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双吡啶双酰胺配体构筑的钴配合物的合成、结构及光催化性能研究
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作者 徐智祥 安志烜 +2 位作者 李玉瑶 孙畅 李晓慧 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第10期1791-1797,共7页
本文以半刚性的双吡啶双酰胺配体(E)-4,4′-(乙烯-1,2-二基)双-(3-吡啶基)苯甲酰胺(EDPB)作为有机连接体,在溶剂热条件下使其与CoCl_(2)进行自组装,合成了一例新的钴配合物[Co(EDPB)Cl_(2)]。通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、红外光... 本文以半刚性的双吡啶双酰胺配体(E)-4,4′-(乙烯-1,2-二基)双-(3-吡啶基)苯甲酰胺(EDPB)作为有机连接体,在溶剂热条件下使其与CoCl_(2)进行自组装,合成了一例新的钴配合物[Co(EDPB)Cl_(2)]。通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、红外光谱、热重分析、固体紫外可见漫反射光谱等技术对该配合物进行了结构和性能测试。结果表明,在该配合物中,中心Co(II)原子呈现四配位模式,并通过EDPB配体连接成一维链状结构。该配合物展现出优异的可见光吸收性能,对Cr(VI)还原反应展现出优异的非均相催化活性,反应60 min时Cr(VI)的还原率达到97.9%。探究了[Co(EDPB)Cl_(2)]配合物对光催化Cr(VI)还原反应的循环使用性,其至少可循环使用5次而不发生活性降低,证明其优异的循环稳定性。 展开更多
关键词 钴配合物 吡啶酰胺配体 溶剂热合成 光催化 CR(VI)还原
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基于柔性双吡啶双酰胺和两种不同多羧酸配体的三个Cu(Ⅱ)/Co(Ⅱ)配位聚合物:组装、结构和性质(英文) 被引量:1
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作者 王秀丽 隋芳芳 +2 位作者 林宏艳 栾健 刘国成 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2626-2634,共9页
通过水热合成得到3个有机金属配位聚合物,即[Cu(1,2-BDC)(L)](1),[Cu(HBTC)(L)]·2H2O(2),[Co(HBTC)(L)]·H2O(3),(L=N,N-双(3-氨基吡啶)乙二酰胺,1,2-H2BDC=1,2-邻苯二甲酸和H3BTC=1,3,5-均苯三甲酸)。... 通过水热合成得到3个有机金属配位聚合物,即[Cu(1,2-BDC)(L)](1),[Cu(HBTC)(L)]·2H2O(2),[Co(HBTC)(L)]·H2O(3),(L=N,N-双(3-氨基吡啶)乙二酰胺,1,2-H2BDC=1,2-邻苯二甲酸和H3BTC=1,3,5-均苯三甲酸)。配合物1是基于1D[Cu-1,2-BDC]n和[CuL]n链形成的一个3DCdSO4-型拓扑结构。配合物2~3是同构的,均显示出2D双层(3,5)-连接的{4^2·6^7·8}{4^2·6}拓扑结构。相邻的2D双层网络通过分子间的氢键(配合物2)和π-π堆积(配合物3)作用进一步拓展成3D超分子框架。我们对芳香羧酸和中心金属离子对配合物结构的影响进行了详细的讨论。此外,还研究了配合物1~3的电化学性质和固态荧光性质。 展开更多
关键词 配位聚合物 柔性吡啶酰胺配体 多羧酸 荧光性质 电化学性质
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基于一维[H_2Mo_4O_(14)]_n^(2n-)链和双吡啶双酰胺配体的三维锌配合物的合成、结构与性能
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作者 林宏艳 孙俊俊 +3 位作者 王青林 曾凌 刘国成 林佳凤 《应用化学》 CSCD 北大核心 2017年第6期693-699,共7页
选择柔性的双吡啶双酰胺配体N,N'-双(3-吡啶甲酰胺基)-1,2-乙烷(3-bpye)、钼酸铵和氯化锌在水热条件下自组装制备了一个基于一维[H_2Mo_4O_(14)]_n^(2n-)链的三维锌配合物[Zn(3-bpye)(H_2Mo_4O_(14))(H_2O)_2],并通过元素分析、红... 选择柔性的双吡啶双酰胺配体N,N'-双(3-吡啶甲酰胺基)-1,2-乙烷(3-bpye)、钼酸铵和氯化锌在水热条件下自组装制备了一个基于一维[H_2Mo_4O_(14)]_n^(2n-)链的三维锌配合物[Zn(3-bpye)(H_2Mo_4O_(14))(H_2O)_2],并通过元素分析、红外光谱、热重分析等技术手段研究了配合物的结构,并利用X射线单晶衍射分析进行了晶体结构表征。结构解析揭示标题配合物是三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.61310(3)nm,b=1.04750(6)nm,c=1.06540(6)nm,α=78.5540(10)°,β=77.5350(10)°,γ=89.9050(10)°,V=0.65420(6)nm^3,M_r=981.47,D_c=2.491 g/cm^3,Z=1,F(000)=468,R_1=0.0290,ωR_2=0.1068。标题配合物中,金属锌离子连接一维[H_2Mo_4O_(14)]_n^(2n-)链形成一种二维无机双金属层[Zn(H_2Mo_4O_(14))]_n,相邻的层间又通过双齿配体3-bpye连接形成三维CdSO_4拓扑的骨架结构。配合物表现出强的荧光发射特性,而且其在紫外光照下对亚甲基蓝和罗丹明B均有明显的催化降解活性。 展开更多
关键词 多钼酸盐 吡啶酰胺配体 锌配合物 晶体结构 荧光性质 光催化活性
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四例基于1,4-双(3-/4-吡啶基)-2,3-二氮杂-1,3-丁二烯的配位聚合物的组装和性质:金属离子对结构的影响(英文) 被引量:1
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作者 周杰 董顺芳 +4 位作者 乔永锋 杜琳 闫桐 谢明进 赵琦华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2095-2102,共8页
通过水热合成法,合成了4例由混合配体构筑的的过渡金属配位聚合物:{IZn(4-bpdb)(pnba)2]·4H2O}n(1),[Cd(4-bpdb)(pnba)2]n(2),{[cdz(3-bpdb)z(OAc)4]·5H2O)。(3),和{[Co(3-bpdb)(pnba):(H2O)2... 通过水热合成法,合成了4例由混合配体构筑的的过渡金属配位聚合物:{IZn(4-bpdb)(pnba)2]·4H2O}n(1),[Cd(4-bpdb)(pnba)2]n(2),{[cdz(3-bpdb)z(OAc)4]·5H2O)。(3),和{[Co(3-bpdb)(pnba):(H2O)2]·2HzO}n(4)(4-bpdb=1,4-双(4-吡啶基)-2,3-二氮杂-1,3-丁二烯,3-bpdb=1,4-双(3-吡啶基)-2,3-二氮杂.1,3-丁二烯,Hpnba=对硝基苯甲酸,HOAc=乙酸),并且分别用X.射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热差分析、X.射线粉末衍射表征了这4个配合物。晶体结构分析表明.配合物1显示出一维锯齿形链状结构.金属锌(Ⅱ)离子具有稍微变形的四面体配位几何构型。而配合物2和3却展现出一维梯状双链结构.镉(Ⅱ)离子展现出五角双锥几何构型。而配合物4却拥有一维直线型链状结构,其中钴(Ⅱ)离子拥有八面体几何形状。上述结果说明.金属离子的几何构型可能对配合物的结构具有重要的影响。此外.还研究了配合物1-3的荧光性质。 展开更多
关键词 双吡啶配体 配位聚合物 晶体结构 荧光性质
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一维柔性双吡啶四唑基铜配合物的合成、结构及染料吸附性能 被引量:2
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作者 林宏艳 赵靖 +2 位作者 刘雨 曾凌 王青林 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期1012-1016,共5页
以氯化铜、柔性双吡啶四唑配体(4-bptzp)和5-硝基间苯二甲酸(5-H_2nip)为原料,在水热条件下自组装,制备一种新型的铜配合物[Cu(4-bptzp)(5-nip)]·H_2O,并利用粉末X射线衍射、单晶X射线衍射等对其结构进行表征.结果表明:该铜配合物... 以氯化铜、柔性双吡啶四唑配体(4-bptzp)和5-硝基间苯二甲酸(5-H_2nip)为原料,在水热条件下自组装,制备一种新型的铜配合物[Cu(4-bptzp)(5-nip)]·H_2O,并利用粉末X射线衍射、单晶X射线衍射等对其结构进行表征.结果表明:该铜配合物的分子式为C_(69)H_(56)Cu_3N_(33)O_(21),Mr=1 874.09,三斜晶系,P1空间群,V=3.984 5(4)nm3,a=1.277 09(8)nm,b=1.357 97(9)nm,c=2.433 64(16)nm,α=76.727(10)°,β=75.987(10)°,γ=85.579(2)°,Z=2,R_(int)=0.038 6,D_(cal)=1.562g/cm^3,μ=0.888 mm^(-1),F(000)=1 912,R=0.051 9,wR_2=0.124 2;铜离子被5-nip桥连形成一维[Cu_2(nip)_2]n带状链结构,配体4-bptzp连接链上的两个铜离子形成[Cu_2(4-bptzp)_2]环悬挂在链两侧;该铜配合物在黑暗条件下可快速吸附水溶液中的有机染料亚甲基蓝. 展开更多
关键词 铜配合物 柔性吡啶四唑配体 水热合成 染料吸附性能
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超支化双吡啶亚胺铬催化剂的合成及催化乙烯齐聚性能 被引量:6
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作者 王俊 刘锦义 +2 位作者 陈丽铎 兰天宇 王力搏 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期773-781,共9页
以1.0代(G)超支化大分子(C38H51N9O2)为配体骨架,2-氯-4-甲基吡啶和CrCl3(THF)3为原料,依次经过取代和配合反应合成了一种超支化双吡啶亚胺配体及其铬催化剂。利用紫外-可见光谱(UV-Vis)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、电喷雾电离质谱(ES... 以1.0代(G)超支化大分子(C38H51N9O2)为配体骨架,2-氯-4-甲基吡啶和CrCl3(THF)3为原料,依次经过取代和配合反应合成了一种超支化双吡啶亚胺配体及其铬催化剂。利用紫外-可见光谱(UV-Vis)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、电喷雾电离质谱(ESI-MS)、核磁共振氢谱(1HNMR)和元素分析等方法对其进行表征。结果与理论设计预期一致。考察了反应温度、乙烯压力、Al与Cr摩尔比(n(Al)/n(Cr))、溶剂及助催化剂种类等因素对催化剂催化乙烯齐聚性能的影响。结果表明,以甲苯为溶剂,甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,当反应温度为45℃,乙烯压力为4MPa,n(Al)/n(Cr)=300,催化剂用量为7μmol时,活性可达1.32×10^5g/(mol(Cr)·h),C6和C8的选择性为59.30%。 展开更多
关键词 1.0代超支化大分子 超支化吡啶亚胺配体 铬催化剂 乙烯齐聚
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2,6-双(N-(3'-吡啶甲基)酰胺基)吡啶与钴(Ⅱ)的配位聚合物的合成、结构与性质 被引量:2
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作者 刘新奇 高海荣 +4 位作者 柴凤兰 郭晓刚 王亚栋 孟路燕 吴本来 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 北大核心 2015年第2期88-93,共6页
以3-氨甲基吡啶和2,6-二吡啶甲酸为原料合成了多功能桥联配体2,6-双(N-(3'-吡啶甲基)酰胺基)吡啶(L),配体L和硫酸钴反应得到了一个新的配位聚合物[Co2(L)2(CH3OH)4(SO4)2]n·4n CH3OH(配合物1),通过单晶X射线衍射测试、红外光... 以3-氨甲基吡啶和2,6-二吡啶甲酸为原料合成了多功能桥联配体2,6-双(N-(3'-吡啶甲基)酰胺基)吡啶(L),配体L和硫酸钴反应得到了一个新的配位聚合物[Co2(L)2(CH3OH)4(SO4)2]n·4n CH3OH(配合物1),通过单晶X射线衍射测试、红外光谱和元素分析对该配合物进行结构表征.结果表明,配合物1具有20-元大环的双核结构亚单元,通过配体L和SO2-4双桥联成一维双链结构,再通过链间弱的C—H…O氢键作用组装成三维的超分子.此外,对配合物1的磁性和热稳定性进行了研究. 展开更多
关键词 吡啶酰胺配体 晶体结构 钴(Ⅱ)配合物 磁性 热稳定性
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基于双吡啶脲类Cd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构 被引量:2
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作者 董翊天 凃波 +4 位作者 徐红 黄亚励 张奇龙 胡宗超 朱必学 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第4期651-658,共8页
间苯二胺和3-吡啶异氰酸酯在甲苯中加热回流得到双吡啶脲类配体L,然后将配体分别与CdSO_4·8H_2O,ZnI_2,HgI_2,HgCl_2进行配位反应,得到4个配合物{[Cd(L)(SO_4)(H_2O)_3]·H_2O}n(1),{[Zn(L)I_2]·2C_2H_5OH}n(2),{[Hg(L)I_... 间苯二胺和3-吡啶异氰酸酯在甲苯中加热回流得到双吡啶脲类配体L,然后将配体分别与CdSO_4·8H_2O,ZnI_2,HgI_2,HgCl_2进行配位反应,得到4个配合物{[Cd(L)(SO_4)(H_2O)_3]·H_2O}n(1),{[Zn(L)I_2]·2C_2H_5OH}n(2),{[Hg(L)I_2]·C_2H_5OH}n(3),[Hg(L)Cl_2]·H_2O(4),并用元素分析、FT-IR、X射线单晶衍射、粉末衍射对其进行了表征。配合物1形成一维螺旋链结构,配合物2和3形成一维"之"字链结构,配合物4形成32元环状结构。 展开更多
关键词 吡啶脲类配体 Cd(Ⅱ)配合物 Zn(Ⅱ)配合物 Hg(Ⅱ)配合物 晶体结构
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双吡啶吡咯Cu(Ⅱ)配合物与DNA相互作用研究 被引量:1
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作者 马立 易小艺 张寿春 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第4期551-558,共8页
合成了1种单核双吡啶吡咯Cu(Ⅱ)配合物[Cu(PDP_H)_2](1),其中配体HPDP_H为2,5-二(2′-吡啶基)吡咯.该配合物晶体属于单斜晶系,空间群为C2/c,a=39.1242(16),b=8.6574(5),c=33.7687(14),β=123.0305(16)°,中心离子Cu^(2+)处于... 合成了1种单核双吡啶吡咯Cu(Ⅱ)配合物[Cu(PDP_H)_2](1),其中配体HPDP_H为2,5-二(2′-吡啶基)吡咯.该配合物晶体属于单斜晶系,空间群为C2/c,a=39.1242(16),b=8.6574(5),c=33.7687(14),β=123.0305(16)°,中心离子Cu^(2+)处于变形八面体配位环境.采用紫外-可见光谱、荧光光谱及圆二色谱等方法,分别研究了单核配合物[Cu(PDP_H)_2](1)、双核配合物[Cu_2(PDP_H)_2(NO_3)_2](2)和多聚配合物{[Cu_2(PDP_H)_2(N_3)_2]}n(3)与DNA之间的相互作用.结果表明,3个Cu(Ⅱ)配合物均以沟面键合方式与CT-DNA结合,其结合强弱顺序为3>2>1.此外,采用凝胶电泳法研究了3种Cu(Ⅱ)配合物对超螺旋pBR322DNA的切割作用.结果表明,3种配合物均能将pBR322DNA切割为开口缺刻型或者线型DNA,表现出良好的切割活性. 展开更多
关键词 铜配合物 吡啶吡咯配体 DNA键合 DNA切割
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基于1,1’-(1,5-萘二基)双(3-(3-吡啶基)脲)Hg(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构 被引量:1
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作者 凃波 董翊天 +2 位作者 徐红 黄亚励 张奇龙 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2038-2042,共5页
将1,5-二氨基萘和3-吡啶异氰酸酯在甲苯中加热回流得到双吡啶脲类配体L(1,1’-(1,5-萘二基)双(3-(3-吡啶基)脲)),然后,将配体与Hg I2进行配位反应,得到配合物{[Hg(L) I2]·2DMF}n,并用元素分析、FT-IR、X-射线单晶衍射、粉末衍射对... 将1,5-二氨基萘和3-吡啶异氰酸酯在甲苯中加热回流得到双吡啶脲类配体L(1,1’-(1,5-萘二基)双(3-(3-吡啶基)脲)),然后,将配体与Hg I2进行配位反应,得到配合物{[Hg(L) I2]·2DMF}n,并用元素分析、FT-IR、X-射线单晶衍射、粉末衍射对其进行了表征。结果表明,配合物属于单斜晶系,P21/c空间群,每个Hg(Ⅱ)离子的配位环境均为扭曲四面体,每个配体L通过其两端的2个氮原子同2个金属离子配位桥联形成一维"之"字链结构(CCDC:1851921)。 展开更多
关键词 吡啶脲类配体 Hg(Ⅱ)配合物 晶体结构
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Synthesis,structures,and properties of metal-organic frameworks based on bipyridyl ligands and isophthalic acid 被引量:1
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作者 HOU Jimin LI Mengyang +4 位作者 GONG Chunhua ZHANG Shaozhuang ZHAN Caihong XU Hao XIE Jingli 《无机化学学报》 北大核心 2025年第3期549-560,共12页
(2E,6E)-4-methyl-2,6-bis(pyridin-3-ylmethylene)cyclohexan-1-one(L_(1))and 4-methyl-2,6-bis[(E)-4-(pyridin-4-yl)benzylidene]cyclohexan-1-one(L_(2))were synthesized and combined with isophthalic acid(H_(2)IP),then under... (2E,6E)-4-methyl-2,6-bis(pyridin-3-ylmethylene)cyclohexan-1-one(L_(1))and 4-methyl-2,6-bis[(E)-4-(pyridin-4-yl)benzylidene]cyclohexan-1-one(L_(2))were synthesized and combined with isophthalic acid(H_(2)IP),then under solvothermal conditions,to react with transition metals achieving four novel metal-organic frameworks(MOFs):[Zn(IP)(L_(1))]_(n)(1),{[Cd(IP)(L_(1))]·H_(2)O}_(n)(2),{[Co(IP)(L_(1))]·H_(2)O}_(n)(3),and[Zn(IP)(L_(2))(H_(2)O)]_(n)(4).MOFs 1-4 have been characterized by single-crystal X-ray diffraction,powder X-ray diffraction,thermogravimetry,and elemental analysis.Single-crystal X-ray diffraction shows that MOF 1 crystallizes in the monoclinic crystal system with space group P2_(1)/n,and MOFs 2-4 belong to the triclinic system with the P1 space group.1-3 are 2D sheet structures,2 and 3 have similar structural characters,whereas 4 is a 1D chain structure.Furthermore,1-3 exhibited certain photocatalytic capability in the degradation of rhodamine B(Rh B)and pararosaniline hydrochloride(PH).4could be used as a heterogeneous catalyst for the Knoevenagel reaction starting with benzaldehyde derivative and malononitrile.4 could promote the reaction to achieve corresponding products in moderate yields within 3 h.Moreover,the catalyst exhibited recyclability for up to three cycles without significantly dropping its activity.A mechanism for MOF 4 catalyzed Knoevenagel condensation reaction of aromatic aldehyde and malononitrile has been initially proposed.CCDC:2356488,1;2356497,2;2356499,3;2356498,4. 展开更多
关键词 bipyridyl ligands metal⁃organic frameworks photocatalytic degradation Knoevenagel condensation
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“眼镜”状碘化亚铜配合物的调光和双光子发光性质 被引量:1
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作者 尹少云 张露尹 +1 位作者 王政 潘梅 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期646-651,共6页
将半柔性的π-不饱和双吡啶端基配体3-pebtd与CuI分别在不同的溶剂中分层扩散,经自组装得到\{8种\}具有Cu 2I 2L 2构型的眼镜状碘化亚铜配合物.利用X射线单晶衍射、X射线粉末衍射和元素分析等方法确定了配合物的结构.对配合物的光物理... 将半柔性的π-不饱和双吡啶端基配体3-pebtd与CuI分别在不同的溶剂中分层扩散,经自组装得到\{8种\}具有Cu 2I 2L 2构型的眼镜状碘化亚铜配合物.利用X射线单晶衍射、X射线粉末衍射和元素分析等方法确定了配合物的结构.对配合物的光物理性质进行了表征,结果表明,不同溶剂中自组装得到的配合物的单光子发光均表现出单一荧光峰,这可归因于卤素到配体的电荷转移(3 XLCT);并且这些配合物的发光颜色由492到518 nm可调,量子产率为33.1%~68.5%.同时,这类配合物表现出较优异的双光子发光性质,有望将其用于生物成像领域. 展开更多
关键词 碘化亚铜配合物 调光 光子发光 吡啶端基配体
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新型异金属三羰基铼配合物的合成及光学性质研究
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作者 张睿 顾晓龙 庞欢 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1252-1257,1262,共7页
将双吡啶基多硫桥式配体(Ⅲ)依次与Ni(dbbpy)Cl2(dbbpy=4,4′-二叔丁基-2,2′-联吡啶)、Re(CO)_5Cl反应,合成了一个新型的双核卤化三羰基一价铼异金属配合物(2)及其前体配合物(1)。采用~1H NMR、IR、MS和元素分析表征1和2的结构,并解析... 将双吡啶基多硫桥式配体(Ⅲ)依次与Ni(dbbpy)Cl2(dbbpy=4,4′-二叔丁基-2,2′-联吡啶)、Re(CO)_5Cl反应,合成了一个新型的双核卤化三羰基一价铼异金属配合物(2)及其前体配合物(1)。采用~1H NMR、IR、MS和元素分析表征1和2的结构,并解析了二者的晶体结构,初步测定了其光学性质。结果表明,配合物1和2的CH_2Cl_2溶液在250~305nm附近有很强的吸收带,摩尔消光系数级数为104,但未观测到二者发射荧光。最后在密度泛函(DFT)水平上研究了配合物1和2的基态轨道能量。 展开更多
关键词 异金属三羰基铼配合物 吡啶基多硫桥式配体 光学性质 密度泛函(DFT)
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