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原核增强子样序列研究进展
被引量：
2
1
作者
李植峰
高丽杰
《生物学杂志》
CAS
CSCD
2001年第6期4-6,共3页
增强子是真核细胞中增强启动子功能的顺式作用元件。随着人们对原核生物基因表达调控的深入研究 ,人们发现在原核生物的调控系统和某些病毒基因组DNA片段中也具有增强子样功能。这些研究对揭示原核系统的基因表达调控和增强外源基因在...
增强子是真核细胞中增强启动子功能的顺式作用元件。随着人们对原核生物基因表达调控的深入研究 ,人们发现在原核生物的调控系统和某些病毒基因组DNA片段中也具有增强子样功能。这些研究对揭示原核系统的基因表达调控和增强外源基因在原核系统中的表达水平具有重要的理论意义和实用价值。
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关键词
原核
细胞
基因表达
原核增强子
样序列
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职称材料
原核增强子样序列3A的克隆及其结构与功能的研究
被引量：
2
2
作者
何建新
廖小慧
+3 位作者
秘晓林
韩峰
王艳
吴淑华
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第2期189-193,共5页
从大肠杆菌 C60 0株染色体基因组中筛选到一个原核增强子样序列 3A,其正、反向增强活性分别能提高 β-半乳糖苷酶活性 7.1 1和 2 .93倍 .采用体内转录 ,RNA斑点印迹杂交的方法 ,证明3A序列对于基因表达的调控发生在转录水平上 . 3A功能...
从大肠杆菌 C60 0株染色体基因组中筛选到一个原核增强子样序列 3A,其正、反向增强活性分别能提高 β-半乳糖苷酶活性 7.1 1和 2 .93倍 .采用体内转录 ,RNA斑点印迹杂交的方法 ,证明3A序列对于基因表达的调控发生在转录水平上 . 3A功能区的研究表明 ,3A增强活性主要位于距其正向克隆 5′端 (增强活性较强的方向称为正向 ,反之为反向 ) 30 0～ 540 bp,长约 2 4 0 bp的区段内 ,并证明
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关键词
大肠杆菌
原核增强子
样序列
末端缺失
结构
功能
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职称材料
萤火虫荧光素酶基因cDNA真核表达载体在细菌中的高效表达
被引量：
1
3
作者
李植峰
高丽杰
+2 位作者
曹韫旭
孙树秦
陆德如
《生物学杂志》
CAS
CSCD
2001年第3期22-24,共3页
将萤火虫荧光素酶基因cDNA真核表达载体pGL2 导入大肠杆菌HB1 0 1、鼠伤寒杆菌LB50 0 0和X4 0 64中 ,它在这些原核细胞中均有较好的表达效果。它在大肠杆菌HB1 0 1的表达量是该基因cDNA原核表达载体 pUHF12 - 1的表达量的 3 0倍。采用...
将萤火虫荧光素酶基因cDNA真核表达载体pGL2 导入大肠杆菌HB1 0 1、鼠伤寒杆菌LB50 0 0和X4 0 64中 ,它在这些原核细胞中均有较好的表达效果。它在大肠杆菌HB1 0 1的表达量是该基因cDNA原核表达载体 pUHF12 - 1的表达量的 3 0倍。采用计算机PC/GENE程序包分析 ,pGL2 的SV4 0 早期启动子序列中含有SV4 0 基因组HindⅢB片断中一段长为 4 9bp的DNA序列 ,这一序列可能就是SV4 0 基因组HindⅢB片断的原核增强子功能的决定序列 ,正是该序列使pGL2 在细菌中获得了高效表达。
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关键词
荧光素酶基因
真核表达载体
原核增强子
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职称材料
题名
原核增强子样序列研究进展
被引量：
2
1
作者
李植峰
高丽杰
机构
北京军医学院生化教研室
出处
《生物学杂志》
CAS
CSCD
2001年第6期4-6,共3页
文摘
增强子是真核细胞中增强启动子功能的顺式作用元件。随着人们对原核生物基因表达调控的深入研究 ,人们发现在原核生物的调控系统和某些病毒基因组DNA片段中也具有增强子样功能。这些研究对揭示原核系统的基因表达调控和增强外源基因在原核系统中的表达水平具有重要的理论意义和实用价值。
关键词
原核
细胞
基因表达
原核增强子
样序列
Keywords
prokaryotic cens
gene expression
prokaryotic enhancer-like element.
分类号
Q756 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
原核增强子样序列3A的克隆及其结构与功能的研究
被引量：
2
2
作者
何建新
廖小慧
秘晓林
韩峰
王艳
吴淑华
机构
中国预防医学科学院病毒学研究所
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第2期189-193,共5页
基金
国家科委"86 3"高科技资助!项目 (No.10 2 -11-0 3-0 3)&&
文摘
从大肠杆菌 C60 0株染色体基因组中筛选到一个原核增强子样序列 3A,其正、反向增强活性分别能提高 β-半乳糖苷酶活性 7.1 1和 2 .93倍 .采用体内转录 ,RNA斑点印迹杂交的方法 ,证明3A序列对于基因表达的调控发生在转录水平上 . 3A功能区的研究表明 ,3A增强活性主要位于距其正向克隆 5′端 (增强活性较强的方向称为正向 ,反之为反向 ) 30 0～ 540 bp,长约 2 4 0 bp的区段内 ,并证明
关键词
大肠杆菌
原核增强子
样序列
末端缺失
结构
功能
Keywords
Escherichia coli, prokaryotic enhancer\|like sequence,end deletion,structure and function
分类号
Q754 [生物学—分子生物学]
Q523.04 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
萤火虫荧光素酶基因cDNA真核表达载体在细菌中的高效表达
被引量：
1
3
作者
李植峰
高丽杰
曹韫旭
孙树秦
陆德如
机构
解放军北京军医学院生物化学教研室
第二军医大学分子遗传学研究所
出处
《生物学杂志》
CAS
CSCD
2001年第3期22-24,共3页
文摘
将萤火虫荧光素酶基因cDNA真核表达载体pGL2 导入大肠杆菌HB1 0 1、鼠伤寒杆菌LB50 0 0和X4 0 64中 ,它在这些原核细胞中均有较好的表达效果。它在大肠杆菌HB1 0 1的表达量是该基因cDNA原核表达载体 pUHF12 - 1的表达量的 3 0倍。采用计算机PC/GENE程序包分析 ,pGL2 的SV4 0 早期启动子序列中含有SV4 0 基因组HindⅢB片断中一段长为 4 9bp的DNA序列 ,这一序列可能就是SV4 0 基因组HindⅢB片断的原核增强子功能的决定序列 ,正是该序列使pGL2 在细菌中获得了高效表达。
关键词
荧光素酶基因
真核表达载体
原核增强子
Keywords
luciferase gene
eukaryotic expressing vector
prokaryotic enhancer.
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
原核增强子样序列研究进展
李植峰
高丽杰
《生物学杂志》
CAS
CSCD
2001
2
在线阅读
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职称材料
2
原核增强子样序列3A的克隆及其结构与功能的研究
何建新
廖小慧
秘晓林
韩峰
王艳
吴淑华
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
萤火虫荧光素酶基因cDNA真核表达载体在细菌中的高效表达
李植峰
高丽杰
曹韫旭
孙树秦
陆德如
《生物学杂志》
CAS
CSCD
2001
1
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职称材料
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