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题名双层夹心法培养大鼠Kupffer细胞
被引量：3
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作者
王君
彭仁琇
夏雪雁
杨静
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机构
武汉大学医学院药理学教研室
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出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第1期106-109,共4页
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文摘
目的 建立可长时间维持细胞功能 ,减少细胞破坏的Kupffer细胞培养方法。方法 细胞破坏以乳酸脱氢酶(LDH)含量反映 ,细胞功能以一氧化氮 (NO)和胞内酸性磷酸酶 (ACP)水平反映。以双层夹心法 (doublecollagenculture ,DCC)对比普通培养法 (commonculture,CC)和单层胶原培养法 (singlecollagenculture ,SCC) ,在有或无血清状态下 ,Kupffer细胞功能维持和破坏情况。 结果 双层夹心法在培养 15d内 ,能降低培养上清LDH含量 ,维持NO和胞内ACP水平 ,并可在无血清状态下减少细胞破坏 ,维持细胞功能 ,与另两种方法相比作用显著。结论 双层夹心法对体外研究Kupffer细胞具有实际应用价值。
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关键词
KUPFFER细胞
培养方法
普通培养法
双层夹心法
大鼠
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Keywords
Kupffer cell
culture method
double collagen culture
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分类号
R329.2
[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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