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原发性肝脏神经内分泌癌的CT表现(附3例报告) 被引量：5
1
作者 黄皎霰 陈敏芳 +1 位作者 俞方荣 胡吉波 《医学影像学杂志》 2006年第6期641-642,共2页
关键词 神经内分泌癌 肝脏 体层摄影术 X线计算机
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2例原发性肝脏神经内分泌癌患者诊治经过的报道分析
2
作者 许继凡 杜波 +1 位作者 张鹏 罗诗樵 《当代医药论丛》 2022年第6期183-186,共4页
神经内分泌癌多发生于消化道、胰腺、呼吸道等部位。原发性肝脏神经内分泌癌(PHNEC)较为罕见。PHNEC的肿瘤细胞起源于胆管周围散在的神经内分泌细胞,肿瘤生长缓慢且患者的预后较好。本文对2例PHNEC患者的诊治经过进行报道分析。
关键词 原发性肝脏神经内分泌癌 病理学检查 免疫组化检查 手术
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原发性肝脏神经内分泌癌1例
3
作者 杨新蕊 朱建忠 《医学影像学杂志》 2020年第4期546-546,551,共2页
患者男,62岁。因“头晕伴耳鸣6天”入院,既往“慢性支气管炎、高血压”病史,入院后查钠121mmol/L,氯85mmol/L,血常规、肝肾功及肿瘤标志物未见异常,CT平扫显示肝脏右前叶一类圆形低密度灶,大小约28cm×26mm,边界尚清,密度欠均匀,增... 患者男,62岁。因“头晕伴耳鸣6天”入院,既往“慢性支气管炎、高血压”病史,入院后查钠121mmol/L,氯85mmol/L,血常规、肝肾功及肿瘤标志物未见异常,CT平扫显示肝脏右前叶一类圆形低密度灶,大小约28cm×26mm,边界尚清,密度欠均匀,增强扫描动脉期呈不均匀明显强化,门静脉期及延迟期内部强化程度迅速减低,周边呈花环样持续强化(图1~4)。 展开更多
关键词 肝脏 神经内分泌癌 原发性 磁共振成像 体层摄影术 X线计算机
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肝脏原发性神经内分泌癌1例分析 被引量：2
4
作者 李刚 付必莽 +4 位作者 唐继红 唐波 严翔 司敬琅 曾庆兵 《肝胆外科杂志》 2016年第1期79-80,共2页
肝脏神经内分泌癌（hepatic neuroendocrine carcinomaNEC）为罕见肿瘤，主要发生于胃肠道系统，通常为转移性肿瘤。1958年Edmondson报道了第一例肝神经内分泌瘤。原发于肝脏的神经内分泌癌（Primary Hepatic neuroendocrinecar cinoma ... 肝脏神经内分泌癌（hepatic neuroendocrine carcinomaNEC）为罕见肿瘤，主要发生于胃肠道系统，通常为转移性肿瘤。1958年Edmondson报道了第一例肝神经内分泌瘤。原发于肝脏的神经内分泌癌（Primary Hepatic neuroendocrinecar cinoma PNEC）则极为罕见，迄今国外报道仅150例，国内报告少。最近我科收治1例PNEC，现报道如下。 展开更多
关键词 内分泌癌 原发性肝神经内分泌癌 手术治疗
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多层螺旋CT诊断肺原发性大细胞神经内分泌癌临床价值
5
作者 陈阿习 钱伟军 李立 《中国医学工程》 2024年第6期61-64,共4页
目的探讨肺原发性大细胞神经内分泌癌(PLCNEC)的多层螺旋CT(MSCT)特征,以提高PLCNEC临床术前的诊断率。方法回顾性分析16例经手术或穿刺活检病理证实肺原发性PLCNEC患者的CT及临床病理资料,所有病例均行胸部平扫后增强扫描。结果16例PLC... 目的探讨肺原发性大细胞神经内分泌癌(PLCNEC)的多层螺旋CT(MSCT)特征,以提高PLCNEC临床术前的诊断率。方法回顾性分析16例经手术或穿刺活检病理证实肺原发性PLCNEC患者的CT及临床病理资料,所有病例均行胸部平扫后增强扫描。结果16例PLCNEC周围型14例(87.5%),中央型2例(12.5%),10例(62.5%)位于双肺上叶,1例(6.25%)位于右肺中叶,5例(31.25%)位于双肺下叶;肿瘤最大长径平均>4 cm;14例(87.5%)肿瘤形态不规则,12例(75%)呈分叶状,3例(18.75%)周围见毛刺,1例(6.25%)周围见磨玻璃影;10例(62.5%)肿瘤边界清晰;15例(93.75%)肿瘤密度不均匀,伴1例(6.25%)肿瘤内空洞形成,1例(6.25%)肿瘤内点状钙化,1例(6.25%)密度均匀;8例(50%)邻近胸膜增厚;10例(62.5%)纵隔及肺门多发肿大淋巴结;4例(25%)肺内见结节;1例(6.25%)出现肝脏低密度转移灶。增强扫描15例(93.75%)呈轻-中度强化,1例(6.25%)明显强化,15例(93.75%)均出现局灶性、弥漫性坏死。结论当肺周围出现较大肿块、形态多不规则、边界清晰、有分叶、邻近胸膜受侵增厚、纵膈多发肿大淋巴结及远处转移,增强扫描呈轻-中度强化并伴有不同程度的坏死,具有一定的特征性。为临床术前诊断提供依据,但确诊仍需进一步组织病理学检查。 展开更多
关键词 多层螺旋CT 肺肿瘤 原发性大细胞神经内分泌癌 临床价值
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肝脏原发性小细胞神经内分泌癌TACE治疗3例报道 被引量：2
6
作者 袁兴领 蔡争 石荣书 《医学影像学杂志》 2016年第2期269-271,309,共4页
目的探讨肝脏原发性小细胞神经内分泌癌的临床特点、诊断、治疗与预后。方法对本组3例肝脏原发性小细胞神经内分泌癌患者的临床病史、影像学表现、病理学免疫组化及介入治疗进行总结,并复习相关文献。结果 3例患者均有不同程度的腹痛,C... 目的探讨肝脏原发性小细胞神经内分泌癌的临床特点、诊断、治疗与预后。方法对本组3例肝脏原发性小细胞神经内分泌癌患者的临床病史、影像学表现、病理学免疫组化及介入治疗进行总结,并复习相关文献。结果 3例患者均有不同程度的腹痛,CT平扫表现为肝内稍低密度影,增强扫描表现为不均匀环状强化,穿刺组织病理学结果均确诊为肝脏神经内分泌癌。3例患者经介入治疗后,近期均有一定治疗效果,其中1例患者经多次介入治疗,随访1年半,疗效尚满意,另2例半年后失访。结论肝脏原发性小细胞神经内分泌癌属于临床少见恶性肿瘤,可通过CT引导穿刺行病理学免疫组化确诊,选择TACE治疗安全有效。 展开更多
关键词 肝脏原发性小细胞神经内分泌癌 病理学诊断 介入治疗
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肝脏原发性神经内分泌癌的CT诊断及鉴别 被引量：2
7
作者 赵才勇 胡吉波 +1 位作者 刘陈汉 施伟 《医学影像学杂志》 2018年第7期1134-1137,共4页
目的探讨肝脏原发性神经内分泌癌(NEC)的CT诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析2007年7月~2016年6月经病理证实的7例肝脏原发性NEC患者的临床、病理及影像资料并总结分析其CT表现。结果 7例患者中单发4例,多发3例,表现为单个较大主灶伴多发... 目的探讨肝脏原发性神经内分泌癌(NEC)的CT诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析2007年7月~2016年6月经病理证实的7例肝脏原发性NEC患者的临床、病理及影像资料并总结分析其CT表现。结果 7例患者中单发4例,多发3例,表现为单个较大主灶伴多发子灶。肿瘤最大径4.8~17.3cm,4例边界清楚,3例边界欠清。7例密度均欠均匀,可见不同程度囊变坏死。动脉期7例肿瘤实质部分轻中度不均匀强化,门脉期持续强化,其中3例强化范围增加,逐渐向内填充。肿瘤血管显影3例,瘤体边缘包膜样强化2例。侵犯胆囊壁2例;肝内胆管扩张3例;肝门区、后腹膜淋巴结肿大4例。结论肝脏原发性NEC的CT表现具有一定特征,CT检查对该病诊断与鉴别有一定的价值,确诊仍需依赖病理。 展开更多
关键词 肝脏 神经内分泌癌 体层摄影术 X线计算机
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原发性肝脏巨大神经内分泌癌伴肺转移一例 被引量：3
8
作者 周戈 李培华 《临床误诊误治》 2017年第9期16-18,共3页
原发性肝癌是临床常见的肝脏巨大占位性病变,但肝脏巨大神经内分泌癌（NEC）较少见。NEC在恶性肿瘤所占比例较低,常发生于胃、肠、胰腺等部位,最易累及直肠[1]。肝脏是NEC最常见的转移部位,但原发性肝脏神经内分泌癌（PHNEC）临床罕见,... 原发性肝癌是临床常见的肝脏巨大占位性病变,但肝脏巨大神经内分泌癌（NEC）较少见。NEC在恶性肿瘤所占比例较低,常发生于胃、肠、胰腺等部位,最易累及直肠[1]。肝脏是NEC最常见的转移部位,但原发性肝脏神经内分泌癌（PHNEC）临床罕见,其发病机制较为复杂,缺乏特异性影像学表现,术前难以做出准确诊断,易误诊误治。我院近期收治PHNEC伴肺转移1例. 展开更多
关键词 肝脏肿瘤 神经内分泌癌 肿瘤转移 误诊 原发性肝癌
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不同病理分级原发性肝脏神经内分泌肿瘤MRI表现 被引量：2
9
作者 郭大立 张爱民 姚朝元 《临床心身疾病杂志》 CAS 2020年第5期106-109,共4页
目的探讨不同病理分级原发性肝脏神经内分泌肿瘤患者的核磁共振成像表现.方法对11例原发性肝脏神经内分泌肿瘤患者的临床一般资料、核磁共振成像检查、病理检测结果进行回顾性分析.结果本组11例患者中共发现16个病灶;病理G1级3例、G2级... 目的探讨不同病理分级原发性肝脏神经内分泌肿瘤患者的核磁共振成像表现.方法对11例原发性肝脏神经内分泌肿瘤患者的临床一般资料、核磁共振成像检查、病理检测结果进行回顾性分析.结果本组11例患者中共发现16个病灶;病理G1级3例、G2级5例、G3级2例;G1级患者病灶信号相对均匀,T1WI呈稍低信号,T2WI呈稍高信号;G2级患者病灶表现为T1WI不均匀稍低信号,部分病灶内可见不规则稍高信号,T2WI呈不均匀稍高信号,有6个病灶内可见高低信号分层影,所有病灶均可见T2高信号影;G3级患者病灶表现为T1WI以不均匀低信号为主,T2WI呈不均匀稍高信号,均可见T2高信号影;病理G2级、G3级病灶出现T2高信号影的概率均为100%,显著高于G1级(P<0.05或0.01);病理G2级病灶出现高低信号分层影概率为75.0%,显著高于G3级病灶(P<0.05).结论不同病理分级原发性肝脏神经内分泌肿瘤患者的核磁共振成像表现具有一定的特征性,在诊断中有一定应用价值. 展开更多
关键词 原发性肝脏神经内分泌肿瘤 磁共振成像 病理分级 影像学特征
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原发性十二指肠神经内分泌癌1例报告
10
作者 张涛 陈保平 许秀峰 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第36期9-9,共1页
患者女,48岁,因腹胀6个月,加重伴皮肤巩膜黄染1个月,于2007年10月21日入院。6个月来腹胀,偶有呕吐,为胃内容物,无咖啡渣样物,偶有上腹疼痛及后背痛,入院前1个月腹胀加重,无法进食,皮肤发黄,大便偶尔发黑,无白陶土样便。查体：皮肤、巩... 患者女,48岁,因腹胀6个月,加重伴皮肤巩膜黄染1个月,于2007年10月21日入院。6个月来腹胀,偶有呕吐,为胃内容物,无咖啡渣样物,偶有上腹疼痛及后背痛,入院前1个月腹胀加重,无法进食,皮肤发黄,大便偶尔发黑,无白陶土样便。查体：皮肤、巩膜黄染,腹部无阳性体征。MRI提示十二指肠占位。胃镜证实十二指肠降段占位，病变几乎完全阻塞十二指肠，活检为神经内分泌癌。遂在全麻下行剖腹探查术，术中见肿瘤位于十二指肠降部，向内侵犯胰腺，周围淋巴结广泛转移，无法切除，行内引流术，术后黄疸消退，可以正常进食。术后病理：十二指肠神经内分泌癌3级。 展开更多
关键词 十二指肠占位 神经内分泌癌 原发性 十二指肠降部 巩膜黄染 剖腹探查术 周围淋巴结 胃内容物
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肝脏弥漫原发神经内分泌癌2例 被引量：5
11
作者 刘明霞 赵金彩 唐志全 《医学影像学杂志》 2014年第6期953-953,961,共2页
病例1男，40岁。主因“黑便伴乏力6天，加重2天”入院。查体：贫血貌，巩膜、全身皮肤无黄染、出血点。腹平软，肝肋下未扪及，脾肋下3指，质软，心肺无异常。长期饮酒史（约半斤／天）。实验室检查：Hb 68g／L ，RBC 3．58×10^12... 病例1男，40岁。主因“黑便伴乏力6天，加重2天”入院。查体：贫血貌，巩膜、全身皮肤无黄染、出血点。腹平软，肝肋下未扪及，脾肋下3指，质软，心肺无异常。长期饮酒史（约半斤／天）。实验室检查：Hb 68g／L ，RBC 3．58×10^12／L ，PL T 81×10^9／L ；余未见异常。入院后急诊胃镜检查：胃底溃疡出血；胃静脉曲张；贲门部糜烂。腹部CT 平扫＋增强：肝内可见多发散在的低密度，增强扫描后动脉期即可见强化（图1A ），延迟扫描密度减低，病变区网格样一过性强化，内部血供不丰富（图1B ）。门静脉、脾静脉、肠系膜上静脉近端内充盈缺损。CT 诊断：考虑原发性肝癌可能性大，癌栓形成。脾大，脾脏部分梗死。行部分肝切除，术后病理诊断：肝神经内分泌癌（中分化）。 展开更多
关键词 肝脏神经内分泌癌 体层摄影术 X线计算机
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原发性肝脏巨大神经内分泌肿瘤1例并文献复习 被引量：1
12
作者 马铎 赵健 +4 位作者 蔡强 蒋龙 林嘉明 胡春海 喻智勇 《中国现代普通外科进展》 CAS 2022年第5期407-409,共3页
神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumor,NET)是一种可发生于全身神经内分泌细胞的低度恶性肿瘤,起源于神经嵴的初级细胞,通常起源于胃肠道、肺、胰腺、胆囊、胸腺、卵巢和睾丸。大多数肝脏NET都是胃肠道、胰腺、肺等原发部位转移所致;原... 神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumor,NET)是一种可发生于全身神经内分泌细胞的低度恶性肿瘤,起源于神经嵴的初级细胞,通常起源于胃肠道、肺、胰腺、胆囊、胸腺、卵巢和睾丸。大多数肝脏NET都是胃肠道、胰腺、肺等原发部位转移所致;原发于肝脏的NET相对罕见,1958年,Edmondson等首次描述了原发性肝NET(primary hepatic neuroendocrine tumor,PHNET),此后,文献报道的PHNET病例少于150例^([1])。然而,由于PHNET临床表现、影像学等方面不具有非特异性表现,其诊断有赖于病理学检查;同时,必须排除肝外NET肝转移的可能,才能确定PHNET的诊断^([2])。 展开更多
关键词 肝脏肿瘤 原发性肿瘤 神经内分泌肿瘤 外科 生物治疗 预后
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肝原发性神经内分泌肿瘤MRI分析 被引量：2
13
作者 何莎莎 王青乐 周旭峰 《医学影像学杂志》 2021年第5期818-821,共4页
目的探讨肝脏原发性神经内分泌肿瘤(hepatic neuroendocrine tumor,HENT)MRI特征性表现。方法回顾性分析经手术病理证实为肝脏原发性神经内分泌肿瘤的9例患者MRI平扫及增强影像资料,总结特征表现。结果9例患者中男性4例,女性5例,平均年... 目的探讨肝脏原发性神经内分泌肿瘤(hepatic neuroendocrine tumor,HENT)MRI特征性表现。方法回顾性分析经手术病理证实为肝脏原发性神经内分泌肿瘤的9例患者MRI平扫及增强影像资料,总结特征表现。结果9例患者中男性4例,女性5例,平均年龄60岁;病灶直径平均为7.8 cm。8例表现为单发或多发实性肿块,内见囊变坏死;2例病灶内见出血,边界清楚,周围肝血管受压;增强扫描病灶8例动脉期呈不均匀明显强化,门静脉期、平衡期呈持续性强化,1例轻度强化;6例可见环形强化的包膜。各期强化程度与肝组织对照,P=0.028、0.005、0.001,差异有统计学意义;ADC值与肝组织对照,P=0.071差异无统计学意义。G1级1例,G2级6例,G3级2例。结论肝原发性神经内分泌肿瘤有特征性MRI表现,实性肿块、内见囊变坏死、边界清、有包膜、动脉期明显强化,延迟期持续性强化均是其重要征象。 展开更多
关键词 肝脏 原发性 神经内分泌肿瘤 磁共振成像
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男性乳腺神经内分泌癌1例报告 被引量：1
14
作者 李代瑛 宋筱宁 车平杰 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第30期71-71,共1页
关键词 乳腺神经内分泌癌 肿瘤局部切除术 男性 乳肿瘤 实性占位 出血坏死 病理诊断 术后恢复 乳头旁
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1例原发性卵巢小细胞神经内分泌癌病例的报道并文献复习
15
作者 张腾 梁媛 +2 位作者 陈龙 黄六香 马骏 《当代医药论丛》 2023年第2期191-193,共3页
原发性卵巢小细胞神经内分泌癌是一种罕见的侵袭性肿瘤,患者的预后差。尽管经化疗和手术等多种治疗后,原发性卵巢小细胞神经内分泌癌患者的前期疗效较好,但其病情多迅速复发,并在两年内死亡。本文对1例原发性卵巢小细胞神经内分泌癌患... 原发性卵巢小细胞神经内分泌癌是一种罕见的侵袭性肿瘤,患者的预后差。尽管经化疗和手术等多种治疗后,原发性卵巢小细胞神经内分泌癌患者的前期疗效较好,但其病情多迅速复发,并在两年内死亡。本文对1例原发性卵巢小细胞神经内分泌癌患者的肿瘤组织来源、病理诊断结果、免疫组化表现、影像学表现、治疗手段及预后进行回顾分析。 展开更多
关键词 原发性卵巢小细胞神经内分泌癌 诊断 治疗 文献复习
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原发性口腔神经内分泌癌1例
16
作者 邓增艳 黄俊辉 《中国医学工程》 2020年第11期133-136,共4页
神经内分泌癌(neuroendocrine carcinoma,NEC)是一种起源于弥漫性神经内分泌系统的恶性肿瘤[1]。发病部位可遍布全身,最常见的部位为肺,其次是直肠、小肠、胃等消化道器官,此外还有少数可见于宫颈、卵巢、甲状腺等部位[2],而原发于口腔... 神经内分泌癌(neuroendocrine carcinoma,NEC)是一种起源于弥漫性神经内分泌系统的恶性肿瘤[1]。发病部位可遍布全身,最常见的部位为肺,其次是直肠、小肠、胃等消化道器官,此外还有少数可见于宫颈、卵巢、甲状腺等部位[2],而原发于口腔的神经内分泌癌罕见,其具有侵袭性强,复发率高、远处转移和临床预后差等特点。 展开更多
关键词 神经内分泌癌 神经内分泌系统 发病部位 侵袭性 临床预后 甲状腺 恶性肿瘤 弥漫性
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原发肾小细胞性神经内分泌癌2例
17
作者 于浩 温志红 王蕊 《医学影像学杂志》 2017年第12期2445-2447,共3页
患者1男,64岁。体检彩超检查发现左肾占位,于2011年10月来院就诊。无发热及消瘦,无腰背部疼痛及肉眼血尿,高血压病史6年。查体：无贫血,全身浅表淋巴结无肿大。腹部无压痛,未触及包块,肾区无叩击痛。肝功能及血沉正常。胸部DR片双肺正... 患者1男,64岁。体检彩超检查发现左肾占位,于2011年10月来院就诊。无发热及消瘦,无腰背部疼痛及肉眼血尿,高血压病史6年。查体：无贫血,全身浅表淋巴结无肿大。腹部无压痛,未触及包块,肾区无叩击痛。肝功能及血沉正常。胸部DR片双肺正常。彩超检查：左肾中上极实质性低回声团块,5.6㎝×5.6㎝,边界欠清,后方回声增强。CT平扫左肾中上极实质性团块影,突向肾盂;增强扫描, 展开更多
关键词 肾小细胞性神经内分泌癌 体层摄影术 X线计算机
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睾丸原发性神经内分泌肿瘤超声造影表现1例
18
作者 罗雪 杨秀琼 +1 位作者 张玉霖 明嫄 《医学影像学杂志》 2020年第8期1465-1465,1478,共2页
患者男,64岁。因右侧阴囊肿痛1月入院。查体:右侧阴囊肿胀,睾丸肿大,无触痛,质地硬,托起阴囊后肿大改变不明显。左侧睾丸未触及明显异常。头颈部、胸部及全腹CT:右侧阴囊内查见57mm×50mm×50mm软组织密度肿块,边缘见片状钙化,... 患者男,64岁。因右侧阴囊肿痛1月入院。查体:右侧阴囊肿胀,睾丸肿大,无触痛,质地硬,托起阴囊后肿大改变不明显。左侧睾丸未触及明显异常。头颈部、胸部及全腹CT:右侧阴囊内查见57mm×50mm×50mm软组织密度肿块,边缘见片状钙化,病灶密度不均匀,可见小片状液体密度影。右侧腹股沟区淋巴结增大。常规超声所见:右侧阴囊壁增厚,阴囊壁深层可见“蛋壳样”钙化。 展开更多
关键词 睾丸原发性神经内分泌肿瘤 超声造影
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肝脏合并直肠神经内分泌癌1例
19
作者 田鹏 杜文燕 许文哲 《医学影像学杂志》 2019年第1期151-151,155,共2页
患者男,42岁。因便秘、腹胀、腹痛于2018年3月12日来院就诊。患者诉平日剑突下闷痛不适,能耐受,化验示肝功能异常,余无其它异常。超声见肝脏三枚实性肿物,位于右肝后叶,最大者约136mm×95mm,边界清晰,回声不均质,内见不规则液性暗区... 患者男,42岁。因便秘、腹胀、腹痛于2018年3月12日来院就诊。患者诉平日剑突下闷痛不适,能耐受,化验示肝功能异常,余无其它异常。超声见肝脏三枚实性肿物,位于右肝后叶,最大者约136mm×95mm,边界清晰,回声不均质,内见不规则液性暗区,CDFI:内见星点状血流信号。腹部CT发现:肝脏多发占位,增强后强化不均匀,考虑恶性肿瘤伴瘤卒中(图1)。入院后PET-CT示:肝内3个病灶伴部分不均匀轻度代谢表现,考虑恶性肿瘤。骶前软组织结节伴代谢轻度增高,考虑肿瘤转移;双肺多发微结节,建议随访。化验检查排除乙肝、丙肝、戊肝病毒感染。 展开更多
关键词 肝脏 神经内分泌癌 体层摄影术 X线计算机
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卵巢浆液性囊腺癌神经内分泌分化的胚性重演
20
作者 蒋立艳 李薇 +4 位作者 唐蔚 郭祖文 唐福新 曹水良 赖新强 《中国医学工程》 2012年第12期108-109,共2页
目的研究卵巢神经内分泌细胞(neuroendocrine cells,NECs)在浆液性囊腺癌的"胚性重演",探讨其生物学意义。方法采用免疫组化SP法检测嗜铬素A(CgA)、突触素(Syn)在40例卵巢浆液性囊腺癌、20例正常卵巢和6例胎儿卵巢中的表达,... 目的研究卵巢神经内分泌细胞(neuroendocrine cells,NECs)在浆液性囊腺癌的"胚性重演",探讨其生物学意义。方法采用免疫组化SP法检测嗜铬素A(CgA)、突触素(Syn)在40例卵巢浆液性囊腺癌、20例正常卵巢和6例胎儿卵巢中的表达,图像定量分析其表达情况;应用透射电子显微镜分别观察三者组织中NECs的超微结构特征。结果卵巢浆液性囊腺癌组织NECs分布范围及染色强度高于胎儿卵巢,均明显高于正常卵巢组(P<0.05),随组织分化程度下降,NECs的表达增强,其超微结构特征亦与胎儿卵巢有相似之处。结论 NECs在卵巢浆液性囊腺癌和胎儿卵巢有相似的细胞结构特征,提示它们在胎儿卵巢发育和浆液性囊腺癌组织发生中可能存在相同的调节因素。 展开更多
关键词 卵巢浆液性囊腺癌 神经内分泌细胞 分化 免疫组化 超微结构
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