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双十二烷基二甲基溴化铵改性蒙脱土及其对农药啶虫脒的吸附 被引量:2
1
作者 张永利 李嘉诚 +3 位作者 冯玉红 颜慧琼 向飞 陈秀琼 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期323-327,共5页
为了提高钠基蒙脱土(Na-MMT)对有机农药的负载性能,利用表面活性剂双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)阳离子交换改性Na-MMT,采用超声-高速剪切法促进DDAB的插层反应。并采用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、热重分析仪(TG)... 为了提高钠基蒙脱土(Na-MMT)对有机农药的负载性能,利用表面活性剂双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)阳离子交换改性Na-MMT,采用超声-高速剪切法促进DDAB的插层反应。并采用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、热重分析仪(TG)、透射电镜(TEM)以及拉曼光谱仪(Raman)对样品的结构和性能进行了分析。结果表明,DDAB已成功插层到蒙脱土片层间,使其层间距显著增大。农药吸附试验表明,改性后的蒙脱土对啶虫脒有良好的吸附性能。 展开更多
关键词 双十二烷基二甲基溴化铵 钠基蒙脱土 改性
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肌红蛋白在双十二烷基二甲基溴化铵-粘土多双层复合薄膜电极上的电化学与电催化 被引量:15
2
作者 胡乃非 李溱 马红艳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期450-454,共5页
将双十二烷基二甲基溴化铵 ( DDAB) -粘土 ( Clay)复合物的水分散系与肌红蛋白 ( Mb)水溶液的混合物涂布到热解石墨 ( PG)电极表面 ,可制得 Mb-DDAB-Clay薄膜电极 .在 p H5.5的缓冲溶液中 ,该薄膜电极在-0 .2 5V( vs.SCE)处有一对可逆... 将双十二烷基二甲基溴化铵 ( DDAB) -粘土 ( Clay)复合物的水分散系与肌红蛋白 ( Mb)水溶液的混合物涂布到热解石墨 ( PG)电极表面 ,可制得 Mb-DDAB-Clay薄膜电极 .在 p H5.5的缓冲溶液中 ,该薄膜电极在-0 .2 5V( vs.SCE)处有一对可逆的循环伏安还原氧化峰 ,为 Mb血红素辅基 Fe( ) /Fe( )电对的特征峰 .在 DDAB-Clay薄膜的微环境中 ,Mb与 PG电极之间的电子传递得到极大促进 ,并显示了很好的稳定性 .Soret吸收带的位置表明 ,在适中的 p H范围内 ,Mb在薄膜中保持了其原始构象 .X射线衍射实验结果表明 ,Mb的嵌入并未对薄膜的有序多层结构有很大影响 .在 DDAB-Clay薄膜环境中 ,Mb血红素 Fe( ) /Fe( )电对的式量电位在 p H4 .5~ 1 1 .0范围内与溶液 p H值成线性关系 ,表明 Mb的电化学还原很可能是一个质子伴随一个电子的电极过程 . 展开更多
关键词 肌红蛋白 层复合薄膜电极 电化学 电化学催化 十二烷基甲基浸化铵 粘土
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烷基三甲基溴化铵-十二烷基硫酸钠混合体系双水相性质 被引量:2
3
作者 Abdulaziz Mohammed Al-Hakimi 尚亚卓 刘洪来 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期728-733,共6页
对正离子表面活性剂烷基三甲基溴化铵(DeTAB、DoTAB、TTAB和CTAB)和负离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)混合体系双水相性质进行了研究。结果表明:313 K下各体系都能形成双水相,且阴、阳离子表面活性剂分别决定着阴、阳离子双水相(ATPS... 对正离子表面活性剂烷基三甲基溴化铵(DeTAB、DoTAB、TTAB和CTAB)和负离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)混合体系双水相性质进行了研究。结果表明:313 K下各体系都能形成双水相,且阴、阳离子表面活性剂分别决定着阴、阳离子双水相(ATPSa、ATPSc)的性质。双水相区域中两表面活性剂的配比可能与该区域内富含表面活性剂胶团化性能有关。胶团化越强,其在双水相中所占的比例越大。实验结果也表明:混合溶液中两表面活性剂链长的匹配扩大了双水相区域的面积,使双水相具有更好的稳定性。 展开更多
关键词 烷基甲基溴化铵 十二烷基硫酸钠 混合体系 水相 表面活性剂
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十二烷基甲基二羟乙基溴化铵的应用性能测定 被引量:12
4
作者 郑成 毛桃嫣 +1 位作者 陈燕饶 孙保兴 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期127-129,146,共4页
测定了十二烷基甲基二羟乙基溴化铵的应用性能。其CMC值为1.67×10-4mol/L,表面张力为24.2N/m,Krafft点小于0℃。其增溶性能、再润湿力很好,有较好的乳化性能、发泡力和柔软性能,以及其对织物白度的影响较小。
关键词 十二烷基甲基羟乙基溴化铵 季铵盐 应用性能 表面活性剂
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沸腾状态下十二烷基甲基二羟乙基溴化铵微波合成的动力学研究 被引量:10
5
作者 郑成 毛桃嫣 +2 位作者 卫云路 张新强 尹丹娜 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期131-135,共5页
通常,人们利用微波进行化学合成,如果反应温度控制在低于溶剂的沸点温度,反应体系一旦达到所设定温度,自动控温系统就会自动切断加热电源,停止加热。对于微波反应来说,也就停止了微波的连续作用,而系统仅仅是保持在恒温状态。如果系统... 通常,人们利用微波进行化学合成,如果反应温度控制在低于溶剂的沸点温度,反应体系一旦达到所设定温度,自动控温系统就会自动切断加热电源,停止加热。对于微波反应来说,也就停止了微波的连续作用,而系统仅仅是保持在恒温状态。如果系统的保温效果很好的话,微波的作用可能就比较少,而仅仅是热效应对化学反应作用,没有体现出微波的持续作用。该研究选择特定的溶剂体系,采用在溶剂沸点温度下进行微波有机合成反应,以保证微波始终持续作用。结合题示表面活性剂的合成,探讨了微波合成反应的动力学参数,分析了微波作用原理。分别在微波作用以及传统加热两种方式下,考察了十二烷基甲基二羟乙基溴化铵合成动力学,获得了两种方式下的反应动力学参数,结果表明,微波的作用没有改变反应级数,两种情况下都是一级反应。微波作用下的活化能为ΔH=33.59 kJ/mol;而传统加热的活化能为ΔH=55.83 kJ/mol。该文提出以单位时间单位容积内、微波作用下反应物的变化量减去相同温度条件下传统加热时的变化量,作为微波对反应速率的贡献量Δ(-rA)的概念。实验结果表明,在同一温度条件下,反应时间越短,即反应物浓度越高,微波对反应速率的贡献量Δ(-rA)就越大;在其他条件相同时,反应温度越低,微波对反应速率的贡献量Δ(-rA)就越大。 展开更多
关键词 沸腾条件的微波合成 反应动力学 十二烷基甲基羟乙基溴化铵 活化能 微波特殊效应
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乙二亚甲基-双(十六烷基二甲基溴化铵)稀水溶液的特性 被引量:9
6
作者 毕只初 廖文胜 齐丽云 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1015-1019,共5页
合成并表征了阳离子Gemini表面活性剂乙二亚甲基-α,β-双(十六烷基二甲基溴化铵)(16-2一16)。用表面张力和粘度法确定了其cmc,通过表面张力曲线计算了16-2-16的表面吸附量、吸附分子面积和胶束形成自由能;并用悬滴法测定了16-2-16在空... 合成并表征了阳离子Gemini表面活性剂乙二亚甲基-α,β-双(十六烷基二甲基溴化铵)(16-2一16)。用表面张力和粘度法确定了其cmc,通过表面张力曲线计算了16-2-16的表面吸附量、吸附分子面积和胶束形成自由能;并用悬滴法测定了16-2-16在空气表面和十二烷界面的动态表(界)面张力。用改进的Washburn方法测定16-2-16水溶液在硅胶粉末表面的接触角,并进一步讨论了16-2-16在硅胶表面的吸附引起的润湿性变化。探讨润湿性变化与动态张力的关系。将16-2-16与溴代十六烷基三甲胺(CTAB)做比较:两种物质在含油硅胶粉末上引起的最高脱油率(实验室模拟驱油)均发生在cmc附近,但16-2-16的最高脱油率是68%,CTAB的是63%。而所用CTAB的cmc比16-2-16的约大50倍,也就是说用16-2-16可以获得更高的脱油率。 展开更多
关键词 甲基 (十六烷基甲基溴化铵) 稀水溶液 阳离子Gemini表面活性剂 临界胶束浓度 动态表面张力 润湿性 脱油率 石油开采 化学驱油
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十二烷基三甲基溴化铵/醇/庚烷/水微乳化作用研究 被引量:4
7
作者 马超平 莫春生 +1 位作者 廖勇 张艺 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期74-78,共5页
以铁氰化钾为电化学探针,用循环伏安法测定了十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)/醇/庚烷/水体系微乳液的扩散系数,同时用电导率法研究了微乳液的结构及结构转变。绘制了不同条件下DTAB微乳体系的拟三元相图,探讨了体系的微乳化作用规律,考察... 以铁氰化钾为电化学探针,用循环伏安法测定了十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)/醇/庚烷/水体系微乳液的扩散系数,同时用电导率法研究了微乳液的结构及结构转变。绘制了不同条件下DTAB微乳体系的拟三元相图,探讨了体系的微乳化作用规律,考察了醇的种类、含量对微乳区形成的影响。结果表明,当醇(正丁醇)固定时,随着醇含量增加,微乳区面积先增大后减小;醇的链长不同,体系的微乳区类型及面积分数均不同,随着醇碳链的增长,微乳区面积先增大后减小。 展开更多
关键词 十二烷基甲基溴化铵 微乳液 相图 扩散系数
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十二烷基二甲基苯氧乙基溴化铵的制备 被引量:3
8
作者 徐宝财 董建军 +1 位作者 张维成 韩佳真 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期62-62,共1页
苯酚与二溴乙烷在相转移催化剂存在下反应制得 β-溴乙基苯基醚 ,该化合物与十二烷基二甲基叔胺反应制得十二烷基二甲基苯氧乙基溴化铵。通过性质试验及红外光谱分析初步验证了产品的结构。
关键词 十二烷基 甲基苯乙基 溴化铵 表面活性剂
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十二烷基氧丙基-β-羟基三甲基溴化铵与阴离子聚电解质的缔合作用 被引量:3
9
作者 陈爱民 徐桂英 +2 位作者 郑立强 沈强 魏西莲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期665-669,共5页
运用电势滴定和表面张力法研究了阳离子表面活性剂十二烷基氧丙基-β-羟基三甲基溴化铵(C12NBr)与疏水修饰的丙烯酸类聚合物AMB、AMBA及柔性阴离子聚合物HPAM的结合等温线.结果表明,C12NBr与HPAM缔合过... 运用电势滴定和表面张力法研究了阳离子表面活性剂十二烷基氧丙基-β-羟基三甲基溴化铵(C12NBr)与疏水修饰的丙烯酸类聚合物AMB、AMBA及柔性阴离子聚合物HPAM的结合等温线.结果表明,C12NBr与HPAM缔合过程中有明显的协同特征,即结合量突然上升,并且在很窄的表面活性剂浓度范围内达到饱和.C12NBr与AMB或ANBA的相互作用是非协同性的,结合等温线经历了较宽的浓度范围,没有明显的临界聚集浓度,结合量较小,此现象归结为这类聚合物具有较高的疏水性. 展开更多
关键词 聚电解质 表面活性剂 结合等温线 缔合作用 相互作用机理 十二烷基氧丙基-β-羟基三甲基溴化铵
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荧光光谱结合多元曲线分辨-交替最小二乘法研究十二烷基三甲基溴化铵与牛血清白蛋白的相互作用 被引量:5
10
作者 张秋兰 倪永年 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期6-10,共5页
模拟pH=7.4的人体生理条件,用荧光光谱法结合多元曲线分辨-交替最小二乘法(MCR-ALS),研究表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(CTAB)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。为增加实验数据的信息量,本实验采用顺序不同的两种滴加方式得到扩展的荧... 模拟pH=7.4的人体生理条件,用荧光光谱法结合多元曲线分辨-交替最小二乘法(MCR-ALS),研究表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(CTAB)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。为增加实验数据的信息量,本实验采用顺序不同的两种滴加方式得到扩展的荧光光谱数据矩阵;进而采用渐进因子分析法(EFA)得到作用体系中各组分浓度变化曲线的初值,再应用MCR-ALS对该扩展荧光光谱矩阵进行迭代计算,较好地分辨出动态作用中各种物质的浓度变化趋势图,并由此曲线推断出CTAB与BSA的表观结合常数和结合比。 展开更多
关键词 十二烷基甲基溴化铵 牛血清白蛋白 荧光光谱法 多元曲线分辨-交替最小乘法
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烷基三甲基溴化铵添加剂对十二烷基硫酸钠水溶液表面活性的影响 被引量:1
11
作者 李喜载 赵剑曦 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期3-5,共3页
研究了烷基三甲基溴化铵(C12TAB或C14TAB)作为添加剂对十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液表面活性的影响。实验结果表明,复配体系胶束生成和表面张力降低效率的局部增效均发生在C12TAB或C14TAB加入量仅约为S... 研究了烷基三甲基溴化铵(C12TAB或C14TAB)作为添加剂对十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液表面活性的影响。实验结果表明,复配体系胶束生成和表面张力降低效率的局部增效均发生在C12TAB或C14TAB加入量仅约为SDS的1/100(X1≈0.01)时。对于以SDS为主成分的二元复配应用体系,当要求具有较高胶束生成能力或较高表面张力降低能力时,以添加烷基链长对称匹配的C12TAB为好;若希望具有良好的表面张力降低效率,则应加入单组分表面活性较高的C14TAB。 展开更多
关键词 烷基 甲基 溴化铵 十二烷基硫酸钠 表面活性
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氯化铵-硫氰酸铵-十二烷基三甲基溴化铵-水体系浮选分离汞(Ⅱ) 被引量:1
12
作者 涂常青 温欣荣 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期583-585,共3页
结果表明:在1.0g氯化铵存在下,当0.1mol·L^-1硫氰酸铵溶液和1.0×10^-3mol·L^-1十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)溶液的用量分别为0.5,1.0mL时,且溶液的总体为10mL,硫氰酸铵-DTAB-汞(Ⅱ)三元缔合物可浮于盐水相... 结果表明:在1.0g氯化铵存在下,当0.1mol·L^-1硫氰酸铵溶液和1.0×10^-3mol·L^-1十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)溶液的用量分别为0.5,1.0mL时,且溶液的总体为10mL,硫氰酸铵-DTAB-汞(Ⅱ)三元缔合物可浮于盐水相上形成界面清晰的两相,从而使汞(Ⅱ)被定量浮选,而Zn^2+,Mn^2+,Ni^2+,Co^2+,Cu^2+,Cd^2+等离子在此体系中不被浮选,实现了汞(Ⅱ)与这些常见离子之间的定量分离,对合成水样中微量汞(Ⅱ)进行定量浮选分离测定,浮选率为98.29/5~102.0%。 展开更多
关键词 浮选分离 汞(Ⅱ) 硫氰酸铵 十二烷基甲基溴化铵
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以十二烷基三甲基溴化铵为模板制备高度有序的介孔二氧化硅材料 被引量:3
13
作者 边慧敏 李若楠 +2 位作者 张凯 李玉平 韩培德 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2020年第6期1975-1979,共5页
以长碳链阳离子表面活性剂如十六烷基三甲基溴化铵为模板,可制得高度有序的介孔二氧化硅材料,而碳链较短的表面活性剂如十二烷基三甲基溴化铵,由于其表面活性较差,以其为模板难以制得有序介孔二氧化硅材料。以十二烷基三甲基溴化铵为模... 以长碳链阳离子表面活性剂如十六烷基三甲基溴化铵为模板,可制得高度有序的介孔二氧化硅材料,而碳链较短的表面活性剂如十二烷基三甲基溴化铵,由于其表面活性较差,以其为模板难以制得有序介孔二氧化硅材料。以十二烷基三甲基溴化铵为模板剂,考察了不同硅源、碱源以及pH值对介孔材料结构的影响,采用XRD、FTIR、SEM、HRTEM和N2物理吸附等手段分别对产物的晶体结构、织构性质、形貌和孔道结构进行表征。结果表明,以正硅酸乙酯为硅源,在有机碱四甲基氢氧化铵存在下,以十二烷基三甲基溴化铵为模板,制得了具有规整六方结构的高度有序介孔二氧化硅材料,其孔径和晶胞常数分别为2.25 nm和3.72 nm。 展开更多
关键词 介孔分子筛 十二烷基甲基溴化铵 高度有序 氧化硅 模板
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双十二烷基甲基羟丙基磺基甜菜碱的合成与性能 被引量:5
14
作者 税向强 李炜 崔正刚 《江南大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第4期485-489,共5页
以异丙醇/水为溶剂,在碳酸钠和碘化钾存在下,用双十二烷基甲基叔胺和3-氯-2-羟基丙磺酸钠反应合成了双十二烷基甲基羟丙基磺基甜菜碱(diC12HSB),经红外、质谱、核磁表征确认为目标产物.由于具有双长链烷基,diC12HSB水溶性较差,但具有... 以异丙醇/水为溶剂,在碳酸钠和碘化钾存在下,用双十二烷基甲基叔胺和3-氯-2-羟基丙磺酸钠反应合成了双十二烷基甲基羟丙基磺基甜菜碱(diC12HSB),经红外、质谱、核磁表征确认为目标产物.由于具有双长链烷基,diC12HSB水溶性较差,但具有良好的油溶性.25℃下diC12HSB在水/空气界面的饱和吸附量达到7.0×10-10 mol/cm2,相应的分子截面积为0.237 nm2,其临界胶束浓度约为1.8×10-5 mol/L,γcmc<31 mN/m,即具有优良的表面活性.通过与亲水性磺基甜菜碱或羧基甜菜碱以及烷醇酰胺乙氧基化物类非离子表面活性剂复配,混合物中diC12HSB的摩尔分数为0.25 ~ 0.3,可在表面活性剂总质量分数为0.01% ~0.3%范围内将大庆原油/地层水的界面张力降至超低,无需添加任何碱或无机盐.因此,diC12HSB可用作无碱驱油用表面活性剂. 展开更多
关键词 十二烷基甲基羟丙基磺基甜菜碱 合成 超低界面张力 三次采油
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双十二烷基甲基羧基甜菜碱在水溶液中的胶束化研究 被引量:3
15
作者 耿林 戚晶晶 +3 位作者 王海江 张文艳 宋洪娟 崔正刚 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期321-325,394,共6页
采用表面张力法和荧光探针法研究了25℃下双十二烷基甲基羧基甜菜碱(diC12B)在水溶液中的临界胶束浓度(cmc)和胶束聚集数(Nm)。结果表明,用2种方法测得的cmc值基本一致,分别为3.7×10-6和3.5×10-6mol.L-1;与十八烷基二甲基羧... 采用表面张力法和荧光探针法研究了25℃下双十二烷基甲基羧基甜菜碱(diC12B)在水溶液中的临界胶束浓度(cmc)和胶束聚集数(Nm)。结果表明,用2种方法测得的cmc值基本一致,分别为3.7×10-6和3.5×10-6mol.L-1;与十八烷基二甲基羧基甜菜碱(cmc为4.2×10-6mol.L-1)相比,diC12B具有更强的亲油性,但cmc值相当,表明双长链烷基在一定程度上具有抑制胶束形成的作用。由于具有双长链烷基,diC12B的水溶性较差,其单一体系的Nm不便测定,通过将其与同类物质十二烷基二甲基羧基甜菜碱混合,可以测得混合胶束的Nm随体相中diC12B摩尔分数的变化,外推得到单一diC12B的Nm=65,这一Nm值明显大于具有类似结构的阳离子表面活性剂双十二烷基二甲基溴化铵的Nm=29,表明diC12B分子在胶束中的排列比阳离子表面活性剂更为紧密,这一特征与其在水/空气界面的单分子层中紧密排列、具有较小的分子截面积相符合。 展开更多
关键词 十二烷基甲基羧基甜菜碱 胶束化 临界胶束浓度 胶束聚集数
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十二烷基甲基二甲氧基硅烷偶联剂的合成 被引量:3
16
作者 王留成 金林锋 +3 位作者 赵建宏 王建设 程相林 宋成盈 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1294-1297,共4页
以甲基二氯硅烷和1-十二烯为原料,在自制铂催化剂作用下合成中间体十二烷基甲基二氯硅烷,再经无溶剂气-液相反应法醇解得到十二烷基甲基二甲氧基硅烷,对目的产物进行了1HNMR、IR表征。经单因素实验分别确定了硅氢加成和醇解反应的最佳条... 以甲基二氯硅烷和1-十二烯为原料,在自制铂催化剂作用下合成中间体十二烷基甲基二氯硅烷,再经无溶剂气-液相反应法醇解得到十二烷基甲基二甲氧基硅烷,对目的产物进行了1HNMR、IR表征。经单因素实验分别确定了硅氢加成和醇解反应的最佳条件:在1-十二烯进料速度5 mL/min、n(甲基二氯硅烷)∶n(1-十二烯)=1.1∶1、m(铂催化剂)∶m(甲基二氯硅烷)=1.5×10-4∶1、反应温度110℃条件下反应20 min,十二烷基甲基二氯硅烷的收率可达92.5%,β-加成产物的选择性为100%;在中间体进料速度1 mL/min、甲醇蒸气流量1 500 mL/min、反应温度85℃条件下,目的产物十二烷基甲基二甲氧基硅烷经分离提纯后的质量分数为97%,收率可达90.5%。 展开更多
关键词 十二烷基甲基甲氧基硅烷 十二烷基甲基氯硅烷 液相反应法 硅氢加成 醇解 精细化工中间体
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二烯丙基甲基烷基溴化铵的结构与性质的关系 被引量:4
17
作者 陶贤平 张跃军 +1 位作者 李侠 贾旭 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期342-349,共8页
对4种二烯丙基甲基烷基(n=12,14,16,18)溴化铵(标记为C12,C14,C16,C18)的性质与性能进行了研究。通过测定其热稳定性、表面活性和絮凝性能,考察产物结构对其性质与性能的影响规律。结果表明,季铵盐C12~C18的主要分解温度分别为170~... 对4种二烯丙基甲基烷基(n=12,14,16,18)溴化铵(标记为C12,C14,C16,C18)的性质与性能进行了研究。通过测定其热稳定性、表面活性和絮凝性能,考察产物结构对其性质与性能的影响规律。结果表明,季铵盐C12~C18的主要分解温度分别为170~300℃、172~303℃、170~293℃和170~310℃,对应失重率分别为92.8%、92.6%、96.4%和87.4%;临界胶束浓度(cmc)和临界胶束浓度下的表面张力(γcmc)分别为5.2、3.5、1.4、1.1 mmol/L和26.6、25.2、33.8、35.8 m N/m,显示出较高的表面活性;季铵盐C16的发泡与稳泡性能最好,C12的Krafft点〈0℃,C14、C16和C18的Krafft点分别为1、8和19℃;C12和C14分别对膨润土和高岭土的絮凝能力最强,表明单体的絮凝性能具有结构选择性。 展开更多
关键词 烯丙基甲基烷基溴化铵 季铵盐 结构与性质 热稳定性 表面活性 絮凝能力
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十二烷基二甲基甜菜碱对Ti/PbO_2电极的改性研究 被引量:5
18
作者 李晓良 徐浩 延卫 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期142-148,共7页
为了提高PbO2电极在处理有机废水过程中的催化性能及稳定性能,采用两性离子型表面活性剂十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12)以电沉积方式对PbO_2电极进行改性。利用扫描电镜、X射线衍射对电极涂层进行形貌、晶相分析,通过循环伏安扫描、交流... 为了提高PbO2电极在处理有机废水过程中的催化性能及稳定性能,采用两性离子型表面活性剂十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12)以电沉积方式对PbO_2电极进行改性。利用扫描电镜、X射线衍射对电极涂层进行形貌、晶相分析,通过循环伏安扫描、交流阻抗、X射线光电子能谱、降解酸性红G(ARG)和强化寿命实验对电极性能进行评估,并考察了BS-12对电极性能的影响。结果表明,BS-12可明显细化电极表面颗粒,增大涂层比表面积,提高电极析氧过电位和电荷传输速率,适量的改性可有效提高电极的催化性能及稳定性能。对于最优改性电极PbO_2-BS-12(0.1),电解60min后ARG的脱色率高达85.1%,其强化寿命可达到138.5h,是改性前电极寿命(96h)的1.4倍多。 展开更多
关键词 十二烷基甲基甜菜碱 改性 PBO2电极 电催化氧化 废水处理
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十二烷基二甲基氧化叔胺合成方法的探索 被引量:5
19
作者 钟振声 周衷蕙 +1 位作者 穆筱梅 杨梅 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第B08期45-47,共3页
对十二烷基二甲基氧化叔胺合成方法进行了探索 ,研究了催化剂、反应时间、工艺条件等因素对产率的影响。得出较佳的工艺条件为 :反应温度 75℃ ,反应时间 6h ,选用A酸做催化剂 ,氧化叔胺的产率达到 96 %以上。
关键词 阳离子型表面活性剂 十二烷基甲基氧化叔胺 合成方法 催化剂 反应时间 工艺条件
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N,N'-双(十八烷基二甲基)-1,2-二溴化己二铵盐双子表面活性剂的合成及应用研究 被引量:8
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作者 李谦定 孟凡宁 +1 位作者 杨添麒 林海萍 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1452-1456,1494,共6页
以十八叔胺与1,6-二溴正己烷为原料合成了双子表面活性剂N,N'-双(十八烷基二甲基)-1,2-二溴化己二铵盐(C18-6-C18·2Br-)。产物经红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)和元素分析进行了确证。通过表面张力法测定了C18-6-C18·... 以十八叔胺与1,6-二溴正己烷为原料合成了双子表面活性剂N,N'-双(十八烷基二甲基)-1,2-二溴化己二铵盐(C18-6-C18·2Br-)。产物经红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)和元素分析进行了确证。通过表面张力法测定了C18-6-C18·2Br-和十八烷基三甲基氯化铵(1831)的临界胶束浓度,测试结果表明:C18-6-C18·2Br-具有较高的表面活性,其临界胶束浓度为2.13×10-5mol/L,γCMC为39.1 m N/m,C18-6-C18·2Br-的临界胶束浓度较1831低一个数量级。对C18-6-C18·2Br-和水杨酸钠、氯化钾组成的清洁压裂液体系进行了性能研究。结果表明:双子表面活性剂在较低浓度时可形成稳定耐高温的胶束,具有良好的耐剪切能力,在110℃、170 s-1下连续剪切60min,表观黏度依然保持在60 m Pa·s左右;破胶性能良好,压裂液遇到煤油和盐水后可迅速破胶,残渣几乎为零,可较大程度地减小对地层的伤害;岩心伤害实验说明该压裂液体系对地层的伤害较小。说明该压裂液是一种耐温性能良好、黏弹性较好的低伤害压裂液。 展开更多
关键词 子表面活性剂 N N’-(十八烷基甲基)-1 2-溴化己铵盐 清洁压裂液 耐温性 低伤害
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