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磷酸/氨基双功能化磁性介孔微球的构筑及其对含铀废水的高效净化
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作者 赵敏 徐杨 +5 位作者 肖伟祥 张鹏 徐真 崔振鹏 潘多强 吴王锁 《环境化学》 北大核心 2025年第6期2290-2301,共12页
功能磁性纳米材料凭借其活性位点多、快速磁分离的特性,在含铀水体处理领域展现出显著的应用前景.针对传统纳米吸附材料存在表面积利用率不足这一关键问题,本研究以超顺磁性Fe_(3)O_(4)为磁核,采用水热合成结合软模板技术,在其表面构建... 功能磁性纳米材料凭借其活性位点多、快速磁分离的特性,在含铀水体处理领域展现出显著的应用前景.针对传统纳米吸附材料存在表面积利用率不足这一关键问题,本研究以超顺磁性Fe_(3)O_(4)为磁核,采用水热合成结合软模板技术,在其表面构建了空腔结构和介孔SiO_(2)壳层,引入具有特异性配位能力的双功能基团(P=O和—NH—)进行内外表面功能化修饰,构筑了具有核-空腔-壳三重结构的新型双功能化磁性介孔微球(Fe_(3)O_(4)@v-mSiO_(2)-P/N).这种结构显著提高了Fe_(3)O_(4)@v-mSiO_(2)的比表面积(318 m^(2)·g^(−1)),较传统Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)(10.57 m^(2)·g^(−1))提升了近30倍,同时为功能基团的高密度接枝提供了丰富的空间位点.Fe_(3)O_(4)@v-mSiO_(2)-P/N对U(Ⅵ)的最大吸附容量可达462.6 mg·g^(−1),且吸附过程在5 min内快速达到平衡.表面修饰的P=O和—NH—基团通过协同配位机制显著增强了材料对U(Ⅵ)的选择性识别能力.此外,Fe_(3)O_(4)@v-mSiO_(2)-P/N在较宽pH范围(pH 0.5—7.0)内表现出优异的耐酸性.在多种竞争离子共存条件下,该材料在pH为4.0和0.5时对U(Ⅵ)的吸附容量分别达到160.4 mg·g^(−1)和51.5 mg·g^(−1).经过11次连续循环使用后,其吸附效率仍保持在初始值的85%以上,充分证明了该复合材料具有很好的再生性能和长期稳定性. 展开更多
关键词 磁性纳米材料 双功能化 含铀废水 净化.
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单分散双功能化复合二氧化硅微球的可控合成 被引量:1
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作者 王雨 曾凡龙 +2 位作者 李洁 刘振辉 陈连喜 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第20期49-52,共4页
在水溶液中,以硫氰基丙基三乙氧基硅烷(TCPTES)为前驱体,氨水为催化剂,合成了TC-SiO_2聚倍半硅氧烷微球。进一步以TC-SiO_2微球为核,用脲丙基三乙氧基硅烷(UDPTES)在其表面进行溶胶-凝胶反应,制备了TC-SiO_2@U-SiO_2双功能化核壳结... 在水溶液中,以硫氰基丙基三乙氧基硅烷(TCPTES)为前驱体,氨水为催化剂,合成了TC-SiO_2聚倍半硅氧烷微球。进一步以TC-SiO_2微球为核,用脲丙基三乙氧基硅烷(UDPTES)在其表面进行溶胶-凝胶反应,制备了TC-SiO_2@U-SiO_2双功能化核壳结构复合微球。通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重(TG)对所得微球的形貌、结构及性能进行了表征。实验结果表明,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的用量和包覆时间对所得双功能化微球TC-SiO_2@U-SiO_2的粒径和形貌有着重要影响。当CTAB为30mg,水、乙醇分别为20mL和7mL,TC-SiO_2球为40mg,氨水为0.3mL,UDPTES为0.6mL时,室温下反应20h,可制得粒径630~690nm且分散性良好的TC-SiO_2@U-SiO_2微球。 展开更多
关键词 双功能化 复合二氧化硅 单分散 微球
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双磷酸盐及其功能化药物在骨转移诊断和治疗中的研究进展 被引量:10
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作者 林勤剑 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第2期172-175,共4页
骨转移是由原发性肿瘤侵袭到骨骼引起的,目前的治疗方式主要包括手术和放疗等局部治疗,及化疗和姑息治疗等全身治疗。然而,骨转移一旦发生,治愈的可能性小、死亡率高。双磷酸盐是一类应用于骨肿瘤治疗的成熟药物,其具有抑制肿瘤细胞生... 骨转移是由原发性肿瘤侵袭到骨骼引起的,目前的治疗方式主要包括手术和放疗等局部治疗,及化疗和姑息治疗等全身治疗。然而,骨转移一旦发生,治愈的可能性小、死亡率高。双磷酸盐是一类应用于骨肿瘤治疗的成熟药物,其具有抑制肿瘤细胞生长和骨转移的作用,随着唑来膦酸治疗骨转移研究的深入,一些新型双磷酸盐功能化的成像剂及治疗剂相继被开发。本论文基于双磷酸盐的一般特征和作用机制,概述了双磷酸盐功能化的成像剂、抗肿瘤治疗药物和纳米载体应用于骨转移治疗的临床前研究,通过回顾双磷酸盐修饰的药物或载体抑制临床相关动物模型的有效性,分析其应用于骨转移或骨肿瘤治疗的可行性和潜力。 展开更多
关键词 磷酸盐 磷酸盐功能化药物 骨转移
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用于双酚芴合成的离子液体催化剂的制备 被引量:3
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作者 魏佳伦 于丽梅 +1 位作者 闫磊 高占先 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期206-211,共6页
设计、合成了含—SO_(3)H和—SH结构的双功能化离子液体1-(3-磺酸基丙基)-2-巯基苯并噻唑硫酸氢盐,并利用IR、NMR谱和热失重法对其结构和热稳定性进行表征。用该离子液体催化双酚芴合成反应,9-芴酮转化率可达100%,双酚芴选择性为90.1%... 设计、合成了含—SO_(3)H和—SH结构的双功能化离子液体1-(3-磺酸基丙基)-2-巯基苯并噻唑硫酸氢盐,并利用IR、NMR谱和热失重法对其结构和热稳定性进行表征。用该离子液体催化双酚芴合成反应,9-芴酮转化率可达100%,双酚芴选择性为90.1%。用离子液体的酸度H_(0)关联芳杂环上磺酸基的催化能力,用"有效巯基含量"估计芳杂环上巯基的助催化剂作用,并探讨了双功能化离子液体催化合成双酚芴的机理。 展开更多
关键词 磺酸基 巯基 双功能化离子液体 催化剂 酚芴
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Novel CO_(2)Adsorbent Prepared with ZSM-5/MCM-48 as Support:High Adsorption Property and Its Mechanism
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作者 WEI Jianwen ZHANG Lijuan +3 位作者 GENG Linlin LI Yu LIAO Lei WANG Dunqiu 《无机材料学报》 北大核心 2025年第7期833-839,I0015,I0016,共9页
Adsorption by solid amine adsorbent is a promising technology for decarbonization of flue gas.However,adsorption properties of many solid amine adsorbents need to be enhanced,and it is necessary to further study the C... Adsorption by solid amine adsorbent is a promising technology for decarbonization of flue gas.However,adsorption properties of many solid amine adsorbents need to be enhanced,and it is necessary to further study the CO_(2)adsorption mechanism.A novel CO_(2)adsorbent with high capacity was obtained by grafting 3-aminopropyltriethoxysilane(APTES)on a micro-mesoporous composite molecular sieve ZSM-5/MCM-48 as the support,and then impregnated with tetraethylenepentamine(TEPA)or polyethyleneimine(PEI).The maximum adsorption capacity of APTES-ZSM-5/MCM-48-TEPA-60(A-ZM-T60),loaded with 60%(in mass)TEPA,for CO_(2)reaches 5.82 mmol·g^(-1) at 60℃in 15%(in volume)CO_(2).Carbamate,alkyl ammonium carbamate and carbonate are generated during the chemical adsorption,which is dominant for CO_(2)adsorption because of the reaction between CO_(2)and amino groups on the adsorbent,simultaneously accompanied by weak physical adsorption.All above data confirm that these composites display an outstanding adsorption performance with a bright future for CO_(2)capture from flue gas after desulfurization. 展开更多
关键词 ZSM-5/MCM-48 amino-bifunctionalization CO_(2)capture adsorption kinetics adsorption mechanism
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In-situ grown Ti_(3)C_(2)@TiO_(2) heterostructure enables high-performance lithium-sulfur batteries with polysulfides capture and catalytic conversion mechanism
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作者 ZHOU Fang YUAN Xin-ye +2 位作者 XIONG Xiang WANG Li-chang HAN Kai 《Journal of Central South University》 CSCD 2024年第12期4397-4410,共14页
The sluggish kinetics of the sulfur redox reaction(SRR)and the shuttling effect of lithium polysulfides(LiPSs)both restrict the practical application of lithium-sulfur(Li-S)batteries.Heterostructures,with their pronou... The sluggish kinetics of the sulfur redox reaction(SRR)and the shuttling effect of lithium polysulfides(LiPSs)both restrict the practical application of lithium-sulfur(Li-S)batteries.Heterostructures,with their pronounced electroactivity and structural stability,showcase their potential as electrodes/functional separators for lithium-sulfur batteries.Herein,we proposed a bifunctional catalyst exhibiting strong adsorption and rapid catalytic conversion of LiPSs through in situ UV photocatalytic synthesis of Ti_(3)C_(2)@TiO_(2)heterostructure.The TiO_(2)nanoparticles act as the anchoring center for LiPSs,while the electrically conductive Ti_(3)C_(2)ensures the rapid diffusion of these LiPSs from TiO_(2)to the catalytically active Ti_(3)C_(2)layer across heterogeneous interfaces.The Li-S batteries with Ti_(3)C_(2)@TiO_(2)-40 min-PP separator delivered a high initial capacity of 1283 mA∙h/g,which decreased slightly to 691 mA∙h/g after 200 cycles at 1C.This work advances the understanding of the synergistic effect of polysulfide adsorbents and conductive agents in inhibiting shuttle effects,and offers a method for designing polysulfide barriers in lithium-sulfur batteries. 展开更多
关键词 Ti_(3)C_(2)@TiO_(2) heterostructure bifunctional catalyst SEPARATOR lithium-sulfur battery
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规整纳米结构的精确构筑:接枝共聚物的合成进展
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作者 姚远 林绍梁 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期16-19,共4页
众多结构新颖的聚合物中,接枝共聚物具有独特的高密度刷状结构,能够很好地包容具有不同功能的侧链结构,在表面活性剂、抗污表面、生物医学、纳米技术和超分子科学等领域具有广泛的应用前景。接枝共聚物的结构相对复杂,合成较为困难,其... 众多结构新颖的聚合物中,接枝共聚物具有独特的高密度刷状结构,能够很好地包容具有不同功能的侧链结构,在表面活性剂、抗污表面、生物医学、纳米技术和超分子科学等领域具有广泛的应用前景。接枝共聚物的结构相对复杂,合成较为困难,其中不对称双接枝共聚物的合成是最具挑战的课题之一。如何构建双接枝共聚物的通用合成平台,精确地向主链同一重复单元引入致密的双侧链Janus结构,是接枝共聚物制备的重要难题。本文综述了接枝共聚物,特别是中国科学院上海有机化学研究所黄晓宇课题组在不对称双接枝共聚物合成方面取得的最新进展。 展开更多
关键词 一锅法 双功能化引发剂 不对称接枝共聚物
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离子交换容量可控自交联型阴离子交换膜的制备
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作者 张雪飞 王树博 +5 位作者 费哲君 李薇薇 赵阳 谢晓峰 齐士成 吕亚非 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第S1期237-241,共5页
以N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为溴化试剂,对十氟二唑与四甲基双酚A(TM-BPA)聚合的聚合物主链进行溴化,随后以N-乙烯基咪唑作为双功能化试剂进行功能化,制备了含有双功能化试剂的氟化聚二唑芳醚阴离子交换膜。其中,功能化试剂(作为离子交换... 以N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为溴化试剂,对十氟二唑与四甲基双酚A(TM-BPA)聚合的聚合物主链进行溴化,随后以N-乙烯基咪唑作为双功能化试剂进行功能化,制备了含有双功能化试剂的氟化聚二唑芳醚阴离子交换膜。其中,功能化试剂(作为离子交换的功能基传导离子及作为膜内分子的交联点)改善膜物理性质。制备的阴离子交换膜在80℃下的离子传导率为9.02×10-2 S·cm-1,甲醇渗透率为1.89×10-7 cm2·s-1(20℃),在碱性燃料电池中具有应用潜力。 展开更多
关键词 电解质 自交联 双功能化试剂 渗透率 燃料电池
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1,3-二(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)咪唑鎓氯盐的合成与结构 被引量:2
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作者 王志国 刘思曼 +3 位作者 张霞 王秀锋 黄海霞 黄宝美 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期47-50,共4页
4,6-二叔丁基-2-氯甲基苯酚(tBu2-1-(HO)C6H2CH2Cl)与1-(2-羟基3,5-二叔丁基1-苄基)咪唑(2-HO-3,5-di-tBu-C6H2-CH2{CH(NCHCHN)})反应首次成功地合成双功能化的氮杂环卡宾前体1,3-二(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)咪唑鎓氯盐([[2-HO-3,5-di-... 4,6-二叔丁基-2-氯甲基苯酚(tBu2-1-(HO)C6H2CH2Cl)与1-(2-羟基3,5-二叔丁基1-苄基)咪唑(2-HO-3,5-di-tBu-C6H2-CH2{CH(NCHCHN)})反应首次成功地合成双功能化的氮杂环卡宾前体1,3-二(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)咪唑鎓氯盐([[2-HO-3,5-di-tBu-C6H2-CH2]2{CH(NCHCHN)}]Cl)1,化合物1通过元素分析,1HNMR和X-ray衍射进行表征。晶体结构表明其晶体属三斜晶系,空间群为P-1,化学式为C37H55ClN4O2,晶胞参数为a=11.94(4),b=16.57(7),c=19.11(7),α(deg)=94.24(14)deg,β(deg)=92.63(14)(3)deg,γ(deg)=92.52(14)deg,V(3)=3764(24)3,Z=4,最终R=0.1565,wR=0.1660。 展开更多
关键词 阴离子功能化 氮杂环卡宾 前体 合成 结构
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利用断裂反应合成1,3-二(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)咪唑鎓氯盐
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作者 王志国 龚敏 +4 位作者 刘思曼 郑天荟 黄思思 白娟 薛媛秋 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1382-1387,共6页
4,6-tBu2-1-(HO)C6H2CH2Cl与1,1'-羰基二咪唑反应成功地合成双阴离子芳氧功能化的氮杂环卡宾前体[[2-HO-3,5-tBu2-C6H2CH2]2{CH(NCHCHN)}]CI(I),结果表明在反应过程中发生了断裂反应。化合物I通过元素分析,1HNMR和X-ray衍射进行表... 4,6-tBu2-1-(HO)C6H2CH2Cl与1,1'-羰基二咪唑反应成功地合成双阴离子芳氧功能化的氮杂环卡宾前体[[2-HO-3,5-tBu2-C6H2CH2]2{CH(NCHCHN)}]CI(I),结果表明在反应过程中发生了断裂反应。化合物I通过元素分析,1HNMR和X-ray衍射进行表征。晶体结构表明其晶体属三斜晶系,空间群为P-1,化学式为C33H49ClN2O2,晶胞参数为a=12.014(3),b=16.757(3),c=19.191(4),α=94.836(4)deg,β=92.658(4)deg,γ=92.631(4)deg,V=3840.8(14)3,Z=2,最终R=0.092,wR=0.291。 展开更多
关键词 阴离子芳氧功能化 1 1'-羰基二咪唑 氮杂环卡宾 前体 合成
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Phase composition, transition and structure stability of functionally graded cemented carbide with dual phase structure 被引量:2
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作者 张立 陈述 +3 位作者 熊湘君 贺跃辉 黄伯云 张传福 《Journal of Central South University of Technology》 EI 2007年第2期149-152,共4页
The phase composition, phase transition and phase structure transformation of the wire-cut section of functionally graded WC-Co cemented carbide with dual phase structure were investigated by XRD phase analysis. It is... The phase composition, phase transition and phase structure transformation of the wire-cut section of functionally graded WC-Co cemented carbide with dual phase structure were investigated by XRD phase analysis. It is shown that the composition of η phase in the core zone is Co_3W_3C (M_6 C type). The structure of cobalt based solid solution binder phase is fcc type. At the cooling stage of the sintering process, the phase transition of η phase, i.e. M_6C→M_12C and the martensitic phase transition of the cobalt based solid solution binder phase, i.e. fcc→hcp are suppressed, which facilitates the strengthening of the alloy. Because the instantaneous temperature of the discharge channel is as high as 10 000 ℃ during the wire cutting process, the processed surface is oxidized. Nevertheless, the oxide layer thickness is in micro grade. In the oxide film, η phase is decomposed into W_2C and CoO, and cobalt based solid solution binder is selectively oxidized, while WC remains stable due to the existence of carbon containing liquid organic cutting medium. 展开更多
关键词 cemented carbide dual phase structure functionally graded material phase identification fracture toughness testing
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