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丁硅烯双键转移异构化反应机理的研究
1
作者
廖新成
《天津师范大学学报（自然科学版）》
CAS
2003年第3期16-19,共4页
利用从头计算法(6-31G)对丁硅烯的双键转移异构化反应进行了研究,采用Berny能量梯度法优化出了产物、过渡态、中间体和反应物的几何构型,并对过渡态进行了振动分析确认.计算结果表明:丁硅烯的双键转移异构化反应的机理是:一个氢原子先从...
利用从头计算法(6-31G)对丁硅烯的双键转移异构化反应进行了研究,采用Berny能量梯度法优化出了产物、过渡态、中间体和反应物的几何构型,并对过渡态进行了振动分析确认.计算结果表明:丁硅烯的双键转移异构化反应的机理是:一个氢原子先从1号硅原子迁移至2号氢原子,然后再形成一个五元环,另一个氢原子从4号硅原子迁移至1号硅原子,这样,2,3双键转移为3,4双键.
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关键词
丁硅烯
双键转移异构化反应
反应
机理
从头计算法
Berny能量梯度法
几何构型
过渡态
中间体
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职称材料
题名
丁硅烯双键转移异构化反应机理的研究
1
作者
廖新成
机构
郑州大学化学系
出处
《天津师范大学学报（自然科学版）》
CAS
2003年第3期16-19,共4页
文摘
利用从头计算法(6-31G)对丁硅烯的双键转移异构化反应进行了研究,采用Berny能量梯度法优化出了产物、过渡态、中间体和反应物的几何构型,并对过渡态进行了振动分析确认.计算结果表明:丁硅烯的双键转移异构化反应的机理是:一个氢原子先从1号硅原子迁移至2号氢原子,然后再形成一个五元环,另一个氢原子从4号硅原子迁移至1号硅原子,这样,2,3双键转移为3,4双键.
关键词
丁硅烯
双键转移异构化反应
反应
机理
从头计算法
Berny能量梯度法
几何构型
过渡态
中间体
Keywords
ab inito
transition state
intermediate
silico-butylene
分类号
O627.41 [理学—有机化学]
O621.253 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
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1
丁硅烯双键转移异构化反应机理的研究
廖新成
《天津师范大学学报（自然科学版）》
CAS
2003
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