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AIBN/SmCl_3/乳酸体系催化甲基丙烯酸甲酯的反向原子转移自由基聚合 被引量:7
1
作者 熊玉兵 樊玲 沈之荃 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期2153-2156,共4页
利用稀土金属化合物三氯化钐(SmC l3)和二氯化钐(SmC l2)之间的单电子转移反应,以AIBN/SmC l3/乳酸作为反向原子转移自由基聚合(Reverse ATRP)的催化体系,成功地实现了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向ATRP,并考察了温度、溶剂和组分比对聚合... 利用稀土金属化合物三氯化钐(SmC l3)和二氯化钐(SmC l2)之间的单电子转移反应,以AIBN/SmC l3/乳酸作为反向原子转移自由基聚合(Reverse ATRP)的催化体系,成功地实现了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向ATRP,并考察了温度、溶剂和组分比对聚合反应的影响.MMA在该体系中的聚合反应是一级反应,所得PMMA的分子量与单体转化率成正比,聚合物的分子量分布较窄(Mw/Mn<1.5),具有活性聚合的特征. 展开更多
关键词 反向原子转移自由基聚合 丙烯酸甲酯 三氯化钐 乳酸 活性/可控自由聚合
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反向原子转移自由基聚合研究进展 被引量:4
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作者 李丽 曹亚峰 梁凌熏 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期283-287,304,共6页
原子转移自由基聚合是一种新兴的活性/可控聚合方法,而反向ATRP又是在传统ATRP方法基础上衍生出的一种摒弃ATRP方法中一些缺点的新生活性聚合方法。文中介绍了反向ATRP的建立原理,从单体、引发剂、催化体系等方面综述了反向ATRP的研究... 原子转移自由基聚合是一种新兴的活性/可控聚合方法,而反向ATRP又是在传统ATRP方法基础上衍生出的一种摒弃ATRP方法中一些缺点的新生活性聚合方法。文中介绍了反向ATRP的建立原理,从单体、引发剂、催化体系等方面综述了反向ATRP的研究进展。 展开更多
关键词 反向原子转移自由基聚合 催化体系 研究进展
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N,N,N′N′-四甲基乙二胺/CuBr_2为催化体系的反向原子转移自由基聚合研究 被引量:1
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作者 潘凯 江龙 +1 位作者 张娟 淡宜 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期104-107,共4页
以偶氮二异丁睛(AIBN)为引发剂,N,N,N,′N′-四甲基乙二胺(TMEDA)/CuB r2为催化剂,二甲苯为溶剂,分别进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)的反向原子转移自由基聚合(RATRP)。聚合转化率和聚合物分子量及分子量分布测定结果表明,... 以偶氮二异丁睛(AIBN)为引发剂,N,N,N,′N′-四甲基乙二胺(TMEDA)/CuB r2为催化剂,二甲苯为溶剂,分别进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)的反向原子转移自由基聚合(RATRP)。聚合转化率和聚合物分子量及分子量分布测定结果表明,在非极性溶剂二甲苯中MMA的聚合,聚合物的数均分子量随转化率变化的线性关系较好,分子量分布较窄,聚合可控性较好;而BA的聚合可控性较差。此外,还对MMA最终聚合产物进行了1H-NMR分析,结果表明该反应属于RATRP反应机理,所得产物为无规立构结构。 展开更多
关键词 反向原子转移自由基聚合 N N N' N’-四甲乙二胺 可控聚合
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苯乙烯-丙烯腈反向原子转移自由基聚合
4
作者 王国祥 武鹄 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1122-1126,共5页
以苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)-FeCl_3-顺丁烯二酸(BA)为复合催化体系,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,采用反向原子转移自由基聚合法合成了苯乙烯-丙烯腈共聚物(PAN),该聚合反应具有可控性。考察了单体配比、n(AIBN):n(F... 以苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)-FeCl_3-顺丁烯二酸(BA)为复合催化体系,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,采用反向原子转移自由基聚合法合成了苯乙烯-丙烯腈共聚物(PAN),该聚合反应具有可控性。考察了单体配比、n(AIBN):n(FeCl_3):n(BA)、反应温度对聚合反应速率、PAN的数均相对分子质量及其分布的影响。实验结果表明,在n(AN):n(St)=50:50、n(AIBN):n(FeCl_3):n(BA)=1:1:2、反应温度为70℃时,聚合反应速率较快,PAN的相对分子质量分布小于1.20(单体转化率大于30%之后),此时聚合反应的可控性较好。 展开更多
关键词 苯乙烯 丙烯腈 反向原子转移自由基聚合 苯乙烯-丙烯腈共聚物 复合催化体系
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改性SBA-15介孔孔道内甲基丙烯酸甲酯的反向原子转移自由基聚合的溶液聚合 被引量:3
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作者 周泓望 陈明森 +1 位作者 孙发孟 张发爱 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期17-22,共6页
分别使用硅烷偶联剂KH-151、KH-560、KH-570对介孔材料SBA-15进行改性,以改性前后的介孔材料作为"微反应器",在其内部进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向原子转移自由基聚合(RATRP)。通过X射线衍射、氮气吸附-脱附测试、热重分... 分别使用硅烷偶联剂KH-151、KH-560、KH-570对介孔材料SBA-15进行改性,以改性前后的介孔材料作为"微反应器",在其内部进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向原子转移自由基聚合(RATRP)。通过X射线衍射、氮气吸附-脱附测试、热重分析、差示扫描量热、凝胶渗透色谱、傅里叶变换红外光谱等手段对所得产物进行了测试表征。结果表明,MMA在改性前后的SBA-15内部聚合成功;聚合后的复合材料仍然保持其SBA-15的母体结构,但比表面积、孔径、孔体积均有所下降;孔道内所得的PMMA较常规RATRP聚合所得的PMMA相对分子质量有所增加,相对分子质量分布变宽,初始热分解温度升高,玻璃化转变温度升高;改性后介孔材料对反应液有更好的吸附能力且对孔道内的MMA的RATRP溶液聚合有更强的孔道限制作用。 展开更多
关键词 硅烷偶联剂 介孔材料 微反应器 反向原子转移自由基聚合 丙烯酸甲酯
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N-乙烯基吡咯烷酮的反向原子转移自由基聚合 被引量:1
6
作者 肖成贵 易国斌 +1 位作者 肖宏 黄云薇 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期18-21,共4页
以AIBN为引发剂、FeCl3为催化剂、PPh3为配体,在乙腈中实现了N-乙烯基吡咯烷酮(M,P)的反向原子转移自由基聚合(RATRP)。动力学研究表明,聚合产物聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)的分子量与单体转化率成线性关系,反应10h后,PVP的平均... 以AIBN为引发剂、FeCl3为催化剂、PPh3为配体,在乙腈中实现了N-乙烯基吡咯烷酮(M,P)的反向原子转移自由基聚合(RATRP)。动力学研究表明,聚合产物聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)的分子量与单体转化率成线性关系,反应10h后,PVP的平均分子量丽。为2964,分子量分散系数(PDI)为1.18。以含有端基Cl原子的PVP-Cl作为大分子引发剂,FeCl2/PPh3为催化体系,通过甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子转移自由基聚合(ATRP)合成了嵌段共聚物(PVP—b-iPMMA),用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FT-IR)和核磁共振(^1H-NMR)等方法对产物进行了表征。 展开更多
关键词 聚乙烯吡咯烷酮 反向原子转移自由基聚合 丙烯酸甲酯 嵌段共聚物
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FeBr_3/Me_6TREN催化MMA反向原子转移自由基聚合研究 被引量:11
7
作者 李忠辉 张永明 +2 位作者 刘燕飞 薛敏钊 刘燕刚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1574-1578,共5页
对FeBr3/Me6TREN催化的反向原子转移自由基聚合进行了研究.在不同的催化剂、引发剂的配比、聚合温度和配体用量等条件下,该催化体系催化的MMA聚合反应动力学为一级反应,聚合物分子量可控,分子量分布很窄,说明该体系催化的聚合反应为活... 对FeBr3/Me6TREN催化的反向原子转移自由基聚合进行了研究.在不同的催化剂、引发剂的配比、聚合温度和配体用量等条件下,该催化体系催化的MMA聚合反应动力学为一级反应,聚合物分子量可控,分子量分布很窄,说明该体系催化的聚合反应为活性可控聚合.通过实验计算了反应的活化能,并利用UV光谱对催化剂进行了研究. 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 ATRP 溴化铁 三-(N N-二甲)胺
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4,5-二氢化-2-(8-十七碳烯基)-1H-咪唑-1-乙胺配合物催化苯乙烯反向原子转移自由基聚合
8
作者 李祎旻 鲁钢 +1 位作者 张华 陆春华 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期406-410,共5页
以叔丁基过氧化氢(TBHP)为引发剂,4,5-二氢化-2-(8-十七碳烯基)-1H-咪唑-1-乙胺(OLC)为配体,FeCl3,NiCl2,CuCl2分别为催化剂,实现了苯乙烯(St)进行反向原子转移自由基聚合(RATRP)反应合成聚苯乙烯(PSt)。实验结果表明,St的RATRP反应为... 以叔丁基过氧化氢(TBHP)为引发剂,4,5-二氢化-2-(8-十七碳烯基)-1H-咪唑-1-乙胺(OLC)为配体,FeCl3,NiCl2,CuCl2分别为催化剂,实现了苯乙烯(St)进行反向原子转移自由基聚合(RATRP)反应合成聚苯乙烯(PSt)。实验结果表明,St的RATRP反应为活性可控反应,符合一级反应动力学;PSt的相对分子质量随St转化率的增加呈线性增加,PSt的相对分子质量分布较窄,表明RATRP反应为活性可控。在TBHP-CuCl2-OLC催化体系中,反应速率最快,PSt的相对分子质量分布最窄(1.29),引发效率最高(0.89);扩链反应也证实该RATRP反应具有活性可控的特征。在TBHP-CuCl2-OLC催化体系中,考察不同温度下的表观增长速率常数和自由基浓度,并求得St的RATRP反应的表观活化能(73.39kJ/mol)和平衡态焓(40.88kJ/mol)。 展开更多
关键词 苯乙烯 聚苯乙烯 反向原子转移自由基聚合 可控活性聚合 配体 氯化铜催化剂
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反向原子转移自由基聚合的含铁型负载催化剂及其应用
9
《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2005年第1期84-84,共1页
以高比表面积的交联聚丙烯酸离子交换树脂粉体作为催化剂的负载载体.三卤化铁配位络合,形成负载催化剂,该催化剂与常规偶氮类等引发剂、单体、溶剂按一定比例组成固液反应体系.可以催化可控自由基聚合。该反应不需要具有强毒性的卤... 以高比表面积的交联聚丙烯酸离子交换树脂粉体作为催化剂的负载载体.三卤化铁配位络合,形成负载催化剂,该催化剂与常规偶氮类等引发剂、单体、溶剂按一定比例组成固液反应体系.可以催化可控自由基聚合。该反应不需要具有强毒性的卤化物作引发剂,只需用常规引发剂即可,避免了卤化物引发剂的毒性。反应结束后可简单将产物与催化剂分离,产物中的金属催化剂残余量低,催化剂经活化后可以循环利用,避免了催化剂无法回收并对环境造成严重危害等缺点。 展开更多
关键词 引发剂 负载催化剂 可控自由聚合 高比表面积 单体 金属催化剂 产物 原子转移自由聚合 配位 卤化物
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共轭超交联聚合物催化光致原子转移自由基聚合
10
作者 杨桂宇 何涛 +2 位作者 陈自超 方蔚伟 范子回 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第8期1072-1078,1138,共8页
文章通过两步反应合成共轭超交联聚合物(TPP-CHCP)。TPP-CHCP有较宽的光吸收区间(400~900 nm),可作为光致原子转移自由基聚合(photocatalyzed atom transfer radical polymerization,P-ATRP)的光催化剂。TPP-CHCP可在940 nm近红外光照射... 文章通过两步反应合成共轭超交联聚合物(TPP-CHCP)。TPP-CHCP有较宽的光吸收区间(400~900 nm),可作为光致原子转移自由基聚合(photocatalyzed atom transfer radical polymerization,P-ATRP)的光催化剂。TPP-CHCP可在940 nm近红外光照射下,驱动丙烯酸甲酯(MA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的P-ATRP反应且单体转化率达到99%。所得聚合物的结构明确,分子量可控,分子量分布(D-_(s)<1.18)窄。在太阳光照射条件下,TPP-CHCP依然具有优异的光催化活性,可高效制备嵌段共聚物。 展开更多
关键词 共轭超交联聚合 光致原子转移自由聚合(P-ATRP) 近红外光 太阳光 嵌段共聚物
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S自由基作为氢原子转移试剂在有机合成中的应用
11
作者 郭国哲 潘文博 张艳敏 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第10期2841-2855,共15页
氢原子转移反应作为自由基反应中一类重要的反应,是构建各种化学键的常用方法之一,广泛应用于有机材料、天然产物及药物合成等方面。尤其是S自由基作为氢原子转移试剂,通过覆取底物或溶剂的氢,生成相应的自由基物种促进反应的进行,在实... 氢原子转移反应作为自由基反应中一类重要的反应,是构建各种化学键的常用方法之一,广泛应用于有机材料、天然产物及药物合成等方面。尤其是S自由基作为氢原子转移试剂,通过覆取底物或溶剂的氢,生成相应的自由基物种促进反应的进行,在实现有机化合物的构建方面具有重要的作用。文章综述了近几年S自由基作为氢原子转移试剂在有机合成反应中的应用,根据反应类型的不同,从C-C、C-S、C-N、C-Si键的构建、加氢反应、脱氢反应、脱羧反应和异构化反应等方面进行了综述。 展开更多
关键词 S自由 原子转移试剂 合成 构建 应用
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CuCl催化原子转移自由基活性聚合反应合成碳氟骨架均相阳离子交换膜
12
作者 王国栋 李钲 +4 位作者 陈日耀 黄雪红 杨宇 陈晓 金延超 《高分子材料科学与工程》 CSCD 北大核心 2024年第12期1-9,共9页
文中利用原子转移自由基活性聚合反应(ATRP)将苯乙烯磺酸钠(PSSA)均匀接枝在聚三氟氯乙烯-偏氟乙烯共聚物P(VDF-co-CTFE)上,制备了一种碳氟骨架的均相阳离子交换膜——P(VDF-co-CTFE)-g-PSSA膜。采用傅里叶变换红外光谱、X射线能谱分析... 文中利用原子转移自由基活性聚合反应(ATRP)将苯乙烯磺酸钠(PSSA)均匀接枝在聚三氟氯乙烯-偏氟乙烯共聚物P(VDF-co-CTFE)上,制备了一种碳氟骨架的均相阳离子交换膜——P(VDF-co-CTFE)-g-PSSA膜。采用傅里叶变换红外光谱、X射线能谱分析、X射线衍射、扫描电镜、热重分析、接触角测量等手段对在不同反应温度、反应时间、催化剂与配体摩尔质量比条件下制备的P(VDF-co-CTFE)-g-PSSA进行表征。结果表明,苯乙烯磺酸钠成功接枝在碳氟主链结构上,所制备的阳离子交换膜具有良好的热稳定性和力学性能。扫描电镜显示阳离子膜表面的相分离形态;在130℃反应7 h制得的阳离子膜的吸水率为80.02%,膨胀率为8.89%,离子交换容量达4.54 mmol/g,电导率为0.50 mS/cm。文中制备的阳离子交换膜在高盐废水处理方面具有应用前景。 展开更多
关键词 聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯) 均相 阳离子交换膜 原子转移自由活性聚合反应
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原子转移自由基聚合修饰植物乳杆菌及其对黄曲霉毒素B_(1)吸附脱除作用
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作者 王逸凡 王丙辰 +2 位作者 闫玮璇 何扩 张秀媛 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2024年第22期124-130,共7页
为了研究植物乳杆菌材料对黄曲霉毒素去除新方法,为黄曲霉毒素B_(1)的高效生物去除提供了新思路。本文采用基于聚多巴胺的原子转移自由基聚合方法(Polydopamine-based Atom Transfer Radical Polymerization,p-ATRP)和细胞自催化的无铜... 为了研究植物乳杆菌材料对黄曲霉毒素去除新方法,为黄曲霉毒素B_(1)的高效生物去除提供了新思路。本文采用基于聚多巴胺的原子转移自由基聚合方法(Polydopamine-based Atom Transfer Radical Polymerization,p-ATRP)和细胞自催化的无铜添加原子转移自由基聚合方法(Cell-catalyzed Copper-free Atom Transfer Radical Polymerization,c-ATRP)对植物乳杆菌活细胞表面进行修饰,引导原子转移自由基聚合(Atom Transfer Radical Polymerization,ATRP)体系自组装聚合反应形成聚合物材料,对修饰后的植物乳杆菌进行表征,并比较修饰前后植物乳杆菌对黄曲霉毒素B_(1)吸附脱附能力。结果表明,未修饰的植物乳杆菌,细胞表面圆润光滑,经过p-ATRP修饰后的植物乳杆菌,细胞表面变得极为粗糙,经过c-ATRP修饰后的植物乳杆菌,细胞表面出现褶皱;未修饰的植物乳杆菌的Zeta点位为-8.43 mV,经过Dopamine和PNIPAAm修饰后的植物乳杆菌点位分别为1.791和13.767 mV;植物乳杆菌在0.1~100μg/mL黄曲霉毒素B_(1)吸附率为75.3%,p-ATRP和c-ATRP修饰的植物乳杆菌比未修饰的植物乳杆菌吸附能力分别提高了7.8%和6.4%。在相同黄曲霉毒素B_(1)浓度下,植物乳杆菌脱附率为6.1%,p-ATRP和c-ATRP修饰的植物乳杆菌脱附能力分别提高了14.4%和42%。经过修饰后的植物乳杆菌显著提升了植物乳杆菌对黄曲霉毒素的吸附和脱附能力。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 黄曲霉毒素 B_(1) 植物乳杆菌 细胞表面修饰
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P(BA-b-AM)的反向原子转移自由基乳液聚合与结构表征 被引量:1
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作者 蒋学 王银豪 +2 位作者 田秀枝 黄丹 王树根 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期71-73,77,共4页
丙烯酸丁酯是丙烯酸酯共聚物中提供成膜性与粘附性能的主要结构单元。采用活性/可控自由基聚合,将丙烯酰胺与之共聚形成AB型两嵌段共聚物,将有利于改善丙烯酸酯聚合物在水性体系中的分散性能和在天然纤维等物质表面的粘附性能。以过硫酸... 丙烯酸丁酯是丙烯酸酯共聚物中提供成膜性与粘附性能的主要结构单元。采用活性/可控自由基聚合,将丙烯酰胺与之共聚形成AB型两嵌段共聚物,将有利于改善丙烯酸酯聚合物在水性体系中的分散性能和在天然纤维等物质表面的粘附性能。以过硫酸钾/溴化铜/五甲基二乙烯三胺为引发-催化体系,在乳液中引发丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酰胺(AM)依次进行反向原子转移自由基聚合(RATRP),得到P(BA-b-AM)乳液。采用红外光谱1、H-NMR,GPC表征共聚物结构和分子量及其分布。探讨了催化剂/配体比例、碱性盐对聚合物分子量分布的调控作用。 展开更多
关键词 丙烯酸丁酯 丙烯酰胺 反向原子转移自由乳液聚合 双亲嵌段共聚物
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不同孔径SBA-15内甲基丙烯酸甲酯的反向原子转移自由基溶液聚合
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作者 覃兰媚 周泓望 张发爱 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第11期23-28,34,共7页
用不同孔径的介孔材料SBA-15作为"微反应器",在其孔道内进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向原子转移自由基聚合反应(RATRP)。分别通过氮气吸附/脱附、X射线粉末衍射和透射电镜表征了介孔材料和产物的孔参数、晶体结构和形态;采用... 用不同孔径的介孔材料SBA-15作为"微反应器",在其孔道内进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向原子转移自由基聚合反应(RATRP)。分别通过氮气吸附/脱附、X射线粉末衍射和透射电镜表征了介孔材料和产物的孔参数、晶体结构和形态;采用热重分析、差示扫描量热、凝胶渗透色谱、核磁共振等手段对所得产物在介孔材料中的含量、玻璃化转变温度(T_g)、相对分子质量和立体规整度进行了测试表征。结果表明,MMA在不同孔径介孔材料SBA-15孔道内成功进行了RATRP;聚合后的复合材料保持了介孔材料SBA-15的结构,比表面积、孔体积均有所下降。随着SBA-15的孔径增加,内部所得聚合物的数均相对分子质量最大增加1.25倍,T_g最大升高了18.4℃,间规立构比例逐渐上升。 展开更多
关键词 介孔材料 SBA-15 反向原子转移自由基聚合 丙烯酸甲酯 受限作用
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苯乙烯/丙烯酸丁酯反向原子转移自由基乳液聚合的合成与表征
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作者 万光敏 许军 +3 位作者 方璞 陈晓 高传慧 武玉民 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第6期1006-1009,共4页
采用Tween 80为乳化剂,FeCl3.6H2O/EDTA/AIBN为催化引发体系,在乳液体系中对苯乙烯、丙烯酸丁酯进行反向原子转移自由基(RATRP)共聚合。考察了原料加入方式、过渡金属催化剂浓度及反应温度对RATRP乳液聚合影响。结果表明,得到聚合物的... 采用Tween 80为乳化剂,FeCl3.6H2O/EDTA/AIBN为催化引发体系,在乳液体系中对苯乙烯、丙烯酸丁酯进行反向原子转移自由基(RATRP)共聚合。考察了原料加入方式、过渡金属催化剂浓度及反应温度对RATRP乳液聚合影响。结果表明,得到聚合物的分子量与单体转化率呈线性增长,分子量分布较窄(PDI为1.40)的无规共聚物。借助于凝胶渗透色谱(GPC)和红外光谱仪(IR)对RATRP共聚乳液进行表征,表明加入催化体系进行RA-TRP乳液聚合是"活性"可控聚合。 展开更多
关键词 反向原子转移自由乳液聚合 分子量分布 苯乙烯 催化体系
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新型酯类大分子引发剂的合成及其在自由基聚合中的应用
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作者 方奇 虞瑞雷 +2 位作者 韩仕朋 祁瑾钰 袁楚 《合成树脂及塑料》 北大核心 2025年第5期37-40,共4页
采用异亚丙基甘油、丙烯酰氯、2-溴丙酰溴等经酯化、水解、再次酯化合成了新型酯类大分子引发剂,并研究了其与丙烯酸正丁酯在不同催化剂存在下进行的自由基聚合情况。结果表明:新型酯类大分子引发剂含有一个双键和两个原子转移自由基聚... 采用异亚丙基甘油、丙烯酰氯、2-溴丙酰溴等经酯化、水解、再次酯化合成了新型酯类大分子引发剂,并研究了其与丙烯酸正丁酯在不同催化剂存在下进行的自由基聚合情况。结果表明:新型酯类大分子引发剂含有一个双键和两个原子转移自由基聚合引发点;CuBr/2,2-联吡啶与CuBr/五甲基二乙烯三胺两种催化剂对聚合物相对分子质量、聚合反应速率的影响较大;以五甲基二乙烯三胺为配体的反应体系较以2,2-联吡啶为配体的反应体系聚合反应速率快;聚合物的相对分子质量随反应时间的延长而变大。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 丙烯酸(2 3-二(2溴代)丙酰氧)丙酯 五甲二乙烯三胺 2 2-联吡啶 丙烯酸正丁酯
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表面引发原子转移自由基聚合方法合成Fe_3O_4/PMMA复合纳米微粒 被引量:18
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作者 安丽娟 李兆强 +1 位作者 王燕萍 杨柏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1372-1375,共4页
采用表面引发原子转移自由基聚合方法合成了核壳结构的磁性高分子纳米微粒.作为聚合反应引发剂的3-氯丙酸,首先与油酸修饰的Fe3O4纳米微粒表面的部分油酸置换,然后在Fe3O4纳米微粒表面引发甲基丙烯酸甲酯聚合,合成的纳米复合材料用TEM,F... 采用表面引发原子转移自由基聚合方法合成了核壳结构的磁性高分子纳米微粒.作为聚合反应引发剂的3-氯丙酸,首先与油酸修饰的Fe3O4纳米微粒表面的部分油酸置换,然后在Fe3O4纳米微粒表面引发甲基丙烯酸甲酯聚合,合成的纳米复合材料用TEM,FTIR,XRD和DSC表征.磁性测试结果表明,所制备的磁性高分子纳米微粒仍具有超顺磁性,但由于聚合物的存在,其饱和磁化强度降低. 展开更多
关键词 Fe3O4纳米微粒 原子转移自由聚合 PMMA 磁性复合纳米微粒
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原子转移自由基聚合及其在新型高分子材料合成中的应用 被引量:16
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作者 华静 张一烽 陈滇宝 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期21-25,共5页
概述了原子转移自由基聚合 (ATRP)反应的基本原理、引发体系的组成及应用此技术来设计制备一系列指定拓朴结构和功能化的新型聚合物材料。ATRP是一种用途广泛、简单易行、有很好的工业应用前景的聚合技术。
关键词 原子转移自由聚合 新型 高分子材料 合成 应用 引发体系
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电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)的研究进展 被引量:9
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作者 张磊 王春凤 +2 位作者 陈奉娇 杜施鑫 周国伟 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期21-24,共4页
ARGET ATRP可将反应中催化剂用量降至ppm级,是目前最具工业化应用前景的原子转移自由基聚合(ATRP)之一。综述了ARGET ATRP的反应机理、引发剂、催化体系、还原剂、反应条件及其在污水处理、纤维素改性、燃料电池方面的应用,并对ARGET A... ARGET ATRP可将反应中催化剂用量降至ppm级,是目前最具工业化应用前景的原子转移自由基聚合(ATRP)之一。综述了ARGET ATRP的反应机理、引发剂、催化体系、还原剂、反应条件及其在污水处理、纤维素改性、燃料电池方面的应用,并对ARGET ATRP技术的前景进行了展望。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 ARGETATRP 还原剂 配体
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