纳米级固溶体Ce_(0.8)Y_(0.2)O_(1.9)的反相微乳法控制合成 被引量：5

1

作者 汤根土 骆仲泱 +2 位作者 余春江 罗丹 岑可法 《浙江大学学报（工学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期579-583,共5页

尺寸可控、高分散和超细的纳米级固溶体的制备是获取高性能固体氧化物燃料电池的重要环节之一.采用水/CTAB/环己烷/中等碳链长度醇组成的反相微乳体系制备出了粒径分布均匀、平均晶粒尺寸为5.0～8.0 nm的Ce0.8Y0.2O1.9超细粉体,考察并... 尺寸可控、高分散和超细的纳米级固溶体的制备是获取高性能固体氧化物燃料电池的重要环节之一.采用水/CTAB/环己烷/中等碳链长度醇组成的反相微乳体系制备出了粒径分布均匀、平均晶粒尺寸为5.0～8.0 nm的Ce0.8Y0.2O1.9超细粉体,考察并初步讨论了反相微乳体系中几种因素对最终产物的尺寸和形貌的影响,包括助表面活性剂、不同水与表面活性剂摩尔比、反应物浓度、陈化时间、碱液浓度等.所得产物用TEM进行分析,结果表明,助表面活性剂、不同水与表面活性剂摩尔比及陈化时间对产物影响不大,但反应物浓度及碱液浓度对产物的晶粒粒径大小有一定的影响. 展开更多

关键词 反相微乳法 纳米级固溶体 Ce0.8Y0.2O1.9

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反相微乳法制备二甲醚燃烧催化剂LaMAl_(11)O_(19-δ)的研究 被引量：3

2

作者 余倩 张绮旎 +5 位作者 戈早川 王苑娜 黄应敏 马泽贤 李永峰 余林 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期89-92,共4页

在正庚烷、曲拉通、正辛醇和水按一定比例组成的反相微乳体系中制备了六铝酸盐LaMAl11O19-δ(M=Ni、Cu、Co、Mn和Fe),并采用XRD对该催化剂的晶相进行分析,考察不同焙烧时间和引入不同金属离子对催化剂晶相结构和热稳定性的影响。结果表... 在正庚烷、曲拉通、正辛醇和水按一定比例组成的反相微乳体系中制备了六铝酸盐LaMAl11O19-δ(M=Ni、Cu、Co、Mn和Fe),并采用XRD对该催化剂的晶相进行分析,考察不同焙烧时间和引入不同金属离子对催化剂晶相结构和热稳定性的影响。结果表明,La作为镜面离子的六铝酸盐催化剂LaMAl11O19-δ的最佳焙烧条件是1050℃焙烧4h,Mn和Fe作为活性组分掺入的六铝酸盐具有较好的热稳定性。进一步考察催化剂LaMAl11O19-δ对二甲醚催化燃烧反应。结果表明,催化剂LaMAl11O19-δ产生了催化活性,使二甲醚起燃温度和完全燃烧转化温度均比没加催化剂时降低,起燃温度为170℃,430℃时有90%的燃烧转化率。研究还对反相微乳液的回收利用进行了初步探讨,在回收的反相微乳液中制备的催化剂依然有较好的热稳定性和催化活性。 展开更多

关键词 催化燃烧 六铝酸盐 反相微乳法 二甲醚

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反相微乳法合成稀土六铝酸盐催化剂及其表征 被引量：1

3

作者 张晓红 胡瑞生 +1 位作者 李玉芬 李常艳 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1178-1181,共4页

在水/Triton X-100/环己烷/正丁醇微乳体系中合成了单相铁取代的稀土六铝酸镧催化剂,与非取代型六铝酸镧和钴取代的六铝酸镧催化剂进行比较,以CH4催化燃烧反应为探针反应对其进行催化活性的测试,并用XRD、TPR、BET测试技术对其合成的样... 在水/Triton X-100/环己烷/正丁醇微乳体系中合成了单相铁取代的稀土六铝酸镧催化剂,与非取代型六铝酸镧和钴取代的六铝酸镧催化剂进行比较,以CH4催化燃烧反应为探针反应对其进行催化活性的测试,并用XRD、TPR、BET测试技术对其合成的样品进行物理化学性质的表征。XRD和TPR实验结果表明,在该微乳体系中得到的产物经过1 400℃高温焙烧3 h后均可制备出主相结构为相应六铝酸盐的催化剂,掺杂铁元素的六铝酸盐的催化剂易形成LaFeA l11O19单相结构。掺杂钴和未掺杂钴的催化剂除了有主相结构LaCoA l11O19和La2A l24.4O39.6相外还伴有少量的稀土钙钛矿LaA lO3相,掺杂铁和掺杂钴的样品均在700℃以前达到甲烷有50%的转化,800℃完全转化,甲烷催化活性均明显好于未掺杂过渡元素金属的样品。但掺杂铁的样品在700℃以内的活性好于掺杂钴的样品,700℃以后活性基本相当。 展开更多

关键词 反相微乳法 甲烷 六铝酸盐 过渡金属 稀土

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反相微乳法制备纳米高温燃烧催化剂的研究现状

4

作者 黄应敏 余倩 +4 位作者 余林 成青华 孙明 戴振生 赵珺 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期273-275,共3页

综述了反相微乳法制备纳米催化剂的原理及其在制备高温燃烧催化剂上的应用。阐述反相微乳液中不同含水量对催化剂表面积、粒径和表面结构的影响。比较不同催化剂制备方法对高温燃烧催化剂活性的影响,对反相微乳法制备高温燃烧催化剂提... 综述了反相微乳法制备纳米催化剂的原理及其在制备高温燃烧催化剂上的应用。阐述反相微乳液中不同含水量对催化剂表面积、粒径和表面结构的影响。比较不同催化剂制备方法对高温燃烧催化剂活性的影响,对反相微乳法制备高温燃烧催化剂提出建议,以及对其前景作出展望。 展开更多

关键词 反相微乳法 制备 高温燃烧 催化剂

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反相微乳法制备BaAl_(12)O_(19)纳米颗粒及其形貌控制 被引量：1

5

作者 王兆军 李峰 《西安工程大学学报》 CAS 2008年第6期673-677,共5页

采用反相微乳液法制备BaAl12O19纳米颗粒,并与常规沉淀法相比较.分析了反相乳液法制备过程中洗涤剂、煅烧温度、陈化时间对样品性能的影响.通过研究制备条件,改变溶液/油相比控制样品的形貌.溶液/油相比较小时,样品颗粒呈球形;溶液/油... 采用反相微乳液法制备BaAl12O19纳米颗粒,并与常规沉淀法相比较.分析了反相乳液法制备过程中洗涤剂、煅烧温度、陈化时间对样品性能的影响.通过研究制备条件,改变溶液/油相比控制样品的形貌.溶液/油相比较小时,样品颗粒呈球形;溶液/油相比较高时,颗粒形貌呈棒状.研究表明,反相微乳法的煅烧温度低于常规沉淀法,且颗粒形貌可控. 展开更多

关键词 反相微乳液法 BaAl12O19纳米颗粒 煅烧温度 陈化时间 颗粒形貌

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两步连续反相微乳液法原位合成铁钴镍/聚苯胺核-壳型纳米复合微粒 被引量：17

6

作者 吴其晔 方鲲 +3 位作者 崔陇兰 李守平 杨静漪 毛为民 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第1期37-41,共5页

设计并采用了两步连续反相微乳液法原位合成铁钴镍 /聚苯胺核 -壳型纳米复合微粒。第一步 :用反相微乳液法还原氯化亚铁、氯化镍、氯化钴等电解质 ,制备铁钴镍纳米微粒 ;第二步 :利用苯胺盐酸盐的水溶性 ,引发苯胺在水核内发生自由基氧... 设计并采用了两步连续反相微乳液法原位合成铁钴镍 /聚苯胺核 -壳型纳米复合微粒。第一步 :用反相微乳液法还原氯化亚铁、氯化镍、氯化钴等电解质 ,制备铁钴镍纳米微粒 ;第二步 :利用苯胺盐酸盐的水溶性 ,引发苯胺在水核内发生自由基氧化沉淀聚合 ,原位生成以金属微粒为核 ,聚苯胺为壳的核 -壳型纳米复合微粒。采用红外光谱、透射电镜、扫描电镜、能谱分析、X射线衍射等方法对复合微粒进行了表征与分析。 展开更多

关键词 两步连续反相微乳液法 原位合成 铁钴镍/聚苯胺 核-壳型 纳米复合微粒

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反相微乳液法制备壳聚糖季铵盐/四氧化三铁复合磁性纳米粒子 被引量：3

7

作者 初立秋 陈煜 +2 位作者 苏温娟 谭惠民 赵信岐 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期39-42,共4页

以环氧丙基三甲基氯化铵(ETA)为季铵化试剂,制备了壳聚糖季铵盐(QC)———N-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖,采用AgNO3电位滴定法测定了季铵化度。以柠檬酸钠为改性剂,一步法制备了水基Fe3O4磁性纳米粒子。基于静电自组装作用,采用反相微... 以环氧丙基三甲基氯化铵(ETA)为季铵化试剂,制备了壳聚糖季铵盐(QC)———N-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖,采用AgNO3电位滴定法测定了季铵化度。以柠檬酸钠为改性剂,一步法制备了水基Fe3O4磁性纳米粒子。基于静电自组装作用,采用反相微乳液法制备了QC/Fe3O4复合磁性纳米粒子。通过多种手段对所制备的复合磁性纳米粒子的结构进行了表征、对其性能进行了研究。红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)及X射线光电子能谱(XPS)的结果表明,QC主要包覆于Fe3O4的表面。透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)结果表明,复合磁性纳米粒子磁核为Fe3O4晶体结构,平均粒径大约为50 nm^60 nm。VSM结果表明,所制备的复合磁性纳米粒子仍具有超顺磁性,比饱和磁化强度为19.4emu/g。 展开更多

关键词 壳聚糖季铵盐 四氧化三铁 反相微乳液法 静电自组装 复合磁性纳米粒子

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反相微乳液法制备纳米羟基磷灰石的研究进展 被引量：4

8

作者 王彩 王少洪 +5 位作者 侯朝霞 陆浩然 王浩 胡小丹 薛召露 牛厂磊 《兵器材料科学与工程》 CAS CSCD 2011年第6期102-106,共5页

具有良好生物相容性和生物活性的纳米羟基磷灰石(Ca1(0PO4)(6OH)2,HA)被广泛应用在生物医学、环境功能材料等领域。反相微乳液法(W/O)制备纳米HA为实现高活性、低团聚、均一颗粒形貌及尺寸控制提供一种重要途径。综述目前国内外反相微... 具有良好生物相容性和生物活性的纳米羟基磷灰石(Ca1(0PO4)(6OH)2,HA)被广泛应用在生物医学、环境功能材料等领域。反相微乳液法(W/O)制备纳米HA为实现高活性、低团聚、均一颗粒形貌及尺寸控制提供一种重要途径。综述目前国内外反相微乳液法制备纳米HA的研究进展及其机理;总结水油比、表面活性剂种类、助表面活性剂类型、反应物浓度等因素对制备纳米HA的影响;对反相微乳液法制备纳米HA的研究发展趋势进行前景展望。 展开更多

关键词 纳米羟基磷灰石 反相微乳液法 研究进展

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用反相微乳液法合成耐高温复合氧化物催化材料的研究

9

作者 王晓红 郭耘 +3 位作者 卢冠忠 郭杨龙 王筠松 刘晓晖 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1113-1115,共3页

研究了反相微乳液法合成的氧化铝基复合氧化物及Ce-Zr固溶体的耐高温性能.结果表明,利用反相微乳液法合成的硅改性氧化铝及Ce-Zr固溶体都具有极高的热稳定性,前者在经1100℃焙烧10h后BET比表面积仍保持在174.90m2/g,且没有严重的烧结现... 研究了反相微乳液法合成的氧化铝基复合氧化物及Ce-Zr固溶体的耐高温性能.结果表明,利用反相微乳液法合成的硅改性氧化铝及Ce-Zr固溶体都具有极高的热稳定性,前者在经1100℃焙烧10h后BET比表面积仍保持在174.90m2/g,且没有严重的烧结现象及α相变,后者在900℃焙烧6 h后,形成了Zr0.4Ce0.6O2晶相,没有发生相分离,BET比表面积为54.19 m2/g,且两者的粒子均为纳米级,粒径分布比较均匀. 展开更多

关键词 反相微乳液法 硅改性氧化铝 Ce-Zr固溶体 耐高温 纳米

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反相微乳液法制备红色陶瓷彩喷墨水(英文)

10

作者 江红涛 王秀峰 《陕西科技大学学报（自然科学版）》 2004年第5期36-41,共6页

系统研究了由Span80 Tween60/助乳化剂/油/FeCl3组成的反相微乳液体系,通过正 交实验得出了最佳反相微乳液体系;通过均匀实验和全在实验绘制出了体系的拟三元相图,并 由相图得出体系的最佳比例;绘制出最大溶水量与温度的曲线,从... 系统研究了由Span80 Tween60/助乳化剂/油/FeCl3组成的反相微乳液体系,通过正 交实验得出了最佳反相微乳液体系;通过均匀实验和全在实验绘制出了体系的拟三元相图,并 由相图得出体系的最佳比例;绘制出最大溶水量与温度的曲线,从而确定了最佳乳化温度;测 定了墨水的表面张力、粘度、电导率和稳定性等性能,并探讨了两种墨水的反应机理。 展开更多

关键词 反相微乳液法 制备 陶瓷彩喷墨水 拟三元相图 表面张力 粘度 电导率

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W/O型反相微乳液法制备Ru/Se催化剂纳米颗粒 被引量：3

11

作者 竹秀玲 王彪 +1 位作者 王华平 陆仙娟 《东华大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期1-5,11,共6页

在W/O(水/油)型反相微乳液体系中,采用NaBH4还原氯化钌(RuCl3)和二氧化硒(SeO2)合成RuxSey基催化剂纳米颗粒.采用透射电子显微镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和X-ray衍射(XRD)方法分别对产物的粒径、组成和结构等特性进行表征.结果表明... 在W/O(水/油)型反相微乳液体系中,采用NaBH4还原氯化钌(RuCl3)和二氧化硒(SeO2)合成RuxSey基催化剂纳米颗粒.采用透射电子显微镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和X-ray衍射(XRD)方法分别对产物的粒径、组成和结构等特性进行表征.结果表明,水/表面活性剂的摩尔比(ω0)、表面活性剂的浓度(n0)和制备工艺都不同程度地影响产物的粒径和形貌.FT-IR结果证实,RuCl3在反应中被完全还原.XRD谱图表明,Se的加入对Ru原有的晶面结构不产生影响,其起到了加强Ru衍射峰强度的作用. 展开更多

关键词 水/油型反相微乳液法 Ru基催化剂 纳米颗粒

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亚微米含能硝基配合物K_2Pb[Co(NO_2)_6]的制备及其性能研究 被引量：4

12

作者 杨增武 郭效德 +2 位作者 刘宏英 吴小燕 李凤生 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期77-80,95,共5页

在W/O(水/油)体系中,采用反相微乳液法合成了亚微米K2Pb[Co(NO2)6]。采用扫描电镜(SEM)和X-ray衍射(XRD)方法,分别对产物的粒径、组成及结构等特性进行表征,并对K2Pb[Co(NO2)6]爆热值、机械感度及催化性能进行了研究。结果表明,K2Pb[Co(... 在W/O(水/油)体系中,采用反相微乳液法合成了亚微米K2Pb[Co(NO2)6]。采用扫描电镜(SEM)和X-ray衍射(XRD)方法,分别对产物的粒径、组成及结构等特性进行表征,并对K2Pb[Co(NO2)6]爆热值、机械感度及催化性能进行了研究。结果表明,K2Pb[Co(NO2)6]产物为立方体结构;产物粒径随着ω的增大呈现增大的趋势;随着反应时间的增加,产物的粒径基本不变,但产物粒子的团聚现象加重;2种不同的加样方式均制备出了K2Pb[Co(NO2)6]产物,但2种产物的粒径大小不同;通过爆热测试测得K2Pb[Co(NO2)6]的爆热值为2 328 J/g;通过对K2Pb[Co(NO2)6]感度的测试,测得K2Pb[Co(NO2)6]的撞击感度H50>60 cm,摩擦感度是0%;K2Pb[Co(NO2)6]对HMX的热分解有较好的催化效果,且粒径越小,催化效果越佳。 展开更多

关键词 反相微乳液法 K2Pb[Co(NO2)6] 表征 性能

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湖南大学发明染料嵌入纳米颗粒及其制备方法

13

《现代纺织技术》 2005年第6期26-26,共1页

关键词 纳米颗粒 制备方法 菁染料 湖南大学 嵌入 发明 二氧化硅 免疫球蛋白 反相微乳液法

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纳米白炭黑增强丁苯橡胶材料的制备与表征 被引量：3

14

作者 郑聚成 向腾瑞 林志东 《武汉工程大学学报》 CAS 2014年第3期44-47,共4页

采用正硅酸四乙酯为二氧化硅前驱体,纳米二氧化硅前驱体反相微乳液与溶聚丁苯橡胶原胶溶液共混原位反应生成纳米二氧化硅,使二氧化硅微粒均匀分散在溶聚丁苯橡胶原胶液中,形成二氧化硅纳米级分散的溶聚丁苯橡胶溶液,最后经过汽提干燥工... 采用正硅酸四乙酯为二氧化硅前驱体,纳米二氧化硅前驱体反相微乳液与溶聚丁苯橡胶原胶溶液共混原位反应生成纳米二氧化硅,使二氧化硅微粒均匀分散在溶聚丁苯橡胶原胶液中,形成二氧化硅纳米级分散的溶聚丁苯橡胶溶液,最后经过汽提干燥工艺,得到二氧化硅纳米级分散的丁苯橡胶/纳米二氧化硅绿色轮胎母炼胶.对制备出的复合材料进行X射线衍射、扫描电子显微镜等测试分析,发现制备出的二氧化硅的平均粒径为40.4nm.同时,制备出的二氧化硅被丁苯橡胶很好地包裹在内,均匀地分散在丁苯橡胶内. 展开更多

关键词 反相微乳法 纳米二氧化硅 丁苯橡胶 复合材料

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载三氧化二砷pH敏感型脂质体的制备及体内外评价 被引量：5

15

作者 黄剑宇 王永明 +1 位作者 王若宁 狄留庆 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期404-410,共7页

目的将三氧化二砷制备为pH敏感型脂质体,并进行体外抗胶质瘤活性与体内安全性评价。方法采用反相微乳法制备疏水性修饰的锰砷共沉淀,后采用乳化蒸发法进行负载制备脂质体(Liposome/MnAs)。测定Liposome/MnAs的粒径、PDI以及Zeta电位;透... 目的将三氧化二砷制备为pH敏感型脂质体,并进行体外抗胶质瘤活性与体内安全性评价。方法采用反相微乳法制备疏水性修饰的锰砷共沉淀,后采用乳化蒸发法进行负载制备脂质体(Liposome/MnAs)。测定Liposome/MnAs的粒径、PDI以及Zeta电位;透射电镜观察Liposome/MnAs的形态;ICP-MS测定包封率;透析袋法考察其体外不同pH条件下的释药特性;考察酸性条件下体外MRI成像能力。共聚焦显微镜观察鼠源性脑胶质瘤GL261细胞对Liposome/C6的摄取情况和胞内分布情况;MTT法考察游离三氧化二砷及Liposome/MnAs对GL261的毒性;流式细胞仪检测游离三氧化二砷及Liposome/MnAs对GL261细胞的凋亡作用。结果制备的锰砷共沉淀具有疏水性,可较好地被氯仿溶解;Liposome/MnAs呈规整的类球型,粒径约为(286.43±6.41)nm,As包封率为(48.32±5.95)%;可在pH5.4条件下迅速响应释放As^(3+)及Mn^(2+),具有良好的体外MRI成像能力。GL261细胞对C6标记的脂质体的摄取情况较好,且主要分布在细胞质。Liposome/MnAs抑制GL261细胞生长的作用(IC50=2.99μmol/L)较游离三氧化二砷(IC50=4.74μmol/L)有所上升;细胞凋亡实验也表明Liposome/MnAs较游离三氧化二砷有更好地促进GL261细胞凋亡的作用,促凋亡率由13.73%提高至21.42%。给药周期内,Liposome/MnAs对小鼠体内主要脏器无明显毒性。结论以反相微乳法制备的锰砷共沉淀具有良好的疏水性,被脂质体包载制备为Liposome/MnAs,具有pH响应释药的特性,能有效增强GL261细胞对脂质体摄取。可增强三氧化二砷对胶质瘤细胞GL261的毒性,且具有一定的体内安全性。 展开更多

关键词 三氧化二砷 pH敏感脂质体 反相微乳法 抗胶质瘤活性

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SiO_2包覆Y_2O_3∶Er^(3＋)纳米粉的制备及发光性能 被引量：9

16

作者 王忠志 申孟林 +4 位作者 沈雷军 陈向群 李波 高乐乐 周永勃 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期342-346,共5页

用微乳液法合成出SiO2包覆的Er3+掺杂的Y2O3粉体。X射线衍射结果表明,所制备粉体为立方Y2O3结构。透射电镜照片显示,其颗粒形状近似为球形,粒径为20~50 nm。该粉体在波长为980 nm的半导体激光器激发下发射出中心波长为562 nm的绿色和660... 用微乳液法合成出SiO2包覆的Er3+掺杂的Y2O3粉体。X射线衍射结果表明,所制备粉体为立方Y2O3结构。透射电镜照片显示,其颗粒形状近似为球形,粒径为20~50 nm。该粉体在波长为980 nm的半导体激光器激发下发射出中心波长为562 nm的绿色和660 nm的红色上转换荧光,分别对应于Er3+离子的4S3/2/2H11/2→4I15/2跃迁和4F9/2→4I15/2跃迁,发光强度和激发功率的关系揭示其均为双光子过程。Er3+掺杂的Y2O3粉体具有高效的上转换发光性能,而经过纳米复合后制成的Y2O3(核)/SiO2(壳)在水溶液中具有较好的悬浮性,这对于其在生物荧光标记的应用具有重要意义。 展开更多

关键词 纳米荧光粉 反相微乳液法 上转换发光 纳米核壳结构

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纳米CeO_2/聚苯乙烯杂化材料的制备及表征 被引量：18

17

作者 董相廷 张丽 +2 位作者 张伟 王丽萍 洪广言 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期739-742,共4页

用反相胶束微乳液法制备了纳米ＣｅＯ２／聚苯乙烯杂化材料．ＸＲＤ分析表明，纳米ＣｅＯ２／聚苯乙烯杂化材料中，ＣｅＯ２是无定形粒子．ＸＰＳ分析表明，杂化材料并非简单的物理混合，ＣｅＯ２纳米粒子与有机物之间存在着一定强度的... 用反相胶束微乳液法制备了纳米ＣｅＯ２／聚苯乙烯杂化材料．ＸＲＤ分析表明，纳米ＣｅＯ２／聚苯乙烯杂化材料中，ＣｅＯ２是无定形粒子．ＸＰＳ分析表明，杂化材料并非简单的物理混合，ＣｅＯ２纳米粒子与有机物之间存在着一定强度的化学键．ＦＴＩＲ分析表明，ＣｅＯ２粒子的吸收存在蓝移现象． 展开更多

关键词 纳米粒子 聚苯乙烯 杂化材料 反相胶束微乳液法 二氧化铈 制备 表征

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用于电化学发光检测的RuSiO_2的制备

18

作者 张娜 宁保安 +2 位作者 彭媛 崔建升 高志贤 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2014年第18期4-6,共3页

电化学发光标记探针在医疗诊断、环境分析、食品安全监测等领域有广泛的应用。三联吡啶钌是目前应用最广泛的发光试剂之一。利用反相微乳液法制备RuSiO2纳米颗粒,用TEM(透射电镜)进行了表征,直径在50nm左右,粒径均一。通过与TPA的共反... 电化学发光标记探针在医疗诊断、环境分析、食品安全监测等领域有广泛的应用。三联吡啶钌是目前应用最广泛的发光试剂之一。利用反相微乳液法制备RuSiO2纳米颗粒,用TEM(透射电镜)进行了表征,直径在50nm左右,粒径均一。通过与TPA的共反应检测其发光强度,信号良好。 展开更多

关键词 电化学发光 反相微乳液法 RuSiO2纳米颗粒

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TiO_2/ZrO_2复合陶瓷膜的性能研究

19

作者 徐瑞芬 徐竹 +2 位作者 张鹏 夏争艳 卜劲鸿 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期50-52,共3页

采用反相微乳液法制备TiO2/ZrO2复合微乳液,并以其作为前驱体制得TiO2/ZrO2复合膜.研究了复合膜的机械性能、表面形貌及杀菌性能.由扫描电子显微镜观察到TiO2/ZrO2的复合膜中微粒以棒状形式分布.杀菌实验测试结果表明其对大肠杆菌有很... 采用反相微乳液法制备TiO2/ZrO2复合微乳液,并以其作为前驱体制得TiO2/ZrO2复合膜.研究了复合膜的机械性能、表面形貌及杀菌性能.由扫描电子显微镜观察到TiO2/ZrO2的复合膜中微粒以棒状形式分布.杀菌实验测试结果表明其对大肠杆菌有很好的杀菌效果,灭菌率达98%～99%. 展开更多

关键词 TiO2/ZrO2复合陶瓷膜 反相微乳液法 机械性能 表面形貌 杀菌性能

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新型双荧光二氧化硅纳米颗粒的制备 被引量：3

20

作者 詹蕾 颜小丽 +1 位作者 高鹏飞 黄承志 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期701-704,共4页

本文采用改良的反相微乳液法制备得到双染料掺杂的二氧化硅荧光纳米颗粒。扫描电镜结果显示,荧光纳米颗粒呈球形,平均粒径约为90nm。利用荧光光谱及共聚焦荧光显微镜对该纳米颗粒的光学性能进行表征,结果发现其可同时发出红、绿双色荧光... 本文采用改良的反相微乳液法制备得到双染料掺杂的二氧化硅荧光纳米颗粒。扫描电镜结果显示,荧光纳米颗粒呈球形,平均粒径约为90nm。利用荧光光谱及共聚焦荧光显微镜对该纳米颗粒的光学性能进行表征,结果发现其可同时发出红、绿双色荧光,这为进一步制备具有更多种荧光信号的硅纳米颗粒提供基础。同时,由于硅纳米颗粒生物相容性好,易功能化的特点,使得该新型硅纳米荧光颗粒在生物标记及生物成像的多组分分析中具有潜在的应用。 展开更多

关键词 硅纳米颗粒 反相微乳液法 双荧光

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