期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
4
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
脉冲电沉积法制备双贵金属催化剂及其电化学性能研究
被引量:
1
1
作者
吕晓猛
赵梦源
+4 位作者
华绍春
贾瑛
金国锋
沈可可
周婉婷
《表面技术》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024年第6期206-213,共8页
目的制备对偏二甲肼具有良好电催化活性响应的复合催化剂。方法运用脉冲电沉积法在玻碳电极上制备了AuPd、AuPt、PdPt催化剂,研究了占空比、上下限电位、脉冲频率、沉积时间等条件的影响,采用扫描电镜、X射线衍射仪表征了其表面形貌和...
目的制备对偏二甲肼具有良好电催化活性响应的复合催化剂。方法运用脉冲电沉积法在玻碳电极上制备了AuPd、AuPt、PdPt催化剂,研究了占空比、上下限电位、脉冲频率、沉积时间等条件的影响,采用扫描电镜、X射线衍射仪表征了其表面形貌和晶体结构,采用电化学循环伏安法研究了催化剂氧还原反应(ORR)活性和对偏二甲肼(UDMH)电催化氧化活性。结果3种催化剂的双金属均已合金化,AuPd催化剂为纳米晶枝状结构,AuPt催化剂为纳米球状结构。当占空比为1∶10,上下限电位分别为0.7、0.3V,沉积频率为10Hz,沉积时间为20min时,AuPd催化剂的ORR活性达到最佳;当占空比为1∶30,上下限电位分别为1.1、‒0.1 V,沉积频率为0.05 Hz时,PdPt催化剂的ORR活性达到最佳;当占空比为1∶10,上下限电位分别为1.3、‒0.2 V,沉积频率为0.5 Hz,沉积时间为10 min时,AuPt催化剂的ORR活性达到最佳。AuPd、AuPt催化剂对UDMH具有明显的电催化响应,AuPd的氧化峰积分高达0.23 mAV/cm^(2),AuPt高达0.25mAV/cm^(2)。结论脉冲电沉积法制备的Au基AuPd、AuPt复合催化剂相较于PdPt催化剂和商业Pt/C催化剂对UDMH有更高的电催化活性。
展开更多
关键词
脉冲电沉积
双贵金属
催化剂
玻碳电极表面修饰
UDMH
在线阅读
下载PDF
职称材料
富氧条件下流化床内Ru基双贵金属催化去除碳颗粒
被引量:
2
2
作者
郭明新
欧阳峰
+1 位作者
苏俊涛
朱荣淑
《环境污染与防治》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第10期23-27,32,共6页
采用等体积浸渍法制备了系列Ru基双贵金属催化剂。利用程序升温技术研究了富氧条件下Ru基双贵金属催化剂催化氧化碳颗粒的反应,考察了双贵金属活性组分比例、载体以及双贵金属组合对催化活性的影响。还对固定床与流化床内碳颗粒氧化进...
采用等体积浸渍法制备了系列Ru基双贵金属催化剂。利用程序升温技术研究了富氧条件下Ru基双贵金属催化剂催化氧化碳颗粒的反应,考察了双贵金属活性组分比例、载体以及双贵金属组合对催化活性的影响。还对固定床与流化床内碳颗粒氧化进行了比较,分析了流化床内碳颗粒低温氧化的原因。结果表明,双贵金属摩尔比为1∶1时具有较高的催化活性,复合载体TiO2/SiO2更易与双贵金属组分形成协同效应,不同贵金属取代形成的双贵金属催化剂中,Ru-X/TiO2/SiO2(X=Rh、Ag和Ir)的催化活性较高。与固定床相比,流化床因其良好的传热和传质特性,使得碳颗粒催化氧化温度最多可降低50℃左右。流化床是一种类似于尾气中气流流动状态的反应装置,具有潜在的应用前景。
展开更多
关键词
双贵金属
富氧
碳颗粒
流化床
RU
在线阅读
下载PDF
职称材料
负载型双贵金属催化剂在催化加氢反应中的研究进展
被引量:
3
3
作者
闫江梅
张鹏
+2 位作者
王昭文
李岳锋
王慧
《现代化工》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第S01期79-83,共5页
简述了负载型贵金属催化剂的种类,指出负载型双贵金属催化剂比单贵金属催化剂在催化加氢体系中具有更高的催化活性、选择性和稳定性.针对在催化加氢反应中应用较多的负载型双贵金属Pd-Pt、Pd-Ru、Pd-Rh、Pd-Ag、Pd-Au和Pt-Ru催化剂分别...
简述了负载型贵金属催化剂的种类,指出负载型双贵金属催化剂比单贵金属催化剂在催化加氢体系中具有更高的催化活性、选择性和稳定性.针对在催化加氢反应中应用较多的负载型双贵金属Pd-Pt、Pd-Ru、Pd-Rh、Pd-Ag、Pd-Au和Pt-Ru催化剂分别进行了简要介绍与评价.结果表明,这些负载型双贵金属催化剂在各种类型加氢反应中均表现出优异的催化性能.
展开更多
关键词
双贵金属
催化剂
催化加氢
在线阅读
下载PDF
职称材料
Ru系双贵金属催化同时去除碳颗粒和NO_x
被引量:
7
4
作者
朱荣淑
何建昇
+4 位作者
姚泽
吴祖力
闫庆允
曹罡
欧阳峰
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期68-74,共7页
用等体积浸渍法制备了一系列Ru系双贵金属催化剂(Ru-M/Zr O2,M为Rh、Ir、Pd、Au、Pt),采用程序升温表面反应(TPSR)技术研究了其催化同时去除碳颗粒和NOx的活性,并考察了含硫含水条件对其活性的影响.结果表明,Ru系双贵金属催化同时去除...
用等体积浸渍法制备了一系列Ru系双贵金属催化剂(Ru-M/Zr O2,M为Rh、Ir、Pd、Au、Pt),采用程序升温表面反应(TPSR)技术研究了其催化同时去除碳颗粒和NOx的活性,并考察了含硫含水条件对其活性的影响.结果表明,Ru系双贵金属催化同时去除碳颗粒和NOx的活性受贵金属组合的影响较为明显,Ru-Rh/Zr O2、Ru-Ir/Zr O2和Ru-Pd/Zr O2对碳颗粒和NOx同时去除表现了较高的协同活性,Tpeak低于510℃,η高于35%,其协同催化路径为:Ru催化NO氧化成NO2,Rh、Pd或Ir催化NO2与碳颗粒反应,使碳颗粒迅速氧化,同时NOx迅速还原.含硫含水条件对Ru系双贵金属催化去除碳颗粒具有促进作用,对Ru系双贵金属催化去除NOx具有抑制作用.与其他双贵金属催化剂相比,Ru-Rh/Zr O2和Ru-Ir/Zr O2表现了较强的抗硫抗水性能,而Ru-Pd/Zr O2的抗硫抗水性能最差.
展开更多
关键词
富氧
钌系
双贵金属
碳颗粒
NO
抗硫抗水
原文传递
题名
脉冲电沉积法制备双贵金属催化剂及其电化学性能研究
被引量:
1
1
作者
吕晓猛
赵梦源
华绍春
贾瑛
金国锋
沈可可
周婉婷
机构
火箭军工程大学
火箭军装备部驻重庆地区代表室
出处
《表面技术》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024年第6期206-213,共8页
基金
国家自然科学基金(21875281,52370186)。
文摘
目的制备对偏二甲肼具有良好电催化活性响应的复合催化剂。方法运用脉冲电沉积法在玻碳电极上制备了AuPd、AuPt、PdPt催化剂,研究了占空比、上下限电位、脉冲频率、沉积时间等条件的影响,采用扫描电镜、X射线衍射仪表征了其表面形貌和晶体结构,采用电化学循环伏安法研究了催化剂氧还原反应(ORR)活性和对偏二甲肼(UDMH)电催化氧化活性。结果3种催化剂的双金属均已合金化,AuPd催化剂为纳米晶枝状结构,AuPt催化剂为纳米球状结构。当占空比为1∶10,上下限电位分别为0.7、0.3V,沉积频率为10Hz,沉积时间为20min时,AuPd催化剂的ORR活性达到最佳;当占空比为1∶30,上下限电位分别为1.1、‒0.1 V,沉积频率为0.05 Hz时,PdPt催化剂的ORR活性达到最佳;当占空比为1∶10,上下限电位分别为1.3、‒0.2 V,沉积频率为0.5 Hz,沉积时间为10 min时,AuPt催化剂的ORR活性达到最佳。AuPd、AuPt催化剂对UDMH具有明显的电催化响应,AuPd的氧化峰积分高达0.23 mAV/cm^(2),AuPt高达0.25mAV/cm^(2)。结论脉冲电沉积法制备的Au基AuPd、AuPt复合催化剂相较于PdPt催化剂和商业Pt/C催化剂对UDMH有更高的电催化活性。
关键词
脉冲电沉积
双贵金属
催化剂
玻碳电极表面修饰
UDMH
Keywords
pulsed electrodeposition
bimetallic catalysts
glassy carbon electrode surface modification
UDMH
分类号
TG174 [金属学及工艺—金属表面处理]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
富氧条件下流化床内Ru基双贵金属催化去除碳颗粒
被引量:
2
2
作者
郭明新
欧阳峰
苏俊涛
朱荣淑
机构
哈尔滨工业大学深圳研究生院环境科学与工程研究中心
出处
《环境污染与防治》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第10期23-27,32,共6页
基金
深圳双百计划资助项目(No.2008)
文摘
采用等体积浸渍法制备了系列Ru基双贵金属催化剂。利用程序升温技术研究了富氧条件下Ru基双贵金属催化剂催化氧化碳颗粒的反应,考察了双贵金属活性组分比例、载体以及双贵金属组合对催化活性的影响。还对固定床与流化床内碳颗粒氧化进行了比较,分析了流化床内碳颗粒低温氧化的原因。结果表明,双贵金属摩尔比为1∶1时具有较高的催化活性,复合载体TiO2/SiO2更易与双贵金属组分形成协同效应,不同贵金属取代形成的双贵金属催化剂中,Ru-X/TiO2/SiO2(X=Rh、Ag和Ir)的催化活性较高。与固定床相比,流化床因其良好的传热和传质特性,使得碳颗粒催化氧化温度最多可降低50℃左右。流化床是一种类似于尾气中气流流动状态的反应装置,具有潜在的应用前景。
关键词
双贵金属
富氧
碳颗粒
流化床
RU
Keywords
bimetallic noble
oxygen-rich
soot
fluidized bed
Ru
分类号
X734.2 [环境科学与工程—环境工程]
O657.32 [理学—分析化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
负载型双贵金属催化剂在催化加氢反应中的研究进展
被引量:
3
3
作者
闫江梅
张鹏
王昭文
李岳锋
王慧
机构
西安凯立新材料股份有限公司
出处
《现代化工》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第S01期79-83,共5页
文摘
简述了负载型贵金属催化剂的种类,指出负载型双贵金属催化剂比单贵金属催化剂在催化加氢体系中具有更高的催化活性、选择性和稳定性.针对在催化加氢反应中应用较多的负载型双贵金属Pd-Pt、Pd-Ru、Pd-Rh、Pd-Ag、Pd-Au和Pt-Ru催化剂分别进行了简要介绍与评价.结果表明,这些负载型双贵金属催化剂在各种类型加氢反应中均表现出优异的催化性能.
关键词
双贵金属
催化剂
催化加氢
Keywords
binary precious metals
catalyst
catalytic hydrogenation
分类号
TQ426.6 [化学工程]
O643.36 [理学—物理化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
Ru系双贵金属催化同时去除碳颗粒和NO_x
被引量:
7
4
作者
朱荣淑
何建昇
姚泽
吴祖力
闫庆允
曹罡
欧阳峰
机构
哈尔滨工业大学深圳研究生院
城市废弃物能源再生公共技术服务平台
出处
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期68-74,共7页
基金
深圳市战略新兴产业发展专项资金(JCYJ20130329162012793)
国家自然科学基金青年基金(20907012
+1 种基金
ZYC201105160189A)
深圳市科技研发资金(CXZZ20130516145955144)资助项目
文摘
用等体积浸渍法制备了一系列Ru系双贵金属催化剂(Ru-M/Zr O2,M为Rh、Ir、Pd、Au、Pt),采用程序升温表面反应(TPSR)技术研究了其催化同时去除碳颗粒和NOx的活性,并考察了含硫含水条件对其活性的影响.结果表明,Ru系双贵金属催化同时去除碳颗粒和NOx的活性受贵金属组合的影响较为明显,Ru-Rh/Zr O2、Ru-Ir/Zr O2和Ru-Pd/Zr O2对碳颗粒和NOx同时去除表现了较高的协同活性,Tpeak低于510℃,η高于35%,其协同催化路径为:Ru催化NO氧化成NO2,Rh、Pd或Ir催化NO2与碳颗粒反应,使碳颗粒迅速氧化,同时NOx迅速还原.含硫含水条件对Ru系双贵金属催化去除碳颗粒具有促进作用,对Ru系双贵金属催化去除NOx具有抑制作用.与其他双贵金属催化剂相比,Ru-Rh/Zr O2和Ru-Ir/Zr O2表现了较强的抗硫抗水性能,而Ru-Pd/Zr O2的抗硫抗水性能最差.
关键词
富氧
钌系
双贵金属
碳颗粒
NO
抗硫抗水
Keywords
oxygen-rich
Ru based bi-noble metal
soot
NO
resistance to sulfur and water
分类号
O643.32 [理学—物理化学]
X701 [环境科学与工程—环境工程]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
脉冲电沉积法制备双贵金属催化剂及其电化学性能研究
吕晓猛
赵梦源
华绍春
贾瑛
金国锋
沈可可
周婉婷
《表面技术》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
富氧条件下流化床内Ru基双贵金属催化去除碳颗粒
郭明新
欧阳峰
苏俊涛
朱荣淑
《环境污染与防治》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
负载型双贵金属催化剂在催化加氢反应中的研究进展
闫江梅
张鹏
王昭文
李岳锋
王慧
《现代化工》
CAS
CSCD
北大核心
2020
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
Ru系双贵金属催化同时去除碳颗粒和NO_x
朱荣淑
何建昇
姚泽
吴祖力
闫庆允
曹罡
欧阳峰
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015
7
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部