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淋巴瘤的原位杂交和免疫组化双标记技术 被引量:2
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作者 刘华庆 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2000年第4期342-343,共2页
关键词 淋巴瘤 原位杂交 免疫组织化学 标记技术
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荧光标记探针原位杂交技术
2
作者 钟梅 吕亚利 +1 位作者 张杰 陈乐真 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 1994年第4期25-25,共1页
荧光标记探针原位杂交技术钟梅,吕亚利,张杰,陈乐真(北京解放军总医院病理科.北京100853)荧光标记原位杂交技术(Fluorescenceinsituhybidization,FISH),国外曾多用于染色体异常的研... 荧光标记探针原位杂交技术钟梅,吕亚利,张杰,陈乐真(北京解放军总医院病理科.北京100853)荧光标记原位杂交技术(Fluorescenceinsituhybidization,FISH),国外曾多用于染色体异常的研究,近年来开始应用于实体肿瘤基因分... 展开更多
关键词 荧光标记探针 原位杂交技术 实体肿瘤 染色体异常 乳腺癌标本 间期细胞 亚利 陈乐 生物素标记 杂交信号
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同一细胞非放射性双原位杂交信号显示技术 被引量:2
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作者 郑乃刚 王峰 +3 位作者 吴景兰 李士坤 张莹 董子明 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2003年第5期661-662,共2页
目的 :探讨同一细胞内双原位杂交信号的显示技术。方法 :以地高辛标记的polβ探针加生物素标记的表皮生长因子受体 (EGFR)探针或生物素标记的wtp5 3探针对人食管癌Eca 10 9细胞同时进行原位杂交后 ,以anti Dig AP孵育 ,以AP Red为底物显... 目的 :探讨同一细胞内双原位杂交信号的显示技术。方法 :以地高辛标记的polβ探针加生物素标记的表皮生长因子受体 (EGFR)探针或生物素标记的wtp5 3探针对人食管癌Eca 10 9细胞同时进行原位杂交后 ,以anti Dig AP孵育 ,以AP Red为底物显色 ,杂交信号呈桔红色或桔黄色细颗粒。继之以SA AP孵育后以NBT/BCIP底物显色 ,杂交信号呈蓝紫色颗粒。结果 :在同一细胞内可见桔黄色和蓝紫色颗粒双杂交信号。结论 :应用非放射性双杂交信号的原位杂交技术可观察单个细胞内 展开更多
关键词 杂交信号 原位杂交技术 非放射性 地高辛标记 食管癌
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原位杂交技术展望 被引量:2
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作者 胡守萍 尹训南 +1 位作者 付德霞 李伟杰 《畜牧兽医科技信息》 2005年第12期14-15,共2页
关键词 原位杂交技术 爪蟾核糖体基因 卵母细胞 细胞定位 探针标记 免疫PCR技术
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双重抑制PCR技术分离鹅微卫星标记 被引量:13
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作者 杜文兴 虞德兵 +3 位作者 刘红林 练春兰 候水生 王林云 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期63-67,共5页
用双重抑制PCR技术分离11对鹅的特异微卫星引物,应用于浙东白鹅和太湖鹅的基因组PCR扩增。结果表明:11对引物在浙东白鹅和太湖鹅中分别扩增出37和36个清晰条带,20个等位基因为两品种所共有,11对引物中有5对呈中等多态、6对呈高度多态。... 用双重抑制PCR技术分离11对鹅的特异微卫星引物,应用于浙东白鹅和太湖鹅的基因组PCR扩增。结果表明:11对引物在浙东白鹅和太湖鹅中分别扩增出37和36个清晰条带,20个等位基因为两品种所共有,11对引物中有5对呈中等多态、6对呈高度多态。各位点产生2~6个等位基因,各位点的平均杂合度为0.456~0.772,以G07位点为最高,G06位点为最低;平均多态信息为0.375~0.737,以G07位点为最高,G01、G03和G11位点为最低。浙东白鹅和太湖鹅有效等位基因数分别为2.655和2.558,与实际测得的两品种平均值3.364和3.273较接近。研究结果表明,两品种的等位基因分布较为均匀,与鹅的实际品种特征一致,因此,双重抑制PCR技术适合于鹅的基因组结构研究。 展开更多
关键词 双重抑制PCR技术 微卫星标记
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小麦-十倍体长穗偃麦草双重异代换系的分子细胞遗传学及抗条锈病鉴定
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作者 刘文豪 尚立辉 +7 位作者 王斯文 杨晓莹 程小方 赵继新 邓平川 陈春环 吉万全 王长有 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期669-677,共9页
十倍体长穗偃麦草[Thinopyrum ponticum(Popd.)Barkworth and Dewey]具有抗寒、抗旱、耐盐碱、茎秆粗壮、穗长花多等优异性状,是小麦遗传改良的重要基因资源。本课题组从小麦与十倍体长穗偃麦草的杂交后代中筛选出一份抗条锈病的衍生系C... 十倍体长穗偃麦草[Thinopyrum ponticum(Popd.)Barkworth and Dewey]具有抗寒、抗旱、耐盐碱、茎秆粗壮、穗长花多等优异性状,是小麦遗传改良的重要基因资源。本课题组从小麦与十倍体长穗偃麦草的杂交后代中筛选出一份抗条锈病的衍生系CH18067,本研究对其进行形态学、细胞学、原位杂交、分子标记、抗条锈病性等综合鉴定。细胞学观察结果显示,CH18067的体细胞染色体数目为42条,在减数分裂中期Ⅰ的染色体构型为2n=21Ⅱ,在减数分裂后期Ⅰ同源染色体可均等分离,表明其细胞学遗传稳定。利用寡核苷酸探针Oligo-pTa535(红色)和Oligo-pSc119.2(绿色)对CH18067进行FISH鉴定,结果显示,CH18067缺失小麦2D和4D染色体,同时含有2对具有特殊带型的染色体;通过对CH18067进行FISH-GISH、mc-GISH、液相芯片以及染色体核型分析,发现2对具有特殊带型的染色体中,在长臂和短臂末端均呈现Oligo-pTa535探针红色带型的染色体为十倍体长穗偃麦草的2J染色体,在着丝粒位置和长臂末端均呈现Oligo-pTa535探针红色带型的染色体为十倍体长穗偃麦草的4J^(S)染色体,说明CH18067为小麦-十倍体长穗偃麦草2J(2D)+4J^(S)(4D)双重异代换系。在第二部分同源群和第四部分同源群分别筛选出3个特异性标记,可用于追踪小麦遗传背景中长穗偃麦草的2J和4J^(S)染色体。形态学和条锈病抗性鉴定结果显示,CH18067具有矮秆、长粒等特性,且在成株期高抗小麦条锈病。以上结果表明,CH18067可作为小麦条锈病抗性育种和遗传研究的候选种质。 展开更多
关键词 小麦 十倍体长穗偃麦草 双重异代换系 原位杂交 分子标记 条锈病抗性
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猪圆环病毒的分子生物学研究进展
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作者 乔宏兴 张华 +3 位作者 王川庆 杜根成 杨智洪 张甲正 《畜牧兽医科技信息》 2003年第11期9-11,共3页
圆环病毒(circovirus)是近几年引起广泛重视的新的病毒,它可以感染植物、动物和人.猪圆环病毒(porcine circovirus)主要引起猪的一种多系统功能障碍性疾病,临床上以新生仔猪先天性震颤(congenital tremors CT)和断奶仔猪多系统衰竭综合... 圆环病毒(circovirus)是近几年引起广泛重视的新的病毒,它可以感染植物、动物和人.猪圆环病毒(porcine circovirus)主要引起猪的一种多系统功能障碍性疾病,临床上以新生仔猪先天性震颤(congenital tremors CT)和断奶仔猪多系统衰竭综合征(postweaning multisystemic wasting syndrome PMWS)为表现形式,由于圆环病毒的感染,破坏了机体的免疫系统,临床上常呈并发或继发感染猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome PRRS)、细小病毒(porcine parvovirus PP)、猪流感(swine influenza virus SIV)、猪瘟(hog cholera HC)、伪狂犬(pseudorabies PR)、皮炎肾病综合征(porcine dermatitis and nephropathy syndrome PDNS)等,从而对世界养猪业造成了巨大的损失. 展开更多
关键词 猪圆环病毒 分子生物学 研究进展 理化特性 诊断 酶联免疫吸附试验 聚合酶链式反应 原位核酸杂交试验 双重标记原位杂交技术
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15q11.2-13.2微重复四倍体综合征1例并文献复习 被引量:9
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作者 李小燕 陈倩 +4 位作者 谢华 王立文 陈晓丽 李尔珍 钟建民 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2015年第4期292-296,共5页
目的采用分子遗传学技术分析1例常规染色体核型拟诊为21/22三体的发育迟缓伴孤独症患儿,明确遗传学诊断。方法收集患儿及其父母的外周血标本,常规提取基因组DNA,应用高分辨染色体核型分析(400-550带)检测患儿及其父母的染色体数目及结构... 目的采用分子遗传学技术分析1例常规染色体核型拟诊为21/22三体的发育迟缓伴孤独症患儿,明确遗传学诊断。方法收集患儿及其父母的外周血标本,常规提取基因组DNA,应用高分辨染色体核型分析(400-550带)检测患儿及其父母的染色体数目及结构,微阵列比较基因组杂交技术(array-CGH)筛查患儿的全基因组拷贝数变异,以荧光原位杂交技术(FISH)对异常的基因拷贝进行染色体精确定位和定量。结果女,2岁,发育迟缓伴孤独症样表现。外侧眼角下垂、内眦赘皮。常规染色体核型检查(320带)分别为47,XX,+22和47,XX,+21。高分辨染色体核型分析显示,该患儿携带额外标记染色体(SMC),核型为47,XX,+mar dn,尚不能确定是否为21/22三体携带者,患儿父亲高分辨率核型染色体分析提示为46,XY,母亲为46,XX,提示患儿携带SMC为新生突变。array-CGH检测显示15q11.2-13.2区域微重复(chr15:22684529-30730543,8.0 Mb,hg19)。FISH验证该SMC来源于15号染色体,由15q11.2-13.2区域二倍体及双着丝粒组成。患儿最终诊断为15q11.2-13.2微重复四倍体综合征。复习文献报道的15q11.2-13.2拷贝数增加病例的临床表型,微重复四倍体综合征的主要表型有智力低下/发育迟缓(100%)、肌张力低下(92.9%)、孤独症/孤独症样表现(71.4%)和癫(61.5%)等。结论 15q11.2-13.2微重复四倍体综合征是患儿发生精神发育迟滞伴孤独症的遗传学基础,array-CGH能够快速、准确地检测基因组的微小失衡。 展开更多
关键词 15q11.2-13.2微重复四倍体综合征 发育迟缓 孤独症 额外标记染色体 微阵列比较基因组杂交 荧光原位杂交技术
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