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野生黄花苜蓿叶肉原生质体培养和植株再生 被引量：27
1
作者 白静仁 何茂泰 +2 位作者 袁清 萨仁 李永干 《草地学报》 CAS CSCD 1994年第1期59-63,共5页
取野生黄花苜蓿15～20天叶龄的叶片，去掉下表皮，用1％纤维素酶、1％半纤维素酶和0．5％果胶酶的混合液游离原生质体。用改良的MS培养基附加2，4－D、BA和NAA等，在黑暗条件下浅层悬浮培养。培养第4天、第7天和第10天，原生质体分别出... 取野生黄花苜蓿15～20天叶龄的叶片，去掉下表皮，用1％纤维素酶、1％半纤维素酶和0．5％果胶酶的混合液游离原生质体。用改良的MS培养基附加2，4－D、BA和NAA等，在黑暗条件下浅层悬浮培养。培养第4天、第7天和第10天，原生质体分别出现第一次、第二次和多次分裂，在此期间数次加液或换液调节渗透压，直至形成1mm左右的大细胞团，然后转移到附加2，4-D和KT等的MS固体培养基，诱导形成愈伤组织，再经4～5次继代培养，分化成为完整的再生植株。 展开更多
关键词 野生黄花苜蓿 原生质体培养 再生植株 叶肉
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不结球白菜子叶原生质体培养再生植株 被引量：15
2
作者 侯喜林 曹寿椿 +2 位作者 佘建明 蔡小宁 陆维忠 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期17-20,共4页
用 1 0g/ 10 0mL纤维素酶 (OnozukaR 10 ) ,0 1g/ 10 0mL果胶酶 (MecerozymeR 10 )及 10mmol/LCaCl2 ·2H2 O ,0 7mmol/LKH2 PO4 和 0 5mol/L甘露醇的混合酶液 ,从 14～ 18d苗龄的不结球白菜子叶上分离出高产率的原生质体。原生... 用 1 0g/ 10 0mL纤维素酶 (OnozukaR 10 ) ,0 1g/ 10 0mL果胶酶 (MecerozymeR 10 )及 10mmol/LCaCl2 ·2H2 O ,0 7mmol/LKH2 PO4 和 0 5mol/L甘露醇的混合酶液 ,从 14～ 18d苗龄的不结球白菜子叶上分离出高产率的原生质体。原生质体培养在KM8P1附加 2 ,4 D 0 5mg/L、 6 BA 0 2 5mg/L、NAA 0 5mg/L、葡萄糖 9 0g/ 10 0mL、蔗糖 1 0g/ 10 0mL、半乳糖0 0 3g/ 10 0mL液体培养基上 ,分裂旺盛。形成愈伤组织后经芽诱导和生根培养 ,获得了再生植株。 展开更多
关键词 不结球白菜 子叶 原生质体培养 植株再生
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草地早熟禾新格莱德胚性愈伤组织原生质体培养及植株再生的研究 被引量：17
3
作者 赵小强 马晖玲 +2 位作者 林栋 周万海 吴翔 《草业学报》 CSCD 北大核心 2010年第2期55-60,共6页
以草地早熟禾品种——新格莱德成熟种子为供试材料,在含3.0 mg/L 2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）0、.5 mg/L6-苄氨基嘌呤（6-BA）的MB5培养基中进行胚性愈伤组织诱导的培养。并从生长了7-9个月的胚性愈伤组织中分离出原生质体,将该原生质体... 以草地早熟禾品种——新格莱德成熟种子为供试材料,在含3.0 mg/L 2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）0、.5 mg/L6-苄氨基嘌呤（6-BA）的MB5培养基中进行胚性愈伤组织诱导的培养。并从生长了7-9个月的胚性愈伤组织中分离出原生质体,将该原生质体置于KM8P培养基（含3.0 mg/L 2,4-D、0.5 mg/L 6-BA、100 mg/L水解酪蛋白、100 mg/L水解乳蛋白、1%蔗糖0、.4 mol/L甘露醇）中进行了液体浅层培养。结果表明,新格莱德原生质体在上述KM8P培养基中培养3 d后出现第1次细胞分裂,2-3周后形成小细胞团,此时添加低渗培养液2-3次,小细胞团持续分裂并形成愈伤组织。当愈伤组织块长至3-5 mm时,转入固体培养基MS＋3.0 mg/L 2,4-D＋0.5 mg/L6-BA和MS＋0.5 mg/L萘乙酸（NAA）＋5.0 mg/L 6-BA上进行培养,使其细胞增殖和分化,且逐步形成完整的植株。 展开更多
关键词 草地早熟禾 新格莱德 原生质体培养 植株再生
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美味猕猴桃原生质体培养及植株再生技术研究 被引量：21
4
作者 胡家金 熊兴耀 +1 位作者 张秋明 甘霖 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1998年第3期184-190,共7页
以美味猕猴桃雄株茎段愈伤组织为材料，分离原生质体，并培养在ＫＭ８Ｐ附加０．４５ｍｏｌ／Ｌ葡萄糖和０．０５ｍｏｌ／Ｌ蔗糖的培养基上，用低熔点琼脂糖包埋，６～７ｄ发生第一次细胞分裂，培养２０ｄ的分裂频率为１１．３％．在未... 以美味猕猴桃雄株茎段愈伤组织为材料，分离原生质体，并培养在ＫＭ８Ｐ附加０．４５ｍｏｌ／Ｌ葡萄糖和０．０５ｍｏｌ／Ｌ蔗糖的培养基上，用低熔点琼脂糖包埋，６～７ｄ发生第一次细胞分裂，培养２０ｄ的分裂频率为１１．３％．在未添加新鲜培养液的情况下，原生质体再生的细胞可持续分裂至８０ｄ左右，并形成２～３ｍｍ大小的愈伤组织．然后采用二步诱导分化法将原生质体来源的愈伤组织诱导分化出绿苗，再诱导生根，形成完整的小植株． 展开更多
关键词 美味猕猴桃 原生质体培养 植株再生 愈伤组织
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紫花苜蓿原生质体培养与植株再生 被引量：30
5
作者 舒文华 耿华珠 孙勇如 《草地学报》 CAS CSCD 1994年第1期40-44,共5页
由和田苜蓿和单选苜蓿叶肉分离原生质体，采用改良的K8P和MS培养基进行液体浅层培养。原生质体经一次分裂，二次分裂和多次分裂，形成小细胞团，并很快长成小愈伤组织。愈伤组织在MS分化培养基上增殖并分化，产生小植株，经MS无激素培... 由和田苜蓿和单选苜蓿叶肉分离原生质体，采用改良的K8P和MS培养基进行液体浅层培养。原生质体经一次分裂，二次分裂和多次分裂，形成小细胞团，并很快长成小愈伤组织。愈伤组织在MS分化培养基上增殖并分化，产生小植株，经MS无激素培养基生根形成完整的再生植株。 展开更多
关键词 紫花苜蓿 叶肉 原生质体培养 植株再生
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结球甘蓝下胚轴原生质体培养再生植株体系的优化研究 被引量：9
6
作者 李贵 李必元 +3 位作者 王五宏 岳智臣 钟新民 侯喜林 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2438-2443,共6页
以结球甘蓝‘新夏50’的无菌苗下胚轴为材料,对影响原生质体分离、纯化与培养的主要因素进行研究,建立适合结球甘蓝原生质体游离、纯化、收集、培养以至再生出完整植株的实用技术体系,为其非对称细胞融合及品种改良与创新等研究奠定基... 以结球甘蓝‘新夏50’的无菌苗下胚轴为材料,对影响原生质体分离、纯化与培养的主要因素进行研究,建立适合结球甘蓝原生质体游离、纯化、收集、培养以至再生出完整植株的实用技术体系,为其非对称细胞融合及品种改良与创新等研究奠定基础。结果表明:2.5%纤维素酶R-10+0.05%果胶酶Y-23+9CPW+5mmol/L MES的混合酶液,从4d苗龄的下胚轴上分离出高产率的原生质体。在改良B5+0.5mg/L 2,4-D+0.2mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA的液体培养基上,原生质体分裂旺盛。形成愈伤组织后经芽诱导和生根培养,获得了再生植株。倍性检测结果表明,不同原生质体所获得的24株再生植株中,19株为正常二倍体,4株为嵌合体,1株为四倍体。 展开更多
关键词 结球甘蓝 下胚轴 原生质体培养 植株再生
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植物内源激素对原生质体培养的影响 被引量：8
7
作者 马晖玲 张崇浩 +1 位作者 肖尊安 杨彬 《北京师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期414-417,共4页
以烟草试管苗叶，美味猕猴桃、毛花猕猴桃子叶愈伤组织以及玉米叶片为材料，进行了内源激素水平的测定和原生质体培养的研究．结果表明：高水平内源玉米素核苷（ZR）含量和高ZR与吲唑乙酸（IAA）质量比有利于原生质体再生细胞的分裂；... 以烟草试管苗叶，美味猕猴桃、毛花猕猴桃子叶愈伤组织以及玉米叶片为材料，进行了内源激素水平的测定和原生质体培养的研究．结果表明：高水平内源玉米素核苷（ZR）含量和高ZR与吲唑乙酸（IAA）质量比有利于原生质体再生细胞的分裂；高水平内源脱落酸（ABA）对再生细胞分裂有抑制作用．内源IAA，ZR和ABA含量对原生质体培养的影响在不同种之间存在差异． 展开更多
关键词 原生质体培养 植物 内源激素 猕猴桃 烟草
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草地早熟禾原生质体培养与融合 被引量：13
8
作者 赵小强 马晖玲 +1 位作者 周万海 林栋 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期737-743,共7页
以草地早熟禾品种RugbyⅡ成熟种子诱导的松软胚性愈伤组织为材料,以酶解法分离出原生质体,进行了原生质体培养;利用PEG融合法对MidnightⅡ和Nuglade的原生质体进行了融合,获得了体细胞杂种愈伤组织。研究了不同酶液组成、酶解时间、愈... 以草地早熟禾品种RugbyⅡ成熟种子诱导的松软胚性愈伤组织为材料,以酶解法分离出原生质体,进行了原生质体培养;利用PEG融合法对MidnightⅡ和Nuglade的原生质体进行了融合,获得了体细胞杂种愈伤组织。研究了不同酶液组成、酶解时间、愈伤组织继代时间和渗透压对草地早熟禾原生质体游离及生长的影响;预处理对亲本原生质体活力的影响和适宜的融合条件。结果表明:采用继代培养8～10d的胚性愈伤组织,在1.0%纤维素酶+1.0%离析酶+0.5%果胶酶+0.3%崩溃酶条件下,酶解14～17h可得到产量和活力较高的原生质体;原生质体在KM8P培养基中培养3d后出现第1次细胞分裂,2～3周后形成小细胞团,此时添换低渗培养基2～3次,有利于小细胞团持续分裂并形成愈伤组织;试验获得了草地早熟禾品种RugbyⅡ原生质体来源的愈伤组织;5mmol/ml碘乙酰胺处理Nuglade原生质体10min及40μg/ml罗丹明处理MidnightⅡ原生质体5min,能有效地使Nuglade和MidnightⅡ原生质体失活;两品种融合PEG(6000)适宜浓度35%,融合率为9.8%。 展开更多
关键词 草地早熟禾 原生质体培养 原生质体融合 适宜条件
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小叶杨原生质体培养植株再生及其同工酶的变化 被引量：9
9
作者 王影 黄敏仁 +2 位作者 陈道明 卫志明 孙勇如 《林业科学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期310-318,T001,共10页
从小叶杨（Ｐｏｐｕｌｕｓｓｉｍｏｎｉｉ）胚性悬浮细胞分离得到大量有活力的原生质体，产量高达３．８×１０７ｇ－１ＦＷ。高密度（３×１０６／ｍＬ）液体浅层培养可促进小叶杨原生质体的分裂和生长；以葡萄糖为唯一碳源的... 从小叶杨（Ｐｏｐｕｌｕｓｓｉｍｏｎｉｉ）胚性悬浮细胞分离得到大量有活力的原生质体，产量高达３．８×１０７ｇ－１ＦＷ。高密度（３×１０６／ｍＬ）液体浅层培养可促进小叶杨原生质体的分裂和生长；以葡萄糖为唯一碳源的Ｋｍ８ｐ培养基，有利于原生质体的持续分裂；在培养基中添加有机氮，有助于提高原生质体的植板率。原生质体形成细胞团后，逐步降渗和分皿培养，能有效促进细胞团的持续分裂。愈伤组织在不同分化培养基上的分化频率存在着明显的差异，同工酶分析说明，分化能力强的愈伤组织，其ＴＣＡ循环和磷酸戊糖途径较为活跃，ＧＯＴ、ＥＳＴ和ＰＥＲＯＸ的活性比较高。当芽伸长到２—３ｃｍ时，从基部切下转移到无激素的１／２ＭＳ培养基上诱导生根并形成完整植株。移入盒内，在温室生长良好。 展开更多
关键词 小叶杨 原生质体培养 植株再生 同工酶
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陆地棉原生质体培养与植株再生技术研究 被引量：8
10
作者 汪静儿 孙玉强 +3 位作者 燕树锋 道德 沈晓佳 祝水金 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2008年第6期403-407,共5页
分离培养陆地棉品种ZDM-3(Gossypium hirsutum LcvZDM-3)胚性细胞悬浮系的原生质体,通过体细胞胚胎发生成功获得再生植株。试验结果表明,植物生长调节剂组合和碳源对原生质体培养具有重要的影响,添加2,4-D+KT+1.5%(W/V)葡萄糖+1.5%(W/V... 分离培养陆地棉品种ZDM-3(Gossypium hirsutum LcvZDM-3)胚性细胞悬浮系的原生质体,通过体细胞胚胎发生成功获得再生植株。试验结果表明,植物生长调节剂组合和碳源对原生质体培养具有重要的影响,添加2,4-D+KT+1.5%(W/V)葡萄糖+1.5%(W/V)麦芽糖的KM8P培养基对于陆地棉原生质体培养的效果较好。激素组合0.46μmol·L-1KT+0.45μmol·L-12,4-D诱导的愈伤组织较松软,分化潜力高;胚性愈伤组织的增殖使用0.93μmol·L-1KT+2.46μmol·L-1IBA的激素组合;1.2μmol·L-1IBA+1.39μmol.L-1KT有利于体细胞胚胎发生,而MSB5+0.67μmol·L-1KT+2.69μmol·L-1NAA的培养基适合体细胞胚胎萌发和植株再生。此外,愈伤组织诱导宜用葡萄糖作为碳源,而胚性愈伤组织增殖、保存和胚状体的萌发过程宜使用麦芽糖作碳源。 展开更多
关键词 陆地棉 原生质体培养 体细胞胚胎 植株再生
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柑桔抗盐突变体的原生质体培养与分离纯化研究 被引量：8
11
作者 邓占鳌 邓秀新 +1 位作者 章文才 万蜀渊 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期143-146,共4页
锦橙、桃叶橙抗盐胚性愈伤组织酶解后可得到大量的原生质体,FDA检查活性分别是92.5％和89.2％。抗盐原生质体在培养过程中首先逐渐再生细胞壁,覆盖整个细胞膜表面,然后恢复分裂。锦橙、桃叶橙抗盐原生质体经2个月培养,单个原生质体已分... 锦橙、桃叶橙抗盐胚性愈伤组织酶解后可得到大量的原生质体,FDA检查活性分别是92.5％和89.2％。抗盐原生质体在培养过程中首先逐渐再生细胞壁,覆盖整个细胞膜表面,然后恢复分裂。锦橙、桃叶橙抗盐原生质体经2个月培养,单个原生质体已分裂形成肉眼可见的细胞团,锦橙的细胞团平均达550×391μm,其中很多已分化形成球形胚状体,部分即将形成原生质体植株,桃叶橙原生质体的细胞团达389.2×280.0μm。 展开更多
关键词 原生质体培养 桃叶橙 锦橙 柑桔品种 突变体 细胞团 胚性愈伤组织 胚状体 原生质体再生 分离纯化
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4种基因型烟草叶肉原生质体培养的研究 被引量：11
12
作者 陈名红 李天飞 +2 位作者 陈学军 吴渝生 李大春 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期175-179,共5页
以K326、云85、红大、G-28等普通烟草品种的叶片为起始材料进行原生质体培养的研究。结果表明,基因型对烟草叶肉原生质体的培养有明显影响作用,并对影响烟草叶肉原生质体的分离、培养和再生植株等环节的其它相关因素进行了研究和探索。
关键词 烟草 原生质体培养 植株再生 影响因素
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霸王的原生质体培养及植株再生研究 被引量：10
13
作者 王瑛华 陈刚 +1 位作者 贾敬芬 郝建国 《草业学报》 CSCD 北大核心 2009年第3期110-116,共7页
本研究建立了霸王原生质体再生植株的试验体系。以子叶切块诱导的松软愈伤组织为材料,通过酶法分离出大量有活力的原生质体,原生质体经培养持续分裂形成了愈伤组织,并分化出再生苗。比较了不同培养基和培养密度对原生质体分裂和再生的... 本研究建立了霸王原生质体再生植株的试验体系。以子叶切块诱导的松软愈伤组织为材料,通过酶法分离出大量有活力的原生质体,原生质体经培养持续分裂形成了愈伤组织,并分化出再生苗。比较了不同培养基和培养密度对原生质体分裂和再生的影响。结果表明,原生质体以2×105个/mL的植板密度,采用液体浅层法培养在附加1.0 mg/L 2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、0.2 mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-BA)、0.2 mg/L激动素(KT)、500 mg/L水解酪蛋白(CH)、2%蔗糖和0.5 mol/L甘露醇的DPD培养基中,可获得最佳效果,其细胞分裂频率达28.4%左右。转移到附加1.0 mg/L 6-BA、0.5 mg/L萘乙酸(NAA)的MS分化培养基上,获得大量的再生苗。 展开更多
关键词 霸王 原生质体培养 植株再生
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南蛇藤原生质体培养及植株再生 被引量：5
14
作者 范小峰 李东波 +2 位作者 刘灵霞 刘秀丽 杨颖丽 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期300-305,共6页
以4℃低温暗处理24 h的南蛇藤胚性愈伤组织为分离原生质体的原材料,用MS培养基进行液体浅层静置、固液双层以及琼脂糖包埋培养原生质体,获得再生愈伤组织并分化成苗,建立了原生质体培养体系。结果表明,低温暗处理利于高产率高质量原生... 以4℃低温暗处理24 h的南蛇藤胚性愈伤组织为分离原生质体的原材料,用MS培养基进行液体浅层静置、固液双层以及琼脂糖包埋培养原生质体,获得再生愈伤组织并分化成苗,建立了原生质体培养体系。结果表明,低温暗处理利于高产率高质量原生质体的获得;0.5%纤维素酶+0.5%果胶酶+5 mmol.L-1MES为酶的最佳配方;12 h为最佳酶解时间;13%为甘露醇最佳浓度;静置12 h+振荡0.5 h为最佳酶解方式;液体浅层静置培养取得了较好的原生质体培养效果;MS+6-BA2.0 mg.L-1+IBA 0.1 mg.L-1为愈伤组织最佳分化培养基;1/2MS+NAA0.1 mg.L-1为最佳生根培养基。 展开更多
关键词 南蛇藤 愈伤组织 原生质体培养 植株再生
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草地早熟禾午夜Ⅱ号原生质体培养及植株再生 被引量：13
15
作者 马晖玲 赵小强 白小明 《草地学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期103-107,共5页
对草地早熟禾(Poa Pratensis L.)品种-午夜Ⅱ号进行了原生质体培养及其植株再生的研究。以午夜Ⅱ号成熟种子诱导的松软胚性愈伤组织为材料,利用酶解法分离出大量有活力的原生质体。原生质体经培养,持续分裂形成愈伤组织,并分化出再生绿... 对草地早熟禾(Poa Pratensis L.)品种-午夜Ⅱ号进行了原生质体培养及其植株再生的研究。以午夜Ⅱ号成熟种子诱导的松软胚性愈伤组织为材料,利用酶解法分离出大量有活力的原生质体。原生质体经培养,持续分裂形成愈伤组织,并分化出再生绿苗和白化苗。研究了不同酶液组成和酶解时间对原生质体游离的影响。结果表明:采用继代培养8-10 d的胚性愈伤组织在1.0%纤维素酶+1.0%离析酶+0.5%果胶酶+0.3%崩溃酶条件下,酶解14-16 h可得到产量和活力较高的原生质体。原生质体以2.0×105-5.0×105个/mL的植板密度,采用液体浅层法在附加1.0 mg/L 2,4-D0、.3 mg/L 6-BA、100 mg/L水解酪蛋白1、00 mg/L水解乳蛋白、1.0%蔗糖、0.4 mol/L甘露醇的KM8P培养基中培养,可形成较小的愈伤组织。愈伤组织经过增殖在分化培养基上(MS+0.5mg/LNAA+2.0 mg/L 6-BA)可诱导芽、根的形成,再生出完整植株。 展开更多
关键词 草地早熟禾 午夜Ⅱ号 原生质体培养 植株再生
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玉米原生质体培养及可育植株的再生 被引量：8
16
作者 张宏 谢友菊 +2 位作者 王国英 杨蜀兰 戴景瑞 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期497-502,共6页
由玉米获白×莱1029的幼胚诱导愈伤组织,经改造后进行液体悬浮培养,获得了优良的、有再生能力的悬浮细胞系。用其分离原生质体,采用4种方式进行培养,最高原生质体植板率达到1.2％。原生质体再生的小愈伤组织,通过分步诱导分化法,获... 由玉米获白×莱1029的幼胚诱导愈伤组织,经改造后进行液体悬浮培养,获得了优良的、有再生能力的悬浮细胞系。用其分离原生质体,采用4种方式进行培养,最高原生质体植板率达到1.2％。原生质体再生的小愈伤组织,通过分步诱导分化法,获得了5株完整的绿色植株,经进一步的壮苗培养后,移栽到土壤中全部成活,最终雄穗结籽。后代植株育性正常。 展开更多
关键词 玉米 原生质体培养 再生植株
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播娘蒿愈伤组织原生质体培养体系的研究 被引量：9
17
作者 姜淑慧 管荣展 +1 位作者 董海滨 杜文明 《草业学报》 CSCD 2006年第4期94-98,共5页
以4℃低温暗处理24 h的播娘蒿愈伤组织为分离原生质体的来源材料,采用B5、Km8p、MS 3种培养基进行液体浅层静置培养原生质体,获得了愈伤组织并分化成苗,建立了原生质体培养体系。结果表明,低温暗处理利于获得高产率高质量的原生质体;5%... 以4℃低温暗处理24 h的播娘蒿愈伤组织为分离原生质体的来源材料,采用B5、Km8p、MS 3种培养基进行液体浅层静置培养原生质体,获得了愈伤组织并分化成苗,建立了原生质体培养体系。结果表明,低温暗处理利于获得高产率高质量的原生质体;5%纤维素酶+0.5%离析酶+5 mmol/L MES酶解16 h,是最佳的酶解处理;B5培养基取得了较好的原生质体培养效果;MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+AgNO31.7 mg/L为最佳分化培养基;MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳的生根培养基。 展开更多
关键词 播娘蒿 愈伤组织 原生质体培养 植株再生
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橡胶树原生质体培养研究进展 被引量：8
18
作者 戴雪梅 黄天带 +3 位作者 孙爱花 周权男 李哲 华玉伟 《热带作物学报》 CSCD 2011年第10期1973-1976,共4页
原生质体培养植株再生体系的建立,可为利用生物技术对橡胶树育种进行品种改良提供良好的受体系统。综述橡胶树原生质体培养的研究进展,并分析影响橡胶树原生质体再生的主要因素:(1)原生质体分离的起始材料;(2)原生质体的分离和纯化;(3)... 原生质体培养植株再生体系的建立,可为利用生物技术对橡胶树育种进行品种改良提供良好的受体系统。综述橡胶树原生质体培养的研究进展,并分析影响橡胶树原生质体再生的主要因素:(1)原生质体分离的起始材料;(2)原生质体的分离和纯化;(3)培养基成分;(4)培养方法;(5)品种基因型。 展开更多
关键词 橡胶树 原生质体 原生质体培养 生物技术育种
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黄花烟草叶肉原生质体培养研究 被引量：6
19
作者 陈名红 陈学军 +1 位作者 陈毅坚 吴渝生 《种子》 CSCD 北大核心 2008年第4期24-27,共4页
从黄花烟草(Nicotiana rustica L.)的叶肉细胞获得大量有活力的原生质体,并成功地将叶肉原生质体培养出再生植株。同时就烟草叶肉原生质体的酶解条件、培养方法及培养基中的激素组成等因素对植株再生的影响进行了研究和探索。
关键词 黄花烟草 原生质体培养 分化 再生植株
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枣树原生质体培养及其植株再生 被引量：30
20
作者 何业华 胡芳名 +2 位作者 谢碧霞 何钢 胡中沂 《中南林学院学报》 CSCD 1999年第3期29-31,47,共4页
以无核小枣和鸡蛋枣两个枣树品种的胚性悬浮细胞经酶解获得的原生质体为材料，采用不同种类的培养基、不同含量的ＮＡＡ 和 ＺＴ 激素组合及不同原生质体培养密度对两个枣树品种的原生质体进行培养，以获得适宜的培养基种类、较佳ＮＡＡ... 以无核小枣和鸡蛋枣两个枣树品种的胚性悬浮细胞经酶解获得的原生质体为材料，采用不同种类的培养基、不同含量的ＮＡＡ 和 ＺＴ 激素组合及不同原生质体培养密度对两个枣树品种的原生质体进行培养，以获得适宜的培养基种类、较佳ＮＡＡ 和ＺＴ 的激素组合及适宜的培养密度。结果表明：用ＫＭ ８ｐ 作培养基，附加 ０．３ ｍ ｇ／Ｌ ＮＡＡ＋ ０．２ ｍ ｇ／Ｌ ＺＴ 的激素组合，以５×１０５ 个原生质体／ｍ Ｌ 的培养密度， 对其原生质体经 １０ 周液体浅层培养，可获得直径约为 １ ｍ ｍ 的微愈伤组织。将这些微愈伤组织先后转入低渗ＫＭ ８ｐ ＋ ３．０ ｍ ｇ／Ｌ ＮＡＡ＋ ０． ２ ｍ ｇ／Ｌ ＺＴ 琼脂培养基和Ｍ Ｓ［（１／２）ＮＯ－３ ］＋ ３．０ｍ ｇ／Ｌ ＮＡＡ＋ ２．０ｍ ｇ／Ｌ ＺＴ 琼脂培养基上增殖， 再转入枣树分化培养基中。 展开更多
关键词 枣树 原生质体培养 愈伤组织培养 植株再生
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