色谱(RP-IP-HPLC)分析方法,对几种主要食品中的腺嘌呤、鸟嘌呤、黄嘌呤、次黄嘌呤含量进行测定。结果表明,采用Agilent XDB-C18色谱柱,水-甲醇-冰乙酸-10%... 为测定食品中嘌呤含量,建立了食品中多组分嘌呤含量测定的反相离子对高效液相色谱(RP-IP-HPLC)分析方法,对几种主要食品中的腺嘌呤、鸟嘌呤、黄嘌呤、次黄嘌呤含量进行测定。结果表明,采用Agilent XDB-C18色谱柱,水-甲醇-冰乙酸-10%四丁基氢氧化铵(V/V/V/V,879/100/15/6)为流动相,检测波长为254nm,流速为1mL/min时4种嘌呤可完全分离。测得4种嘌呤物质的回收率在91.8%~108.7%之间,方法的相对标准偏差(RSD)为2.7%~6.5%。不同种类食品中嘌呤总含量由高到低依次为:动物肝脏、动物肌肉、果蔬、菌类和蛋类。 展开更多
关键词 嘌呤 痛风 高效液相 反相离子对色谱
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环境样品中生物可利用态镉的反相离子对-HPLC-荧光检测 被引量:2
16
作者 李彬 王秋泉 +2 位作者 严华 杨利民 黄本立 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1692-1694,共3页
A novel reserved\|phase ion\|pair liquid chromatographic method using hexadecyltrimethylammonium bromide(HTMAB) as an ion\|pair reagent for separating the complexes of metal and 8\|hydroxyquinoline\|5\|sulphonic aci... A novel reserved\|phase ion\|pair liquid chromatographic method using hexadecyltrimethylammonium bromide(HTMAB) as an ion\|pair reagent for separating the complexes of metal and 8\|hydroxyquinoline\|5\|sulphonic acid(HQS) coupled with on\|line fluorescence detection has been developed. The chromatographic behavior of metal\|HQS complexes in the proposed system was systematically investigated.When the C\-\{18\} column modified by HTMAB and the suitable mobile phase coupled with fluorescence detection(\%λ\%\-\{ex\}=388 nm; \%λ\%\-\{em\}=518 nm) were employed, the detection limit of cadmium is 7.72 ng/mL with an injection volume of 20 μL, and the linear range of calibration curve for cadmium is 50\800 ng/mL. It was successfully applied to determination of bio\|available cadmium in polluted soils of China. Moreover, the possible species of Cd\|HQS on the column has been investigated by log\|log plot analysis. 展开更多
关键词 环境样品 荧光检测 反相离子对色谱 生物可利用态镉 十六烷基三甲基溴化铵 8-羟基喹啉-5-磺酸 污染物分析
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高效液相色谱法测定生物转化反应液中N,N′-乙二胺二琥珀酸 被引量:1
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作者 吴智超 吴恩国 +3 位作者 杨仲毅 陶宇翔 陈潭 钟永军 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1118-1123,共6页
建立了高效液相色谱测定生物转化反应液中 N,N ′-乙二胺二琥珀酸(EDDS)含量的分析方法。采用InertSustain AQ-C 18 色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μ m),以体积分数25%的甲醇水溶液(含有1.0 g/L 一水乙酸铜、2.0 g/L 四丁基氢氧化铵,... 建立了高效液相色谱测定生物转化反应液中 N,N ′-乙二胺二琥珀酸(EDDS)含量的分析方法。采用InertSustain AQ-C 18 色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μ m),以体积分数25%的甲醇水溶液(含有1.0 g/L 一水乙酸铜、2.0 g/L 四丁基氢氧化铵,以磷酸调节pH至2.80)为流动相,流速为1.0 mL/min ,柱温为30 ℃,进样量为20 μ L,检测波长为254 nm。该方法可在8 min内分离EDDS及其生物合成相关物质(苹果酸、柠檬酸、乙二胺四乙酸(EDTA)和富马酸),且峰形良好。EDDS在0.06~0.6 g/L 范围内线性线性关系良好(相关系数( r )为 0.999 5 ),平均回收率为100.39%( n =9, RSD=1.15%)。EDDS生物合成反应液中EDDS含量为0.25 g/L ,大部分底物被转化为苹果酸(36.56 g/L );而EDDS的水解反应中富马酸产生较少,形成了3.05 g/L 的苹果酸。该方法简便快速,灵敏可靠,适用于EDDS生物合成的研究。 展开更多
关键词 高效液相 反相离子对色谱 生物转化 螯合剂 N N-乙二胺二琥珀酸
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离子对试剂及其在多肽及蛋白质分离分析中的应用 被引量:3
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作者 王明媚 向慎思 +1 位作者 王清清 宋海峰 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期791-794,共4页
离子对试剂是实现反相离子对色谱(Reversed-phase Ion-pair Chromatogra-phy,RPIC)快速灵敏和高分辨的关键因素。离子对试剂的正确选择和适当的添加,对多肽及蛋白质的分离分析有着显著影响。本文介绍了RPIC的基本原理及其在蛋白多肽分... 离子对试剂是实现反相离子对色谱(Reversed-phase Ion-pair Chromatogra-phy,RPIC)快速灵敏和高分辨的关键因素。离子对试剂的正确选择和适当的添加,对多肽及蛋白质的分离分析有着显著影响。本文介绍了RPIC的基本原理及其在蛋白多肽分析中的应用前景,并详细阐述了常用离子对试剂的种类、特点及应用。 展开更多
关键词 离子对试剂 反相离子对色谱 多肽 蛋白质 纯化 分析
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运用RPLC-ICP-MS对富硒酵母中硒形态分析 被引量:14
19
作者 刘扬 张涛 +3 位作者 杨静 高愈希 吴刚 陈春英 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1261-1265,共5页
分析了硒酵母片中硒的存在形态。采用蛋白酶解法水解酵母片中的蛋白质部分,并提取出构成酵母蛋白质的各种氨基酸成分,利用反相离子对色谱与电感耦合等离子质谱联用方法对其中的含硒氨基酸进行测定,确定含硒氨基酸种类。通过与含硒标准... 分析了硒酵母片中硒的存在形态。采用蛋白酶解法水解酵母片中的蛋白质部分,并提取出构成酵母蛋白质的各种氨基酸成分,利用反相离子对色谱与电感耦合等离子质谱联用方法对其中的含硒氨基酸进行测定,确定含硒氨基酸种类。通过与含硒标准化合物在色谱柱上的保留时间比较,确定蛋白酶解液中主要的含硒氨基酸为硒代蛋氨酸。蛋白酶解提取手段和反相离子对色谱与电感耦合等离子质谱联用的检测技术,适合于酵母中的硒形态分析。 展开更多
关键词 富硒酵母 反相离子对色谱与电感耦合等离子联用技术 硒代蛋氨酸
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奶粉中三聚氰胺HPLC、IC分析方法的比对 被引量:1
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作者 刘菊 郑婷 +3 位作者 常诚 刘霞 张薇薇 施超欧 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第14期264-267,共4页
采用反相离子对色谱法、亲水相互作用色谱法及阳离子交换色谱法测定奶粉中三聚氰胺的含量。奶粉样品前处理采用水-乙酸提取后过RP柱和甲酸提取后乙腈沉淀两种方法,反相离子对色谱法采用C18柱和10mmol/L庚烷磺酸钠与10mmol/L柠檬酸的缓... 采用反相离子对色谱法、亲水相互作用色谱法及阳离子交换色谱法测定奶粉中三聚氰胺的含量。奶粉样品前处理采用水-乙酸提取后过RP柱和甲酸提取后乙腈沉淀两种方法,反相离子对色谱法采用C18柱和10mmol/L庚烷磺酸钠与10mmol/L柠檬酸的缓冲溶液-乙腈(85:15,V/V)的流动相;亲水相互作用色谱法采用HILIC柱和20mmol/L甲酸胺-乙腈(10:90,V/V)的流动相;阳离子交换色谱法采用IonPac CS17阳离子交换柱和6mmol/L硫酸的流动相。流速1.0mL/min,检测波长240nm。结果表明,3种方法测定三聚氰胺在0.1~25.0mg/L范围内线性均很好(r=1.0000),样品加标回收率在93.91%~99.96%范围内。3种方法中,反相离子对色谱法对三聚氰胺的响应值最高,阳离子交换色谱法则能用最短的时间检测出三聚氰胺,而亲水相互作用色谱法在假阳性的判断上可作为其他两种方法的补充。 展开更多
关键词 奶粉 三聚氰胺 反相离子对色谱 亲水相互作用 离子交换
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