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题名三组分串联反应区域选择性合成双吲哚衍生物
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作者
王永辉
杨德骏
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机构
滁州城市职业学院教育学院
中国科学院大学温州研究院
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出处
《化学研究与应用》
CAS
北大核心
2024年第9期2197-2202,共6页
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基金
安徽省教育厅省级质量工程项目(2020kfkc362
2021zyjxzyk024)资助
滁州城市职业学院平台项目(2023zkzd05)资助。
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文摘
报道了一种微波辅助的区域选择性反应,该反应从芳酮醛水合物、N-芳基烯胺酮和吲哚出发,通过改变取代的吲哚底物来获得3,2′-和3,3′-双吲哚衍生物。该方法具有区域选择性高、反应时间短、操作简单等显著优点。
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关键词
三组分串联反应
区域选择性
双吲哚衍生物
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Keywords
Three-component domino reaction
regioselective
bis-indoles
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分类号
O626
[理学—有机化学]
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题名磷钨酸催化合成双吲哚甲烷衍生物
被引量：5
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作者
邢烨
解正峰
刘方明
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机构
新疆大学石油天然气精细化工教育部重点实验室
杭州师范大学材料与化学化工学院
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出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期352-354,共3页
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基金
国家自然科学基金(20562011)资助项目
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文摘
在磷钨酸做催化剂条件下，各种醛、酮快速地与吲哚发生亲电取代反应，以较高（69％～95％）收率制得一系列双吲哚甲烷衍生物，产物结构经IR、^1H NMR、^13C NMR、MS和元素分析表征得以确证。
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关键词
磷钨酸
吲哚
亲电取代
双吲哚甲烷衍生物
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Keywords
phosphotungstic acid, indole, electrophilic substitution, bis （indolyl） methane
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分类号
O621.2
[理学—有机化学]
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题名水相或无溶剂绿色催化合成双吲哚基甲烷研究进展
被引量：1
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作者
吴之强
韩新宁
刘阳
王刚
詹海鹃
刘万毅
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机构
宁夏师范学院化学化工学院
宁夏大学化学化工学院
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出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第8期881-896,共16页
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基金
宁夏师范学院本科教学项目(No.NJYKCSZ2112)
宁夏师范学院校级科研项目(No.NXSFZDA2107)
+1 种基金
西部地区一流大学建设重大创新项目(No.ZKZD2017003)
宁夏国家一流学科建设项目(No.NXYLXK2017A04)资助。
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文摘
评价绿色催化合成方法的主要标准包括催化剂、试剂或溶剂、反应条件和后处理等。随着绿色化学的不断发展,水相催化或无溶剂合成表现出明显的优势,在催化双吲哚基甲烷衍生物的合成方面更是受到广泛的关注。但是目前尚无针对吲哚基甲烷催化反应过程以及是否使用试剂或溶剂等相关问题的综述报道。因此,对近十年来水相或无溶剂催化合成吲哚基甲烷的反应方法进行了综述,其目的是为指导和设计更为绿色、洁净的合成吲哚基甲烷新方法和思路,尤其在水相和无溶剂催化方面。
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关键词
双吲哚基甲烷衍生物
水相催化
无溶剂合成
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Keywords
Bis(indolyl)methanes
Aqueous catalysis
Solvent-free synthesis
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分类号
O621
[理学—有机化学]
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