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珠子草中的一种木脂素的选择性去甲基化反应
1
作者
黄奎贤
韦建凤
+1 位作者
赵汉民
韦万兴
《广西大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期491-493,504,共4页
选择性去甲基反应在天然产物的修饰、转化和合成中有重要的意义。以珠子草中分离提纯的木脂素Phyllanth in为原料,采用A lC l3/(CH3)2S/CH2C l2体系在0℃条件下对其进行O-选择性去甲基化反应,得到目标产物,并利用FT-IR、1H-NMR和13C-NM...
选择性去甲基反应在天然产物的修饰、转化和合成中有重要的意义。以珠子草中分离提纯的木脂素Phyllanth in为原料,采用A lC l3/(CH3)2S/CH2C l2体系在0℃条件下对其进行O-选择性去甲基化反应,得到目标产物,并利用FT-IR、1H-NMR和13C-NMR对其化学结构进行表征。结果表明,Phyllanth in在C-9 a的位置上发生了选择性去甲基化反应。
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关键词
珠子草
木脂素
Phyllanthin
去甲基化反应
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职称材料
双氢埃托啡合成的改进
被引量:
2
2
作者
迟传金
徐鸣
+1 位作者
何毓嘉
李云桂
《上海医科大学学报》
CSCD
1992年第3期223-224,共2页
我们参考文献从7α-乙酰基-6,14-内乙烯撑四氢蒂巴因为原料,通过氢化、格氏反应及C_3一位去O-甲基化反应,合成了强效镇痛药——双氢埃托啡。其中去O-甲基化反应的试剂与操作方法较文献作了大的改进,使反应时间缩短8倍,产品质量和收率有...
我们参考文献从7α-乙酰基-6,14-内乙烯撑四氢蒂巴因为原料,通过氢化、格氏反应及C_3一位去O-甲基化反应,合成了强效镇痛药——双氢埃托啡。其中去O-甲基化反应的试剂与操作方法较文献作了大的改进,使反应时间缩短8倍,产品质量和收率有所提高。
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关键词
双氢埃托啡
镇痛药
去甲基化反应
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职称材料
题名
珠子草中的一种木脂素的选择性去甲基化反应
1
作者
黄奎贤
韦建凤
赵汉民
韦万兴
机构
广西大学化学化工学院
南宁师范高等专科学校
出处
《广西大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期491-493,504,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30660216)
文摘
选择性去甲基反应在天然产物的修饰、转化和合成中有重要的意义。以珠子草中分离提纯的木脂素Phyllanth in为原料,采用A lC l3/(CH3)2S/CH2C l2体系在0℃条件下对其进行O-选择性去甲基化反应,得到目标产物,并利用FT-IR、1H-NMR和13C-NMR对其化学结构进行表征。结果表明,Phyllanth in在C-9 a的位置上发生了选择性去甲基化反应。
关键词
珠子草
木脂素
Phyllanthin
去甲基化反应
Keywords
Phyllanthus niruri
lignan
phyllanthin
demethylation
分类号
O621.25 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
双氢埃托啡合成的改进
被引量:
2
2
作者
迟传金
徐鸣
何毓嘉
李云桂
机构
上海医科大学药学院合成药物化学教研室
出处
《上海医科大学学报》
CSCD
1992年第3期223-224,共2页
文摘
我们参考文献从7α-乙酰基-6,14-内乙烯撑四氢蒂巴因为原料,通过氢化、格氏反应及C_3一位去O-甲基化反应,合成了强效镇痛药——双氢埃托啡。其中去O-甲基化反应的试剂与操作方法较文献作了大的改进,使反应时间缩短8倍,产品质量和收率有所提高。
关键词
双氢埃托啡
镇痛药
去甲基化反应
Keywords
dzhydroetorphine
analgesic
demethylation
分类号
TQ463.26 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
珠子草中的一种木脂素的选择性去甲基化反应
黄奎贤
韦建凤
赵汉民
韦万兴
《广西大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009
0
在线阅读
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职称材料
2
双氢埃托啡合成的改进
迟传金
徐鸣
何毓嘉
李云桂
《上海医科大学学报》
CSCD
1992
2
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职称材料
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参考文献
引证文献
统计分析
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