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反应控制相转移催化剂催化氯丙烯环氧化合成环氧氯丙烷 被引量:14
1
作者 杨洪云 陈璐 +2 位作者 高焕新 金国杰 丁琳 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1172-1175,共4页
以 H_2O_2为氧化剂,用反应控制相转移催化剂(磷钨杂多酸季铵盐)催化氯丙烯进行环氧化反应合成了环氧氯丙烷,考察了反应条件对环氧化反应的影响。结果表明,在乙腈溶剂中,催化剂回收困难,而在氯仿溶剂中,催化剂容易回收。在氯仿溶剂中环... 以 H_2O_2为氧化剂,用反应控制相转移催化剂(磷钨杂多酸季铵盐)催化氯丙烯进行环氧化反应合成了环氧氯丙烷,考察了反应条件对环氧化反应的影响。结果表明,在乙腈溶剂中,催化剂回收困难,而在氯仿溶剂中,催化剂容易回收。在氯仿溶剂中环氧氯丙烷的选择性较低,通过加入适量的助剂 K_2HPO_4能抑制环氧氯丙烷的水解而提高环氧氯丙烷的选择性。氯丙烯环氧化反应的适宜条件为:以氯仿为溶剂,K_2HPO_4用量(相对于总反应物的质量分数)0.04%,反应温度50℃,反应时间4 h,m(氯内烯):m(H_2O_2)=5.0,m(催化剂):m(H_2O_2)=1.0。在此条件下,H_2O_2的转化率为96.4%,环氧氯丙烷的选择性和收率分别为89.4%和86.2%。该催化剂的稳定性好,回收的催化剂性能接近新鲜催化剂。 展开更多
关键词 反应控制相转移催化剂 氯丙烯 环氧化 环氧氯丙烷 过氧化氢 氯仿
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用于氧化反应的反应控制相转移催化剂及其氧化反应过程
2
《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期860-860,共1页
关键词 氧化反应 反应控制 转移催化剂 反应过程
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新的反应控制的手性相转移催化剂的合成 被引量:1
3
作者 华远照 王敏灿 +2 位作者 李挺 王德坤 赵文献 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期80-82,共3页
合成了一种新的反应控制的手性相转移催化剂[Ph(CH3)C·HN(CH3)3]9PW9O34,第一次将手性引入到反应控制的相转移催化系统的催化剂中,这为扩展该催化系统的应用(从非手性环氧化到手性环氧化)提供了可能性.对查尔酮的初步环氧化反应实... 合成了一种新的反应控制的手性相转移催化剂[Ph(CH3)C·HN(CH3)3]9PW9O34,第一次将手性引入到反应控制的相转移催化系统的催化剂中,这为扩展该催化系统的应用(从非手性环氧化到手性环氧化)提供了可能性.对查尔酮的初步环氧化反应实验证明,该催化剂具有反应控制的特点. 展开更多
关键词 反应控制 手性 转移催化剂 合成 杂多磷钨酸
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微米级铝粉负载铁单原子燃烧催化剂的可控制备及其性能研究
4
作者 刘基丞 刘宣 +2 位作者 郑春莉 李鑫哲 曲文刚 《西安交通大学学报》 北大核心 2025年第7期193-201,共9页
为提高微米级铝粉的燃烧效率及其对含能分子的催化性能,基于化学气相转移(CVT)方法,制备了微米级铝粉负载铁单原子的催化剂Fe_(1)/Al。采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)、球差校正扫描透射电子显微镜(AC-STEM)、X射线吸收精细... 为提高微米级铝粉的燃烧效率及其对含能分子的催化性能,基于化学气相转移(CVT)方法,制备了微米级铝粉负载铁单原子的催化剂Fe_(1)/Al。采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)、球差校正扫描透射电子显微镜(AC-STEM)、X射线吸收精细结构谱(XAFS)及X射线光电子能谱(XPS)等对单原子催化剂的负载量、结构和理化性质进行了表征。通过同步热分析(TG-DSC)对比了CVT方法改性前后材料的热反应性能,并研究了系列材料对1,1′-二羟基-5,5′-联四唑羟胺盐(TKX-50)的催化分解性能。结果表明:基于CVT法制备的催化剂表面铁物种呈现出原子级别的高度分散,使用CVT法可在铁单原子含量及催化剂产量等方面实现可控制备;系列单原子催化剂的热反应性能及其对TKX-50的热催化分解性能较未改性铝粉均表现出显著提升,其中铁负载量(质量分数)为5.0%的Fe_(1)/Al对TKX-50具有最佳催化效果,热催化分解两阶段的反应峰值温度较未改性铝粉降低了19.3℃和39.1℃。该研究实现了铝粉为载体的单原子燃烧催化剂的可控制备,为微米级铝粉的改性提供了新的方法和思路。 展开更多
关键词 微米级铝粉 单原子催化剂 化学气转移 控制 TKX-50
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超声波和相转移催化剂在棕榈油皂化反应中的应用研究 被引量:8
5
作者 胡爱军 刘雪 +2 位作者 郑捷 孙连立 李洪艳 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期40-43,共4页
以棕榈油为原料,对其非均相皂化反应进行了研究。对催化剂及皂化处理方式进行考察,并在此基础上选择反应温度、超声波功率、反应时间、催化剂添加量、KOH添加量进行了单因素优化实验。结果表明:相转移催化剂CTAB催化效果最好,超声波辅... 以棕榈油为原料,对其非均相皂化反应进行了研究。对催化剂及皂化处理方式进行考察,并在此基础上选择反应温度、超声波功率、反应时间、催化剂添加量、KOH添加量进行了单因素优化实验。结果表明:相转移催化剂CTAB催化效果最好,超声波辅助搅拌处理方式最佳;单因素优化的最优皂化条件为反应温度70℃,超声波功率320 W,反应时间80 min,催化剂CTAB添加量0.5 g(以每克油计),KOH添加量1.75 g(以每克油计)。在最优条件下皂化率达到89.32%,是常规搅拌(无催化剂,无超声波作用)下皂化率的4.7倍,大大提高了效率。 展开更多
关键词 超声波 转移催化剂 棕榈油 皂化反应
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亲电取代反应中相转移催化剂结构和性能的关系 被引量:7
6
作者 罗海航 祁国珍 王金娣 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第2期153-157,共5页
选择了10个含磺酸基团的化合物作为相转移催化剂,测定其在H_2O/CH_2COOH-CH_3COONa/ClCH_2Cl体系中的亲电偶合反应速率常数。对比无催化剂存在时的动力学数据,证明这类化合物是有效的亲电取代反应的相... 选择了10个含磺酸基团的化合物作为相转移催化剂,测定其在H_2O/CH_2COOH-CH_3COONa/ClCH_2Cl体系中的亲电偶合反应速率常数。对比无催化剂存在时的动力学数据,证明这类化合物是有效的亲电取代反应的相转移催化剂。通过动力学数据测定,证明催化性能与催化剂及离子对结构中的亲水、亲油基团存在着定量关系。 展开更多
关键词 亲电取代 转移催化 偶合反应 催化剂
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微波促进卤素交换氟化反应合成对硝基氟苯:新型高分子相转移催化剂的应用 被引量:5
7
作者 罗军 蔡春 +1 位作者 吕春绪 曲文超 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期47-50,共4页
环状聚二烯丙基二甲基氯化铵 (PDMDAAC)对热和碱稳定 ,可以作为有效的相转移催化剂用于卤素交换氟化反应中 ,其性能优于十六烷基三甲基溴化铵、负载于高分子上的季盐和吡啶盐。制得的水溶性高分子平均分子质量约为 2× 1 0 5g/m... 环状聚二烯丙基二甲基氯化铵 (PDMDAAC)对热和碱稳定 ,可以作为有效的相转移催化剂用于卤素交换氟化反应中 ,其性能优于十六烷基三甲基溴化铵、负载于高分子上的季盐和吡啶盐。制得的水溶性高分子平均分子质量约为 2× 1 0 5g/mol,用于对硝基氯苯的卤素交换氟化反应可得到 92 5 %的对硝基氟苯。微波可以使反应速率提高到常规加热的 3倍左右 ,其原因是微波对化学反应存在“非热效应”。 展开更多
关键词 合成 对硝基氟苯 高分子转移催化剂 聚二烯丙基二甲基氯化铵 氟化 卤素交换反应 微波
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聚乙二醇相转移催化剂在Perkin反应中的催化作用 被引量:5
8
作者 康汝洪 张越 黄风臣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第12期1113-1117,共5页
本文以聚乙二醇(PEG)为相转移催化剂,对Perkin反应进行了研究。实验结果表明:聚乙二醇在Perkin反应中有明显的催化作用,平均分子量为600的聚乙二醇催化效果较好;PEG-600可使Perkin反应产率提高10%以上;反应时间显著缩短;PEG-600用量1%mo... 本文以聚乙二醇(PEG)为相转移催化剂,对Perkin反应进行了研究。实验结果表明:聚乙二醇在Perkin反应中有明显的催化作用,平均分子量为600的聚乙二醇催化效果较好;PEG-600可使Perkin反应产率提高10%以上;反应时间显著缩短;PEG-600用量1%mol左右为宜。 展开更多
关键词 转移催化剂 PERKIN反应 平均分子量 聚乙二醇 催化作用 PEG 反应时间
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水相中相转移催化剂和金属促进的高效羰基化合物烯丙基化反应(英文) 被引量:1
9
作者 杨光 查正根 汪志勇 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期375-379,共5页
应用四丁基溴化铵 (TBAB)、β 环糊精 ( β CD)和四氟硼酸盐 (MBF4)作为催化剂 ,在纯水中加入锡或锌能促进羰基化合物的烯丙基化反应顺利地进行 。
关键词 转移催化剂 羰基化合物 烯丙基化反应 锡(锌)
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吡啶氨基化反应及相转移催化剂与溶剂的影响规律研究
10
作者 杜雪遥 范鸿霞 李文英 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期117-122,129,共7页
针对氮杂环化合物氨基化反应中目标氨基化产物收率和选择性低的问题,以吡啶为模型化合物,通过理论计算和实验验证确定了吡啶氨基化反应机理,分别考察了6种不同的相转移催化剂以及8种不同的溶剂对氨基化反应的影响规律。结果表明,氮杂环... 针对氮杂环化合物氨基化反应中目标氨基化产物收率和选择性低的问题,以吡啶为模型化合物,通过理论计算和实验验证确定了吡啶氨基化反应机理,分别考察了6种不同的相转移催化剂以及8种不同的溶剂对氨基化反应的影响规律。结果表明,氮杂环化合物氨基化反应遵循单电子转移机理,反应主要包括加合、消除、水解3个步骤。当反应温度为105℃、反应物吡啶与氨基钠摩尔比为1∶2.5、相转移催化剂为N,N-二甲基苯胺、溶剂为十二烷时,可获得较高的目标产物2-氨基吡啶收率(87%)和选择性(93%)。 展开更多
关键词 氮杂环 吡啶 氨基化反应 转移催化剂 溶剂
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反应控制相转移催化合成环氧大豆油 被引量:13
11
作者 李坤兰 高爽 奚祖威 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1177-1181,共5页
以磷钨杂多酸盐作为反应控制相转移催化剂,1,2-二氯乙烷为溶剂,30%H2O2为氧源,研究了中性条件下大豆油的环氧化反应,并考察了各反应条件对环氧化反应的影响。结果表明,在催化剂质量分数为3%,n(H2O2)∶n(双键)=1.2∶1,m(溶剂)/m(大豆油)=... 以磷钨杂多酸盐作为反应控制相转移催化剂,1,2-二氯乙烷为溶剂,30%H2O2为氧源,研究了中性条件下大豆油的环氧化反应,并考察了各反应条件对环氧化反应的影响。结果表明,在催化剂质量分数为3%,n(H2O2)∶n(双键)=1.2∶1,m(溶剂)/m(大豆油)=3.2,反应温度70℃,反应时间4h时,生成环氧大豆油中的碘值小于0.04g(I)/g,环氧值大于6%,催化剂循环使用5次后不降低催化活性。整个反应过程中,催化剂显示出良好的反应控制相转移催化性能。 展开更多
关键词 反应控制转移催化 大豆油 环氧化
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卤代芳烃置换氟化反应使用的相转移催化剂
12
《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期192-192,共1页
关键词 卤代芳烃 置换氟化反应 转移催化剂 化剂 环丁砜
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吡啶鎓盐系列相转移催化剂的制备及性能
13
作者 朱英红 楼辉 +1 位作者 吕萍 郑小明 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期446-449,共4页
合成了一系列对芳香亲核取代反应 (氟代反应 )有良好反应活性的 4-二烷基氨基吡啶盐系列相转移催化剂 ,研究了该系列催化剂的催化活性 ,并筛选出活性最佳的催化剂 .在催化活性最好的 4-(二甲氨基 ) -N-(2 -乙基 )己基吡啶盐 (Cat2 ... 合成了一系列对芳香亲核取代反应 (氟代反应 )有良好反应活性的 4-二烷基氨基吡啶盐系列相转移催化剂 ,研究了该系列催化剂的催化活性 ,并筛选出活性最佳的催化剂 .在催化活性最好的 4-(二甲氨基 ) -N-(2 -乙基 )己基吡啶盐 (Cat2 )作用下 ,对氯硝基苯氟化 ,得率 98.6% ,反应时间 1 .5 h. 展开更多
关键词 吡啶Weng盐 转移催化剂 芳时亲核取代反应
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反应控制相转移催化环氧化苯乙烯 被引量:1
14
作者 刘军辉 李军 +2 位作者 张爱平 刘俊龙 高爽 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期769-772,共4页
研究了磷钨杂多酸盐反应控制相转移催化H2O2直接氧化苯乙烯制环氧苯乙烷的反应,考察了溶剂、H2O2用量、催化剂用量、反应温度、时间、苯乙烯浓度等因素对反应的影响。获得的适宜的反应条件为:乙酸乙酯为溶剂,n(苯乙烯)∶n(H2O2)∶n(催化... 研究了磷钨杂多酸盐反应控制相转移催化H2O2直接氧化苯乙烯制环氧苯乙烷的反应,考察了溶剂、H2O2用量、催化剂用量、反应温度、时间、苯乙烯浓度等因素对反应的影响。获得的适宜的反应条件为:乙酸乙酯为溶剂,n(苯乙烯)∶n(H2O2)∶n(催化剂)=300∶300∶1,反应温度60℃,反应时间6h,反应液中苯乙烯质量分数为10%。在该条件下,苯乙烯的转化率为85.5%,环氧苯乙烷的选择性为84.9%。催化剂可过滤回收,循环使用2次后的活性无明显下降。 展开更多
关键词 反应控制转移催化 苯乙烯 环氧化
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反应控制相转移催化环氧化端羟基聚丁二烯的研究
15
作者 刘军辉 张爱平 +2 位作者 张毅 刘俊龙 高爽 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1102-1105,共4页
研究了磷钨杂多酸盐反应控制相转移催化双氧水直接环氧化端羟基聚丁二烯(HTPB)的反应,考察了溶剂、H2O2用量、催化剂用量、反应温度、时间、底物质量浓度等因素对环氧化反应的影响。确定了适宜的反应条件为:1,2-二氯乙烷为溶剂,n(H2O2)... 研究了磷钨杂多酸盐反应控制相转移催化双氧水直接环氧化端羟基聚丁二烯(HTPB)的反应,考察了溶剂、H2O2用量、催化剂用量、反应温度、时间、底物质量浓度等因素对环氧化反应的影响。确定了适宜的反应条件为:1,2-二氯乙烷为溶剂,n(H2O2)∶n(底物双键)=1∶1,n(底物双键)∶n(催化剂)=100∶1,反应温度60℃,反应时间6 h,底物质量浓度65 g/L。最适宜反应条件下产物环氧值达8.74 g.100 g-1,催化剂可循环再利用,并表现出较好的稳定性。 展开更多
关键词 反应控制转移催化 端羟基聚丁二烯 环氧化
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相转移催化法合成胡椒环反应的研究 被引量:9
16
作者 赵英英 贾洪斌 +2 位作者 李新富 刘明芳 沈雨生 《吉林大学学报(理学版)》 CAS 1983年第2期92-96,共5页
胡椒环是合成抗菌药黄连素的重要中间体。目前工业生产采用下面的反应条件合成,产率约85%。
关键词 胡椒环 产率 增效环 反应条件 甲叉 甲撑 TEBA 儿茶酚 转移催化 催化剂用量
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相转移催化不对称合成(Ⅰ)--相转移催化反应合成光学活性α-氨基酸 被引量:7
17
作者 俞凌翀 王非 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第4期336-340,共5页
在固液两相条件下用手性季铵盐为相转移催化剂,邻苯二甲酰亚胺钾与α-溴代羧酸酯反应,合成了十二个具有光学活性的α-(邻苯二甲酰亚胺基)羧酸酯,经肼解和水解,得到相应的光学活性α-氨基酸,光学纯度百分率为3.6-17.8%。
关键词 邻苯二甲酰亚胺 转移催化剂 手性季铵盐 光学活性 转移催化反应 催化不对称合成 羧酸酯 光学纯度
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旋光型季铵盐及其作为相转移催化剂生产旋光型α-氨基酸衍生物的方法
18
《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期264-264,共1页
该专利提供了一种具有高立构选择性的新型螺旋型旋光季铵盐相转移催化剂的生产方法,该催化剂用于甘氨酸衍生物的不对称烷基化反应。专利中提供了季铵盐及用于生产季铵盐的新型中间化合物的生产方法,还提供了以所制备的季铵盐作为相转... 该专利提供了一种具有高立构选择性的新型螺旋型旋光季铵盐相转移催化剂的生产方法,该催化剂用于甘氨酸衍生物的不对称烷基化反应。专利中提供了季铵盐及用于生产季铵盐的新型中间化合物的生产方法,还提供了以所制备的季铵盐作为相转移催化剂生产旋光型α-氨基酸衍生物的方法,所生产的旋光型α-氨基酸衍生物用作合成医药和农药的中间体。 展开更多
关键词 氨基酸衍生物 催化剂生产 季铵盐 光型 不对称烷基化反应 转移催化剂 生产方法 中间化合物 螺旋型 甘氨酸 中间体 专利 旋光 医药
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相转移催化的α-消去反应——重氮甲烷制备 被引量:1
19
作者 马桂芝 黎明 杨士英 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1985年第1期58-59,共2页
冠醚存在下,氯仿和水合肼反应制取重氮甲烷已有报导,但冠醚类毒性较大,而季铵盐易于制备,价格便宜。本文以自制的苄基三乙基氯化铵代替冠醚作为相转移催化剂进行该α-消去反应,制取重氮甲烷。本法的优点是可以不通过致癌物质N-亚硝基化... 冠醚存在下,氯仿和水合肼反应制取重氮甲烷已有报导,但冠醚类毒性较大,而季铵盐易于制备,价格便宜。本文以自制的苄基三乙基氯化铵代替冠醚作为相转移催化剂进行该α-消去反应,制取重氮甲烷。本法的优点是可以不通过致癌物质N-亚硝基化合物,反应条件温和,操作简便安全,反应时间较短。 展开更多
关键词 消去反应 转移催化剂 重氮甲烷 冠醚 苄基三乙基氯化铵 致癌物质 水合肼 季铵盐
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具有相转移能力的PEG固载手性Salen Mn(Ⅲ)配合物及催化苯乙烯环氧化反应
20
作者 周建波 熊东路 +3 位作者 伏再辉 邹帅 崔小莹 徐超 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2017年第4期45-50,共6页
通过化学接枝或轴向配位将手性salen Mn(Ⅲ)配合物固载到具有溶剂控制相转移能力的PEG-400和PEG-800上.用UV-Vis,FT-IR,GPC和化学分析等表征手段对所得催化剂(PTC-1,PTCC-2,PTCC-3)的结构和性质进行表征.并以苯乙烯为反应底物,考察3种... 通过化学接枝或轴向配位将手性salen Mn(Ⅲ)配合物固载到具有溶剂控制相转移能力的PEG-400和PEG-800上.用UV-Vis,FT-IR,GPC和化学分析等表征手段对所得催化剂(PTC-1,PTCC-2,PTCC-3)的结构和性质进行表征.并以苯乙烯为反应底物,考察3种催化剂的催化性能.实验结果表明:3种催化剂能提供与传统均相手性salen Mn(Ⅲ)配合物相当的转化率和选择性,且对映体过量百分率(e.e.)略高;PTC-1和PTCC-2能重复使用3次,但PTCC-3重复使用性能不佳. 展开更多
关键词 手性SALEN Mn(Ⅲ)配合物 溶剂转移催化剂 环氧化反应 PEG
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