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HLA-DQB1启动子多态性与原因不明习惯性流产发病的关联研究
被引量：
1
1
作者
汪希鹏
林其德
+2 位作者
陆佩华
马政文
黄立东
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第12期837-840,共4页
目的 :探讨HLA DQB1启动子区域基因多态性是否与原因不明习惯性流产发病存在关联。方法 :采用聚合酶链反应 序列特异性寡核苷酸探针杂交方法 ,对 32例原因不明习惯性流产患者和 5 3例正常妇女 ,分析DQB1启动子区域基因多态性。结果 :发...
目的 :探讨HLA DQB1启动子区域基因多态性是否与原因不明习惯性流产发病存在关联。方法 :采用聚合酶链反应 序列特异性寡核苷酸探针杂交方法 ,对 32例原因不明习惯性流产患者和 5 3例正常妇女 ,分析DQB1启动子区域基因多态性。结果 :发现DQB1启动子等位基因频率在两组中无统计学上差异 ,而QBP6 2 DQB1 0 6 0 4 0 6 0 5单元型在患者组中的表达频率是 12 5 % ,在对照组中频率是 2 83% ,两者相比差异显著 (RR =4 9,P <0 0 5 )。此外 ,还发现了 6种中国人新的QBP DQB1的单元型。结论 :DQB1启动子与原因不明习惯性流产不存在直接关联 ,但与DQB1组成的单元型可能是导致该病易感性的因素。
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关键词
流产
主要组织相容性复合体
启动
子
聚合
酶
链式反应
序列特异性
寡核苷酸
杂交
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职称材料
应用DPO-PCR技术检测肠出血性大肠杆菌O157∶H7
被引量：
11
2
作者
徐义刚
李丹丹
+2 位作者
崔丽春
刘忠梅
李苏龙
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第8期160-164,共5页
利用双启动寡核苷酸引物(dual-priming oligonucleotide,DPO)聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术检测肠出血性大肠杆菌O157∶H7。根据DPO引物设计原则,以肠出血性大肠杆菌O157∶H7 rfbE基因为靶基因设计一对DPO引物,经...
利用双启动寡核苷酸引物(dual-priming oligonucleotide,DPO)聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术检测肠出血性大肠杆菌O157∶H7。根据DPO引物设计原则,以肠出血性大肠杆菌O157∶H7 rfbE基因为靶基因设计一对DPO引物,经过反应体系的优化,建立了肠出血性大肠杆菌O157∶H7 DPO-PCR检测方法,其检测灵敏度约为94 CFU/mL。与常规PCR方法相比,所建立的DPO-PCR方法对退火温度不敏感,在引物设计和实验过程中不需要对引物及其退火温度反复优化,同时基于DPO引物的特殊结构又增强了其特异性。DPO-PCR方法设计简易、特异性强,为致病性微生物的快速准确检测提供了新途径。
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关键词
肠出血性大肠杆菌O157∶H7
rfbE基因
双启动寡核苷酸引物聚合酶链式反应
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职称材料
题名
HLA-DQB1启动子多态性与原因不明习惯性流产发病的关联研究
被引量：
1
1
作者
汪希鹏
林其德
陆佩华
马政文
黄立东
机构
上海第二医科大学附属仁济医院妇产科
上海免疫学研究所
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第12期837-840,共4页
基金
国家自然科学基金资助 ( 3 9870 775 )
文摘
目的 :探讨HLA DQB1启动子区域基因多态性是否与原因不明习惯性流产发病存在关联。方法 :采用聚合酶链反应 序列特异性寡核苷酸探针杂交方法 ,对 32例原因不明习惯性流产患者和 5 3例正常妇女 ,分析DQB1启动子区域基因多态性。结果 :发现DQB1启动子等位基因频率在两组中无统计学上差异 ,而QBP6 2 DQB1 0 6 0 4 0 6 0 5单元型在患者组中的表达频率是 12 5 % ,在对照组中频率是 2 83% ,两者相比差异显著 (RR =4 9,P <0 0 5 )。此外 ,还发现了 6种中国人新的QBP DQB1的单元型。结论 :DQB1启动子与原因不明习惯性流产不存在直接关联 ,但与DQB1组成的单元型可能是导致该病易感性的因素。
关键词
流产
主要组织相容性复合体
启动
子
聚合
酶
链式反应
序列特异性
寡核苷酸
杂交
Keywords
Abortion
Human leucocyte antigen
Promotor
Polymerase chain reaction
Specific sequence oligonucleicide
分类号
R392.9 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
应用DPO-PCR技术检测肠出血性大肠杆菌O157∶H7
被引量：
11
2
作者
徐义刚
李丹丹
崔丽春
刘忠梅
李苏龙
机构
黑龙江出入境检验检疫局检验检疫技术中心
海南出入境检验检疫局检验检疫技术中心
东北林业大学研究生院
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第8期160-164,共5页
基金
国家质检总局科技计划项目(2012IK157)
质检公益性行业科研专项(201310126)
文摘
利用双启动寡核苷酸引物(dual-priming oligonucleotide,DPO)聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术检测肠出血性大肠杆菌O157∶H7。根据DPO引物设计原则,以肠出血性大肠杆菌O157∶H7 rfbE基因为靶基因设计一对DPO引物,经过反应体系的优化,建立了肠出血性大肠杆菌O157∶H7 DPO-PCR检测方法,其检测灵敏度约为94 CFU/mL。与常规PCR方法相比,所建立的DPO-PCR方法对退火温度不敏感,在引物设计和实验过程中不需要对引物及其退火温度反复优化,同时基于DPO引物的特殊结构又增强了其特异性。DPO-PCR方法设计简易、特异性强,为致病性微生物的快速准确检测提供了新途径。
关键词
肠出血性大肠杆菌O157∶H7
rfbE基因
双启动寡核苷酸引物聚合酶链式反应
Keywords
Escherichia coli O157∶H7 （EHEC O157∶H7）
rfbE gene
dual-priming oligonucleotide polymerase chain reaction （DPO-PCR） method
分类号
TS207.3 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HLA-DQB1启动子多态性与原因不明习惯性流产发病的关联研究
汪希鹏
林其德
陆佩华
马政文
黄立东
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
应用DPO-PCR技术检测肠出血性大肠杆菌O157∶H7
徐义刚
李丹丹
崔丽春
刘忠梅
李苏龙
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014
11
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已选择
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