期刊文献+
共找到944篇文章
< 1 2 48 >
每页显示 20 50 100
反相高效液相色谱法测定红辣椒粉中4种苏丹红含量
1
作者 赖青龙 肖海燕 文斌 《食品安全导刊》 2025年第8期59-61,共3页
目的:建立红辣椒粉中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的反相高效液相色谱测定方法。方法:样品经正己烷提取,经固相萃取柱净化,采用丙酮转移定容后经反相高效液相色谱仪检测。结果:苏丹红染料Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ在0.10~5.00μg·mL^(-1)线性良好(R... 目的:建立红辣椒粉中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的反相高效液相色谱测定方法。方法:样品经正己烷提取,经固相萃取柱净化,采用丙酮转移定容后经反相高效液相色谱仪检测。结果:苏丹红染料Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ在0.10~5.00μg·mL^(-1)线性良好(R≥0.9995),检出限分别为0.355、0.275、0.365、0.305 mg·kg^(-1);加标回收率为68.8%~92.1%,相对标准偏差为1.6%~3.8%。结论:该方法准确度和精密度高,检出限低,适用于测定红辣椒粉的苏丹红染料。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 苏丹红 红辣椒粉
在线阅读 下载PDF
丹磺酰氯柱前衍生-反相高效液相色谱法同时测定水产品中9种生物胺
2
作者 周朗君 陈钦 李秀英 《食品安全质量检测学报》 2025年第5期24-31,共8页
目的建立丹磺酰氯柱前衍生-反相高效液相色谱法同时检测水产品中9种生物胺的检测方法。方法采用5%三氯乙酸水溶液提取,10mg/mL丹磺酰氯丙酮溶液衍生,氨水终止衍生反应,乙腈定容获得9种生物胺的丹磺酰氯衍生物待测溶液。试样溶液通过反... 目的建立丹磺酰氯柱前衍生-反相高效液相色谱法同时检测水产品中9种生物胺的检测方法。方法采用5%三氯乙酸水溶液提取,10mg/mL丹磺酰氯丙酮溶液衍生,氨水终止衍生反应,乙腈定容获得9种生物胺的丹磺酰氯衍生物待测溶液。试样溶液通过反相液相色谱检测,以乙腈和水为流动相梯度洗脱,采用C_(18)色谱柱分离,紫外检测器在254 nm下检测。结果水产品中9种生物胺的定量限在1.08~7.59 mg/kg,加标回收率在85.2%~106.7%,精密度在1.5%~4.9%。采用所建立的方法测定广州市售的50批次高组胺鱼类,结果发现,广州市售的高组胺鱼类质量整体较好,β-苯乙胺和尸胺相对其他生物胺有较高检出率,但含量均低于35mg/kg,色胺、组胺、章鱼胺、亚精胺、精氨均为未检出。结论该方法快速、简便、灵敏度高,适用于水产品中9种生物胺的批量样品测定。 展开更多
关键词 丹磺酰氯 柱前衍生 反相高效液相色谱法 水产品 生物胺
在线阅读 下载PDF
反相高效液相色谱法制备松果菊苷标准品 被引量:11
3
作者 雷厉 宋志宏 +2 位作者 屠鹏飞 吴立军 陈发奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期200-202,共3页
利用反相制备高效液相色谱结合溶剂萃取、大孔吸附树脂柱色谱和葡聚糖凝胶LH 2 0柱色谱方法 ,从管花肉苁蓉的乙醇提取物中纯化制备了苯乙醇苷类化合物松果菊苷的标准品 ,纯度达到 98%以上。方法操作简便 ,重现性好 。
关键词 反相制备高效液相色谱法 标准品 中药 制备 分离 纯化 提取 肉苁蓉 苯乙醇苷类 松果菊苷
在线阅读 下载PDF
反相高效液相色谱法制备洋川芎内酯Ⅰ 被引量:6
4
作者 张晓哲 徐青 +1 位作者 肖红斌 梁鑫淼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期41-43,共3页
建立了一种快速、高效制备洋川芎内酯Ⅰ的工艺路线。以醋酸铵为改性剂,利用台阶梯度洗脱和MCI树脂柱脱盐的方式,通过反相高效液相色谱法制备,从川芎的95%(体积分数)乙醇提取物中快速分离到目标产物洋川芎内酯Ⅰ和副产物阿魏酸。经检测,... 建立了一种快速、高效制备洋川芎内酯Ⅰ的工艺路线。以醋酸铵为改性剂,利用台阶梯度洗脱和MCI树脂柱脱盐的方式,通过反相高效液相色谱法制备,从川芎的95%(体积分数)乙醇提取物中快速分离到目标产物洋川芎内酯Ⅰ和副产物阿魏酸。经检测,二者的纯度均达到98%以上。该方法操作简便,能够排除由样品中阿魏酸所引起的峰交叉干扰,上样量大,适合于洋川芎内酯Ⅰ的大量制备。 展开更多
关键词 洋川芎内酯Ⅰ 制备工艺 反相高效液相色谱法 阿魏酸 川芎 分离 纯化
在线阅读 下载PDF
反相高效液相色谱法制备纯化大豆异黄酮糖苷 被引量:14
5
作者 杨学东 邓志成 +1 位作者 王晶 丁明玉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期363-366,共4页
利用制备高效液相色谱法从大豆总异黄酮提取物中制备出了3种大豆异黄酮糖苷。在N ova-Pak HR C18色谱柱(100mm×25mm i.d.,6μm)上,以甲醇-体积分数为0.1%的乙酸水溶液(体积比为23∶77)为流动相,流速为20m L/m in,采用等度洗脱方式... 利用制备高效液相色谱法从大豆总异黄酮提取物中制备出了3种大豆异黄酮糖苷。在N ova-Pak HR C18色谱柱(100mm×25mm i.d.,6μm)上,以甲醇-体积分数为0.1%的乙酸水溶液(体积比为23∶77)为流动相,流速为20m L/m in,采用等度洗脱方式,制备了3种大豆异黄酮糖苷,经质谱分析,确认它们分别为大豆苷、黄豆苷和染料木苷。高效液相色谱分析表明,所制备的3种化合物的纯度均达到了99%以上。 展开更多
关键词 制备高效液相色谱法 大豆异黄酮 葡萄糖苷 大豆
在线阅读 下载PDF
反相高效液相色谱法制备银杏叶中聚戊烯醇同系物单体 被引量:5
6
作者 杨克迪 陈钧 童张法 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期49-51,共3页
利用制备高效液相色谱法从银杏叶中分离制备了聚戊烯醇同系物单体。在HiQsilC18柱上,以异丙醇 甲醇 正己烷 水(体积比为50∶25∶15∶4)为流动相,流速10mL/min,采用等度洗脱方式,制备了8种化合物,经紫外光谱、红外光谱及质谱分析,确认它... 利用制备高效液相色谱法从银杏叶中分离制备了聚戊烯醇同系物单体。在HiQsilC18柱上,以异丙醇 甲醇 正己烷 水(体积比为50∶25∶15∶4)为流动相,流速10mL/min,采用等度洗脱方式,制备了8种化合物,经紫外光谱、红外光谱及质谱分析,确认它们分别为C70,C75,C80,C85,C90,C95,C100和C105聚戊烯醇,其中主要成分为C85及C90聚戊烯醇。高效液相色谱分析表明,制备的C75~C105聚戊烯醇化合物的纯度均在96%(质量分数)以上。在该色谱条件下,各色谱峰达到了基线分离,且分离时间短,溶剂用量少。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 聚戊烯醇 分离 制备 银杏叶
在线阅读 下载PDF
基于反相高效液相色谱法测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸含量
7
作者 王苏会 张儒 +1 位作者 李霞 谢予朋 《中国医药导报》 2024年第34期160-164,共5页
目的建立复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法对复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸进行含量测定。采用Shimadzu-C_(18)色谱柱(4.5 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(50∶50),等度洗脱;流... 目的建立复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法对复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸进行含量测定。采用Shimadzu-C_(18)色谱柱(4.5 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(50∶50),等度洗脱;流速为1.0 ml/min;检测波长为240 nm。结果苯甲酸在30.48~182.88μg/ml内线性关系良好,回归方程为Y=30181X+88709(r=0.9999);平均加样回收率为103.24%,RSD值为0.5%。水杨酸在15.52~93.11μg/ml内线性关系良好,回归方程为Y=32186X+2656.9(r=0.9999);平均加样回收率为101.11%,RSD值为1.19%。苯甲酸和水杨酸含量均在标示量范围内。结论本研究建立的方法可用于复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸的含量测定。 展开更多
关键词 复方苯甲酸软膏 苯甲酸 水杨酸 反相高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
反相高效液相色谱法手性分析和制备全反式虾青素3种异构体 被引量:3
8
作者 陈伟珠 张怡评 +2 位作者 方华 晋文慧 洪专 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第8期2581-2586,共6页
目的建立反相高效液相色谱法(reversed-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)检测全反式虾青素三种异构体(3R,3′R、3R,3′S和3S,3′S)的分析方法。方法采用了固定相填料为纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)的手... 目的建立反相高效液相色谱法(reversed-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)检测全反式虾青素三种异构体(3R,3′R、3R,3′S和3S,3′S)的分析方法。方法采用了固定相填料为纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)的手性色谱柱(Ultimate Cellu-DR column),综合考察了流动相和柱温对全反式虾青素3种异构体的分离效果,并采用半制备液相色谱法获得全反式虾青素的3种异构体。结果得到最佳的分析色谱条件:流速为0.80 mL/min,柱温30℃,流动相为甲醇,等度洗脱,检测波长为480 nm。在此条件下,全反式虾青素的3种异构体达到良好分离,分离度均大于2。优化后的半制备色谱条件为:制备柱Ultimate Cellu-DR,流动相为纯甲醇,流速为15.00 mL/min。获得的3种异构体纯度均大于97%。结论该分析方法能有效地区分全反式虾青素的3种异构体,可用于不同来源虾青素的鉴定。 展开更多
关键词 虾青素 立体选择性 立体异构体 反相高效液相色谱法 制备
在线阅读 下载PDF
高效制备液相色谱法从荷叶中分离制备黄酮类化合物 被引量:27
9
作者 田娜 刘仲华 +3 位作者 黄建安 罗国安 刘硕谦 刘新桃 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期88-92,共5页
采用高效制备液相色谱法从荷叶(N elum bo nucifera G aertn)中分离制备荷叶黄酮类化合物。用60%乙醇回流提取荷叶,粗提液浓缩后经D-101柱及聚酰胺柱色谱分离,再在Symm etry P repTMC18柱上分离,以水-乙腈为流动相进行梯度洗脱(流速为5.... 采用高效制备液相色谱法从荷叶(N elum bo nucifera G aertn)中分离制备荷叶黄酮类化合物。用60%乙醇回流提取荷叶,粗提液浓缩后经D-101柱及聚酰胺柱色谱分离,再在Symm etry P repTMC18柱上分离,以水-乙腈为流动相进行梯度洗脱(流速为5.0m L/m in),得到了3种黄酮类化合物。经紫外光谱、红外光谱、核磁共振及质谱分析,确定该3种物质分别为金丝桃苷、异槲皮苷和紫云英苷。所制备的3种化合物的纯度都在97%以上,其中紫云英苷为首次从荷叶中分离得到。 展开更多
关键词 制备反相高效液相色谱法 黄酮类化合物 荷叶
在线阅读 下载PDF
有机酸类化合物的反相高效液相色谱法的分离条件研究 被引量:114
10
作者 赵景婵 郭治安 +1 位作者 常建华 王文君 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期260-263,共4页
研究了在用RP HPLC法测定有机酸时如何对流动相的酸度进行控制 ,给出了流动相最佳pH的选择通式 :色谱柱允许的最低 pH值≤pH≤pKa- 2 ;研究了流动相中甲醇、乙腈存在时对此通式的影响。用研究得出的结论选择了测定甲酸、乙酸、丙酸、丁... 研究了在用RP HPLC法测定有机酸时如何对流动相的酸度进行控制 ,给出了流动相最佳pH的选择通式 :色谱柱允许的最低 pH值≤pH≤pKa- 2 ;研究了流动相中甲醇、乙腈存在时对此通式的影响。用研究得出的结论选择了测定甲酸、乙酸、丙酸、丁酸和丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸时的色谱条件 ,并且研究了每种酸在各自浓度范围内测定的线性关系、回归方程、相关系数以及相对标准偏差。实验显示 ,在选定的色谱条件下进行分析测试时 ,各种酸的线性相关系数r >0 9995 ,相对标准偏差RSD <0 90 %。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 酸度控制 分离 有机酸 流动相 pH优化
在线阅读 下载PDF
反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定啤酒中有机酸 被引量:57
11
作者 杨毅 李崎 +1 位作者 陈蕴 顾国贤 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期6-12,共7页
建立了一种利用反相高效液相色谱法同时测定啤酒中 9种有机酸的方法。应用反相C18色谱柱Nucleosil 10 0C18  2 5 0× 4 0mm ,以 0 1mol/LKH2 PO4(用H3 PO4调 pH3 0 )为流动相 ,紫外检测 2 15nm ,将啤酒中草酸、丙酮酸、苹果酸、... 建立了一种利用反相高效液相色谱法同时测定啤酒中 9种有机酸的方法。应用反相C18色谱柱Nucleosil 10 0C18  2 5 0× 4 0mm ,以 0 1mol/LKH2 PO4(用H3 PO4调 pH3 0 )为流动相 ,紫外检测 2 15nm ,将啤酒中草酸、丙酮酸、苹果酸、α 酮戊二酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、富马酸、琥珀酸一次性分离。除柠檬酸外各种有机酸的回收率在 85 %以上 ,变异系数 <5 %。该方法简便、快速、准确。此外 ,对影响有机酸分离的因素进行了研究 。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 测定 啤酒 有机酸 分离
在线阅读 下载PDF
反相高效液相色谱法测定枳实、枳壳中橙皮甙和柚皮甙的含量 被引量:48
12
作者 李秀玲 李龙 +1 位作者 肖红斌 梁鑫淼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期585-586,共2页
采用高效液相色谱法测定了枳实和枳壳中的橙皮甙和柚皮甙含量。色谱柱为HypersilODS1柱(250mm×4 6mmi d ),流动相为乙腈 0 5%乙酸溶液(体积比为22∶78),流速为1 0mL/min,检测波长为283nm。柚皮甙和橙皮甙的线性范围分别为0 060g/L... 采用高效液相色谱法测定了枳实和枳壳中的橙皮甙和柚皮甙含量。色谱柱为HypersilODS1柱(250mm×4 6mmi d ),流动相为乙腈 0 5%乙酸溶液(体积比为22∶78),流速为1 0mL/min,检测波长为283nm。柚皮甙和橙皮甙的线性范围分别为0 060g/L~0 604g/L和0 0125g/L~0 125g/L,柚皮甙和橙皮甙的平均回收率分别为97 1%和95 3%。该方法具有操作简便、分析快速、准确等优点。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 测定 橙波甙 柚皮甙 枳实 枳壳 植物药 分析
在线阅读 下载PDF
固相萃取-反相高效液相色谱法同时测定饲料中的角黄素和虾青素 被引量:22
13
作者 张华 杨鑫 +2 位作者 马莺 董爱军 张英春 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期392-394,共3页
建立了一种同时测定饲料中角黄素和虾青素的固相萃取-高效液相色谱法(HPLC)。样品由乙腈提取,经LC-NH2固相萃取小柱净化,洗脱剂为乙腈-甲苯(体积比为3∶1),洗脱液被浓缩后进行HPLC分析,色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(150mm... 建立了一种同时测定饲料中角黄素和虾青素的固相萃取-高效液相色谱法(HPLC)。样品由乙腈提取,经LC-NH2固相萃取小柱净化,洗脱剂为乙腈-甲苯(体积比为3∶1),洗脱液被浓缩后进行HPLC分析,色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇(体积比为95∶5),流速1.0mL/min,采用二极管阵列检测器检测,检测波长为474nm;外标法定量。角黄素和虾青素的线性范围分别为1.0~30.0mg/L和1.0~20.0mg/L,相关系数分别为0.9990和0.9991,回收率为90%~101%,相对标准偏差为0.62%~3.68%,检出限分别为0.84和0.60mg/L。该方法简便、快速、准确,可用于饲料中角黄素和虾青素的同时测定。 展开更多
关键词 固相萃取 反相高效液相色谱法 角黄素 虾青素 饲料
在线阅读 下载PDF
反相高效液相色谱法分离测定三氯蔗糖 被引量:18
14
作者 粟晖 韦异 +2 位作者 张英 廖敬阳 郭霖 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期66-67,共2页
建立了测定三氯蔗糖的反相高效液相色谱法。色谱柱采用SupelcosilTMLC-18(250mm×4.6mmi.d.,5μm),流动相为V(乙腈)∶V(甲醇)∶V(水)=15∶5∶80。三氯蔗糖在10~800mg/L范围内线性良好,最低检测浓度为0.2mg/L。平均回收率为99.5%,... 建立了测定三氯蔗糖的反相高效液相色谱法。色谱柱采用SupelcosilTMLC-18(250mm×4.6mmi.d.,5μm),流动相为V(乙腈)∶V(甲醇)∶V(水)=15∶5∶80。三氯蔗糖在10~800mg/L范围内线性良好,最低检测浓度为0.2mg/L。平均回收率为99.5%,变异系数为0.84%。该方法简便、快速,灵敏度高,重现性好。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 分离 测定 三氯蔗糖 甜味剂
在线阅读 下载PDF
反相高效液相色谱法测定发酵液中乳酸的含量 被引量:22
15
作者 郑志 姜绍通 +1 位作者 潘丽军 黄静 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期89-91,共3页
本文采用反相高效液相色谱法实现了对发酵液中可能存在的5种有机酸(乳酸、乙酸、苹果酸、琥珀酸、富马酸)的分离并对乳酸定量分析效果进行研究。结果表明该方法对乳酸含量的测定具有快速,简便、灵敏、重现性好的特点,可用于发酵企业的... 本文采用反相高效液相色谱法实现了对发酵液中可能存在的5种有机酸(乳酸、乙酸、苹果酸、琥珀酸、富马酸)的分离并对乳酸定量分析效果进行研究。结果表明该方法对乳酸含量的测定具有快速,简便、灵敏、重现性好的特点,可用于发酵企业的质量控制与产品检测。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 测定 发酵液 乳酸 质量控制 分离
在线阅读 下载PDF
反相高效液相色谱法测定烤烟叶片发育过程中的类胡萝卜素类物质 被引量:27
16
作者 刘国顺 韦凤杰 +3 位作者 王芳 李亚娟 郭桥燕 黄晓书 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期161-163,共3页
建立了采用反相高效液相色谱测定烤烟叶片中类胡萝卜素的方法。烤烟叶片先用含0.1%丁基羟基甲苯(BHT)的90%丙酮水溶液萃取,然后加入0.1g醋酸铅,于4℃下以10000r/min离心5min以去除蛋白质。色谱柱为C18反相柱(3.9mmi.d.... 建立了采用反相高效液相色谱测定烤烟叶片中类胡萝卜素的方法。烤烟叶片先用含0.1%丁基羟基甲苯(BHT)的90%丙酮水溶液萃取,然后加入0.1g醋酸铅,于4℃下以10000r/min离心5min以去除蛋白质。色谱柱为C18反相柱(3.9mmi.d.×150mm,5μm)。流动相:A,甲醇-异丙醇(体积比为1:1);B,超纯水。洗脱程序:0~10min,70%A+30%B;10~17min,100%A;17~30min(90%A+10%B)。流速:0.5mL/min。进样量:10μL。检测波长:450nm。该方法简化了样品的前处理过程,4种类胡萝卜素物质的加标回收率为91.77%~97.42%,相对标准偏差为3.46%~0.98%。用该方法研究了烤烟发育过程中类胡萝卜素含量的变化规律,获得了与文献较为一致的结果。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 类胡萝卜素 烤烟叶片
在线阅读 下载PDF
反相高效液相色谱法测定四环素类抗生素 被引量:25
17
作者 王蕾 张孝松 +1 位作者 徐智秀 邵学广 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期49-51,共3页
利用高效液相色谱法 ,在C18柱上以甲醇 乙腈 0 0 1mol/L草酸溶液 (pH 2 0 ) (体积比为 11∶2 2∶6 7)为流动相 ,采用 2 6 7nm紫外光进行检测 ,在 2 2min内将 7种四环素类抗生素全部洗脱并达到基线分离。探讨了流动相的pH值、草酸的... 利用高效液相色谱法 ,在C18柱上以甲醇 乙腈 0 0 1mol/L草酸溶液 (pH 2 0 ) (体积比为 11∶2 2∶6 7)为流动相 ,采用 2 6 7nm紫外光进行检测 ,在 2 2min内将 7种四环素类抗生素全部洗脱并达到基线分离。探讨了流动相的pH值、草酸的浓度、流动相中有机相的比例以及检测波长等因素对分离度和灵敏度的影响。采用标准加入法定量 ,对两种实际样品进行了分析。结果表明 :该方法操作简单、灵敏度高。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 测定 四环素类抗生素 紫外检测 分析
在线阅读 下载PDF
反相高效液相色谱法同时快速测定黄酒和葡萄酒中有机酸的含量 被引量:28
18
作者 吕旭聪 黄志清 +3 位作者 黄若兰 黄彬红 饶平凡 倪莉 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期132-136,共5页
建立了利用反相高效液相色谱法同时快速测定黄酒和葡萄酒中酒石酸、甲酸、苹果酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、琥珀酸等7种有机酸的方法。采用的色谱柱为XB-C18(5μm,150mm×4.6mm),检测器为紫外检测器,波长210nm;确定的最优色谱条件是:0.... 建立了利用反相高效液相色谱法同时快速测定黄酒和葡萄酒中酒石酸、甲酸、苹果酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、琥珀酸等7种有机酸的方法。采用的色谱柱为XB-C18(5μm,150mm×4.6mm),检测器为紫外检测器,波长210nm;确定的最优色谱条件是:0.02mol/LKH2PO4-乙腈(98∶2),pH2.3,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量10.0μL,冲洗方式为等度洗脱。利用此方法分析测定有机酸的工作曲线线性关系良好,回收率在83.17%~117.3%,变异系数在3.1%~5.8%。利用研究所构建的反相高效液相色谱法能够快速地对黄酒和葡萄酒中的有机酸进行测定,满足企业对产品质量进行实时监控。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法(RP—HPLC) 同时分析测定 黄酒 葡萄酒 有机酸
在线阅读 下载PDF
反相离子对高效液相色谱法测定铁强化酱油中的乙二胺四乙酸铁钠 被引量:35
19
作者 魏峰 李文仙 +2 位作者 黄建 霍军生 孙静 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期58-61,共4页
建立了用反相离子对高效液相色谱法分离和测定铁强化酱油中的铁营养强化剂乙二胺四乙酸铁钠(NaFeEDTA)的方法。样品经甲醇沉淀后,以Zorbax C8色谱柱(150mm×4.5mmi.d.,5μm)进行分离,以含12.5%甲醇、0.13%四丁基氢氧... 建立了用反相离子对高效液相色谱法分离和测定铁强化酱油中的铁营养强化剂乙二胺四乙酸铁钠(NaFeEDTA)的方法。样品经甲醇沉淀后,以Zorbax C8色谱柱(150mm×4.5mmi.d.,5μm)进行分离,以含12.5%甲醇、0.13%四丁基氢氧化铵(TBAOH)和0.052%甲酸的水溶液(pH3.5)作为流动相,流速为1.00mL/min,检测波长为254nm,整个分离过程在30min内完成。考察了NaFeEDTA在不同品牌酱油中的回收率,其中NaFeEDTA的添加量为0.50~4.00g/L时,其回收率为94.15%~101.5%。对NaFeEDTA添加量为2.00g/L的铁强化酱油样品重复测定5次,其峰面积的相对标准偏差为0.89%。NaFeEDTA标准溶液的最低检测限为0.03mg/L。本方法简单、快速、重现性好,可用于铁强化酱油中NaFeEDTA含量的检测。 展开更多
关键词 反相离子对高效液相色谱法 乙二胺四乙酸铁钠 铁强化酱油
在线阅读 下载PDF
反相高效液相色谱法同时测定苍术中的两种聚乙炔类化合物 被引量:27
20
作者 陈炎明 侴桂新 王峥涛 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期84-87,共4页
采用反相高效液相色谱法同时测定了苍术中的2种主要聚乙炔类成分(苍术素、苍术素醇)。采用Polaris-C18柱,以乙腈-水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,紫外检测波长340nm.2种聚乙炔类化合物的检测限分别为0.069和0.016... 采用反相高效液相色谱法同时测定了苍术中的2种主要聚乙炔类成分(苍术素、苍术素醇)。采用Polaris-C18柱,以乙腈-水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,紫外检测波长340nm.2种聚乙炔类化合物的检测限分别为0.069和0.016μg,回收率为97.4%~104.6%。该方法操作简单,结果准确,重现性好,可用于苍术药材及饮片中2种主要聚乙炔类化合物的同时测定,具有很高的实用价值。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 苍术素 苍术素醇 聚乙炔 苍术 中草药
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 48 下一页 到第
使用帮助 返回顶部