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双核金属酞菁化合物催化机理研究——酞菁铁催化NH_4SCN转化及COS脱硫机理
被引量：
6
1
作者
陈彬
杜锡光
+3 位作者
邵允
杨树卿
傅强
赵成大
《东北师大学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
1993年第4期134-136,共3页
本文阐述了双核酞菁铁催化NH_4SCN转化及羰基硫(COS)脱硫反应的机理。在NH_4SCN转化反应中是底物的异构化产物异硫脲与催化电池的阴极结合,失去的电子通过酞菁环传递到阳极;而在COS脱硫反应中则是COS与NH_3形成的复合物与催化电池阴极作...
本文阐述了双核酞菁铁催化NH_4SCN转化及羰基硫(COS)脱硫反应的机理。在NH_4SCN转化反应中是底物的异构化产物异硫脲与催化电池的阴极结合,失去的电子通过酞菁环传递到阳极;而在COS脱硫反应中则是COS与NH_3形成的复合物与催化电池阴极作用,同样通过酞菁环这个电子载体把阴极失去的电子转移到阳极。
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关键词
双核酞菁铁
羰基硫
催化
硫氰铵
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职称材料
双核金属酞菁化合物催化机理研究——酞菁铁催化脱硫电子转移机制
被引量：
1
2
作者
陈彬
傅强
+5 位作者
赵成大
张红革
邵允
杜锡光
赵宝中
杨树卿
《东北师大学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
1993年第4期150-152,共3页
本文基于量子化学理论计算和光谱测定结果,提出了双核金属酞菁铁分子催化HS^-氧化反应的反应机理模型。在催化剂分子上,借助于中心过渡金属离子的价态变化及自由双核酞菁分子的电子贮存器作用实现底物分子HS^-与分子O_2间的电子转移。...
本文基于量子化学理论计算和光谱测定结果,提出了双核金属酞菁铁分子催化HS^-氧化反应的反应机理模型。在催化剂分子上,借助于中心过渡金属离子的价态变化及自由双核酞菁分子的电子贮存器作用实现底物分子HS^-与分子O_2间的电子转移。在这个过程中,催化剂分子形成一催化电池;(阴极)Fe(Ⅰ)PC—PCFe(Ⅲ)(阳极)。其中极反应为: 阴极 O_2+Fe(Ⅰ)PC=Fe(Ⅱ)PC+O_2^- 阳极 HS^-+Fe(Ⅲ)PC=Fe(Ⅱ)PC+HS·从而使脱硫反应按自由基反应历程完成。
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关键词
双核酞菁铁
催化
脱硫
电子转移
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职称材料
题名
双核金属酞菁化合物催化机理研究——酞菁铁催化NH_4SCN转化及COS脱硫机理
被引量：
6
1
作者
陈彬
杜锡光
邵允
杨树卿
傅强
赵成大
机构
东北师大化学系
出处
《东北师大学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
1993年第4期134-136,共3页
基金
国家自然科学基金
文摘
本文阐述了双核酞菁铁催化NH_4SCN转化及羰基硫(COS)脱硫反应的机理。在NH_4SCN转化反应中是底物的异构化产物异硫脲与催化电池的阴极结合,失去的电子通过酞菁环传递到阳极;而在COS脱硫反应中则是COS与NH_3形成的复合物与催化电池阴极作用,同样通过酞菁环这个电子载体把阴极失去的电子转移到阳极。
关键词
双核酞菁铁
羰基硫
催化
硫氰铵
Keywords
Binuclear iron-phthalocynine
Catalytic-cell
NH_4SCN and COS oxidations.
分类号
O643.36 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
双核金属酞菁化合物催化机理研究——酞菁铁催化脱硫电子转移机制
被引量：
1
2
作者
陈彬
傅强
赵成大
张红革
邵允
杜锡光
赵宝中
杨树卿
机构
东北师大化学系
出处
《东北师大学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
1993年第4期150-152,共3页
基金
国家自然科学基金
文摘
本文基于量子化学理论计算和光谱测定结果,提出了双核金属酞菁铁分子催化HS^-氧化反应的反应机理模型。在催化剂分子上,借助于中心过渡金属离子的价态变化及自由双核酞菁分子的电子贮存器作用实现底物分子HS^-与分子O_2间的电子转移。在这个过程中,催化剂分子形成一催化电池;(阴极)Fe(Ⅰ)PC—PCFe(Ⅲ)(阳极)。其中极反应为: 阴极 O_2+Fe(Ⅰ)PC=Fe(Ⅱ)PC+O_2^- 阳极 HS^-+Fe(Ⅲ)PC=Fe(Ⅱ)PC+HS·从而使脱硫反应按自由基反应历程完成。
关键词
双核酞菁铁
催化
脱硫
电子转移
分类号
O643.36 [理学—物理化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
双核金属酞菁化合物催化机理研究——酞菁铁催化NH_4SCN转化及COS脱硫机理
陈彬
杜锡光
邵允
杨树卿
傅强
赵成大
《东北师大学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
1993
6
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职称材料
2
双核金属酞菁化合物催化机理研究——酞菁铁催化脱硫电子转移机制
陈彬
傅强
赵成大
张红革
邵允
杜锡光
赵宝中
杨树卿
《东北师大学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
1993
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