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反相微乳液聚合法合成聚苯胺
被引量：
4
1
作者
王国祥
刘鹏丽
《合成树脂及塑料》
CAS
北大核心
2011年第2期23-26,共4页
以环已烷为溶剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,H2O2为氧化剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,浓盐酸使苯胺质子化,采用反相微乳液聚合法合成聚苯胺。研究了SDS,KPS,浓盐酸,反应时间对聚苯胺产量的影响,用循环伏安法、差热分析法对聚苯胺进行了...
以环已烷为溶剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,H2O2为氧化剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,浓盐酸使苯胺质子化,采用反相微乳液聚合法合成聚苯胺。研究了SDS,KPS,浓盐酸,反应时间对聚苯胺产量的影响,用循环伏安法、差热分析法对聚苯胺进行了表征。结果表明,较佳的工艺条件:SDS用量为0.50 g,KPS用量为0.64 g,浓盐酸用量为3.90 g,反应时间为15 h。
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关键词
聚苯胺
微
乳液
反相微乳液聚合法
合成
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职称材料
Fe(Ⅲ)分子印迹聚合物微球制备及性能
被引量：
3
2
作者
齐晶瑶
李欣
边疆
《材料科学与工艺》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期767-769,773,共4页
饮用水中的重金属是给水处理面临的主要问题之一.以油酸为功能单体,二乙烯基苯为交联剂,乙腈为溶剂,应用反相微乳液聚合方法,制备了Fe(Ⅲ)印迹聚合物微球.运用扫描电子显微镜、红外光谱仪和比表面积测定仪等进行了该印迹聚合物微球的表...
饮用水中的重金属是给水处理面临的主要问题之一.以油酸为功能单体,二乙烯基苯为交联剂,乙腈为溶剂,应用反相微乳液聚合方法,制备了Fe(Ⅲ)印迹聚合物微球.运用扫描电子显微镜、红外光谱仪和比表面积测定仪等进行了该印迹聚合物微球的表征.研究表明:该聚合物微球外观形貌和内部孔隙清晰分明,具有较大的比表面积和孔体积,对水中的重金属Fe(Ⅲ)具有良好的识别和吸附性能.
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关键词
Fe(Ⅲ)
反相微乳液聚合法
分子印迹
聚合
物
制备
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职称材料
P(MAA-co-DMA)两性电解质微凝胶的制备与性能
被引量：
2
3
作者
申迎华
李晓琴
+3 位作者
刘慧敏
树学峰
刘妙青
张林香
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第4期139-142,共4页
以甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMA)为单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用反相微乳液聚合法制备了一系列不同单体物质的量比的聚两性电解质微凝胶P(MAA-co-DMA)。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、电位与电导滴定...
以甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMA)为单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用反相微乳液聚合法制备了一系列不同单体物质的量比的聚两性电解质微凝胶P(MAA-co-DMA)。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、电位与电导滴定、动态光散射(DLS)及紫外可见分光光度法等测试手段对其进行表征与分析。研究结果表明,P(MAA-co-DMA)为两性聚合物,其实际组成与投料比一致;在低和高pH值范围,微凝胶粒子处于溶胀状态,在等电点(IEP)附近,粒子收缩,微观结构变得紧密,IEP值与理论预测值相比有所偏移;随着pH值的变化,微凝胶分散液透光率变化不明显。
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关键词
反相微乳液聚合法
微
凝胶
聚两性电解质
等电点
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职称材料
题名
反相微乳液聚合法合成聚苯胺
被引量：
4
1
作者
王国祥
刘鹏丽
机构
湖南理工学院化学化工学院
出处
《合成树脂及塑料》
CAS
北大核心
2011年第2期23-26,共4页
基金
湖南省教育厅资助项目
文摘
以环已烷为溶剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,H2O2为氧化剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,浓盐酸使苯胺质子化,采用反相微乳液聚合法合成聚苯胺。研究了SDS,KPS,浓盐酸,反应时间对聚苯胺产量的影响,用循环伏安法、差热分析法对聚苯胺进行了表征。结果表明,较佳的工艺条件:SDS用量为0.50 g,KPS用量为0.64 g,浓盐酸用量为3.90 g,反应时间为15 h。
关键词
聚苯胺
微
乳液
反相微乳液聚合法
合成
Keywords
polyaniline
micro-emulsion
inverse micro-emulsion polymerization process
synthesis
分类号
TQ316.334 [化学工程—高聚物工业]
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职称材料
题名
Fe(Ⅲ)分子印迹聚合物微球制备及性能
被引量：
3
2
作者
齐晶瑶
李欣
边疆
机构
哈尔滨工业大学市政环境工程学院
哈尔滨工业大学应用化学系
出处
《材料科学与工艺》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期767-769,773,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(20476019)
文摘
饮用水中的重金属是给水处理面临的主要问题之一.以油酸为功能单体,二乙烯基苯为交联剂,乙腈为溶剂,应用反相微乳液聚合方法,制备了Fe(Ⅲ)印迹聚合物微球.运用扫描电子显微镜、红外光谱仪和比表面积测定仪等进行了该印迹聚合物微球的表征.研究表明:该聚合物微球外观形貌和内部孔隙清晰分明,具有较大的比表面积和孔体积,对水中的重金属Fe(Ⅲ)具有良好的识别和吸附性能.
关键词
Fe(Ⅲ)
反相微乳液聚合法
分子印迹
聚合
物
制备
Keywords
Fe（ Ⅲ ）
inverse micro-emulsion polymerization approach
molecularly imprinted polymers
preparation
分类号
O632 [理学—高分子化学]
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职称材料
题名
P(MAA-co-DMA)两性电解质微凝胶的制备与性能
被引量：
2
3
作者
申迎华
李晓琴
刘慧敏
树学峰
刘妙青
张林香
机构
太原理工大学化学化工学院
太原理工大学应用力学与生物医学工程研究所
太原理工大学煤科学与技术教育部和山西省重点实验室
出处
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第4期139-142,共4页
基金
山西省自然科学基金资助项目(2010011032-2)
文摘
以甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMA)为单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用反相微乳液聚合法制备了一系列不同单体物质的量比的聚两性电解质微凝胶P(MAA-co-DMA)。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、电位与电导滴定、动态光散射(DLS)及紫外可见分光光度法等测试手段对其进行表征与分析。研究结果表明,P(MAA-co-DMA)为两性聚合物,其实际组成与投料比一致;在低和高pH值范围,微凝胶粒子处于溶胀状态,在等电点(IEP)附近,粒子收缩,微观结构变得紧密,IEP值与理论预测值相比有所偏移;随着pH值的变化,微凝胶分散液透光率变化不明显。
关键词
反相微乳液聚合法
微
凝胶
聚两性电解质
等电点
Keywords
inverse microe mulsion poly merization
microgels
polya mpholyte
isoelectric point
分类号
TQ427.26 [化学工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
反相微乳液聚合法合成聚苯胺
王国祥
刘鹏丽
《合成树脂及塑料》
CAS
北大核心
2011
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
Fe(Ⅲ)分子印迹聚合物微球制备及性能
齐晶瑶
李欣
边疆
《材料科学与工艺》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
P(MAA-co-DMA)两性电解质微凝胶的制备与性能
申迎华
李晓琴
刘慧敏
树学峰
刘妙青
张林香
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011
2
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职称材料
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