对苯二酚双(二苯基磷酸酯)/勃姆石复配阻燃PC/ABS合金

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作者 李湘 谢桂容 胡彩玲 《工程塑料应用》 北大核心 2025年第5期63-68,共6页

以对苯二酚双(二苯基磷酸酯)(HDP)为阻燃剂,勃姆石(BM)为阻燃协效剂,通过熔融共混制备聚碳酸酯(PC)/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)/HDP/BM复合材料,利用水平垂直燃烧试验仪、锥形量热仪、热重分析仪、氧指数仪、热变形温度测定仪和万... 以对苯二酚双(二苯基磷酸酯)(HDP)为阻燃剂,勃姆石(BM)为阻燃协效剂,通过熔融共混制备聚碳酸酯(PC)/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)/HDP/BM复合材料,利用水平垂直燃烧试验仪、锥形量热仪、热重分析仪、氧指数仪、热变形温度测定仪和万能材料试验机等,对复合材料的阻燃性能、热性能和力学性能进行分析,结果表明:HDP可以有效阻燃PC/ABS,但会对PC/ABS的力学性能和负荷热变形温度(HDT)产生负面影响;在PC/ABS加入10%的HDP,PC/ABS/10-HDP(HDP质量分数为10%)复合材料的极限氧指数(LOI)值为27.8%,阻燃达到UL 94 V-0级(3.2 mm),拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量、悬臂梁缺口冲击强度和HDT相对PC/ABS分别下降了20.5%,15.0%,12.2%,41.2%和15.9℃;随着BM添加量的增大,PC/ABS/10-HDP/BM复合材料的阻燃性能先变好后变差,热性能逐渐变好,且BM可以改善复合材料的力学性能;在PC/ABS/10-HDP中加入5%的BM,PC/ABS/10-HDP/5-BM复合材料的LOI值为32.1%,阻燃达到UL 94 V-0级(1.6 mm),相对PC/ABS/10-HDP,其拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量、HDT、点燃时间和火灾性能指数分别提高19.3%,13.9%,10.2%,5℃,6 s和50.0%,热释放速率峰值、总热释放量和总烟释放量分别下降21.1%,22.9%和35.0%;HDP在PC/ABS中有增塑效果,PC/ABS/10-HDP复合材料的熔体质量流动速率相对PC/ABS上升了10.67 g/10 min。 展开更多

关键词 对苯二酚双(二苯基磷酸酯) 勃姆石 聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料 阻燃性能 力学性能

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铈(Ⅲ)-巴比妥钠配合物催化双(对硝基苯基)磷酸酯水解性能 被引量：1

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作者 柳红军 周通 +1 位作者 沈玉华 谢安建 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1410-1415,共6页

研究了Ce（Ⅲ）离子与巴比妥钠形成的配合物对双（对硝基苯基）磷酸酯（BNPP）的催化水解作用。结果表明,Ce（Ⅲ）与巴比妥钠形成的配合物对BNPP的水解具有很高的催化活性,可使BNPP水解速率提高至自发水解时的1.52×10^8倍。体系的p... 研究了Ce（Ⅲ）离子与巴比妥钠形成的配合物对双（对硝基苯基）磷酸酯（BNPP）的催化水解作用。结果表明,Ce（Ⅲ）与巴比妥钠形成的配合物对BNPP的水解具有很高的催化活性,可使BNPP水解速率提高至自发水解时的1.52×10^8倍。体系的pH值和温度对催化水解反应的影响,发现在温度为25℃和pH值为8.50的条件下,催化效果最佳。 展开更多

关键词 铈(Ⅲ) 巴比妥钠 铈(Ⅲ)-巴比妥配合物 双(对硝基苯基)磷酸酯水解 催化活性

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双酚S双(二苯基磷酸酯)(BSDP)阻燃剂的合成 被引量：7

3

作者 黄东平 顾慧丹 杨锦飞 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1230-1232,共3页

用三氯氧磷、双酚S与苯酚反应制得化合物双酚S双(二苯基磷酸酯)(BSDP)。用正交法讨论了物料比、反应温度、反应时间、催化剂种类和用量对反应的影响,确定了反应的最佳条件:TiC l4为催化剂,用量为双酚S质量的3.0%;n(三氯氧磷)∶n(双酚S)... 用三氯氧磷、双酚S与苯酚反应制得化合物双酚S双(二苯基磷酸酯)(BSDP)。用正交法讨论了物料比、反应温度、反应时间、催化剂种类和用量对反应的影响,确定了反应的最佳条件:TiC l4为催化剂,用量为双酚S质量的3.0%;n(三氯氧磷)∶n(双酚S)∶n(苯酚)=4∶1∶4.05;第一步反应温度60℃,反应时间7 h;第二步反应温度160℃,反应时间8 h,产品总收率85.7%。通过1HNMR、IR和元素分析表征了化合物的结构;热重法分析证明它有很好的热稳定性和成炭作用。 展开更多

关键词 双酚S双(二苯基磷酸酯) 双酚S 阻燃剂

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四-(2,6-二甲苯基)间苯二酚双磷酸酯的合成 被引量：6

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作者 姜丹蕾 宋健 +3 位作者 张庆 韩铁良 吕日红 曲世宏 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期542-547,共6页

以三氯氧磷、2，6-二甲基苯酚和间苯二酚为原料，经过两步反应合成了阻燃剂四-（2，6-二甲苯基）间苯二酚双磷酸酯（DMP—RDP）；考察了溶剂种类、催化剂种类及用量、原料配比、第一步反应的温度和时间对合成反应的影响，确定了适宜的... 以三氯氧磷、2，6-二甲基苯酚和间苯二酚为原料，经过两步反应合成了阻燃剂四-（2，6-二甲苯基）间苯二酚双磷酸酯（DMP—RDP）；考察了溶剂种类、催化剂种类及用量、原料配比、第一步反应的温度和时间对合成反应的影响，确定了适宜的合成条件：溶剂二甲苯用量占体系总质量的50％；催化剂MgCl2用量占三氯氧磷质量的2．0％；n（2，6-二甲基苯酚）：n（三氯氧磷）：n（间苯二酚）=4．10：208：100；第一步反应先在120℃下反应6h，再于140～145℃下回流2h；第二步反应的温度140～145℃，时间6h。在此条件下，合成的DMP—RDP纯度为99．56％，收率为9225％。采用FTIR，^1H NMR，TG—DSC等方法对产物讲行了表征和热件能分析：产品绎柃测．外观、磷含量、熔点等指标汰到国外同类产品标准． 展开更多

关键词 三氯氧磷 2 6-二甲基苯酚 间苯二酚 四-(2 6-二甲苯基)间苯二酚双磷酸酯 阻燃剂

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β-环糊精/间苯二酚双(二苯基)磷酸酯包合物改性聚氨酯的阻燃性研究 被引量：5

5

作者 于东杰 陈大俊 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期13-17,共5页

采用物理共混法,将β-环糊精/间苯二酚双(二苯基)磷酸酯(RDP)包合物添加至聚氨酯树脂中,制备了一系列具有阻燃效果的聚氨酯膜。通过力学性能测试、热重分析、扫描电镜、极限氧指数和垂直燃烧实验等手段,研究了β-环糊精/RDP包合物的含... 采用物理共混法,将β-环糊精/间苯二酚双(二苯基)磷酸酯(RDP)包合物添加至聚氨酯树脂中,制备了一系列具有阻燃效果的聚氨酯膜。通过力学性能测试、热重分析、扫描电镜、极限氧指数和垂直燃烧实验等手段,研究了β-环糊精/RDP包合物的含量对聚氨酯力学性能和阻燃性能的影响。结果表明:聚氨酯经β-环糊精/RDP包合物改性后其胶膜的力学性能明显提高。当β-环糊精/RDP包合物质量分数为20%时,极限氧指数为26%。UL-94燃烧测试结果表明,改性聚氨酯的阻燃性能已达到V-1级。 展开更多

关键词 聚氨酯 Β-环糊精 间苯二酚双(二苯基)磷酸酯 阻燃性

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酚醛环氧／双酚A二(二苯基)磷酸酯／有机蒙脱土阻燃ABS Ⅰ．有机蒙脱土对阻燃ABS性能的影响 被引量：2

6

作者 林晓丹 徐忠英 +1 位作者 曾幸荣 徐迎宾 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第B06期255-258,262,共5页

采用酚醛环氧树脂(NE)、NE/有机蒙脱土(OMMT)纳米复合物与磷酸三苯酯(TPP)、双酚A二(二苯基)磷酸酯(BDP)复配制备了无卤阻燃ABS。结果表明,BDP的阻燃性能优于TPP。当NE与BDP质量比为2:3,总质量分数为20%时,阻燃ABS的氧指数(LOI)比NE-TP... 采用酚醛环氧树脂(NE)、NE/有机蒙脱土(OMMT)纳米复合物与磷酸三苯酯(TPP)、双酚A二(二苯基)磷酸酯(BDP)复配制备了无卤阻燃ABS。结果表明,BDP的阻燃性能优于TPP。当NE与BDP质量比为2:3,总质量分数为20%时,阻燃ABS的氧指数(LOI)比NE-TPP阻燃ABS体系提高了15%;BDP的起始失重温度比TPP高150℃,NE加入后混合物在400℃以上质量损失速率明显下降。当NE、OMMT和BDP质量分数分别为6%,0.5%和9%时,阻燃ABS的LOI比未添加OMMT的阻燃ABS的LOI提高10%,pHRR和mHRR则分别降低11%和8.7%。阻燃ABS的冲击强度随配方的变化有不同程度的降低。OMMT经NE插层后,层间距从2.14 nm增大到3.77 nm,部分达到7,2 nm。BDP分解产生的POH和NE热氧化产生的羧酸在高温下发生酯化反应。 展开更多

关键词 ABS 阻燃 酚醛环氧树脂 双酚A二(二苯基)磷酸酯 有机蒙脱土

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高性能间苯二酚双(二苯基磷酸酯)阻燃PC/PBT合金 被引量：2

7

作者 高觉渊 刘述梅 +1 位作者 傅轶 赵建青 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期97-100,105,共5页

研究了10%(质量分数,下同)间苯二酚双(二苯基磷酸酯)(RDP)阻燃聚碳酸酯(PC)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)合金的增韧方法。5%苯乙烯-丁二烯-甲基丙烯酸酯(MBS)、3%乙烯-甲基丙烯酸丁酯-丙烯酸缩水甘油酯共聚物(PTW)复合增韧基体质量比70... 研究了10%(质量分数,下同)间苯二酚双(二苯基磷酸酯)(RDP)阻燃聚碳酸酯(PC)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)合金的增韧方法。5%苯乙烯-丁二烯-甲基丙烯酸酯(MBS)、3%乙烯-甲基丙烯酸丁酯-丙烯酸缩水甘油酯共聚物(PTW)复合增韧基体质量比70∶30的合金,缺口冲击强度达44.5 kJ/m2,拉伸强度达53.8 MPa,3.2 mm厚样条UL-94测试为V-0级。热重分析表明,RDP使上述合金第一失重段残炭率增加17.6%,700℃残炭率增加4.1%。聚苯醚(PPO)代替10%的合金基体后1.6 mm厚的样条阻燃等级达UL-94 V-1级,垂直燃烧残炭扫描电镜照片显示炭层表面结构致密。 展开更多

关键词 聚碳酸酯 聚对苯二甲酸丁二醇酯 合金 间苯二酚双(二苯基磷酸酯) 无卤阻燃 增韧

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酚醛环氧／双酚A二(二苯基)磷酸酯／有机蒙脱土阻燃ABS Ⅱ．偶联剂和硼酸锌对阻燃ABS性能的影响 被引量：1

8

作者 林晓丹 徐忠英 +1 位作者 曾幸荣 徐迎宾 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第B06期259-262,共4页

将硼酸锌和偶联剂添加到以酚醛环氧树脂(NE)/有机蒙脱土(OMMT)纳米复合物与双酚A二(二苯基)磷酸酯(BDP)阻燃ABS体系中制备了无卤阻燃ABS。研究发现添加偶联剂KH560的阻燃ABS的氧指数和冲击强度都比添加KH550的高。KH560质量分数为0.5%... 将硼酸锌和偶联剂添加到以酚醛环氧树脂(NE)/有机蒙脱土(OMMT)纳米复合物与双酚A二(二苯基)磷酸酯(BDP)阻燃ABS体系中制备了无卤阻燃ABS。研究发现添加偶联剂KH560的阻燃ABS的氧指数和冲击强度都比添加KH550的高。KH560质量分数为0.5%时对阻燃体系有一定的协同效应,提高了体系的氧指数。硼酸锌在一定范围内对NE/OMMT-BDP阻燃ABS体系也有协同效直,随着其用量增加,氧指数先增大后减少;增加硼酸锌用量使冲击强度明显下降,而拉伸强度则是先升后降,在其质量分数为3%时,拉伸强度达到最高。 展开更多

关键词 ABS 酚醛环氧树脂 双酚A二(二苯基)磷酸酯 有机蒙脱土 阻燃

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无卤阻燃剂间苯二酚双(二苯基)磷酸酯的合成及表征 被引量：7

9

作者 辛菲 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期123-125,共3页

用路易斯酸作为催化剂,用间苯二酚、三氯氧磷和苯酚作为原料合成出了间苯二酚双(二苯基)磷酸酯(RDP)。研究结果表明,最好的催化剂为MgCl2,并且其最佳的用量为间苯二酚用量的1%(mol)。所得产物经过红外光谱、高效液相色谱和酸度的表征并... 用路易斯酸作为催化剂,用间苯二酚、三氯氧磷和苯酚作为原料合成出了间苯二酚双(二苯基)磷酸酯(RDP)。研究结果表明,最好的催化剂为MgCl2,并且其最佳的用量为间苯二酚用量的1%(mol)。所得产物经过红外光谱、高效液相色谱和酸度的表征并对其结果进行了讨论,热失重分析表明产物的5%热失重分解温度为315℃,可作为阻燃工程塑料的阻燃剂。 展开更多

关键词 合成 间苯二酚双(二苯基)磷酸酯 阻燃剂

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以β-环糊精包合间苯二酚双(二苯基)磷酸酯阻燃剂的制备与表征 被引量：1

10

作者 于东杰 陈大俊 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1319-1322,共4页

以β-环糊精和间苯二酚双（二苯基）磷酸酯（RDP）为原料,在65℃DMAC溶液中形成β-环糊精/RDP包合物。利用核磁共振（^1H NMR）、X射线衍射（XRD）、差示扫描量热（DSC）、扫描电子显微镜等方法对包合物进行鉴定。结果表明,β-环糊精与... 以β-环糊精和间苯二酚双（二苯基）磷酸酯（RDP）为原料,在65℃DMAC溶液中形成β-环糊精/RDP包合物。利用核磁共振（^1H NMR）、X射线衍射（XRD）、差示扫描量热（DSC）、扫描电子显微镜等方法对包合物进行鉴定。结果表明,β-环糊精与RDP已形成包合物,当β-环糊精与RDP投料摩尔比为1∶2时,包合率最高为55.17%。 展开更多

关键词 Β-环糊精 间苯二酚双(二苯基)磷酸酯 包合物 阻燃

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四苯基对苯二酚双磷酸酯的合成与应用研究 被引量：2

11

作者 杨智中 严慧 杨锦飞 《南京师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期65-68,共4页

用三氯氧磷与苯酚反应制得磷酸三苯酯（TPP），再由TPP与对苯二酚反应制得四苯基对苯二酚双磷酸酯．采用单因素法分别对物料比、反应温度、催化剂进行讨论，确定了适宜的工艺条件：磷酸三苯酯（TPP）与对苯二酚物质的量之比为2．1：1，... 用三氯氧磷与苯酚反应制得磷酸三苯酯（TPP），再由TPP与对苯二酚反应制得四苯基对苯二酚双磷酸酯．采用单因素法分别对物料比、反应温度、催化剂进行讨论，确定了适宜的工艺条件：磷酸三苯酯（TPP）与对苯二酚物质的量之比为2．1：1，第一步反应温度为130～140℃，反应时间为0．5h；第二步反应温度为160～170℃，反应时间为0．5h；催化剂为无水三氯化铝，产品收率达92％．产品经红外光谱验证，与四苯基对苯二酚双磷酸酯的特征峰完全一致；通过热重分析表明产品耐热性能良好；且经过技术质量指标检测，产品的外观、酸值、粘度、磷含量等技术质量指标均达到国外同类产品标准． 展开更多

关键词 对苯二酚 四苯基对苯二酚双磷酸酯 阻燃剂 合成

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聚双酚酸苯基磷酸酯的合成及其与APP协同阻燃EVA的研究 被引量：1

12

作者 陈晓玲 张艳 方征平 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期640-645,共6页

采用来源于生物质资源的双酚酸为原料,利用界面聚合法合成新型阻燃剂聚双酚酸苯基磷酸酯(poly(DPA-PDCP)).探索了时间、催化剂用量、氢氧化钠用量等因素对其产率的影响,在优化的工艺条件下(室温、催化剂摩尔分数为0.04,nNaOH∶nDPA=3,... 采用来源于生物质资源的双酚酸为原料,利用界面聚合法合成新型阻燃剂聚双酚酸苯基磷酸酯(poly(DPA-PDCP)).探索了时间、催化剂用量、氢氧化钠用量等因素对其产率的影响,在优化的工艺条件下(室温、催化剂摩尔分数为0.04,nNaOH∶nDPA=3,反应时间为0.5h),poly(DPA-PDCP)产率可达75%.当poly(DPA-PDCP)与APP以1∶4比例复配阻燃EVA,总添加量质量分数为30%时,EVA的氧指数达到25.7%;锥形量热测试表明最大热释放速率降低61%;TGA测试显示起始分解温度较纯EVA提高32℃,最大分解温度提高20℃,同时在600℃的残炭量质量分数高达27%.结果表明,poly(DPA-PDCP)与APP复配阻燃体系主要以固相阻燃机理为主;poly(DPA-PDCP)主要作为碳源,与APP配合使用时存在协同阻燃效应. 展开更多

关键词 EVA 界面聚合 双酚酸 膨胀阻燃 聚双酚酸苯基磷酸酯

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2,2′-亚甲基-双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸酯制备新工艺 被引量：1

13

作者 龚小红 黄艳刚 乐道进 《化学与生物工程》 CAS 2012年第2期62-63,76,共3页

研究了在极性溶剂乙腈中制备2,2′-亚甲基-双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸酯(以下简称磷酸酯)并将溶剂乙腈回收循环使用的新工艺。在反应生成氯代磷酸酯后,采用先回收溶剂乙腈再进行水解的制备工艺,避免了乙腈与水的分离难题,乙腈的回收率为... 研究了在极性溶剂乙腈中制备2,2′-亚甲基-双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸酯(以下简称磷酸酯)并将溶剂乙腈回收循环使用的新工艺。在反应生成氯代磷酸酯后,采用先回收溶剂乙腈再进行水解的制备工艺,避免了乙腈与水的分离难题,乙腈的回收率为84%～86%;将回收的乙腈循环使用,磷酸酯的收率达到91.8%以上、纯度达到93.3%以上。 展开更多

关键词 2 2′-亚甲基-双(4 6-二叔丁基苯基)磷酸酯 制备 乙腈 循环使用

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芳香族双磷酸酯复配体系阻燃PPO/HIPS的制备与阻燃性能 被引量：11

14

作者 辛菲 欧育湘 李秉海 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期49-53,共5页

采用芳香族双磷酸酯如双酚A双(二苯基)磷酸酯(BDP)和间苯二酚双(二苯基)磷酸酯(RDP),分别与纳米二氧化硅(n-SiO2)、三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)复配制备了阻燃PPO/HIPS和阻燃PPO/HIPS纳米材料。利用氧指数(LOI)、水平垂直燃烧(UL94V)、热失... 采用芳香族双磷酸酯如双酚A双(二苯基)磷酸酯(BDP)和间苯二酚双(二苯基)磷酸酯(RDP),分别与纳米二氧化硅(n-SiO2)、三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)复配制备了阻燃PPO/HIPS和阻燃PPO/HIPS纳米材料。利用氧指数(LOI)、水平垂直燃烧(UL94V)、热失重分析(TGA),锥形量热仪(CONE)等技术探讨了复配体系对PPO/HIPS的阻燃作用和阻燃机理。实验结果证明:采用复配体系阻燃的PPO/HIPS取得了很好的效果。在相同添加量的情况下RDP比BDP较优。材料氧指数最高达到了35.0%,具UL94 V-0阻燃级。 展开更多

关键词 间苯二酚双(二苯基)磷酸酯 双酚A双(二苯基)磷酸酯 阻燃PPO/HIPS 阻燃PPO/HIPS纳米材料 阻燃机理

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N,N′-双(3,5-二氯-2,4,6-三硝基苯基)-3,4-二氨基呋咱的合成 被引量：1

15

作者 王艳飞 欧育湘 +2 位作者 吴相国 刘进全 孟征 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期461-463,共3页

介绍了新型炸药N,N＇-双（3,5-二氯-2,4,6-三硝基苯基）-3,4-二氨基呋咱的合成.在碱性介质中,二氯乙二肟（Ⅰ）与3,5-二氯苯胺反应,生成化合物N,N＇-二（3,5-二氯苯基）二氨基乙二肟（Ⅱ）,收率66%.（Ⅱ）在乙二醇的氢氧化钠溶液中高温... 介绍了新型炸药N,N＇-双（3,5-二氯-2,4,6-三硝基苯基）-3,4-二氨基呋咱的合成.在碱性介质中,二氯乙二肟（Ⅰ）与3,5-二氯苯胺反应,生成化合物N,N＇-二（3,5-二氯苯基）二氨基乙二肟（Ⅱ）,收率66%.（Ⅱ）在乙二醇的氢氧化钠溶液中高温脱水,制得化合物N,N＇-双（3,5-二氯苯基）-3,4-二氨基呋咱（Ⅲ）,收率64%.（Ⅲ）在70℃下于硝酸（w（HNO3）=85%）中硝化3 h,得到目标化合物N,N＇-双（3,5-二氯-2,4,6-三硝基苯基）-3,4-二氨基呋咱（Ⅳ）,熔点124～125℃,收率82.7%.通过红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析确定了3种化合物的结构. 展开更多

关键词 呋咱 N N'-双(3 5-二氯-2 4 6-三硝基苯基)-3 4-二氨基呋咱 硝化反应 缩合

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4-硝基-4′-氟苯基重氮氨基偶氮苯为显色剂双波长分光光度法测定痕量三价铊 被引量：2

16

作者 俞善辉 许宝海 吴斌才 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-3,共3页

研究了含氟显色剂4-硝基-4′-氟苯基重氮氨基偶氮苯(NFDAAB)与铊(Ⅲ)的显色反应。在Triton X-100及0.4～2.0 mol·L-1的氨水介质中,铊(Ⅲ)与试剂形成1∶5的稳定的棕色配合物。其最大正吸收及最大负吸收波长分别位于464,563 nm。分... 研究了含氟显色剂4-硝基-4′-氟苯基重氮氨基偶氮苯(NFDAAB)与铊(Ⅲ)的显色反应。在Triton X-100及0.4～2.0 mol·L-1的氨水介质中,铊(Ⅲ)与试剂形成1∶5的稳定的棕色配合物。其最大正吸收及最大负吸收波长分别位于464,563 nm。分别在两波长处采用单波长法测定及两者吸光度叠加的双波长法测定,表观摩尔吸光率分别为1.03×105,1.66×105,2.65×105L·mol-1·cm-1,双波长法具有更高的灵敏度。铊(Ⅲ)质量浓度分别在15,15,13μg/25 mL以内符合比耳定律。加入混合掩蔽剂,用于钢厂废液、岩矿中痕量铊(Ⅲ)的测定,回收率在91.0%～99.0%之间,相对标准偏差(n=5)为1.2%～2.4%。 展开更多

关键词 双波长分光光度法 4-硝基-4′-氟苯基重氮氨基偶氮苯 铊(Ⅲ)

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微波辐射下4″-硝基-2-苯基-1H,1′H-2′,5-双苯并咪唑的合成 被引量：1

17

作者 樊朋 马柏林 +1 位作者 张雄 高娟丽 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2014年第1期131-133,共3页

微波辐射下,以对硝基苯甲醛、3,4-二氨基苯甲酸为原料,合成了新化合物4″-硝基-2-苯基-1H,1′H-2′,5-双苯并咪唑。探讨了第2步反应条件与反应产率的关系,结果表明,较优的反应条件是邻苯二胺︰2-(4-硝基苯基)-1H-苯并咪唑-5-甲酸=1.5︰1... 微波辐射下,以对硝基苯甲醛、3,4-二氨基苯甲酸为原料,合成了新化合物4″-硝基-2-苯基-1H,1′H-2′,5-双苯并咪唑。探讨了第2步反应条件与反应产率的关系,结果表明,较优的反应条件是邻苯二胺︰2-(4-硝基苯基)-1H-苯并咪唑-5-甲酸=1.5︰1,微波输出功率500 W,微波辐射30min,产率82%。该化合物结构经IR,1 HNMR,MS确认。 展开更多

关键词 4″-硝基-2-苯基-1H 1′H-2′ 5-双苯并咪唑 微波辐射 合成

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用4-硝基-1-萘磷酸酯为底物测定碱性磷酸酶活性

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作者 党济政 刘红博 +5 位作者 杨宪锋 杨晓兰 龙高波 李元丽 蒲军 廖飞 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期413-416,共4页

目的：合成4-硝基-1-萘磷酸酯（4-nitro-1-naphthyl phosphate,NNPP）为显色底物测定牛小肠黏膜碱性磷酸酶（alka-line phosphatase,ALP）。方法：4-硝基-1-萘酚（4-nitronaphthol,4-NNP）与三氯氧磷反应,经硅胶柱纯化制得NNPP;检测产... 目的：合成4-硝基-1-萘磷酸酯（4-nitro-1-naphthyl phosphate,NNPP）为显色底物测定牛小肠黏膜碱性磷酸酶（alka-line phosphatase,ALP）。方法：4-硝基-1-萘酚（4-nitronaphthol,4-NNP）与三氯氧磷反应,经硅胶柱纯化制得NNPP;检测产物吸收跟踪水解过程测定初速度,双倒数法测定米氏常数（Michaelis-Menten constant,Km）。结果：ALP水解NNPP产物最大差吸收峰接近460 nm,等吸收波长接近405 nm。与p-硝基苯酚相比,在pH 6.0~7.0间4-NNP消光系数为其3倍以上,在pH 7.0以上为其2倍以上。ALP对NNPP的Km约12μmol/L而p-硝基苯基磷酸酯的Km约35μmol/L,产物磷酸相对NNPP的竞争性抑制常数接近20μmol/L。ALP催化NNPP水解效率接近水解p-硝基苯基磷酸酯的40%。结论：NNPP可用于测定ALP活性,且有望与作用于p-硝基苯酚类显色底物的其它酶联用实现单通道两种酶同步测定。 展开更多

关键词 碱性磷酸酶 4-硝基-1-萘磷酸酯 4-硝基苯基磷酸酯

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微波辐射合成2″-硝基-2-苯基-1H,1′H-[2′,5]-双苯并咪唑

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作者 张雄 马柏林 +1 位作者 樊朋 高娟丽 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2014年第1期127-130,共4页

以3,4-二氨基苯甲酸与邻硝基苯甲醛为原料,借助微波辐射,合成了2″-硝基-2-苯基-1H,1′H-[2′,5]-双苯并咪唑。研究了物料比、微波辐射功率、辐射时间以及催化剂PPA与HCl比例对反应产率的影响。结果表明,第1步反应较佳条件为3,4-二氨基... 以3,4-二氨基苯甲酸与邻硝基苯甲醛为原料,借助微波辐射,合成了2″-硝基-2-苯基-1H,1′H-[2′,5]-双苯并咪唑。研究了物料比、微波辐射功率、辐射时间以及催化剂PPA与HCl比例对反应产率的影响。结果表明,第1步反应较佳条件为3,4-二氨基苯甲酸︰邻硝基苯甲醛=1︰1.3,微波辐射功率320W,间歇辐射30min,收率91%;第2步反应较佳条件为2-(2-硝基苯基)-1H-苯并咪唑-5-甲酸︰邻苯二胺=1︰1.2,PPA︰HCl=1︰1,微波辐射功率500 W,间歇辐射15min,收率92%。 展开更多

关键词 2″-硝基-2-苯基-1H 1′H-[2′ 5]-双苯并咪唑 合成 微波

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氢氧化镁与磷酸酯齐聚物协同阻燃聚酰胺6 被引量：9

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作者 陈俊 刘述梅 +3 位作者 赵建青 李伟聪 毛新华 谭浩明 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2009年第1期19-22,34,共5页

研究了氢氧化镁(MH)与间苯二酚双(二苯基)磷酸酯(RDP)复配阻燃改性聚酰胺(PA)6,当m(PA6)/ m(MH)/m(RDP)为45:50:5时,复合体系通过了垂直燃烧UL94V-0级,极限氧指数为47.0%,拉伸屈服应力、缺口冲击强度和弯曲模量分别为纯PA6的110%、85%和... 研究了氢氧化镁(MH)与间苯二酚双(二苯基)磷酸酯(RDP)复配阻燃改性聚酰胺(PA)6,当m(PA6)/ m(MH)/m(RDP)为45:50:5时,复合体系通过了垂直燃烧UL94V-0级,极限氧指数为47.0%,拉伸屈服应力、缺口冲击强度和弯曲模量分别为纯PA6的110%、85%和138%。用热重分析仪、动态力学分析仪和扫描电子显微镜对MH和RDP协同改性PA6的机理进行了探讨,发现RDP的加入使PA 6/MH作用力加强,热稳定性提高,燃烧炭层更为致密。 展开更多

关键词 聚酰胺6 氢氧化镁 间苯二酚双(二苯基)磷酸酯 协同阻燃

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