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基于2-(4-甲基苯甲酰基)苯甲酸及2,2′-联吡啶的双核铜(Ⅱ)配合物的晶体结构、荧光和磁性(英文) 被引量：3
1
作者 王志勇 王卫民 李刚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第2期366-370,共5页
以2-（4-甲基苯甲酰基）苯甲酸（HL）及2，2＇-联吡啶（2，2＇-bipy）为配体合成了一个双核铜（Ⅱ）配合物[Cu2（L）4（2，2＇-bipy）2]·H2O（1），并对其进行了晶体结构测定。测定结果表明，该配合物晶体属于三斜晶系，空间群为P... 以2-（4-甲基苯甲酰基）苯甲酸（HL）及2，2＇-联吡啶（2，2＇-bipy）为配体合成了一个双核铜（Ⅱ）配合物[Cu2（L）4（2，2＇-bipy）2]·H2O（1），并对其进行了晶体结构测定。测定结果表明，该配合物晶体属于三斜晶系，空间群为P1，晶胞参数：a=1.01257（15）nm，b=1.3125（2）nm，c=1.3170（2）nm，α=82.985（2）°，β=76.437（2）°，γ=88.290（2）°，V=1.6887（4）nm3，Dc=1.391g·cm-3，Z=2，F（000）=732，GooF=1.027，最终偏离因子R1=0.0375，wR2=0.0914。在配合物分子中相邻的2个铜（Ⅱ）离子通过2个2-（4-甲基苯甲酰基）苯甲酸根桥联配位连接起来，其端位各与1个2-（4-甲基苯甲酰基）苯甲酸根和1个2，2＇-联吡啶分子配位，整个分子形成了双核结构。测定了标题配合物的荧光和磁性，结果表明：当激发波长为608nm时，配合物在472和476nm处有2个较强的荧光发射峰；在2~100K，配合物具有顺磁性。 展开更多
关键词 铜(ⅱ)配合物 2-(4-甲基苯甲酰基)苯甲酸 晶体结构 荧光和磁性
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2-(N,N-二羧甲基)-氨甲基-4-氯酚铜(Ⅱ)的合成、结构与催化降解聚丙烯酰胺性能研究 被引量：8
2
作者 陈刚 汤颖 +1 位作者 顾雪凡 张洁 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期268-272,共5页
合成了2-(N,N-二羧甲基)氨甲基-4-氯酚,进而在水溶液中合成了其铜(Ⅱ)配合物,通过X-射线单晶衍射法测定了晶体结构。配合物中心Cu(Ⅱ)为五配位四方锥结构,在该配合物的晶体结构中存在两种构象异构体,相互间隔通过分子间氢键连接,延伸为... 合成了2-(N,N-二羧甲基)氨甲基-4-氯酚,进而在水溶液中合成了其铜(Ⅱ)配合物,通过X-射线单晶衍射法测定了晶体结构。配合物中心Cu(Ⅱ)为五配位四方锥结构,在该配合物的晶体结构中存在两种构象异构体,相互间隔通过分子间氢键连接,延伸为一维链状结构。催化性能研究表明该配合物对H2O2的氧化降解聚丙烯酰胺有一定的催化作用,可以使分子量由6.1×106降低至1.66×105。 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺 4-氯-2-(N N-二羧甲基)-氨甲基酚铜(ⅱ) 单晶 氧化降解
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由2-甲基咪唑-4,5-二羧酸构筑的双核平行六面体三维钙配位聚合物(英文) 被引量：1
3
作者 聂旭亮 熊辉 +1 位作者 涂勇刚 黄长干 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1962-1968,共7页
合成了一个双核钙配合物{[Ca2(μ3-HMIA2-)(μ5-HMIA2-)(H2O)].H2O}n(1,H3MIA=2-甲基咪唑-4,5-二羧酸),并用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射等对其进行了表征。结构分析表明,1属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=0.860 67(11)nm,b=... 合成了一个双核钙配合物{[Ca2(μ3-HMIA2-)(μ5-HMIA2-)(H2O)].H2O}n(1,H3MIA=2-甲基咪唑-4,5-二羧酸),并用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射等对其进行了表征。结构分析表明,1属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=0.860 67(11)nm,b=1.656 5(2)nm,c=1.269 24(16)nm,β=108.005 0(10)°,V=1.720 9(4)nm3,C12H10Ca2N4O10,Mr=450.40,Z=4,Dc=1.728 g.cm-3,F(000)=920,μ=0.727 mm-1,S=1.041,λ(Mo Kα)=0.071 073 nm,R=0.026 0 and wR=0.063 8。在1晶体结构中,每个钙(Ⅱ)离子都是7配位的,但展现2个不同的配位环境。4个μ3-HMIA2-配体,2个μ5-HMIA2-配体和8个钙(Ⅱ)离子形成一个平行六面体结构[Ca8(μ3-HMIA)4(μ5-HMIA)2]4+。μ5-HMIA2-配体采用独特的配位模式并连接周围的平行六面体结构形成一维链结构,配体μ3-HMIA2-连接相邻的一维链形成一种新的蜂窝型的二维层状结构,相邻的二维层通过μ3-HMIA2-配体的2个氧原子进一步形成一个三维结构。还研究了配合物1的热重分析和抑菌活性。CCDC:869134。 展开更多
关键词 配位模式 钙(ⅱ) 2-甲基咪唑-4 5-二羧酸 水热合成 晶体结构
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2-(4-甲基苯甲酰基)苯甲酸构筑的锰Ⅱ配合物的晶体结构、电化学、荧光及磁性研究(英文) 被引量：2
4
作者 陈志敏 杨颖群 易正戟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第3期659-663,共5页
以2-（4-甲基苯甲酰基）苯甲酸（HL）为配体合成了一个新的锰（（Ⅱ）配合物Mn（L）2（2，2’-bipy）2。该配合物晶体属单斜晶系，空间群P21/c，晶胞参数：a=1.719 8（2） nm，b=1.039 80（14） nm，c=2.346 3（3） nm，β=95.732（3）&... 以2-（4-甲基苯甲酰基）苯甲酸（HL）为配体合成了一个新的锰（（Ⅱ）配合物Mn（L）2（2，2’-bipy）2。该配合物晶体属单斜晶系，空间群P21/c，晶胞参数：a=1.719 8（2） nm，b=1.039 80（14） nm，c=2.346 3（3） nm，β=95.732（3）°，V=4.174 8（9） nm3，Dc=1.346 g·cm-3，Z=4， μ（Mo Kα）=0.373 mm-1，F（000）=1 756，最终偏离因子R1=0.042 3，wR2=0.094 9。标题配合物的中心锰（Ⅱ）离子处于变形的八面体配位环境中。测定了配合物的电化学、荧光和磁性。结果表明：在循环伏安过程中，配合物的电子转移是准可逆的，对应的电极反应是Mn（Ⅲ）/Mn（Ⅱ）；配合物在536~556 nm之间有一个较强的荧光发射峰；在300~2 K，配合物有反铁磁性。 展开更多
关键词 锰(ⅱ)配合物 2-(4-甲基苯甲酰基)苯甲酸 晶体结构 电化学 荧光和磁性
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4′-甲基-2-腈基联苯的合成 被引量：3
5
作者 吴卫忠 张卫红 +1 位作者 周永南 高国生 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期552-554,共3页
以邻氨基苯甲酸为起始原料, 经重氮化、芳基化、取代和脱水等步骤合成药物中间体4′甲基2 腈基联苯。通过正交实验得到芳基化反应较佳条件为: 10 mol/L氢氧化钠15 mL, 甲苯30 mL, 反应温度5℃, 反应时间5 h, 产物4′甲基2 联苯羧酸的... 以邻氨基苯甲酸为起始原料, 经重氮化、芳基化、取代和脱水等步骤合成药物中间体4′甲基2 腈基联苯。通过正交实验得到芳基化反应较佳条件为: 10 mol/L氢氧化钠15 mL, 甲苯30 mL, 反应温度5℃, 反应时间5 h, 产物4′甲基2 联苯羧酸的产率为59 4%。考察了脱水剂种类, 脱水反应较佳的实验条件为氯化亚砜15 mL, 4′甲基2 联苯酰胺2 6 g, 反应8 h, 产物4′甲基2 腈基联苯的产率为67 7%。 展开更多
关键词 4'-甲基-2-腈基联苯 邻氨基苯甲酸 血管紧张素ⅱ拮抗体
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二(2-苯并咪唑亚甲基)胺合锰(Ⅱ)配合物水解切割DNA 被引量：5
6
作者 周庆华 杨频 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期960-964,共5页
本文合成并表征了二(2鄄苯并咪唑亚甲基)胺合锰髤配合物。我们利用凝胶电泳实验研究,发现该配合物在近生理条件下,能有效地切割双链pBR322DNA。通过采用在反应体系中加入自由基清除剂,无氧操作实验,脱水丙二醛产物分析,以及T4DNA连接酶... 本文合成并表征了二(2鄄苯并咪唑亚甲基)胺合锰髤配合物。我们利用凝胶电泳实验研究,发现该配合物在近生理条件下,能有效地切割双链pBR322DNA。通过采用在反应体系中加入自由基清除剂,无氧操作实验,脱水丙二醛产物分析,以及T4DNA连接酶连接实验等方法,确认该切割反应是通过水解途径进行的。进一步地,我们对切割反应进行了较详细的动力学研究,求出其催化速率常数Kcat为0.72±0.02h-1(pH=8,37℃)。 展开更多
关键词 二(2-苯并咪唑亚甲基)胺 锰(ⅱ)配合物 水解 pBR322DNA T4DNA连接酶 自由基清除剂 催化速率常数 切割反应 动力学研究 实验研究 凝胶电泳 生理条件 反应体系 操作实验 产物分析 丙二醛
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双核汞(Ⅱ)席夫碱配合物为中性载体的碘离子选择性电极研究 被引量：3
7
作者 归国风 柴雅琴 +1 位作者 袁若 孙爱丽 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期325-328,共4页
研制了以双核汞(Ⅱ)-4-甲基-2,6-谷氨酸-酚配合物(简写作Hg(Ⅱ)2-MGAP)为中性载体的电位型阴离子选择性电极,并研究其电化学特性。结果表明,该电极对I-具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为:I->Sal->ClO... 研制了以双核汞(Ⅱ)-4-甲基-2,6-谷氨酸-酚配合物(简写作Hg(Ⅱ)2-MGAP)为中性载体的电位型阴离子选择性电极,并研究其电化学特性。结果表明,该电极对I-具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为:I->Sal->ClO4->NO2->Br->NO3->F- >SCN->SO32-。在pH 2．5的磷酸盐缓冲体系中该电极对I-具有最佳的电位响应,在7．0×10-7～1．0×10-1mol·L-1浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-53．1 mV·dec-1(25℃),检出限为9．0×10-7mol·L-1,用交流阻抗及紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,并初步地将电极用于药品分析。 展开更多
关键词 双核汞(ⅱ)-4-甲基-2 6-谷氨酸一酚 中性载体 碘离子 离子选择性电极
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不对称希夫碱汞(Ⅱ)配合物作为中性载体的碘离子电极
8
作者 罗恩平 袁若 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2013年第7期23-27,共5页
研究了以不对称希夫碱2,2＇-双（吡咯-2-甲醛-邻苯二胺）-（4,4＇-亚甲基-双水杨醛）金属Cu（Ⅱ）、Hg（Ⅱ）、Co（Ⅱ）配合物为中性载体的电位型阴离子选择性电极.结果表明,该希夫碱的Hg（Ⅱ）配合物作为载体的电极对Ⅰ具有良好的电位... 研究了以不对称希夫碱2,2＇-双（吡咯-2-甲醛-邻苯二胺）-（4,4＇-亚甲基-双水杨醛）金属Cu（Ⅱ）、Hg（Ⅱ）、Co（Ⅱ）配合物为中性载体的电位型阴离子选择性电极.结果表明,该希夫碱的Hg（Ⅱ）配合物作为载体的电极对Ⅰ具有良好的电位响应特性,并呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为：Ⅰ-＞Sal-＞SCN-＞IO4-＞ClO4-＞NO2-＞Br-＞NO3-＞Cl-＞SO42-.在pH2.5的磷酸盐缓冲体系中该电极具有最佳电位响应,在（1.0×10-1～3.7 ×10-7） mol/L浓度范围内对Ⅰ-呈近能斯特响应,斜率为（-58.2±1.1）mV/pI-（20℃）,检测限为0.21 μmol/L.用离子添加剂、交流阻抗技术、紫外可见光谱技术初步研究了阴离子与载体的作用机理,并将电极用于实际水样分析,结果满意. 展开更多
关键词 碘离子选择性电极 2 2'-双(吡咯-2-甲醛-邻苯二胺)-(4 4'-亚甲基-双水杨醛)合二汞(ⅱ) 中性载体
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生技霉素小组分的研究 Ⅲ.新螺旋霉素类抗生素生技霉素B_0的分离和结构鉴定 被引量：1
9
作者 姜威 孙承航 金文藻 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期385-387,415,共4页
生技霉素是一个多组分的基因工程杂合抗生素 ,含有主要成分 4” O 异戊酰螺旋霉素Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ(生技霉素A1、B1、E1)和其它 4” O 酰化螺旋霉素及少量杂质。采用逆流分配层析、碱性硅胶柱层析和中压柱层析等分离方法 ,从生技霉素混合物中... 生技霉素是一个多组分的基因工程杂合抗生素 ,含有主要成分 4” O 异戊酰螺旋霉素Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ(生技霉素A1、B1、E1)和其它 4” O 酰化螺旋霉素及少量杂质。采用逆流分配层析、碱性硅胶柱层析和中压柱层析等分离方法 ,从生技霉素混合物中又分离得到一个新的小组分———生技霉素B0 。经UV、IR、FAB MS、1H NMR、13 C NMR和1H 1HCOSY等光谱分析表明 ,生技霉素B0 的结构为 4” O ( 3 甲基 2 丁烯酰 )螺旋霉素Ⅱ ,是一个新的 4” O 酰化螺旋霉素类抗生素。 展开更多
关键词 生技霉素 4”-O-(3-甲基-2-丁烯酰)螺旋霉素ⅱ 结构鉴定 分离方法
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