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一种己烯双键异构化的方法
1
《石油化工》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期560-560,共1页
该专利涉及一种己烯双键异构化的方法,主要解决现有技术中存在的反应稳定性差的问题。该专利以C6单烯烃混合组分为原料,于固定床反应器中,在反应温度200—400℃、反应压力0—5MPa、质量空速1~50h^-1的条件下,
关键词
双键异构化
己烯
固定床反应器
混合组分
反应温度
反应压力
稳定性
单烯烃
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职称材料
水溶性钌-氢配合物催化1-已烯双键异构化反应研究
被引量:
1
2
作者
周辉
何仁
+1 位作者
乐传俊
冯秀娟
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期67-70,共4页
研究了水溶性钌-氢配合物RuHCl(TPPTS)3在水/有机两相体系中催化1-己烯双键异构化反应.考察了反应温度、时间、膦配体浓度、相转移催化剂CTAB浓度以及底物与催化剂摩尔比等对转化率和产物选择性的影响.在最佳条件下1-己烯转化率达到82.4...
研究了水溶性钌-氢配合物RuHCl(TPPTS)3在水/有机两相体系中催化1-己烯双键异构化反应.考察了反应温度、时间、膦配体浓度、相转移催化剂CTAB浓度以及底物与催化剂摩尔比等对转化率和产物选择性的影响.在最佳条件下1-己烯转化率达到82.4%,2-己烯选择性21.2%,3-己烯61.2%,没有发现骨架异构化.催化剂可重复使用5次.
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关键词
1-已烯
水溶性钌-氢配合物
双键异构化
原文传递
丁硅烯双键转移异构化反应机理的研究
3
作者
廖新成
《天津师范大学学报(自然科学版)》
CAS
2003年第3期16-19,共4页
利用从头计算法(6-31G)对丁硅烯的双键转移异构化反应进行了研究,采用Berny能量梯度法优化出了产物、过渡态、中间体和反应物的几何构型,并对过渡态进行了振动分析确认.计算结果表明:丁硅烯的双键转移异构化反应的机理是:一个氢原子先从...
利用从头计算法(6-31G)对丁硅烯的双键转移异构化反应进行了研究,采用Berny能量梯度法优化出了产物、过渡态、中间体和反应物的几何构型,并对过渡态进行了振动分析确认.计算结果表明:丁硅烯的双键转移异构化反应的机理是:一个氢原子先从1号硅原子迁移至2号氢原子,然后再形成一个五元环,另一个氢原子从4号硅原子迁移至1号硅原子,这样,2,3双键转移为3,4双键.
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关键词
丁硅烯
双键
转移
异构化
反应
反应机理
从头计算法
Berny能量梯度法
几何构型
过渡态
中间体
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职称材料
铁(III)催化砜基α-碳负离子偶联成烯的非异构化证据
被引量:
2
4
作者
靳立人
《厦门大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第5期708-710,共3页
以β,β-二氘代砜为反应物进行铁(II)催化的砜基α-碳负离子的去砜基偶联烯烃化反应,用1HNMR测定生成的氘代烯烃直接证明该反应体系中未发生双键迁移.
关键词
烯烃
双键异构化
砜基
铁
催化
碳负离子
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职称材料
最新专利文摘
5
《石油化工》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期446-446,共1页
一种1-丁烯双键异构化制2-丁烯的方法 该专利涉及一种1-丁烯双键异构化制2-丁烯的方法,主要解决现有技术中存在的目标产物收率低、稳定性差的问题。该专利以碳四烯烃为原料,在反应温度200~450℃、反应压力0~5MPa(绝压)、质量空...
一种1-丁烯双键异构化制2-丁烯的方法 该专利涉及一种1-丁烯双键异构化制2-丁烯的方法,主要解决现有技术中存在的目标产物收率低、稳定性差的问题。该专利以碳四烯烃为原料,在反应温度200~450℃、反应压力0~5MPa(绝压)、质量空速1~50h^-1的条件下,原料通过催化剂床层,生成2-丁烯。
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关键词
专利文摘
双键异构化
2-丁烯
催化剂床层
1-丁烯
1-丁烯
产物收率
碳四烯烃
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职称材料
轻汽油醚化技术通过鉴定
6
作者
秦东来
《现代化工》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第10期62-62,共1页
关键词
轻汽油
醚化
技术鉴定
兰州石化公司
石油大学
二烯烃
选择性加氢
双键异构化
叔碳烯烃
三功能催化剂
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职称材料
题名
一种己烯双键异构化的方法
1
出处
《石油化工》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期560-560,共1页
文摘
该专利涉及一种己烯双键异构化的方法,主要解决现有技术中存在的反应稳定性差的问题。该专利以C6单烯烃混合组分为原料,于固定床反应器中,在反应温度200—400℃、反应压力0—5MPa、质量空速1~50h^-1的条件下,
关键词
双键异构化
己烯
固定床反应器
混合组分
反应温度
反应压力
稳定性
单烯烃
分类号
TE626.21 [石油与天然气工程—油气加工工程]
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职称材料
题名
水溶性钌-氢配合物催化1-已烯双键异构化反应研究
被引量:
1
2
作者
周辉
何仁
乐传俊
冯秀娟
机构
大连理工大学精细化工国家重点实验室
出处
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期67-70,共4页
文摘
研究了水溶性钌-氢配合物RuHCl(TPPTS)3在水/有机两相体系中催化1-己烯双键异构化反应.考察了反应温度、时间、膦配体浓度、相转移催化剂CTAB浓度以及底物与催化剂摩尔比等对转化率和产物选择性的影响.在最佳条件下1-己烯转化率达到82.4%,2-己烯选择性21.2%,3-己烯61.2%,没有发现骨架异构化.催化剂可重复使用5次.
关键词
1-已烯
水溶性钌-氢配合物
双键异构化
Keywords
1-Hexene
Water-soluble Ru-H complex
Double bond isomerization
分类号
O643.32 [理学—物理化学]
原文传递
题名
丁硅烯双键转移异构化反应机理的研究
3
作者
廖新成
机构
郑州大学化学系
出处
《天津师范大学学报(自然科学版)》
CAS
2003年第3期16-19,共4页
文摘
利用从头计算法(6-31G)对丁硅烯的双键转移异构化反应进行了研究,采用Berny能量梯度法优化出了产物、过渡态、中间体和反应物的几何构型,并对过渡态进行了振动分析确认.计算结果表明:丁硅烯的双键转移异构化反应的机理是:一个氢原子先从1号硅原子迁移至2号氢原子,然后再形成一个五元环,另一个氢原子从4号硅原子迁移至1号硅原子,这样,2,3双键转移为3,4双键.
关键词
丁硅烯
双键
转移
异构化
反应
反应机理
从头计算法
Berny能量梯度法
几何构型
过渡态
中间体
Keywords
ab inito
transition state
intermediate
silico-butylene
分类号
O627.41 [理学—有机化学]
O621.253 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
铁(III)催化砜基α-碳负离子偶联成烯的非异构化证据
被引量:
2
4
作者
靳立人
机构
厦门大学化学系
出处
《厦门大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第5期708-710,共3页
基金
国家自然科学基金
中科院上海有机所金属有机开放实验室资助
文摘
以β,β-二氘代砜为反应物进行铁(II)催化的砜基α-碳负离子的去砜基偶联烯烃化反应,用1HNMR测定生成的氘代烯烃直接证明该反应体系中未发生双键迁移.
关键词
烯烃
双键异构化
砜基
铁
催化
碳负离子
Keywords
Deuterosulfone, Deuteroalkene, Isomerization of double bond
分类号
O623.12 [理学—有机化学]
在线阅读
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职称材料
题名
最新专利文摘
5
出处
《石油化工》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期446-446,共1页
文摘
一种1-丁烯双键异构化制2-丁烯的方法 该专利涉及一种1-丁烯双键异构化制2-丁烯的方法,主要解决现有技术中存在的目标产物收率低、稳定性差的问题。该专利以碳四烯烃为原料,在反应温度200~450℃、反应压力0~5MPa(绝压)、质量空速1~50h^-1的条件下,原料通过催化剂床层,生成2-丁烯。
关键词
专利文摘
双键异构化
2-丁烯
催化剂床层
1-丁烯
1-丁烯
产物收率
碳四烯烃
分类号
TQ221.213 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
轻汽油醚化技术通过鉴定
6
作者
秦东来
出处
《现代化工》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第10期62-62,共1页
关键词
轻汽油
醚化
技术鉴定
兰州石化公司
石油大学
二烯烃
选择性加氢
双键异构化
叔碳烯烃
三功能催化剂
分类号
TE626.21 [石油与天然气工程—油气加工工程]
TE6 [石油与天然气工程—油气加工工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一种己烯双键异构化的方法
《石油化工》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
在线阅读
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职称材料
2
水溶性钌-氢配合物催化1-已烯双键异构化反应研究
周辉
何仁
乐传俊
冯秀娟
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007
1
原文传递
3
丁硅烯双键转移异构化反应机理的研究
廖新成
《天津师范大学学报(自然科学版)》
CAS
2003
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
铁(III)催化砜基α-碳负离子偶联成烯的非异构化证据
靳立人
《厦门大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
1998
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
5
最新专利文摘
《石油化工》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
6
轻汽油醚化技术通过鉴定
秦东来
《现代化工》
CAS
CSCD
北大核心
2002
0
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职称材料
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