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三维同手性Eu(Ⅲ)配位聚合物及其氨基酸构型识别
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作者 王睿颖 王会 +2 位作者 柴凤兰 左志楠 吴本来 《无机化学学报》 北大核心 2025年第5期877-884,共8页
在溶剂热条件下,利用设计合成的对映纯手性配体S-4'-[(2-羧基-5-氧代吡咯烷-1-基)甲基]-(1,1'-联苯基)-3,5-二甲酸(H_(3)L)和Eu(Ⅲ)盐反应成功得到了一个新的同手性配位聚合物{[Eu(L)]·0.5CH_(3)CN}_(n)(1)。单晶X射线衍... 在溶剂热条件下,利用设计合成的对映纯手性配体S-4'-[(2-羧基-5-氧代吡咯烷-1-基)甲基]-(1,1'-联苯基)-3,5-二甲酸(H_(3)L)和Eu(Ⅲ)盐反应成功得到了一个新的同手性配位聚合物{[Eu(L)]·0.5CH_(3)CN}_(n)(1)。单晶X射线衍射分析显示,配合物1结晶于四方晶系I4_(1)手性空间群。在1中,配体阴离子L^(3-)为七桥联配体,联结Eu(Ⅲ)离子形成7-连接的3D螺旋结构。配体H_(3)L不仅把手性传递给金属有机框架,并诱导产生了螺旋手性。1具有优良的配体敏化发光和热稳定性。以配合物1为荧光探针,研究了其对常见氨基酸分子的构型识别性能。结果表明,天冬氨酸、丙氨酸、赖氨酸、亮氨酸、酪氨酸和缬氨酸这几种氨基酸的不同对映体对1的荧光强度的影响差异显著,配合物1可以对以上氨基酸的构型进行荧光识别检测。 展开更多
关键词 同手性金属有机框架 eu()配合 晶体结构 荧光性质 对映体识别
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手性双核Eu(Ⅲ)配合物的合成及光谱性质(英文) 被引量:2
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作者 王丽丽 杨倩莹 +3 位作者 韩立志 张小朋 陈星晗 史载锋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第2期352-360,共9页
基于Eu(Ⅲ)配合物的圆偏振发光材料在三维显示和生物响应成像等领域中引起了广泛的关注,我们设计并报道了一对羧基化2,2′-联吡啶手性配体((+)-L和(-)-L)的合成。通过与高发光效率的β-二酮Eu(Ⅲ)配合物[Eu(TTA)3]·2H2O(TTA=2-噻... 基于Eu(Ⅲ)配合物的圆偏振发光材料在三维显示和生物响应成像等领域中引起了广泛的关注,我们设计并报道了一对羧基化2,2′-联吡啶手性配体((+)-L和(-)-L)的合成。通过与高发光效率的β-二酮Eu(Ⅲ)配合物[Eu(TTA)3]·2H2O(TTA=2-噻吩甲酰三氟丙酮)反应,可以分别得到一对手性双核Eu(Ⅲ)对映体[Eu2((+)-L)2(TTA)2(C2H5OH)2]((+)-1)和[Eu2((-)-L)2(TTA)2(C2H5OH)2]((-)-1),并通过单晶X射线衍射测定了(+)-1的结构。我们研究了(+)-1和(-)-1的吸收、发射和手性光谱学性质,能够清晰地检测到圆偏振发光活性。 展开更多
关键词 圆偏振发光 双核eu()配合 手性配合 蒎烯 羧基化2 2′-联吡啶
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酚氧桥联型双核Eu(Ⅲ)配合物的合成、表征及与DNA作用研究 被引量:3
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作者 曹惠平 高飞 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1019-1023,共5页
本文合成了一种新的双核稀土配合物Na4Eu2L2.3NaNO3.12H2O[L=(2,6-bis[bis(carboxylatomethyl)amino]methyl-4-nitrophenolate),以下缩写为NO2-HXTA],并用红外光谱(IR)、元素分析(EA)等手段对其结构进行了表征。用凝胶电泳实验研究了该... 本文合成了一种新的双核稀土配合物Na4Eu2L2.3NaNO3.12H2O[L=(2,6-bis[bis(carboxylatomethyl)amino]methyl-4-nitrophenolate),以下缩写为NO2-HXTA],并用红外光谱(IR)、元素分析(EA)等手段对其结构进行了表征。用凝胶电泳实验研究了该双核稀土配合物与pBR322 DNA的作用,发现在37℃时与DNA的切割作用不明显;但在50℃,pH7.2时,配合物在较低浓度(50μmol/L)下即可将70%的超螺旋DNA(CCC带)转化为缺刻产物(OC带);此外,用光谱学手段研究了双核稀土配合物与小牛胸腺(CT)DNA的作用,结果表明,配合物的加入使CTDNA的最大吸收峰(λmax=260 nm)增色和蓝移,并且使溴化乙锭EB-DNA复合物体系的荧光强度减弱。 展开更多
关键词 双核eu(III)配合 合成 表征 DNA
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对Eu(Ⅲ)配合物光转换剂光谱性质的评价 被引量:20
4
作者 薛卫星 李建宇 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期766-768,共3页
稀土配合物光转换剂无一不是Eu(Ⅲ )配合物 ,Eu(Ⅲ )配合物的荧光发射光谱与叶绿素的吸收光谱明显不能吻合 ,叶绿素对Eu(Ⅲ )配合物转换光的吸收少 ,植物光合作用对转换光的利用率低。Eu(Ⅲ )配合物光转换剂加强光合作用的功能需要重新... 稀土配合物光转换剂无一不是Eu(Ⅲ )配合物 ,Eu(Ⅲ )配合物的荧光发射光谱与叶绿素的吸收光谱明显不能吻合 ,叶绿素对Eu(Ⅲ )配合物转换光的吸收少 ,植物光合作用对转换光的利用率低。Eu(Ⅲ )配合物光转换剂加强光合作用的功能需要重新评价。本文对稀土配合物光转换剂的研究提出建议 :进行Sm(Ⅲ )配合物光转换剂的研究 ,取代Eu(Ⅲ )配合物。 展开更多
关键词 eu()配合 光转换剂 光谱性质 叶绿素 光合作用
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一个双核β-二酮镝(Ⅲ)配合物的超声化学合成、晶体结构和磁性(英文) 被引量:3
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作者 刘彩明 黄光熙 熊明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第1期93-98,共6页
用超声波辅助的方法合成得到了一个双核β-二酮镝配合物Dy2(Hpdm)2(dbm)4·2EtOH(1)(H2pdm=2,6-吡啶二甲醇,Hdbm=二苯甲酰甲烷)。单晶X-射线衍射结构分析表明双核镝(Ⅲ)结构单元通过2,6-吡啶二甲醇配体中去质子化的羟基氧原子桥联,... 用超声波辅助的方法合成得到了一个双核β-二酮镝配合物Dy2(Hpdm)2(dbm)4·2EtOH(1)(H2pdm=2,6-吡啶二甲醇,Hdbm=二苯甲酰甲烷)。单晶X-射线衍射结构分析表明双核镝(Ⅲ)结构单元通过2,6-吡啶二甲醇配体中去质子化的羟基氧原子桥联,每个镝(Ⅲ)离子呈现不规则的八面体配位构型。磁学性质研究表明,该配合物中镝(Ⅲ)离子之间存在着反铁磁性耦合作用,但没有出现磁驰豫行为。 展开更多
关键词 双核镝()配合 晶体结构 磁性质 超声化学合成
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氯化稀土与苯基羧甲基亚砜配合物的合成、表征及Eu(Ⅲ)配合物的发光 被引量:4
6
作者 李文先 张东凤 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期140-143,共4页
首次合成了 6种新的稀土与苯基羧甲基亚砜 (L )配合物 :RELCl2 · 3 H2 O· 1 .5 C2 H5OH(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu) .该系列配合物易溶于水 .红外光谱表征 ,配体通过 2个羧基氧和 1个亚砜基氧与稀土离子配位 ;对配合物进行... 首次合成了 6种新的稀土与苯基羧甲基亚砜 (L )配合物 :RELCl2 · 3 H2 O· 1 .5 C2 H5OH(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu) .该系列配合物易溶于水 .红外光谱表征 ,配体通过 2个羧基氧和 1个亚砜基氧与稀土离子配位 ;对配合物进行了摩尔电导、差热热重及核磁共振氢谱等表征 .荧光光谱表明 ,铕 ( )配合物中 。 展开更多
关键词 苯基羧甲基亚砜 稀土配合 合成 表征 荧光 氯化稀土 铕() eu() 发光性能
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肉桂酸及其衍生物的Eu(Ⅲ)配合物的合成、结构及荧光性质研究 被引量:1
7
作者 周贤菊 周凯宁 +3 位作者 王志亮 肖腾蛟 赵小奇 李清旭 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1870-1876,共7页
以肉桂酸C9H8O2(HL)及其衍生物对位取代肉桂酸R-L(R=CH3,Cl,NO2,OCH3,OH)为配体,分别与Eu3+配位,得到系列Eu3+配合物。X-射线单晶解析结果表明:对甲基肉桂酸铕(1)和对氯肉桂酸铕(2)为一维高分子链,对硝基肉桂酸铕(3)为双核结构。通过FT... 以肉桂酸C9H8O2(HL)及其衍生物对位取代肉桂酸R-L(R=CH3,Cl,NO2,OCH3,OH)为配体,分别与Eu3+配位,得到系列Eu3+配合物。X-射线单晶解析结果表明:对甲基肉桂酸铕(1)和对氯肉桂酸铕(2)为一维高分子链,对硝基肉桂酸铕(3)为双核结构。通过FT-IR和UV-Vis光谱分析了配体在配位前后的变化。记录和解析了各配合物的荧光光谱,研究了对位取代基吸电子性和配位小分子对配合物发光性能的影响。 展开更多
关键词 eu()配合 肉桂酸 晶体结构 荧光性能
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PCL-b-PNIPAM配位Eu(Ⅲ)构筑的超小尺寸稀土配合物荧光纳米探针用于肿瘤细胞双色成像 被引量:2
8
作者 关晓琳 丁媛媛 +6 位作者 来守军 杨学琴 韦镜玉 张家铭 张丽媛 童金辉 雷自强 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1023-1036,共14页
依次采用开环聚合(ROP)和原位引发聚合方法,分别在四苯乙烯(TPE)分子的不同苯环位置上共价键合嵌段共聚物PCL-b-PNIPAM(PCL=聚己内酯,PNIPAM=聚(N-异丙基丙烯酰胺)),并通过与Eu配位,合成含有单、双、四臂的3种双亲性嵌段共聚物-Eu配合物... 依次采用开环聚合(ROP)和原位引发聚合方法,分别在四苯乙烯(TPE)分子的不同苯环位置上共价键合嵌段共聚物PCL-b-PNIPAM(PCL=聚己内酯,PNIPAM=聚(N-异丙基丙烯酰胺)),并通过与Eu配位,合成含有单、双、四臂的3种双亲性嵌段共聚物-Eu配合物,再自组装构筑出粒径分别为4.8、4.3和2.7 nm的小尺寸非半导体型聚合物量子点(Pdots)。测试结果表明:单、双、四臂Pdots均具有蓝光(430 nm)和红光(615 nm)的双荧光发射性能,且由TPE发射的蓝光具有聚集诱导发光性能和温度响应特性,最低临界溶解温度分别为32、36和37℃,接近人体正常体温。同时,3种Pdots均表现出极低的细胞毒性,并展现出优异的蓝/红双色荧光成像能力和可逆双色荧光切换功能。此外,对3种Pdots进行对比发现,四臂Pdots具有最小的粒径、最优的双荧光性能和最佳的细胞成像效果。 展开更多
关键词 聚合量子点 两亲性嵌段共聚 eu()配合 小尺寸 双荧光 细胞成像
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三螺旋N-N桥连的双核Co(Ⅲ)配合物的合成、结构和性质(英文) 被引量:1
9
作者 王磊 程慧敏 +2 位作者 苏凡 沈旋 朱敦如 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第1期163-168,共6页
以N,N’-二(2-吡啶甲酰)肼为配体(H2L),水热法合成了1个新的双核钻㈣配合物[Co2L3]·8H2O(1),对其进行了紫外、红外、电喷雾质谱、热重、元素分析和单晶结构表征。单晶结构分析表明1属于三方晶系,空间群R3c,a=1.63640(1... 以N,N’-二(2-吡啶甲酰)肼为配体(H2L),水热法合成了1个新的双核钻㈣配合物[Co2L3]·8H2O(1),对其进行了紫外、红外、电喷雾质谱、热重、元素分析和单晶结构表征。单晶结构分析表明1属于三方晶系,空间群R3c,a=1.63640(11)nm,α=48.52°,V=2.2556(3)nm3,Z=2,R1=0.062。每个钻(Ⅲ)离子处于八面体[CoN6]中,每个L2-配体通过N-N桥连2个钴(Ⅲ)离子,双核钴的距离为0.3497(2)nm。配合物分子间通过羰基和吡啶环间的氢键形成一维长链,链之间由晶格水连接形成三维超分子结构。热重表明1在90℃失去结晶水,500℃以上分解。变温磁化率显示1为抗磁性(1.8~375K)。 展开更多
关键词 双核Co()配合 晶体结构 低自旋态 N—N桥连
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配合物[Eu(Ⅲ)(TFPB)_3bpy]的晶体结构和发光性质(英文) 被引量:2
10
作者 郭俊芳 张洪杰 +1 位作者 符连社 孟庆国 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期543-546,共4页
The crystal structure of Eu(TFPB)3bpy [TFPB: 4,4,4-trifluoro-1-phenyl-1,3- butanedione, bpy: 2,2′-bipyridyl] has been determined by single crystal X-ray diffraction and the coordination geometry of Eu atom is a squar... The crystal structure of Eu(TFPB)3bpy [TFPB: 4,4,4-trifluoro-1-phenyl-1,3- butanedione, bpy: 2,2′-bipyridyl] has been determined by single crystal X-ray diffraction and the coordination geometry of Eu atom is a square antiprism. The complex can give the characteristic luminescence of Eu3+ upon UV excitation. CCDC: 224879. 展开更多
关键词 配合 晶体结构 发光性质 eu()(TFPB)3bpy 4 4 4-三氟-1-苯基-1 3-丁二酮 2 2'-二吡啶
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萘甲酸功能化的聚砜与Eu(Ⅲ)离子所形成的高分子-稀土配合物的制备及其荧光发射特性 被引量:1
11
作者 王明娟 高保娇 杜俊玫 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第B06期142-148,共7页
采用大分子反应法,将萘甲酸(NA)键合在聚砜(PSF)侧链,制得萘甲酸功能化的聚砜PSFNA。以PSFNA为大分子配基,以邻菲罗啉(Phen)为小分子配体,与Eu(Ⅲ)离子配位,分别制备了二元高分子-稀土发光配合物PSF-(NA)3-Eu(Ⅲ)与三元高分子-稀土发光... 采用大分子反应法,将萘甲酸(NA)键合在聚砜(PSF)侧链,制得萘甲酸功能化的聚砜PSFNA。以PSFNA为大分子配基,以邻菲罗啉(Phen)为小分子配体,与Eu(Ⅲ)离子配位,分别制备了二元高分子-稀土发光配合物PSF-(NA)3-Eu(Ⅲ)与三元高分子-稀土发光配合物PSF-(NA)3-Eu(Ⅲ)-(Phen)1。采用红外光谱(FT-IR)和紫外吸收光谱(UV)对配合物进行了表征,对配合物的化学结构与发光性能的关系进行了深入研究,并应用Antenna效应理论,从微观机理上分析了实验结果。同时也制备了配合物的固体薄膜,考察了固体薄膜的荧光发射性能。研究结果表明,键合在PSFNA侧链的配基NA能有效地敏化Eu(Ⅲ)离子的荧光发射,大分子配基PSFNA与Eu(Ⅲ)离子所形成的二元或三元高分子-稀土配合物,均能发射出很强的Eu(Ⅲ)离子的特征荧光。但是,键合在PSFNA侧链的配基NA对Tb(Ⅲ)离子的荧光发射无敏化作用,还会发生由中心离子激发态到配基三线态的逆向能量转移。第二配体的协同配位效应使三元配合物的荧光发射强度高于二元配合物。 展开更多
关键词 聚砜 萘甲酸 eu()离子 高分子-稀土配合 敏化作用
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萘甲酸功能化的聚苯乙烯与Eu(Ⅲ)离子所形成的高分子-稀土配合物的荧光发射特性 被引量:1
12
作者 赵兴龙 高保娇 丁浩 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期268-275,共8页
通过大分子反应将萘甲酸(NA)键合在聚苯乙烯(PS)侧链,制得萘甲酸功能化的聚苯乙烯PSNA。以PSNA为大分子配基,以邻菲罗啉(Phen)为小分子配体,与Eu(Ⅲ)离子配位,分别制备了高分子-稀土二元发光配合物PS-(NA)3-Eu(Ⅲ)与高分子-稀土三元发... 通过大分子反应将萘甲酸(NA)键合在聚苯乙烯(PS)侧链,制得萘甲酸功能化的聚苯乙烯PSNA。以PSNA为大分子配基,以邻菲罗啉(Phen)为小分子配体,与Eu(Ⅲ)离子配位,分别制备了高分子-稀土二元发光配合物PS-(NA)3-Eu(Ⅲ)与高分子-稀土三元发光配合物PS-(NA)3-Eu(Ⅲ)-Phen。采用红外光谱(FTIR)和紫外吸收光(UV)谱对配合物进行了表征,深入研究了配合物的化学结构与发光性能的关系,并应用Antenna效应理论,从微观机理上进行了深入分析。制备了配合物的固体薄膜,考察了固体薄膜的荧光发射性能。研究结果表明,大分子配基PSNA与Eu(Ⅲ)离子所形成的二元或三元高分子-稀土配合物,均能发射出很强的Eu(Ⅲ)离子的特征荧光,即键合在PSNA侧链的配基NA能有效地敏化Eu(Ⅲ)离子的荧光发射。大分子侧链的萘甲酸配基比苯甲酸配基对Eu(Ⅲ)离子荧光发射具有更强的敏化作用。第二配体的协同配位效应导致三元配合物的荧光发射强度高于二元配合物。 展开更多
关键词 聚苯乙烯 萘甲酸 eu()离子 高分子-稀土配合 敏化作用
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含Eu(Ⅲ)和Gd(Ⅲ)共轭高分子配合物发光性质研究(英文)
13
作者 缪谦 张树伟 +3 位作者 黄小波 程亚倩 宗利利 成义祥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期723-730,共8页
线性共轭高分子P-1是由单体1,4-二溴-2,3-二正丁氧基萘(M-2)和5,5′-二乙烯-2,2′-联吡啶(M-3)通过Pd催化Heck偶合反应合成得到,高分子配合物P-2和P-3由高分子P-1和Eu(TTA)3·2H2O和Gd(TTA)3·2H2O反应生成。高分子P-1... 线性共轭高分子P-1是由单体1,4-二溴-2,3-二正丁氧基萘(M-2)和5,5′-二乙烯-2,2′-联吡啶(M-3)通过Pd催化Heck偶合反应合成得到,高分子配合物P-2和P-3由高分子P-1和Eu(TTA)3·2H2O和Gd(TTA)3·2H2O反应生成。高分子P-1能发射强蓝绿色荧光。高分子配合物P-2和P-3发光性能测试表明,含有Eu(Ⅲ)的高分子配合物P-2不仅显示高分子荧光,而且还显示了Eu(Ⅲ)(^5D0→^7F2)特征荧光,含Gd(Ⅲ)的高分子配合物P-3仅发射高分子的荧光,其荧光波长相对P-1而言,呈现13nm红移。 展开更多
关键词 共轭高分子配合 2 2′-联吡啶 eu()和Gd() HECK反应 荧光
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双齿席夫碱配基功能化的聚苯乙烯与Eu(Ⅲ)离子配合物的制备及其发光特性
14
作者 徐迪 陈萍虹 +1 位作者 门吉英 高保娇 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第22期22027-22031,共5页
通过几步大分子反应过程,将双齿席夫碱(SB)配基键合在聚苯乙烯(PS)侧链,制得了双齿席夫碱配基功能化的聚苯乙烯PS-SB。使大分子配体PS-SB与Eu(Ⅲ)离子螯合配位,制备了二元高分子-稀土发光配合物PS-(SB)3-Eu(Ⅲ),也以邻菲罗啉(Phen)为小... 通过几步大分子反应过程,将双齿席夫碱(SB)配基键合在聚苯乙烯(PS)侧链,制得了双齿席夫碱配基功能化的聚苯乙烯PS-SB。使大分子配体PS-SB与Eu(Ⅲ)离子螯合配位,制备了二元高分子-稀土发光配合物PS-(SB)3-Eu(Ⅲ),也以邻菲罗啉(Phen)为小分子第二配体,制备了三元高分子-稀土发光配合物PS-(SB)3-Eu(Ⅲ)-(Phen)1。研究结果表明,键合的双齿席夫碱(SB)配基兼具有螯合配位与传能敏化双重功能,所制备的高分子-稀土配合物均能发射出很强的Eu(Ⅲ)离子的特征荧光。大分子配体PSSB本身具有强的荧光发射,但与Eu(Ⅲ)离子配位后,其自身的荧光发射大为减弱,通过配合物分子内能量转移,可强烈地敏化Eu(Ⅲ)离子发光。 展开更多
关键词 聚苯乙烯 双齿席夫碱 高分子G稀土配合 eu()离子 敏化作用
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紫精修饰多功能Eu(Ⅲ)配合物的荧光开关、非线性光学和光电活性(英文)
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作者 杜香莎 李海洋 +3 位作者 刘恒 李根恒 李林科 臧双全 《应用化学》 CSCD 北大核心 2017年第9期1024-1034,共11页
利用紫精功能化的配体1-(3,5-二羧基苄基)-4,4'-联吡啶硝酸盐(H_2L^+NO_3^-)与Eu(Ⅲ)离子在溶剂热条件下得到一个金属有机配合物{[Eu(μ_2-OH)(L)(HCO_2)]·H_2O}_n(1),其中甲酸阴离子来自于溶剂DMF(N,N'-二甲基甲酰胺)分... 利用紫精功能化的配体1-(3,5-二羧基苄基)-4,4'-联吡啶硝酸盐(H_2L^+NO_3^-)与Eu(Ⅲ)离子在溶剂热条件下得到一个金属有机配合物{[Eu(μ_2-OH)(L)(HCO_2)]·H_2O}_n(1),其中甲酸阴离子来自于溶剂DMF(N,N'-二甲基甲酰胺)分子的原位分解。单晶X射线衍射表明配合物1是一个手性的二维层状结构。配合物1呈现出可逆的、快速响应的光致变色特性。在光热作用下,它表现为肉眼可见的从浅黄到深绿色的可逆颜色改变,这种着色/脱色过程可以循环多次,具有很好的可逆性。结构分析表明,供体羧酸基团和受体紫精单元之间以及配合物中π···π相互作用为电子转移提供了有效的路径,从而导致光致变色行为的发生。该手性配合物不仅呈现出光调节荧光特性,还具有二阶非线性光学(SHG)开关性质。在相同粒径的测试条件下,配合物1的SHG信号强度大约是磷酸二氢钾(KDP)的3.8倍。此外,配合物1的表面光电压测定显示它呈现出光电活性。 展开更多
关键词 紫精 eu()配合 荧光开关 非线性光学特性 光电活性
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酚氧桥联型双核Ce(Ⅲ)配合物对DNA及其模型化合物的作用
16
作者 张媛媛 高飞 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期445-448,共4页
A new complex of Ce2L·6H2O(here L=2,6-bis[bis(carboxylatomethyl)amino]methylg-4-chlorophenolate and abbreviated as Cl-HXTA) was synthezied and characterized by IR and EA.Kinetic study on the hydrolysis of the pho... A new complex of Ce2L·6H2O(here L=2,6-bis[bis(carboxylatomethyl)amino]methylg-4-chlorophenolate and abbreviated as Cl-HXTA) was synthezied and characterized by IR and EA.Kinetic study on the hydrolysis of the phosphordiester model compound,BDNPP promoted by the Ce2(III)-L complex was investigated by UV-Vis methods at 25,37℃,and pH 7.20.The result showed that the Ce(Ⅲ) complex could hydrolyze the phosphordiester effectively,with the rate constants as k=626.7 and 821.3(mol/L)-1 min-1,and half lives as 127.65 and 97.41min,reapectively under 25 and 37℃.The investigation on the interaction between the complex and CT DNA indicated that the absorbance of CT DNA was increased and the maximum peak(λmax=260 nm) blue-shifted,while the intensity of fluorescence spectra of EB-DNA was gradually weakened. 展开更多
关键词 双核Ce()配合 BDNPP 水解动力学 DNA及其模型化合
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基于多齿席夫碱的双核Dy(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构和磁性 被引量:1
17
作者 王勤 刘媛媛 +2 位作者 牛丽 闫静 侯银玲 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第3期535-541,共7页
以2-肟基丙烷酰肼缩2-羟基萘甲醛席夫碱(H_(2)L)为主配体,乙酰丙酮(Hacac)为辅配体,构筑了一例双核稀土镝配合物[Dy_(2)(L)_(2)(acac)_(2)(CH_(3)CH_(2)OH)_(2)](1)。通过单晶X射线衍射、元素分析以及磁性测试对其结构和磁行为进行了表... 以2-肟基丙烷酰肼缩2-羟基萘甲醛席夫碱(H_(2)L)为主配体,乙酰丙酮(Hacac)为辅配体,构筑了一例双核稀土镝配合物[Dy_(2)(L)_(2)(acac)_(2)(CH_(3)CH_(2)OH)_(2)](1)。通过单晶X射线衍射、元素分析以及磁性测试对其结构和磁行为进行了表征。结构分析表明,配合物1是一个结构呈中心对称的双核镝(Ⅲ)配合物,其结构的最小不对称单元包含1个Dy(Ⅲ)离子,1个L^(2-)配体,1个acac-配体和1个乙醇分子;中心Dy(Ⅲ)离子为八配位,其配位构型为扭曲的双帽三棱柱。磁性研究结果表明,配合物1中Dy(Ⅲ)离子间存在弱的反铁磁相互作用,且该配合物表现出了慢磁弛豫行为,其磁弛豫有效能垒为14.52 K,指前因子τ_(0)为7.58×10^(-6) s。 展开更多
关键词 双核镝()配合 八配位 双帽三棱柱 反铁磁作用 慢磁弛豫行为
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Nd(Ⅲ)与Hbbimp配合物的合成及其与DNA的作用研究 被引量:4
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作者 周春琼 邓先和 +1 位作者 刘刚 杨频 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1608-1612,共5页
合成并表征了新的双核配合物 [Nd2 ( bbimp) ( CH3COO) ( CH3CH2 O) 2 ( CH3CH2 OH) ]( Cl O4 ) 2 ,Hbbimp=2 ,6-二 [二 ( 2 -苯并咪唑甲基 ) ]氨甲基 -4-甲基苯酚 .用光谱学手段研究了配合物与小牛胸腺 ( CT)DNA的作用 ,结果表明 ,配... 合成并表征了新的双核配合物 [Nd2 ( bbimp) ( CH3COO) ( CH3CH2 O) 2 ( CH3CH2 OH) ]( Cl O4 ) 2 ,Hbbimp=2 ,6-二 [二 ( 2 -苯并咪唑甲基 ) ]氨甲基 -4-甲基苯酚 .用光谱学手段研究了配合物与小牛胸腺 ( CT)DNA的作用 ,结果表明 ,配合物使 CT的 DNA最大吸收峰发生减色和红移 ;使溴化乙锭 ( EB) -DNA复合物体系荧光强度减弱 ;热变性实验表明配合物使 DNA的变性过程和降解过程共存 .在 5 0℃ ,p H=8.0时 ,单独的配合物对超螺旋质粒 p BR3 2 2 DNA的断裂的效果最好 ,可将大部分超螺旋 DNA( CCC带 )转化为缺刻产物 ( OC带 ) ;当 c( H2 O2 ) <1× 1 0 - 3mol/L ,n(配合物 )∶ n( H2 O2 ) =1∶ 2 0时 ,配合物在较低浓度时即可将CCC带全部转化为 OC带 . 展开更多
关键词 双核Nd()配合 Hbbimp 合成 DNA
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铕(Ⅲ)-邻菲罗啉-苯并咪唑配合物的电化学活性 被引量:5
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作者 王卫东 陈灵 +2 位作者 尹华意 陈亮林 吴振 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第3期43-45,共3页
应用循环伏安法研究了铕(Eu(Ⅲ))-邻菲罗啉(Phen)-苯并咪唑(BIM)三元配合物[Eu(Ⅲ)(Phen)(BIM)]Cl3·2H2O在铂盘工作电极上的电化学行为.在-1.0~0.2V(vs.SCE),以HAc—NaAc(pH≈6)缓冲溶液为底液时,配合物... 应用循环伏安法研究了铕(Eu(Ⅲ))-邻菲罗啉(Phen)-苯并咪唑(BIM)三元配合物[Eu(Ⅲ)(Phen)(BIM)]Cl3·2H2O在铂盘工作电极上的电化学行为.在-1.0~0.2V(vs.SCE),以HAc—NaAc(pH≈6)缓冲溶液为底液时,配合物出现一对氧化还原峰.对不同浓度配合物的研究结果表明,其还原峰与浓度成正比.通过将配合物与所含各配体及中心金属离子的电化学行为比较,三元配合物的电化学活性中心为Eu^3+. 展开更多
关键词 [eu()(Phen)(BIM)]Cl3·2H2O 三元配合 电化学行为 循环伏安
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铋(Ⅲ)四氢吡咯氨荒酸配合物[Bi(S_(2)CNC_(4)H_(8))_(3)]_(2)的合成和晶体结构 被引量:3
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作者 尹汉东 王传华 邢秋菊 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期955-958,共4页
The novel bismuth?complex with dithiotetrahydropyrrolocarbamate, [Bi(S2CNC4H8 )3]2 has been synthesized. The crystal structure has been determined by X-ray s ingle crystal diffraction. The crystal belongs to monoclini... The novel bismuth?complex with dithiotetrahydropyrrolocarbamate, [Bi(S2CNC4H8 )3]2 has been synthesized. The crystal structure has been determined by X-ray s ingle crystal diffraction. The crystal belongs to monoclinic with space group C2 /c, a=1.6356(9) nm, b=1.1875(6) nm, c=2.3954(13) nm, β=100.741(8)°, Z=4, V=4.5 71(4) nm3, Dx=1.882g·cm-3,μ=8.267mm-1, F(000)=2512, R=0.0404, wR=0.0622. In this binuclear complex, each Bi?is seven coordinate with a distorted pentagonal bipyramidal geometry. CCDC: 179924. 展开更多
关键词 双核铋()配合 四氢吡咯氨荒酸 晶体结构
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