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基于SEER数据库构建原发性纵隔生殖细胞瘤患者生存预测的列线图 被引量:3
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作者 郑祖强 吴中杰 +3 位作者 胡奕 张雁飞 丁聪毅 邹昕锴 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期193-203,共11页
背景与目的原发性纵隔生殖细胞瘤(primary mediastinal germ cell tumor,PMGCT)是一种相对罕见且偶尔会具有高度侵袭性的纵隔肿瘤。目前对PMGCT的疾病特异性生存期(disease special survival,DSS)的相关研究报道较少,大数据分析亦相对较... 背景与目的原发性纵隔生殖细胞瘤(primary mediastinal germ cell tumor,PMGCT)是一种相对罕见且偶尔会具有高度侵袭性的纵隔肿瘤。目前对PMGCT的疾病特异性生存期(disease special survival,DSS)的相关研究报道较少,大数据分析亦相对较少,DSS预后模型也较为少见。本研究旨在探讨影响PMGCT DSS的预后相关因素,并构建简便、有效、可对PMGCT患者DSS预后情况进行预测的列线图。方法回顾性分析从监测、流行病学和最终结果(Surveillance,Epidemiology,and End Results,SEER)数据库提取的1975年-2019年共347例PMGCT患者的临床病理资料。采用Kaplan-Meier法及Log-rank检验估计DSS。执行Cox比例风险回归模型筛选影响预后的独立危险因素,构建个体化列线图预测PMGCT患者的3年、5年、8年DSS。通过受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线、校正曲线及决策曲线分析(decision curve analysis,DCA)评估模型的预测精度。结果PMGCT患者的3年、5年、8年生存率分别为84.6%、83.6%、83.3%。单因素Cox回归分析显示组织学分型、手术与否、年龄、肿瘤大小、肿瘤转移情况及肿瘤分期6项因素可影响PMGCT的预后(P<0.05),多因素Cox回归分析显示组织学分型、手术与否、年龄、肿瘤大小是PMGCT患者预后的独立危险因素(P<0.05),利用这些独立危险因素构建了列线图模型。ROC的曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.824,3年、5年、8年生存时间的校正曲线以及DCA曲线,三者结果提示本研究的列线图评估预测结果与真实结果之间有良好的一致性。结论PMGCT中组织学分型为精原细胞瘤的患者比非精原细胞瘤患者预后更佳,年龄>40岁、肿瘤大小≥15 cm且未进行过手术治疗的患者预后不佳。列线图模型可以对PMGCT患者的DSS进行准确直观的预测。 展开更多
关键词 原发性纵隔生殖细胞瘤 预后因素 SEER数据库 疾病特异生存期 列线图
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原发性纵隔恶性生殖细胞瘤2例并文献复习 被引量:5
2
作者 路明 陈红姗 +5 位作者 韩翔 杨薇 朱翔 朱红 贺蓓 姚婉贞 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第5期574-578,共5页
目的提高对原发性纵隔恶性生殖细胞瘤(primary malignant mediastinal germ cell tumor,PMMGCT)的认识。方法回顾分析2例PMMGCT患者的临床资料,并检索复习文献。结果病例1,男性,22岁,咳嗽、呼吸困难5个月,胸部CT显示前纵隔巨大肿物,血β... 目的提高对原发性纵隔恶性生殖细胞瘤(primary malignant mediastinal germ cell tumor,PMMGCT)的认识。方法回顾分析2例PMMGCT患者的临床资料,并检索复习文献。结果病例1,男性,22岁,咳嗽、呼吸困难5个月,胸部CT显示前纵隔巨大肿物,血β-人绒毛膜促性腺激素(β-human chorionic gonadotropin,β-HCG)升高,超声引导穿刺病理为精原细胞瘤。病例2,男性,20岁,胸痛10 d,胸部CT显示前纵隔巨大肿物,血甲胎蛋白(α-fetoprotein,AFP)明显升高,CT引导穿刺病理为纵隔卵黄囊瘤。回顾文献,PMMGCT多见于青年男性,症状缺乏特异性,胸部CT可见巨大肿物多位于前纵隔,内部可见低密度囊性改变和钙化。精原细胞瘤血β-HCG升高,卵黄囊瘤血AFP明显升高。PMMGCT对化学药物治疗(以下简称化疗)敏感,首选含铂类的联合化疗,后可辅以手术或放射治疗清除残留病灶。结论 PMMGCT临床罕见,呼吸科和放射科医师应提高认识,为患者争取较好的预后。 展开更多
关键词 纵隔肿物 原发纵隔生殖细胞 诊断 治疗
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46例纵隔原发性生殖细胞肿瘤的临床病理学分析 被引量:6
3
作者 高玉平 刘强 陈以明 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期702-706,共5页
目的探讨原发性纵隔生殖细胞肿瘤(PMGCTs)的临床病理学特点。方法收集46例PMGCTs患者的临床资料,对临床特点和病理学特征进行回顾性分析。结果 46例PMGCTs患者,男性24例,女性22例,平均年龄29.1岁。女性患者的病理学诊断均为成熟性畸胎瘤... 目的探讨原发性纵隔生殖细胞肿瘤(PMGCTs)的临床病理学特点。方法收集46例PMGCTs患者的临床资料,对临床特点和病理学特征进行回顾性分析。结果 46例PMGCTs患者,男性24例,女性22例,平均年龄29.1岁。女性患者的病理学诊断均为成熟性畸胎瘤,恶性生殖细胞肿瘤的患者均为男性。PMGCTs患者的主要临床表现为胸痛、咳嗽、胸闷、气促、发热等。46例患者中,成熟性畸胎瘤34例(73.9%),精原细胞瘤4例(8.7%),卵黄囊瘤3例(6.5%),未成熟畸胎瘤2例(4.3%),混合性生殖细胞肿瘤2例(4.3%),恶性畸胎瘤1例(2.2%)。肿瘤组织免疫组织化学染色PLAP、OCT3/4、CD117、CK、CD30及LCA表达检测有助于诊断和鉴别诊断。随访发现,成熟性畸胎瘤和精原细胞瘤患者的5年生存率为分别为100%和75%,恶性畸胎瘤、卵黄囊瘤及混合性生殖细胞肿瘤患者的预后较差。结论 PMGCTs患者性别与肿瘤的组织学类型密切相关。成熟性畸胎瘤最常见,精原细胞瘤和卵黄囊瘤为常见的恶性生殖细胞肿瘤类型。与非精原细胞瘤性恶性生殖细胞肿瘤比较,精原细胞瘤患者预后较好,可能与其对放射治疗和化学治疗敏感有关。 展开更多
关键词 原发纵隔生殖细胞 生殖细胞 腺外 免疫组织化学
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p27kip1和Ki-67在原发性中枢神经系统生殖细胞肿瘤中表达的临床病理学意义 被引量:2
4
作者 高玉平 江基尧 刘强 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1767-1770,共4页
目的探讨抑癌基因p27kip1和细胞周期蛋白Ki-67在原发性中枢神经系统生殖细胞肿瘤(CNSGCTs)中的表达及其临床病理学意义。方法采用免疫组织化学方法检测28例原发性CNSGCTs组织中p27kip1和Ki-67的表达,计算Ki-67增殖指数(Ki-67 LI)。结果... 目的探讨抑癌基因p27kip1和细胞周期蛋白Ki-67在原发性中枢神经系统生殖细胞肿瘤(CNSGCTs)中的表达及其临床病理学意义。方法采用免疫组织化学方法检测28例原发性CNSGCTs组织中p27kip1和Ki-67的表达,计算Ki-67增殖指数(Ki-67 LI)。结果 28例原发性CNSGCTs中,17例(60.7%)p27kip1高表达,其中成熟性畸胎瘤5例,生殖细胞瘤10例,胚胎性癌和混合性生殖细胞瘤各1例;11例(39.3%)p27kip1低表达,其中生殖细胞瘤8例,未成熟性畸胎瘤、混合性生殖细胞瘤、绒毛膜癌各1例。13例(46.4%)Ki-67 LI>50%,9例(32.1%)Ki-67 LI为25%~50%,6例(21.4%)Ki-67 LI<25%。原发性CNSGCTs组织中p27kip1表达和Ki-67 LI与肿瘤的组织学类型有关,p27kip1表达水平与患者性别、年龄,肿瘤大小、部位,预后和复发以及Ki-67 LI均无相关性(P>0.05)。结论 p27kip1在恶性程度较高的原发性CNSGCTs中呈现低表达,提示其可能通过下调细胞周期G1→S的调控点而参与生殖细胞肿瘤的发生和发展。 展开更多
关键词 原发中枢神经系统生殖细胞 生殖细胞 畸胎 P27KIP1 KI-67
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原发性胸腺生殖细胞瘤1例
5
作者 王颖博 童健 张福伟 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第12期2248-2248,共1页
患者男,23岁,因“发现前纵隔肿物4个月余”来我院就诊。4个月前因斗殴伤及胸部导致胸闷、气促,行CT检查发现前纵隔肿物,未行诊治。
关键词 生殖细胞 原发 胸腺 纵隔肿物 CT检查
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原发性中枢神经系统生殖细胞瘤DWI的特点
6
作者 张菁 王承缘 《放射学实践》 2005年第1期5-5,共1页
目的:原发性中枢神经系统生殖细胞瘤是一种发生于儿童期的罕见肿瘤,主要依靠影像学诊断。最近的一篇报道描述了两例生殖细胞瘤在弥散加权成像序列中呈高信号而且还显著的高于其它的成像序列。本研究的目的就在于认识中枢神经系统生殖... 目的:原发性中枢神经系统生殖细胞瘤是一种发生于儿童期的罕见肿瘤,主要依靠影像学诊断。最近的一篇报道描述了两例生殖细胞瘤在弥散加权成像序列中呈高信号而且还显著的高于其它的成像序列。本研究的目的就在于认识中枢神经系统生殖细胞瘤的弥散加权成像特征。方法:回顾性分析经活组织切片证实的生殖细胞瘤的弥散加权成像特点。 展开更多
关键词 原发中枢神经系统生殖细胞 DWI 特点 影像学诊断
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原发性颅内生殖细胞肿瘤全基因组甲基化分析提示生殖细胞瘤为原始生殖细胞起源 被引量:8
7
作者 Fukushima S Yamashita S +2 位作者 Kobayashi H 蔡珊珊 王行富 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期688-688,共1页
颅内生殖细胞肿瘤(iGCTs)是日本14岁以下儿童的第二常见脑肿瘤。WHO分类承认了iGCTs的数个亚型,传统将这些亚型分为纯生殖细胞瘤和非生殖细胞瘤性生殖细胞肿瘤。最近详尽的基因组研究显示MAPK和(或)P13K通路的基因突变在iGCTs中很... 颅内生殖细胞肿瘤(iGCTs)是日本14岁以下儿童的第二常见脑肿瘤。WHO分类承认了iGCTs的数个亚型,传统将这些亚型分为纯生殖细胞瘤和非生殖细胞瘤性生殖细胞肿瘤。最近详尽的基因组研究显示MAPK和(或)P13K通路的基因突变在iGCTs中很常见,然而,不同亚型的发生,为何经常表现为混合性生殖细胞肿瘤, 展开更多
关键词 颅内生殖细胞 生殖细胞 全基因组 甲基化分析 细胞起源 原发 WHO分类 基因突变
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胚胎干细胞转录因子在原发性和转移性生殖细胞肿瘤诊断中的表达
8
作者 Santagata S Ligon K L +1 位作者 Hornick J L 张帆 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期16-16,共1页
关键词 细胞转录因子 生殖细胞 诊断 胚胎 转移 原发 细胞生长 精原细胞
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以顽固性低钾为主要表现的下丘脑生殖细胞瘤1例报告 被引量:3
9
作者 冯昱 刘淑杰 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期143-144,共2页
报道 1例以顽固性低钾为首发症状的下丘脑生殖细胞瘤 ,与较常见的下丘脑区生殖细胞瘤临床症状进行了对比分析。提示顽固性低钾是下丘脑肿瘤的主要临床表现。
关键词 低钾 原发高钠血症 下丘脑生殖细胞
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CD200免疫染色在原发性纵隔大B细胞性淋巴瘤中的诊断价值
10
作者 黄文斌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期39-39,共1页
原发性纵隔大B细胞性淋巴瘤是一种起源于前纵隔胸腺B细胞的大B细胞性淋巴瘤,该病好发于年轻女性,免疫组化除了表达全B细胞标记外,还不同程度表达CD30、BCL一2、BCL-6和CDl0。同时该病还表达CD23、MAL、TRAF和,
关键词 B细胞淋巴 纵隔 原发 CD200 诊断价值 免疫染色 BCL-6 细胞标记
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原发性纵隔精原细胞瘤伴纵隔肉瘤1例并文献复习 被引量:3
11
作者 杜进臣 李庆新 +2 位作者 晁栋 班玉莲 李群群 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期636-640,共5页
原发性纵隔精原细胞瘤是极为罕见的性腺外生殖细胞恶性肿瘤,且伴肉瘤成分的纵隔精原细胞瘤更罕见。该病临床表现无特殊性,影像学特征与其他纵隔肿瘤及纵隔型肺癌等难以鉴别,容易误诊。本文详细报道1例原发性纵隔精原细胞瘤伴纵隔肉瘤。... 原发性纵隔精原细胞瘤是极为罕见的性腺外生殖细胞恶性肿瘤,且伴肉瘤成分的纵隔精原细胞瘤更罕见。该病临床表现无特殊性,影像学特征与其他纵隔肿瘤及纵隔型肺癌等难以鉴别,容易误诊。本文详细报道1例原发性纵隔精原细胞瘤伴纵隔肉瘤。通过分析患者诊疗过程,对该病作一综述。 展开更多
关键词 精原细胞 原发 纵隔
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原发性纵隔精原细胞瘤:23例组织学、免疫组织化学和12p染色体荧光原位杂交的综合性评价 被引量:18
12
作者 Sung M T MacLennan G T +1 位作者 Lopez-Beltran A 黄文斌(摘译) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期36-36,共1页
关键词 纵隔精原细胞 染色体荧光原位杂交 免疫组织化学 综合评价 组织学 原发 腺外精原细胞 OCT4
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原发性纵隔精原细胞瘤重复肺鳞癌一例报告 被引量:3
13
作者 杨晓滨 李桃源 聂惠玲 《中国肺癌杂志》 CAS 2005年第1期27-27,共1页
关键词 纵隔 精原细胞 原发 肺鳞癌 气管内 罕见 生殖细胞 发现
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PD-L2表达是原发性纵隔(胸腺)大B细胞淋巴瘤的显著特征,且与PDCD1LG2拷贝数增加相关
14
作者 Shi M Roemer M G +2 位作者 Chapuy B 胡舜 余英豪 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期600-600,共1页
原发性纵隔(胸腺)大B细胞淋巴瘤( PMBL)和弥漫性大B细胞淋巴瘤( DLBCL)是两种临床特点和分子遗传学特征不同的肿瘤,仅通过组织病理学和免疫表型分析难以区分。程序性细胞死亡1配体2(PD-L2)是活化巨噬细胞和树突状细胞结合T细胞P... 原发性纵隔(胸腺)大B细胞淋巴瘤( PMBL)和弥漫性大B细胞淋巴瘤( DLBCL)是两种临床特点和分子遗传学特征不同的肿瘤,仅通过组织病理学和免疫表型分析难以区分。程序性细胞死亡1配体2(PD-L2)是活化巨噬细胞和树突状细胞结合T细胞PD-1分子后产生的抑制免疫应答的细胞表面蛋白。扩增伴或不伴染色体9p24.1易位,区域中包含了PDCD1LG2编码的PD-L2。该区域的扩增和(或)易位常见于PMBL,但 DLBCL 则不然,提示 PD-L2表达可能是PMBL的显著特征。为此,作者采用免疫组化法,对一组包括PMBLs和DLBCLs的活检标本进行PD-L2蛋白检测,并将PD-L2的免疫组化结果与定量PCR测定的PDCD1LG2拷贝数( CN)进行相关性分析。结果显示,32例PMBLs中有23例(72%)PD-L2阳性,但37例 DLBCLs 中仅1例(3%)阳性。其中PDCD1LG2 CN增加的PMBLs中,所有病例均表达PD-L2。在PMBL中,仅肿瘤细胞表达PD-L2,而肿瘤内的巨噬细胞不表达。从以上结果可以看出,PD-L2蛋白在大多数PMBLs中强表达,而仅偶尔在DLBCLs中出现表达,其表达机制常与PDCD1LG2拷贝数增加相关。因此,PD-L2免疫组化可作为鉴别PMBL和DLBCL的有用辅助检测方法,也适用于选择抑制PD-1信号传导的抗体治疗患者。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴 PD-L2 拷贝数 原发 胸腺 纵隔 活化巨噬细胞 细胞表达
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TRAF1和核c-Rel表达可用于区分原发性纵隔大细胞性淋巴瘤和其它类型的弥漫大B细胞性淋巴瘤
15
作者 Rodig S J Savage K J +1 位作者 LaCase A S 黄文斌(摘译) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期245-245,共1页
关键词 弥漫大B细胞淋巴 C-REL 原发 TRAF1 纵隔 坏死因子受体相关因子 经典型霍奇金淋巴 DLBCL
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纵隔原发性卵黄囊瘤一例报道 被引量:3
16
作者 傅于捷 梁而慷 +1 位作者 孙志勇 曹子昂 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期122-124,共3页
纵隔原发性卵黄囊瘤十分罕见,是一种恶性程度极高的肿瘤。该文报道了一例纵隔原发性卵黄囊瘤患者的临床表现、手术过程及病理组织学特征,并对预后进行了分析。结果表明,尽可能彻底手术切除加辅助化疗可提高生存率。
关键词 纵隔原发卵黄囊 病理组织学 预后
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原发性肺弥漫大B细胞性淋巴瘤合并结核一例
17
作者 邵丰 许栋生 +4 位作者 苏宜江 邹卫 万明月 王科平 曹晖 《中国肺癌杂志》 CAS 2007年第4期332-333,共2页
关键词 原发肺淋巴 胸部 躯干 细胞 非霍奇金淋巴 肺肿块 右肺 纵隔 纤维支气管镜检查 剖胸活检
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原发性中、上纵隔(心包内外)恶性淋巴瘤1例
18
作者 龙湘党 李淑媛 侯永葵 《中国医学影像学杂志》 CSCD 2005年第3期183-183,197,共2页
关键词 淋巴 原发 纵隔 彩色多普勒超声检查 内外 心包 纵隔巨大肿 浅表淋巴结 全身症状 肺呼吸音 CT检查 心前区 无杂音 隆起 左侧 受压 心脏
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原发性纵隔卵黄囊瘤7例 被引量:14
19
作者 马义祥 刘敬伟 +5 位作者 齐康 张继新 林钢 刘海波 商学谦 李简 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1091-1095,共5页
目的:总结原发性纵隔卵黄囊瘤诊治经验。方法:选择北京大学第一医院胸外科2014年8月至2018年8月收治的7例原发性纵隔卵黄囊瘤患者临床及病理资料,进行回顾性分析。结果:7例患者胸部CT显示前纵隔肿物,血清甲胎蛋白(alphafetoprotein,AFP... 目的:总结原发性纵隔卵黄囊瘤诊治经验。方法:选择北京大学第一医院胸外科2014年8月至2018年8月收治的7例原发性纵隔卵黄囊瘤患者临床及病理资料,进行回顾性分析。结果:7例患者胸部CT显示前纵隔肿物,血清甲胎蛋白(alphafetoprotein,AFP)水平均明显升高。5例术前接受穿刺活检,诊断为卵黄囊瘤,接受含铂双药或三药方案化疗后行肿瘤扩大切除,其中4例术后继续进行化疗;另2例患者术前未接受穿刺活检,术后病理诊断为卵黄囊瘤,并接受含铂方案化疗。7例患者均顺利完成手术,6例达到R0切除,1例为R1切除。2例出现术后并发症(1例肺炎和1例肺不张)。3例术后1年内出现肺转移,4例未出现复发和转移。结论:原发性纵隔卵黄囊瘤临床罕见,恶性程度较高,经合理诊治后部分患者可获得长期生存。 展开更多
关键词 原发纵隔卵黄囊 化疗 扩大切除
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前纵隔组合性淋巴瘤1例 被引量:3
20
作者 夏钰弘 杨国仪 +2 位作者 侯刚 洪建刚 孙爱娟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期108-109,共2页
患者,男性,29岁,因体检发现纵隔占位性病变10天入院。患者临床无特殊症状,生化检查未见异常。胸部CT:前纵隔内见一软组织团块,直径约6.5 cm,呈分叶状,偏向右侧,强化后密度欠均,邻近血管受压移位,纵隔内见多发肿大淋巴结(图1)。心影... 患者,男性,29岁,因体检发现纵隔占位性病变10天入院。患者临床无特殊症状,生化检查未见异常。胸部CT:前纵隔内见一软组织团块,直径约6.5 cm,呈分叶状,偏向右侧,强化后密度欠均,邻近血管受压移位,纵隔内见多发肿大淋巴结(图1)。心影检查未见异常。考虑前纵隔占位,伴纵隔多发肿大淋巴结,侵袭性胸腺瘤不排除。外周血未及异常改变。行胸腺瘤切除术,术中探查发现胸腺肿大明显,大小8 cm×7 cm×5 cm,质地硬,境界不清,无完整包膜, 展开更多
关键词 组合淋巴 原发纵隔/胸腺大B细胞淋巴 病例报道
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