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卵母细胞异体表达模型中选择性5-HT重摄取阻断剂的电生理特性比较
1
作者
杨智昉
张颖
+2 位作者
李慈珍
刘远谋
王红卫
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期166-171,共6页
目的观察和研究选择性5-羟色胺(5-HT)重摄取阻断剂(SSRIs)西酞普兰、氟西汀、帕罗西汀与非典型四环类抗抑郁药曲唑酮对人5-HT转运体(h SERTs)重摄取5-HT的抑制效应。方法在非洲爪蟾卵母细胞上异体表达h SERTs,采用双微电极电压钳技术记...
目的观察和研究选择性5-羟色胺(5-HT)重摄取阻断剂(SSRIs)西酞普兰、氟西汀、帕罗西汀与非典型四环类抗抑郁药曲唑酮对人5-HT转运体(h SERTs)重摄取5-HT的抑制效应。方法在非洲爪蟾卵母细胞上异体表达h SERTs,采用双微电极电压钳技术记录在不同药物作用下5-HT转运电流的变化。结果在相同浓度下,帕罗西汀、西酞普兰、氟西汀和曲唑酮分别使5-HT诱导的初始转运电流抑制了(29.31±1.52)%、(47.17±3.38)%、(27.72±2.01)%和(43.30±2.83)%,但曲唑酮在其作用时间内未能有效逆转5-HT转运电流。采用指数衰减函数拟合电流曲线求取药物与h SERTs的结合时间常数以及药物与5-HT竞争转运体的时间常数,发现在3种SSRIs中,帕罗西汀的结合与竞争时间常数均最小,然后依次为氟西汀和西酞普兰。结论帕罗西汀对5-HT转运电流的初始抑制效果优于氟西汀和西酞普兰。
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关键词
5-羟色胺转运体
选择性5-羟色胺重摄取阻断剂
双微电极电压钳
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职称材料
细胞外Cd^(2+)对内向整流钾通道的阻断作用
2
作者
谢安
臧益民
朱妙章
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第5期444-447,共4页
目的 :本文旨在研究细胞外Cd2 + 对非洲爪蟾卵母细胞表达的内向整流钾通道 (IRK1)的阻断作用。方法 :采用双微电极电压钳 (TEV)技术。结果 :细胞外Cd2 + 浓度分别为 0 ,0 1,0 15 ,0 3,0 9,2 7和 5 4mmol/L ,K+ 浓度为 90mmol/L时 ...
目的 :本文旨在研究细胞外Cd2 + 对非洲爪蟾卵母细胞表达的内向整流钾通道 (IRK1)的阻断作用。方法 :采用双微电极电压钳 (TEV)技术。结果 :细胞外Cd2 + 浓度分别为 0 ,0 1,0 15 ,0 3,0 9,2 7和 5 4mmol/L ,K+ 浓度为 90mmol/L时 ,可见Cd2 + 对IRK1的瞬间电流 (施加电压后 1 5ms)具有Cd2 + 浓度依赖性、时间依赖性和电压依赖性阻断作用 ;阻断剂Cd2 + 对IRK1的门控特性和外向电流几乎无影响 ;细胞外加Cd2 + 后反转电位没有变化 ,因而IRK1对之不通透 ;细胞外Cd2 + 可增加IRK1的规一化电导。三级指数拟合的结果表明 :拟合的时间常数不随Cd2 + 浓度的增减而增减 ,这表明细胞外Cd2 + 对IRK1的抑制作用可能通过表面电荷机制或Cd2 + 在通道中的阻断位点在通道表面。因为Cd2 + 浓度较低时 ,阻断的效力与Cd2 + 浓度较高时的差异不大 ,所以Cd2 + 不会通过表面电荷机制进行IRK1阻断。结论 :Cd2 + 是IRK1的一种快速开放通道阻断剂 ,其阻断位点在通道表面。
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关键词
镉
钾通道
爪蟾属
卵母细胞
IRKI
双微电极电压钳
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职称材料
题名
卵母细胞异体表达模型中选择性5-HT重摄取阻断剂的电生理特性比较
1
作者
杨智昉
张颖
李慈珍
刘远谋
王红卫
机构
上海健康医学院基础医学院生理教研室
上海交通大学基础医学院实验中心
上海交通大学基础医学院生理学教研室
出处
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期166-171,共6页
基金
上海市科委重点资助项目(06JC14045)
上海市教育委员会科研创新项目(13yz150)
上海医药高等专科学校教育科研基金(2014zr006FY)~~
文摘
目的观察和研究选择性5-羟色胺(5-HT)重摄取阻断剂(SSRIs)西酞普兰、氟西汀、帕罗西汀与非典型四环类抗抑郁药曲唑酮对人5-HT转运体(h SERTs)重摄取5-HT的抑制效应。方法在非洲爪蟾卵母细胞上异体表达h SERTs,采用双微电极电压钳技术记录在不同药物作用下5-HT转运电流的变化。结果在相同浓度下,帕罗西汀、西酞普兰、氟西汀和曲唑酮分别使5-HT诱导的初始转运电流抑制了(29.31±1.52)%、(47.17±3.38)%、(27.72±2.01)%和(43.30±2.83)%,但曲唑酮在其作用时间内未能有效逆转5-HT转运电流。采用指数衰减函数拟合电流曲线求取药物与h SERTs的结合时间常数以及药物与5-HT竞争转运体的时间常数,发现在3种SSRIs中,帕罗西汀的结合与竞争时间常数均最小,然后依次为氟西汀和西酞普兰。结论帕罗西汀对5-HT转运电流的初始抑制效果优于氟西汀和西酞普兰。
关键词
5-羟色胺转运体
选择性5-羟色胺重摄取阻断剂
双微电极电压钳
Keywords
serotonin transporter
selective serotonin reuptake inhibitors
two-electrode voltage clamp
分类号
R749.4 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
细胞外Cd^(2+)对内向整流钾通道的阻断作用
2
作者
谢安
臧益民
朱妙章
机构
第四军医大学生理教研室
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第5期444-447,共4页
基金
国家自然科学基金!资助 (No .39840 2 2 )
文摘
目的 :本文旨在研究细胞外Cd2 + 对非洲爪蟾卵母细胞表达的内向整流钾通道 (IRK1)的阻断作用。方法 :采用双微电极电压钳 (TEV)技术。结果 :细胞外Cd2 + 浓度分别为 0 ,0 1,0 15 ,0 3,0 9,2 7和 5 4mmol/L ,K+ 浓度为 90mmol/L时 ,可见Cd2 + 对IRK1的瞬间电流 (施加电压后 1 5ms)具有Cd2 + 浓度依赖性、时间依赖性和电压依赖性阻断作用 ;阻断剂Cd2 + 对IRK1的门控特性和外向电流几乎无影响 ;细胞外加Cd2 + 后反转电位没有变化 ,因而IRK1对之不通透 ;细胞外Cd2 + 可增加IRK1的规一化电导。三级指数拟合的结果表明 :拟合的时间常数不随Cd2 + 浓度的增减而增减 ,这表明细胞外Cd2 + 对IRK1的抑制作用可能通过表面电荷机制或Cd2 + 在通道中的阻断位点在通道表面。因为Cd2 + 浓度较低时 ,阻断的效力与Cd2 + 浓度较高时的差异不大 ,所以Cd2 + 不会通过表面电荷机制进行IRK1阻断。结论 :Cd2 + 是IRK1的一种快速开放通道阻断剂 ,其阻断位点在通道表面。
关键词
镉
钾通道
爪蟾属
卵母细胞
IRKI
双微电极电压钳
Keywords
Cadmium
Potassium channels
Xenopus
Oocytes
分类号
Q424 [生物学—神经生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
卵母细胞异体表达模型中选择性5-HT重摄取阻断剂的电生理特性比较
杨智昉
张颖
李慈珍
刘远谋
王红卫
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
细胞外Cd^(2+)对内向整流钾通道的阻断作用
谢安
臧益民
朱妙章
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001
0
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职称材料
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