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珠子草中的一种木脂素的选择性去甲基化反应
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作者 黄奎贤 韦建凤 +1 位作者 赵汉民 韦万兴 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期491-493,504,共4页
选择性去甲基反应在天然产物的修饰、转化和合成中有重要的意义。以珠子草中分离提纯的木脂素Phyllanth in为原料,采用A lC l3/(CH3)2S/CH2C l2体系在0℃条件下对其进行O-选择性去甲基化反应,得到目标产物,并利用FT-IR、1H-NMR和13C-NM... 选择性去甲基反应在天然产物的修饰、转化和合成中有重要的意义。以珠子草中分离提纯的木脂素Phyllanth in为原料,采用A lC l3/(CH3)2S/CH2C l2体系在0℃条件下对其进行O-选择性去甲基化反应,得到目标产物,并利用FT-IR、1H-NMR和13C-NMR对其化学结构进行表征。结果表明,Phyllanth in在C-9 a的位置上发生了选择性去甲基化反应。 展开更多
关键词 珠子草 木脂素 Phyllanthin 去甲基化反应
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双氢埃托啡合成的改进 被引量:2
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作者 迟传金 徐鸣 +1 位作者 何毓嘉 李云桂 《上海医科大学学报》 CSCD 1992年第3期223-224,共2页
我们参考文献从7α-乙酰基-6,14-内乙烯撑四氢蒂巴因为原料,通过氢化、格氏反应及C_3一位去O-甲基化反应,合成了强效镇痛药——双氢埃托啡。其中去O-甲基化反应的试剂与操作方法较文献作了大的改进,使反应时间缩短8倍,产品质量和收率有... 我们参考文献从7α-乙酰基-6,14-内乙烯撑四氢蒂巴因为原料,通过氢化、格氏反应及C_3一位去O-甲基化反应,合成了强效镇痛药——双氢埃托啡。其中去O-甲基化反应的试剂与操作方法较文献作了大的改进,使反应时间缩短8倍,产品质量和收率有所提高。 展开更多
关键词 双氢埃托啡 镇痛药 去甲基化反应
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