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单个牛视网膜神经细胞内游离Ca^2＋动态变化的实时观测方法
1
作者
杨寻
刘晓晨
马万云
《光谱学与光谱分析》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期877-880,共4页
为观测神经营养因子对胞内Ca2+浓度的影响,将牛视网膜神经细胞内的Ca2+用Fluo-3标记,用搭建的活细胞实时成像荧光显微系统对其成像,并观测在脑源性神经营养因子BDNF等四种神经营养因子的作用下细胞内游离Ca2+浓度([Ca2+]i)随时间的变化...
为观测神经营养因子对胞内Ca2+浓度的影响,将牛视网膜神经细胞内的Ca2+用Fluo-3标记,用搭建的活细胞实时成像荧光显微系统对其成像,并观测在脑源性神经营养因子BDNF等四种神经营养因子的作用下细胞内游离Ca2+浓度([Ca2+]i)随时间的变化的规律。由于荧光分子有自发衰减效应,故对得到的细胞内荧光强度采用"去衰减效应修正"的处理方法,再现了较真实地代表[Ca2+]i的荧光强度。修正后的数据显示,加入四种神经因子后,[Ca2+]i皆有不同程度的升高,与相关文献所描述的类似实验具有相似结果,说明此种对活细胞内荧光标记物的实时动态成像的实验方法可行,去衰减效应修正的数据处理方法可靠。
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关键词
实时荧光显微成像
神经细胞
游离钙离子浓度
神经营养因子
去衰减效应修正
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职称材料
题名
单个牛视网膜神经细胞内游离Ca^2＋动态变化的实时观测方法
1
作者
杨寻
刘晓晨
马万云
机构
清华大学物理系
出处
《光谱学与光谱分析》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期877-880,共4页
基金
国家自然科学基金项目(90919012)
国家教育部博士点专项基金项目(20090002110065)
清华大学自主科研计划(2010THZ01)资助
文摘
为观测神经营养因子对胞内Ca2+浓度的影响,将牛视网膜神经细胞内的Ca2+用Fluo-3标记,用搭建的活细胞实时成像荧光显微系统对其成像,并观测在脑源性神经营养因子BDNF等四种神经营养因子的作用下细胞内游离Ca2+浓度([Ca2+]i)随时间的变化的规律。由于荧光分子有自发衰减效应,故对得到的细胞内荧光强度采用"去衰减效应修正"的处理方法,再现了较真实地代表[Ca2+]i的荧光强度。修正后的数据显示,加入四种神经因子后,[Ca2+]i皆有不同程度的升高,与相关文献所描述的类似实验具有相似结果,说明此种对活细胞内荧光标记物的实时动态成像的实验方法可行,去衰减效应修正的数据处理方法可靠。
关键词
实时荧光显微成像
神经细胞
游离钙离子浓度
神经营养因子
去衰减效应修正
Keywords
Real-time fluorescence microscopy
Neurons
Intracellular free calcium concentration
Neurotrophins
Decay removal correction
分类号
Q952.7 [生物学—动物学]
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作者
出处
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1
单个牛视网膜神经细胞内游离Ca^2＋动态变化的实时观测方法
杨寻
刘晓晨
马万云
《光谱学与光谱分析》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013
0
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