铈(Ⅲ)-巴比妥钠配合物催化双(对硝基苯基)磷酸酯水解性能 被引量：1

1

作者 柳红军 周通 +1 位作者 沈玉华 谢安建 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1410-1415,共6页

研究了Ce（Ⅲ）离子与巴比妥钠形成的配合物对双（对硝基苯基）磷酸酯（BNPP）的催化水解作用。结果表明,Ce（Ⅲ）与巴比妥钠形成的配合物对BNPP的水解具有很高的催化活性,可使BNPP水解速率提高至自发水解时的1.52×10^8倍。体系的p... 研究了Ce（Ⅲ）离子与巴比妥钠形成的配合物对双（对硝基苯基）磷酸酯（BNPP）的催化水解作用。结果表明,Ce（Ⅲ）与巴比妥钠形成的配合物对BNPP的水解具有很高的催化活性,可使BNPP水解速率提高至自发水解时的1.52×10^8倍。体系的pH值和温度对催化水解反应的影响,发现在温度为25℃和pH值为8.50的条件下,催化效果最佳。 展开更多

关键词 铈(Ⅲ) 巴比妥钠 铈(Ⅲ)-巴比妥配合物 双(对硝基苯基)磷酸酯水解 催化活性

在线阅读 下载PDF 职称材料

四-(2,6-二甲苯基)间苯二酚双磷酸酯的合成 被引量：6

2

作者 姜丹蕾 宋健 +3 位作者 张庆 韩铁良 吕日红 曲世宏 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期542-547,共6页

以三氯氧磷、2，6-二甲基苯酚和间苯二酚为原料，经过两步反应合成了阻燃剂四-（2，6-二甲苯基）间苯二酚双磷酸酯（DMP—RDP）；考察了溶剂种类、催化剂种类及用量、原料配比、第一步反应的温度和时间对合成反应的影响，确定了适宜的... 以三氯氧磷、2，6-二甲基苯酚和间苯二酚为原料，经过两步反应合成了阻燃剂四-（2，6-二甲苯基）间苯二酚双磷酸酯（DMP—RDP）；考察了溶剂种类、催化剂种类及用量、原料配比、第一步反应的温度和时间对合成反应的影响，确定了适宜的合成条件：溶剂二甲苯用量占体系总质量的50％；催化剂MgCl2用量占三氯氧磷质量的2．0％；n（2，6-二甲基苯酚）：n（三氯氧磷）：n（间苯二酚）=4．10：208：100；第一步反应先在120℃下反应6h，再于140～145℃下回流2h；第二步反应的温度140～145℃，时间6h。在此条件下，合成的DMP—RDP纯度为99．56％，收率为9225％。采用FTIR，^1H NMR，TG—DSC等方法对产物讲行了表征和热件能分析：产品绎柃测．外观、磷含量、熔点等指标汰到国外同类产品标准． 展开更多

关键词 三氯氧磷 2 6-二甲基苯酚 间苯二酚 四-(2 6-二甲苯基)间苯二酚双磷酸酯 阻燃剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

碳基固体酸负载铂双功能催化剂的制备及其对硝基苯加氢制对氨基苯酚催化性能的研究 被引量：5

3

作者 刘迎新 方艳艳 +1 位作者 李喜英 陆晓蕾 《浙江工业大学学报》 CAS 2013年第1期48-52,共5页

以几种廉价的碳水化合物为原料,采用水热合成法制备出几种碳基固体酸,以此为载体,采用化学还原法制备了一系列负载铂的双功能催化剂.采用FT-IR,SEM,XRD,酸碱中和滴定等分析方法对制备的样品进行了表征,将制备的双功能催化剂用于硝基苯... 以几种廉价的碳水化合物为原料,采用水热合成法制备出几种碳基固体酸,以此为载体,采用化学还原法制备了一系列负载铂的双功能催化剂.采用FT-IR,SEM,XRD,酸碱中和滴定等分析方法对制备的样品进行了表征,将制备的双功能催化剂用于硝基苯加氢制对氨基苯酚反应.结果表明:制备的碳基固体酸为非晶态微球结构,酸度最大为0.73mmol/g.制备的双功能催化剂对硝基苯加氢制对氨基苯酚具有一定的催化性能.在以淀粉为碳源制备的固体酸负载的双功能催化剂作用下,在反应温度85℃和反应氢压0.4MPa的条件下反应10h,硝基苯转化率可达93.6%,对氨基苯酚的选择性为23.4%. 展开更多

关键词 碳基固体酸 双功能催化剂 对氨基苯酚 水热法 硝基苯 加氢

在线阅读 下载PDF 职称材料

双浊点萃取-毛细管电泳法分离测定井水中痕量硝基苯酚位置异构体 被引量：3

4

作者 程佳 侯文欣 +1 位作者 程晓昆 杨更亮 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第12期7338-7339,7341,共3页

[目的]为测定井水中痕量硝基苯酚位置异构体提供参考。[方法]采用双浊点萃取进行预处理,结合毛细管电泳技术对萃取物进行检测。[结果]选择浓度为0.5%Triton X-114为表面活性,pH 1.5,添加浓度0.020 g/ml NaCl,同时添加浓度0.2 mol/L NaO... [目的]为测定井水中痕量硝基苯酚位置异构体提供参考。[方法]采用双浊点萃取进行预处理,结合毛细管电泳技术对萃取物进行检测。[结果]选择浓度为0.5%Triton X-114为表面活性,pH 1.5,添加浓度0.020 g/ml NaCl,同时添加浓度0.2 mol/L NaOH溶液100μl,40℃时加热20min条件下双浊点萃取-毛细管电泳法分离测定井水中痕量硝基苯酚位置异构体,邻硝基苯酚、间硝基苯酚在0.000 2～0.005 0 mg/ml浓度范围内均呈现良好的线性关系,方法的加标回收率可达97%,相对标准偏差均小于5%。[结论]该方法消除了富集相中表面活性剂对毛细管电泳分离的影响,分析结果准确,且对环境友好。 展开更多

关键词 双浊点萃取 毛细管电泳 邻硝基苯酚 间硝基苯酚

在线阅读 下载PDF 职称材料

用于去除饮用水中硝基酚的双模板磁性分子印迹聚合物的制备及性能 被引量：1

5

作者 欧阳伊雯 梁建军 高小峰 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第1期138-150,共13页

为高效去除4-硝基酚(4-NP)和2,4-二硝基酚(2,4-DNP),本实验采用4-NP和2,4-DNP作为模板分子,以衣通酸(IA)为功能单体,磁性纳米氧化铁(Fe3O4@SiO2)为载体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用表面分子... 为高效去除4-硝基酚(4-NP)和2,4-二硝基酚(2,4-DNP),本实验采用4-NP和2,4-DNP作为模板分子,以衣通酸(IA)为功能单体,磁性纳米氧化铁(Fe3O4@SiO2)为载体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用表面分子印迹技术制备了双模板磁性分子印迹聚合物(D-MIPs)。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对D-MIPs的形貌进行表征。研究了D-MIPs的吸附性能、可再生性和适用性。结果表明,D-MIPs成功地包覆在Fe3O4@SiO2载体表面,聚合效果良好,且具有特异的识别位点和良好的印迹性能,其直径为90 nm,形状均匀。4-NP-MIPs、2,4-DNP-MIPs和D-MIPs对目标分子的理论吸附量分别为103.97,73.14和123.99 mg/g,存在许多不同吸附能的吸附位点。D-MIPs在30 min内达到最佳吸附平衡状态,其最佳拟合模型为Freundlich吸附模型和拟二阶动力学模型,表明其吸附是通过化学吸附过程进行的。实验结果表明,在不同水样中,MIPs具有高度的特异性识别和选择性吸附能力。经过8次再生循环后,D-MIPs的吸附能力仅下降7.51%,证实了MIPs具有优异的再生性能。 展开更多

关键词 4-硝基苯酚 2 4-二硝基酚 双模板 分子印迹聚合物 吸附性能

在线阅读 下载PDF 职称材料

Mo基/HZSM-5催化剂催化硝基苯加氢合成对氨基苯酚 被引量：1

6

作者 赵茜 沈建琦 +2 位作者 何蓓蓓 王淑芳 王延吉 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期45-50,共6页

制备了Mo基/HZSM-5双功能催化剂,用于催化硝基苯加氢合成对氨基苯酚(PAP)反应,考察了催化剂制备方法、Mo负载量、反应条件对其催化性能的影响。结果表明,与MoO2/HZSM-5相比,相同Mo负载量的MoS2/HZSM-5在催化合成PAP反应中表现出较高的... 制备了Mo基/HZSM-5双功能催化剂,用于催化硝基苯加氢合成对氨基苯酚(PAP)反应,考察了催化剂制备方法、Mo负载量、反应条件对其催化性能的影响。结果表明,与MoO2/HZSM-5相比,相同Mo负载量的MoS2/HZSM-5在催化合成PAP反应中表现出较高的催化活性,在w(3%MoS2/HZSM-5)=0.5%、T=155℃、p=3.5 MPa、t=2h条件下,硝基苯转化率为91.4%,PAP选择性为47.6%。MoS2/HZSM-5中掺杂第二金属Mn,可调变该催化剂的活性位,有助于提高催化合成PAP反应的PAP选择性;当Mn负载量为0.5%(质量分数)时,硝基苯转化率为76.5%,PAP选择性为55.8%。 展开更多

关键词 对氨基苯酚 硝基苯 双功能催化剂 Mo基催化剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

恶臭假单胞菌DLL-E4对硝基苯酚降解途径关键基因pnpC的突变分析 被引量：2

7

作者 沈文静 张静 +1 位作者 曹慧 崔中利 《生态与农村环境学报》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 2008年第4期77-82,共6页

通过同源重组成功地敲除了恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)DLL-E4菌株的偏三苯酚1,2-双加氧酶基因(pnpC)。pnpC插入失活菌株DLL-ΔpnpC1失去了降解对硝基苯酚(PNP)和对苯二酚(HQ)的能力,而pnpC敲除菌株DLL-ΔpnpC恢复了利用PNP和HQ的... 通过同源重组成功地敲除了恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)DLL-E4菌株的偏三苯酚1,2-双加氧酶基因(pnpC)。pnpC插入失活菌株DLL-ΔpnpC1失去了降解对硝基苯酚(PNP)和对苯二酚(HQ)的能力,而pnpC敲除菌株DLL-ΔpnpC恢复了利用PNP和HQ的能力,但是降解速率降低。在不同硫酸铵分级梯度下PNP和邻苯二酚分别诱导的DLL-E4和DLL-ΔpnpC粗酶液对邻苯二酚的降解活性存在明显差异,表明恶臭假单胞菌DLL-E4中除pnpC参与PNP降解代谢过程外,还存在另一个双加氧酶替代了敲除的pnpC的功能,使得DLL-ΔpnpC代谢PNP的过程得以继续。 展开更多

关键词 恶臭假单胞菌DLL-E4 偏三苯酚1 2-双加氧酶基因 对硝基苯酚 基因敲除 降解

在线阅读 下载PDF 职称材料

二乙醇胺-Ce(Ⅲ)模拟酶催化磷酸酯水解性能

8

作者 韩冰 谢安建 +2 位作者 林海龙 蔡彦吟 沈玉华 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2012年第11期19-22,共4页

选择简单的小分子二乙醇胺(DEA)作为配体,与稀土Ce(Ⅲ)离子进行反应,成功地制备了稳定的DEA-Ce(Ⅲ)配合物,并用其作为模拟金属水解酶催化双(对硝基苯酚)磷酸酯(BNPP)的水解反应。利用紫外-可见分光光度法研究DEA-Ce(Ⅲ)催化水解BNPP的... 选择简单的小分子二乙醇胺(DEA)作为配体,与稀土Ce(Ⅲ)离子进行反应,成功地制备了稳定的DEA-Ce(Ⅲ)配合物,并用其作为模拟金属水解酶催化双(对硝基苯酚)磷酸酯(BNPP)的水解反应。利用紫外-可见分光光度法研究DEA-Ce(Ⅲ)催化水解BNPP的动力学,探讨了pH和温度对BNPP水解反应的影响。结果表明,DEA-Ce(Ⅲ)配合物能够稳定存在,对BNPP的水解具有显著地催化促进作用。在pH 8.5时催化速率最大,且催化速率随着温度的增加而增加。在25℃和pH 8.5的条件下,DEA-Ce(Ⅲ)配合物对BNPP的水解表观一级速率常数为1.25×10-2s-1,是BNPP自发水解的1.14×109倍,通过阿伦尼乌斯公式计算得出该条件下催化水解反应的活化能为57.381 kJ/mol。最后提出了配合物催化BNPP水解的可能机理。 展开更多

关键词 模拟酶 水解 催化 二乙醇胺-Ce(Ⅲ) 双(对硝基苯酚)磷酸酯

在线阅读 下载PDF 职称材料

含氮笼状磷酸酯阻燃剂合成工艺研究 被引量：9

9

作者 杜晓莹 袁陈 《湖北化工》 2003年第4期22-23,共2页

以季戊四醇、三氯氧磷、对硝基苯酚为原料,合成了新型磷-氮系阻燃剂--(2,6,7-三氧杂-1-氧代-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷-4-亚甲基)二(4-硝基苯基)磷酸酯,合成收率74%.并用IR、1HNMR和元素分析对其结构进行了初步表征.做了其在环氧树脂E-44... 以季戊四醇、三氯氧磷、对硝基苯酚为原料,合成了新型磷-氮系阻燃剂--(2,6,7-三氧杂-1-氧代-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷-4-亚甲基)二(4-硝基苯基)磷酸酯,合成收率74%.并用IR、1HNMR和元素分析对其结构进行了初步表征.做了其在环氧树脂E-44中的初步阻燃实验. 展开更多

关键词 含氮笼状磷酸酯 阻燃剂 合成工艺 季戊四醇 三氯氧磷 对硝基苯酚 原料

在线阅读 下载PDF 职称材料

对氨基苯酚合成用双功能催化剂的研制

10

作者 武森涛 储伟 +1 位作者 崔明全 陈建钧 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期910-912,共3页

以固体酸为载体,Pt为活性组分制备了双功能催化剂并应用于硝基苯加氢重排制备对氨基苯酚.结果表明,固体酸表面酸性的确可以促进中间体苯胲的重排,从而提高对氨基苯酚的选择性.吡啶红外谱图表明,B酸对选择性影响较大,而L酸对活性影响较大.

关键词 硝基苯加氢 对氨基苯酚 双功能催化剂 负载杂多酸 HF处理分子筛 吡啶红外

在线阅读 下载PDF 职称材料

Pt-[HSO_3-bvim]HSO_4/SiO_2双功能催化剂制备及其催化性能研究 被引量：5

11

作者 崔咏梅 王淑芳 +1 位作者 赵新强 王延吉 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期617-622,共6页

针对离子液体固载中存在的使用物理方法固载的离子液体易流失的问题,采用化学键合的方法将离子液体固载于硅胶表面。合成了一种新型Brφnsted酸性离子液体1-乙烯基-3-磺丁基咪唑硫酸氢盐([HSO3-bvim]HSO4),并通过自由基链转移反应将该... 针对离子液体固载中存在的使用物理方法固载的离子液体易流失的问题,采用化学键合的方法将离子液体固载于硅胶表面。合成了一种新型Brφnsted酸性离子液体1-乙烯基-3-磺丁基咪唑硫酸氢盐([HSO3-bvim]HSO4),并通过自由基链转移反应将该酸性离子液体用化学键固定于氢硫基官能团化的硅胶表面,制备出了[HSO3-bvim]HSO4/SiO2固体酸催化剂,再利用化学还原方法在该固体酸催化剂上负载金属铂,得到Pt-[HSO3-bvim]HSO4/SiO2双功能催化剂。采用傅立叶红外光谱、核磁共振光谱、热重、元素分析和X射线衍射等方法对所制备的样品进行了结构表征。将该双功能催化剂应用于硝基苯催化加氢合成对氨基苯酚反应中,结果表明,其具有一定的催化活性。在85℃、4h、0.4MPa条件下,双功能催化剂可以多次重复使用,对氨基苯酚的收率大于3.1%。 展开更多

关键词 铂-离子液体 双功能催化剂 结构表征 硝基苯 对氨基苯酚

在线阅读 下载PDF 职称材料

在CTAB胶束中羟乙基-双胺类Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物催化PNPP水解反应 被引量：2

12

作者 蒋福宾 黄忠 +4 位作者 舒远杰 李慎新 王莹 余孝其 曾宪诚 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期483-486,共4页

本文将合成的三种配体与二价金属离子Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)形成配合物,在25℃不同pH值时,研究了它们在CTAB胶束溶液中催化水解PNPP的反应。利用金属胶束催化的三元复合物模型,处理获得了相关的PNPP催化水解反应的动力学参数及热力学参数。结果... 本文将合成的三种配体与二价金属离子Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)形成配合物,在25℃不同pH值时,研究了它们在CTAB胶束溶液中催化水解PNPP的反应。利用金属胶束催化的三元复合物模型,处理获得了相关的PNPP催化水解反应的动力学参数及热力学参数。结果表明:在PNPP催化水解中,活性物种为配体与金属离子形成1∶2的双核金属配合物。不同金属配合物的催化活性与配合物的桥联基团及反应的微环境相关。 展开更多

关键词 CTAB胶束 羟乙基-双胺 Zn(Ⅱ)配合物 Ni(Ⅱ)配合物 催化 PNPP 水解反应 对硝基苯酚吡啶甲酸酯 桥联配体 金属配合物

在线阅读 下载PDF 职称材料

草酰胺桥联双核铜配合物金属胶束催化BNPP水解的动力学和机理研究 被引量：1

13

作者 陈勇 李延团 +2 位作者 张斌 姚金华 谢家庆 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期344-347,共4页

合成了草酰胺桥联双核铜配合物(RCu2(H2O)2(ClO4)2)(A)和(R′Cu2(H2O)2(ClO4)2)(B)。研究了A、B与表面活性剂LSS和CTAB形成的金属胶束催化二(对硝基苯酚)磷酸二酯(BNPP)水解机理,建立了动力学模型。结果表明在25℃、pH=7的条件下,该类... 合成了草酰胺桥联双核铜配合物(RCu2(H2O)2(ClO4)2)(A)和(R′Cu2(H2O)2(ClO4)2)(B)。研究了A、B与表面活性剂LSS和CTAB形成的金属胶束催化二(对硝基苯酚)磷酸二酯(BNPP)水解机理,建立了动力学模型。结果表明在25℃、pH=7的条件下,该类金属胶束对BNPP水解有催化作用,BNPP催化水解速率比其自水解速率提高1×106倍,这是由于双核铜配合物中两个铜离子的协同作用、表面活性剂胶束的浓聚效应和pH效应所致。因此含双水的草酰胺桥联双核铜配合物金属胶束是一较好的磷酸二酯水解酶的模拟模型。 展开更多

关键词 草酰胺桥联双核铜配合物 金属胶束 催化反应 BNPP 动力学 反应机理 二(对硝基苯酚)磷酸二酯 磷酸二酯酶 模型化合物

在线阅读 下载PDF 职称材料

Pb掺杂改性对Pt/HZSM-5催化剂结构及其催化合成对氨基苯酚反应性能的影响 被引量：2

14

作者 何蓓蓓 王淑芳 +1 位作者 王延吉 赵新强 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期51-55,共5页

针对硝基苯催化加氢合成对氨基苯酚(PAP)反应,以HZSM-5(n(SiO2)/n(Al2O3)=25)为载体,制备了不同Pt负载量的Pt/HZSM-5及Pb-Pt/HZSM-5双功能催化剂,采用透射电镜(TEM)、氢气程序升温脱附(H2-TPD)、CO吸附漫反射红外光谱(DRFTIR)和X射线光... 针对硝基苯催化加氢合成对氨基苯酚(PAP)反应,以HZSM-5(n(SiO2)/n(Al2O3)=25)为载体,制备了不同Pt负载量的Pt/HZSM-5及Pb-Pt/HZSM-5双功能催化剂,采用透射电镜(TEM)、氢气程序升温脱附(H2-TPD)、CO吸附漫反射红外光谱(DRFTIR)和X射线光电子能谱(XPS)技术对催化剂结构和电子性能进行了表征,同时评价了催化剂催化合成PAP的活性。结果表明,Pb的掺杂改性能有效提高Pt在载体表面的分散度,改性后催化剂Pt的电子密度增大。Pb-Pt/HZSM-5催化剂催化合成PAP的选择性明显高于相同负载量下的Pt/HZSM-5催化剂。由于Pb、Pt之间相互作用导致的Pt活性位上电子密度的增大对苯基羟胺(PHA)连串加氢生成苯胺反应起到了明显的抑制作用。 展开更多

关键词 对氨基苯酚 硝基苯 催化加氢 双功能催化剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

双帽式无起爆药工业雷管的研究 被引量：3

15

作者 成一 秦志春 +1 位作者 王年云 徐振相 《爆破器材》 CAS 北大核心 1991年第4期23-26,共4页

采用了一种新的设计思想,即在雷管过渡药处设置一个类似加强帽的内帽。这种结构加强了对点火药与过渡药界面及过渡药部分的束缚作用,促进了雷管装药的燃烧转爆轰,简化了无起爆药工业雷管的制造工艺。由于采用机械感度低、引爆冲能大、... 采用了一种新的设计思想,即在雷管过渡药处设置一个类似加强帽的内帽。这种结构加强了对点火药与过渡药界面及过渡药部分的束缚作用,促进了雷管装药的燃烧转爆轰,简化了无起爆药工业雷管的制造工艺。由于采用机械感度低、引爆冲能大、成本低的硝基苯酚类点火药作为雷管的初级装药,提高了雷管的可靠性和安全性,降低了雷管的成本。 展开更多

关键词 雷管 双帽式 硝基苯酚 点火药

在线阅读 下载PDF 职称材料

假单胞菌HS-D36偏苯三酚1,2-双加氧酶克隆表达与催化特性研究

16

作者 李景龙 袁永泽 +4 位作者 李丹丹 杨雪婷 耿辉 熊丽 刘德立 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2015年第5期758-762,共5页

由pnpC编码的偏苯三酚1,2-双加氧酶(Hydroxyquinol 1,2-dioxygenase,PnpC)是微生物分解硝基芳香族类环境污染物的关键酶.本研究从对硝基苯酚(p-nitrophenol,PNP)降解菌HSD38(Pseudomonas sp.)中克隆pnpC基因,利用E.coli BL21(DE3)高效... 由pnpC编码的偏苯三酚1,2-双加氧酶(Hydroxyquinol 1,2-dioxygenase,PnpC)是微生物分解硝基芳香族类环境污染物的关键酶.本研究从对硝基苯酚(p-nitrophenol,PNP)降解菌HSD38(Pseudomonas sp.)中克隆pnpC基因,利用E.coli BL21(DE3)高效表达重组PnpC,通过亲和色谱纯化并分析其催化特性.实验结果表明:HS-D36的pnpC开放阅读框长度为873bp,编码290个氨基酸,酶蛋白相对分子量33KD;20℃、异丙基硫代-β-半乳糖苷(Isopropylβ-D-1-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导可高效表达重组PnpC;重组酶经Ni-NTA亲和色谱一步分离可达到电泳纯;纯酶比活力9.3U/mg,纯化倍数37.2,活力收率23.8%;重组PnpC催化邻苯二酚开环反应的最适温度45℃、最适pH 5.0;Lineweaver-Burk双倒数作图表明PnpC对邻苯二酚降解的米氏常数(Km)为21.95mol/L、最大反应速度(Vmax)为2.68mol/(min·mg);Fe3+、Cu2+、Fe2+和Zn2+对该酶具激活作用,Ni 2+则显示抑制效应. 展开更多

关键词 对硝基苯酚 偏苯三酚1 2-双加氧酶 表达纯化 催化特性

在线阅读 下载PDF 职称材料

快生型和慢生型根瘤菌对双糖的吸收和水解

17

作者 A.R.Glenn 林德球 《微生物学杂志》 CAS CSCD 1989年第4期76-84,共9页

慢生型根瘤菌对双糖类代谢中缺乏吸收系统和分解代谢酶。在快生型根瘤菌的双糖类代谢中,存在吸收系统和分解代谢酶。如Rhizobium Leguinosarum Wu163和Wu235以及R.Trifolii Wu290,对蔗糖和麦芽糖的吸收表现为固有的特性,而在R.meliloti ... 慢生型根瘤菌对双糖类代谢中缺乏吸收系统和分解代谢酶。在快生型根瘤菌的双糖类代谢中,存在吸收系统和分解代谢酶。如Rhizobium Leguinosarum Wu163和Wu235以及R.Trifolii Wu290,对蔗糖和麦芽糖的吸收表现为固有的特性,而在R.meliloti Wu60和在豇豆根瘤菌NGR234中对这些双糖的吸收是诱导的。事实表明在快生型根瘤菌中,最少有两个独特的吸收系统。一个运输蔗糖、麦芽糖,另一个运输乳糖。因受迭氮化合物影响,双糖的吸收是通过主动作用途径进行的。用硝基苯酚。 展开更多

关键词 根瘤菌属 类菌体 糖类代谢 RHIZOBIUM 氮化合物 代谢酶 硝基苯酚 乳糖酶 微生物学杂志 对双

在线阅读 下载PDF 职称材料

一种便携式有机磷浓度检测仪的研制与应用 被引量：1

18

作者 杨澄 朱祯敏 何培忠 《现代制造工程》 CSCD 北大核心 2013年第2期97-100,143,共5页

根据对硝基苯酚对光的选择吸收特性和双波长分光光度法原理,设计了一种间接测量溶液中有机磷浓度的仪器。该仪器采用两个不同波长的LED光源,以单片机AT89C52为控制核心,实现光源切换、模数转换和数据的处理、存储、显示,以及通信功能。... 根据对硝基苯酚对光的选择吸收特性和双波长分光光度法原理,设计了一种间接测量溶液中有机磷浓度的仪器。该仪器采用两个不同波长的LED光源,以单片机AT89C52为控制核心,实现光源切换、模数转换和数据的处理、存储、显示,以及通信功能。检测仪具有体积小、功耗低和便于携带的优点。 展开更多

关键词 有机磷 吸光度 双波长分光光度法 对硝基苯酚

在线阅读 下载PDF 职称材料

有机磷神经毒剂分子印迹聚合物的模拟模板分子 被引量：1

19

作者 翁美琪 商桂铭 +4 位作者 王家泰 李盛华 樊志 林松 郭敏杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第8期91-102,共12页

采用DFT/B3LYP-D3(BJ)/6-31G(d,p)计算模拟方法分析探讨了双(对硝基苯基)磷酸酯(BNPP)替代对氧磷(PO)用作有机磷神经毒剂分子印迹聚合物(MIPs)模板分子模拟物的可行性.通过对比BNPP和PO两种模板分子分别与各种功能单体形成的复合物的构... 采用DFT/B3LYP-D3(BJ)/6-31G(d,p)计算模拟方法分析探讨了双(对硝基苯基)磷酸酯(BNPP)替代对氧磷(PO)用作有机磷神经毒剂分子印迹聚合物(MIPs)模板分子模拟物的可行性.通过对比BNPP和PO两种模板分子分别与各种功能单体形成的复合物的构型稳定性和结合能大小,确认了以4-甲基丙烯酰胺基安替比林(MAAP)为第一功能单体、甲基丙烯酸(MAA)为第二功能单体组成的双功能单体体系是最佳功能单体体系.以BNPP为模板分子、MAAP-MAA为单体体系、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂、纳米二氧化硅为载体,采用表面印迹技术制备了SiO2@BNPP分子印迹聚合物,并对聚合物的表面形貌和吸附性能进行了分析.实验结果表明,当n(BNPP)/n(MAAP)/n(MAA)/n(EGDMA)为1∶1∶4∶20时, MIPs的吸附容量最大可达19.03 mg/g,对4-硝基苯酚(4-NP)的分离因子为17.50;MIPs能够快速吸附模板分子, 5 min即可达到吸附平衡量的92%,动态吸附平衡时间仅为15 min,重复使用5次后仍能保持良好的吸附能力;吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型, Scatchard方程分析表明MIPs中存在两类吸附作用位点.实验结果与计算模拟结果的一致性表明,计算模拟对有机磷神经毒剂MIPs的设计和研究具有一定的指导意义. 展开更多

关键词 计算模拟 有机磷神经毒剂 表面分子印迹聚合物 双(对硝基苯基)磷酸酯 对氧磷

在线阅读 下载PDF 职称材料

环境保护上的应用

20

《生物技术通报》 CAS CSCD 1990年第6期112-114,共3页

将甘蔗渣在121℃下高压消毒45分钟,接着蒸30分钟,再置80℃水浴保温2小时,另留一部不作处理.用爪蛙漏斗状侧耳(Pleurotussajorcaju)或灵芝(Ganodermalucidum)菌株 870给摇瓶中接种,然后在25℃培养40天.分析未处理的和发酵样品的酸性去垢... 将甘蔗渣在121℃下高压消毒45分钟,接着蒸30分钟,再置80℃水浴保温2小时,另留一部不作处理.用爪蛙漏斗状侧耳(Pleurotussajorcaju)或灵芝(Ganodermalucidum)菌株 870给摇瓶中接种,然后在25℃培养40天.分析未处理的和发酵样品的酸性去垢纤维。 展开更多

关键词 甘蔗渣 恶臭假单胞菌 三氯酚 脱氮作用 双加氧酶 四氯酚 白腐真菌 硝基苯酚 漏斗状 混合培养物

在线阅读 下载PDF 职称材料