反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定麦汁中的草酸 被引量：10

1

作者 刘景 李崎 顾国贤 《中国酿造》 CAS 北大核心 2005年第10期44-46,共3页

利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定麦汁中的草酸含量。对各种色谱条件进行了研究,最终确定色谱柱Hypersil ODS 4.0×125mm,流动相为0.5%KH2PO4-0.5mmol/L TBA(tetrabutylammonium salt,四丁基铵盐)水溶液,pH2.0,紫外检测波长220n... 利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定麦汁中的草酸含量。对各种色谱条件进行了研究,最终确定色谱柱Hypersil ODS 4.0×125mm,流动相为0.5%KH2PO4-0.5mmol/L TBA(tetrabutylammonium salt,四丁基铵盐)水溶液,pH2.0,紫外检测波长220nm。试验证明该方法能有效地分离麦汁中的草酸和酒石酸,准确灵敏、回收率高、重复性好,并且操作简便,可应用于啤酒生产中草酸含量的检测。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱(rp—hplc) 草酸 麦汁

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反相高效液相色谱法同时快速测定黄酒和葡萄酒中有机酸的含量 被引量：29

2

作者 吕旭聪 黄志清 +3 位作者 黄若兰 黄彬红 饶平凡 倪莉 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期132-136,共5页

建立了利用反相高效液相色谱法同时快速测定黄酒和葡萄酒中酒石酸、甲酸、苹果酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、琥珀酸等7种有机酸的方法。采用的色谱柱为XB-C18(5μm,150mm×4.6mm),检测器为紫外检测器,波长210nm;确定的最优色谱条件是:0.... 建立了利用反相高效液相色谱法同时快速测定黄酒和葡萄酒中酒石酸、甲酸、苹果酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、琥珀酸等7种有机酸的方法。采用的色谱柱为XB-C18(5μm,150mm×4.6mm),检测器为紫外检测器,波长210nm;确定的最优色谱条件是:0.02mol/LKH2PO4-乙腈(98∶2),pH2.3,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量10.0μL,冲洗方式为等度洗脱。利用此方法分析测定有机酸的工作曲线线性关系良好,回收率在83.17%～117.3%,变异系数在3.1%～5.8%。利用研究所构建的反相高效液相色谱法能够快速地对黄酒和葡萄酒中的有机酸进行测定,满足企业对产品质量进行实时监控。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法(rp—hplc) 同时分析测定 黄酒 葡萄酒 有机酸

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反相高效液相色谱法同时测定藏药广枣中没食子酸和原儿茶酸的含量 被引量：21

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作者 邓科君 张艺 +1 位作者 王平 杨足君 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期652-653,共2页

关键词 反相高效液相色谱法(rp—hplc) 没食子酸(gallic acid) 原儿茶酸(protocatechuic acid) 藏药(Tibetan medicine) 广枣(Choerospondias axillarles)

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反相高效液相色谱法测定冠心宁注射液中的丹参素和原儿茶醛 被引量：12

4

作者 曹冬 黄喜茹 +2 位作者 刘伟娜 杨亚军 冀国荣 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期533-533,共1页

关键词 反相高效液相色谱法(rp—hplc) 丹参素(Danshensu) 原儿茶醛(protocatechuic aldehyde) 冠心宁注射液(Guanxinning Injections)

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碱性去活柱反相高效液相色谱法分析红霉素肟及相关化合物 被引量：4

5

作者 曹志凌 梁建华 +1 位作者 姚国伟 杨新林 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期946-947,共2页

采用碱性去活（BDS）C18柱分离测定了红霉素肟及相关化合物。以0．02mol／L磷酸氢二钾（用磷酸调pH7．2）-乙腈-甲醇（体积比为50：40：10）为流动相，检测波长为210nm，柱温为35℃。红霉素肟E、Z异构体及相关化合物红霉素A、红霉素A8... 采用碱性去活（BDS）C18柱分离测定了红霉素肟及相关化合物。以0．02mol／L磷酸氢二钾（用磷酸调pH7．2）-乙腈-甲醇（体积比为50：40：10）为流动相，检测波长为210nm，柱温为35℃。红霉素肟E、Z异构体及相关化合物红霉素A、红霉素A8，9-脱水-6，9-半缩酮和红霉素A6，9-9，12-螺缩酮五种组分分离完全，检测限（S/N=3）为6．0～24．0ng，线性关系良好，方法准确可靠，用于实际样品分析时取得较好的效果。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法(rp—hplc) 红霉素肟(erythromycin A oxime) 相关化合物(relative compounds) 碱性去活柱(base—deactivated column)

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反相高效液相色谱法测定朱砂根中的朱砂根皂苷 被引量：5

6

作者 甄铧 蒲尚饶 +1 位作者 马明东 刘均利 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期944-945,共2页

建立了朱砂根中朱砂根皂苷的反相高效液相色谱分析方法。采用SHIM-PACK VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比为37∶63),流速1.0mL/min,检测波长205nm,柱温40℃。朱砂根皂苷的进样量为144ng^57.6μg时线性关系良... 建立了朱砂根中朱砂根皂苷的反相高效液相色谱分析方法。采用SHIM-PACK VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比为37∶63),流速1.0mL/min,检测波长205nm,柱温40℃。朱砂根皂苷的进样量为144ng^57.6μg时线性关系良好(r=0.9997);加标回收率(n=3)为94.2%~99.4%,相对标准偏差为0.5%~2.0%。方法简便,准确性高,重复性好,适用于朱砂根中朱砂根皂苷的测定。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法(rp—hplc) 朱砂根皂苷(ardicrenin) 朱砂根(Ardisia crenata)

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反相高效液相色谱法测定青果中的氨基酸 被引量：4

7

作者 戴宏芬 赖志勇 +3 位作者 张超洪 黄炳雄 肖维强 王晓容 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期333-335,共3页

应用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定了广东产15种青果(赤钟仔、冬节圆、长穗赤、香种、土纳甜种、八枝香、咁种、正纳种、红心榄、东孙种、流黄种、一枝香、豆仁种、白鸡心和小鸡心种)干果肉中水解氨基酸含量。色谱柱为爱尔兰产150mm&... 应用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定了广东产15种青果(赤钟仔、冬节圆、长穗赤、香种、土纳甜种、八枝香、咁种、正纳种、红心榄、东孙种、流黄种、一枝香、豆仁种、白鸡心和小鸡心种)干果肉中水解氨基酸含量。色谱柱为爱尔兰产150mm×4.6mm,5μm RP_(18)柱。流动相A为0.04mol/L的KH_2PO_4(pH7.2±0.05),B为水,C为乙腈,流速0.65mL/min,梯度洗脱,检测波长360nm,柱温40℃。结果:15种青果果实中氨基酸的含量为44.5～114mg/g干粉。氨基酸含量在品种之间存在很大的差异,氨基酸的种类和含量可能与青果的药食特性有关。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法(rp—hplc) 青果 氨基酸

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反相高效液相色谱法测定泼尼松龙磷酸钠原料药及其注射液 被引量：3

8

作者 付春梅 刘三康 李章万 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期105-105,共1页

关键词 反相高效液相色谱法(rp—hplc) 泼尼松龙磷酸钠(prednisolone SODIUM phosphate) 泼尼松龙(prednisolone)

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反相高效液相色谱法对秦岭21种蕨类植物中槲皮素与山柰酚含量的测定 被引量：11

9

作者 洪叶岚 马骥 +2 位作者 肖娅萍 乐圆 张宁 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期294-297,共4页

运用反相高效液相色谱(RP/HPLC)法对21种蕨类植物中槲皮素、山柰酚的含量进行测定。使用Shimadzu C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水溶液为流动相进行等度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长360 nm,进样量20μL,柱温28℃。各对... 运用反相高效液相色谱(RP/HPLC)法对21种蕨类植物中槲皮素、山柰酚的含量进行测定。使用Shimadzu C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水溶液为流动相进行等度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长360 nm,进样量20μL,柱温28℃。各对照品的质量浓度与色谱峰面积线性关系良好,具有较好的精确度和重复性,槲皮素、山柰酚的加标回收率分别为93%和95%。采用该方法分别对采自秦岭的21种蕨类植物的地上和地下部分进行测定,地上部分有19种含槲皮素、15种含山柰酚,其中毡毛石韦中槲皮素含量最高(2.11 mg/g),蜈蚣草中山柰酚含量最高(19.80 mg/g);而地下部分除有边瓦韦、大瓦韦含槲皮素(含量分别为0.11、0.12 mg/g)外,其余根状茎中几乎没有这两种黄酮类化合物;表明槲皮素与山柰酚在蕨类植物的地上部分广泛存在。 展开更多

关键词 蕨类植物 槲皮素 山柰酚 反相高效液相色谱(rp/hplc)

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反相高压液相色谱法测定鲜蒜中的蒜氨酸 被引量：22

10

作者 黄雪松 温丽儿 宴日安 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期106-109,共4页

为准确、快速、方便的测定大蒜中的蒜氨酸,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm)色谱柱,检测波长200 nm,5%甲醇+95%pH=5磷酸缓冲液为流动相,流速为0.5 mL/min,柱温为20℃等条件下进行测定.测定结果为... 为准确、快速、方便的测定大蒜中的蒜氨酸,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm)色谱柱,检测波长200 nm,5%甲醇+95%pH=5磷酸缓冲液为流动相,流速为0.5 mL/min,柱温为20℃等条件下进行测定.测定结果为:蒜氨酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性范围为10～350μg/mL;利用蒜氨酸酶反应样品的HPLC行为差异或纯蒜氨酸均可对蒜氨酸进行定性测定.测定结果表明,该方法经济、简便、快速、重现性好. 展开更多

关键词 反相高压液相色谱法 蒜氨酸 反相高效液相色谱法 测定结果 磷酸缓冲液 检测波长 线性关系 线性范围 定性测定 hplc ODS 色谱柱 流动相 min 峰面积 酸浓度 酶反应 重现性 柱温 异或

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反相高效液相色谱法测定合成产物中的双酚芴 被引量：4

11

作者 张惠 吕宏飞 +1 位作者 刘传玉 王晶 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期445-446,共2页

建立了采用反相高效液相色谱测定合成的双酚芴含量的方法。采用反相C18烷基柱，以甲醇-水（体积比为85：15）为流动相，流速为1．0mL／min，采用UVD170紫外检测器在230nm处进行检测。双酚芴质量浓度为4～20mg／L时，其峰面积与质量浓度... 建立了采用反相高效液相色谱测定合成的双酚芴含量的方法。采用反相C18烷基柱，以甲醇-水（体积比为85：15）为流动相，流速为1．0mL／min，采用UVD170紫外检测器在230nm处进行检测。双酚芴质量浓度为4～20mg／L时，其峰面积与质量浓度的线性关系良好，线性相关系数为0．9996；平均回收率高于98．7％，相对标准偏差低于1％。结果表明，所建立的方法简单快速、准确可靠。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱(rp—hplc) 双酚芴(9 9-bis(4-hydroxyphenyl)-fluorene) 合成产物(synthetic product)

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5—氨基水杨酸中对苯二酚和对苯醌的反相高效液相色谱法的分离和限度检查 被引量：3

12

作者 李伟 徐桂清 +1 位作者 孙瑞霞 程传玲 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2002年第1期55-59,共5页

用反相HPLC法测定 5—氨基水杨酸中的降解杂质对苯二酚和对苯醌 ,并首次提出 5—氨基水杨酸降解为对苯二酚和对苯醌的机理 .色谱柱 :C18柱 (2 5 0× 4mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇—水 (30∶70 ) (磷酸调pH至 2 .5 ) ;检测波长为 2 93n... 用反相HPLC法测定 5—氨基水杨酸中的降解杂质对苯二酚和对苯醌 ,并首次提出 5—氨基水杨酸降解为对苯二酚和对苯醌的机理 .色谱柱 :C18柱 (2 5 0× 4mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇—水 (30∶70 ) (磷酸调pH至 2 .5 ) ;检测波长为 2 93nm ;最低检测限 :对苯二酚 0 .0 0 0 2 μg ,对苯醌 0 .0 0 1μg ;平均回收率 :对苯二酚 10 0 .1%(RSD =0 .42 %) ,对苯醌 78.4%(RSD =2 .0 7%) (n =5 ) . 展开更多

关键词 5--氨基水杨酸 对苯二酚 对苯醌 hplc 反相高效液相色谱法 降解机理 杂质检查 分离 限度

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反相液相色谱法测定咖啡豆中咖啡碱含量 被引量：3

13

作者 李春丽 贺明鑫 《云南热作科技》 2000年第3期10-12,共3页

采用反相高效液相色谱外标法对咖啡豆中的咖啡碱进行定量测定 ,方法的变异系数为 0 0 67,线性相关系数为 0 9999,回收率为 98 83%～ 10 0 67%。

关键词 咖啡豆 咖啡碱 反相液相色谱法 hplc

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反相高效液相色谱法测定解毒退热口服液中绿原酸的含量 被引量：1

14

作者 徐梅春 郑力行 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期364-365,共2页

关键词 解毒退热口服液 中药 反相高效液相色谱法 绿原酸 hplc 含量测定

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反相高效液相色谱法测定清火栀麦片中脱水穿心莲内酯的含量 被引量：4

15

作者 李应芬 何继祥 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期426-427,共2页

关键词 脱水穿心莲内酯 清火栀麦片 hplc 反相高效液相色谱法 测定

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RP-HPLC法测定苹果树枝 叶中根皮苷的含量 被引量：13

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作者 李荣涛 刘杰超 +2 位作者 焦中高 王思新 杜先锋 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期385-388,共4页

建立了一种快速测定苹果树枝、叶中根皮苷含量的RP-HPLC检测方法。色谱条件为Waters Symmetry C18柱(150mm×4·6mm,Φ5μm),流动相为甲醇和pH为2·6的磷酸水溶液(50∶50),等度洗脱,柱温为30℃,287nm紫外检测,流速为0·... 建立了一种快速测定苹果树枝、叶中根皮苷含量的RP-HPLC检测方法。色谱条件为Waters Symmetry C18柱(150mm×4·6mm,Φ5μm),流动相为甲醇和pH为2·6的磷酸水溶液(50∶50),等度洗脱,柱温为30℃,287nm紫外检测,流速为0·6mL·min-1,在10min内可实现苹果树枝、叶中根皮苷的快速分离。分析结果表明,根皮苷在0·30～4·50μg范围内呈良好的线性关系,相关系数R2=0·9993,加标回收率98·95%,RSD为1·22%,说明该方法准确可靠。 展开更多

关键词 反相液相色谱法(rp—hplc) 苹果树 根皮苷 测定

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反相高效相色谱法测定杜香嫩枝叶中的熊果酸 被引量：5

17

作者 马雪梅 毛子军 +2 位作者 郑春英 孙元发 周彪 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期208-208,共1页

关键词 反相高效液相色谱法(high performance LIQUID chromatography hplc) 熊果酸(ursolic acid) 杜香(Ledum palustre L.)

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高效液相色谱法定量分析吡啶硫铜锌 被引量：6

18

作者 赵来成 费子华 +4 位作者 王丽丽 庄桂花 吉沐祥 束兆林 张建华 《江西农业学报》 CAS 2010年第9期134-135,共2页

采用反相高效液相色谱法对吡啶硫铜锌进行定量测定。结果表明,该方法的变异系数为0.063%,标准偏差为0.016,平均回收率为99.9%,线性相关系数为0.9998。

关键词 反相高效液相色谱法 色谱法定量分析 吡啶 铜锌 hplc Method ZINC Analysis 线性相关系数 平均回收率 定量测定 标准偏差 变异系数 结果 方法

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RP/HPLC测定吡虫啉血药浓度及其大鼠灌胃药代动力学评价 被引量：1

19

作者 龚小见 苏敏 +1 位作者 赵超 周欣 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1500-1503,共4页

建立了大鼠血浆中吡虫啉的反相高效液相色谱(RP/HPLC)分析方法,并用于吡虫啉在大鼠体内的代谢动力学行为及特征研究。血浆样品经甲醇萃取,反相HPLC法测定血浆中的吡虫啉浓度。色谱柱为Agilent ZORBAX C18柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),... 建立了大鼠血浆中吡虫啉的反相高效液相色谱(RP/HPLC)分析方法,并用于吡虫啉在大鼠体内的代谢动力学行为及特征研究。血浆样品经甲醇萃取,反相HPLC法测定血浆中的吡虫啉浓度。色谱柱为Agilent ZORBAX C18柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),进样量20μL,检测波长245nm,流速1. 0 m L/min。在最佳条件下,吡虫啉的线性范围为0. 5～100 mg·L-1(r2=0. 999 8),检出限为10μg·L-1,平均加标回收率为74. 7%。大鼠单剂量灌胃给予68. 1 mg·kg-1吡虫啉,分别测定给药后不同时间下血浆中吡虫啉的浓度,并计算代谢动力学参数。灌胃给药后吡虫啉的Cmax为23. 557 mg/L,tmax为7. 333h,t1/2α为4. 472 h,AUC(0-t)为276. 727 mg·h/L。代谢动力学结果显示,吡虫啉在大鼠体内呈二隔室模型分布,以一级药代动力学方式消除。该方法简便可靠,能够满足血浆中吡虫啉测定及药代动力学研究的要求。 展开更多

关键词 吡虫啉 药代动力学 反相高效液相色谱(rp/hplc)

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过氧麦角甾EP化合物的反相高效液相色谱测定方法的建立

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作者 王春兰 张集慧 +1 位作者 郭顺星 肖培根 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期351-352,398,共3页

采用国产高效液相色谱柱 YWG C1 8(2 5 2 mm× 4.6 mm,10μm) ,以甲醇∶水 (95∶ 5 )为流动相 ,流速 1.0 ml/ min,室温操作 ,检测波长 2 0 1nm,对粘帚霉属真菌 (F菌 )中产生的新型生物活性化合物 6 ,2 2 -二烯 -3-羟基 - 5 ,8-过氧... 采用国产高效液相色谱柱 YWG C1 8(2 5 2 mm× 4.6 mm,10μm) ,以甲醇∶水 (95∶ 5 )为流动相 ,流速 1.0 ml/ min,室温操作 ,检测波长 2 0 1nm,对粘帚霉属真菌 (F菌 )中产生的新型生物活性化合物 6 ,2 2 -二烯 -3-羟基 - 5 ,8-过氧麦角甾 (简称 EP)进行了分离与测定 ,其线性范围为 0 .0 94～ 3.76 μg(r=0 .9995 ) ,回收率为(96 .8± 0 .0 10 3) % (n=6 ) ,RSD为 1.0 2 %。该方法简便、快捷。 展开更多

关键词 6 22-二烯-3-羟基-5 8-过氧麦角甾 hplc 粘帚霉属 反相高效液相色谱法

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