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硼替佐米联合地塞米松治疗原发性系统性淀粉样变性的观察与护理 被引量：6
1
作者 唐玉梅 许宁 +3 位作者 孙晶晶 许德香 吕雯 胡林峰 《医学研究生学报》 CAS 2011年第2期187-190,共4页
目的原发性系统性淀粉样变性(primary systemic amyloidosis)即免疫球蛋白轻链型淀粉样变性(immunoglobu-lin light chain-derived amyloidosis,AL)。硼替佐米(bortezomib)联合地塞米松是治疗AL的有效方案。文中探讨AL患者的观察与护理... 目的原发性系统性淀粉样变性(primary systemic amyloidosis)即免疫球蛋白轻链型淀粉样变性(immunoglobu-lin light chain-derived amyloidosis,AL)。硼替佐米(bortezomib)联合地塞米松是治疗AL的有效方案。文中探讨AL患者的观察与护理重点。方法 10例AL淀粉样变性患者,均经肾活检或肠黏膜活检病理确诊。采用硼替佐米联合地塞米松方案治疗。密切观察患者用药过程中的疗效和用药后的不良反应并实施相应的护理措施。结果患者出现急性左心衰竭等不良反应时,护理干预能及时发现并正确评估病情,进行预见性护理,保证了用药的安全。结论硼替佐米治疗AL有效,但不良反应发生率高。在治疗过程中护理至关重要,进行预见性护理措施可使75%的患者器官功能改善。 展开更多
关键词 原发性系统性淀粉样变性 硼替佐米 地塞米松 护理
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原发性系统性淀粉样变性患者肾功能的临床分析
2
作者 李锋 翟勇平 +6 位作者 唐玉梅 于亚平 刘海宁 史平 宋萍 周小钢 安志明 《医学研究生学报》 CAS 2011年第7期713-716,共4页
目的原发性系统性淀粉样变性(amyloidosis,AL)患者有无肾小管损伤的研究较少。文中分析原发性系统性AL患者肾功能实验室指标差异,并探讨其临床意义。方法回顾性分析49例经肾活检和(或)肠黏膜活检病理确诊的原发性系统性AL患者临床资料,... 目的原发性系统性淀粉样变性(amyloidosis,AL)患者有无肾小管损伤的研究较少。文中分析原发性系统性AL患者肾功能实验室指标差异,并探讨其临床意义。方法回顾性分析49例经肾活检和(或)肠黏膜活检病理确诊的原发性系统性AL患者临床资料,分成肾功能正常组33例和肾功能不全组16例,比较2组的临床和实验室指标差异,并进一步分析所有患者尿视黄醇结合蛋白(retinol binding protein,RBP)与血肌酐(serum creatinine,Scr)、内生肌酐清除率(clearance of creatinine,Ccr)、血清蛋白(Albumin,ALB)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、尿蛋白、尿轻链的相关性。结果肾功能不全组的肾小球滤过率明显低于肾功能正常组,而尿RBP值明显高于肾功能正常组。尿RBP与Scr呈显著正相关(r=0.6342,P<0.01),尿RBP与Ccr呈显著负相关(r=-0.6766,P<0.01),尿RBP与血清ALB呈显著负相关(r=-0.324,P=0.039),尿RBP与BUN呈显著正相关(r=0.496,P=0.001)。结论原发性系统性AL患者肾功能不全时存在肾小管损伤,尿RBP测定可成为原发性系统性AL患者肾功能不全的早期检测指标之一。 展开更多
关键词 原发性系统性淀粉样变性 尿视黄醇结合蛋白 近端肾小管 肾功能不全 血清肌酐 内生肌酐清除率
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舌活检在原发性系统性淀粉样变性病诊断中的价值 被引量：3
3
作者 潘卫红 郑望苟 李娜萍 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期378-380,共3页
目的探讨原发性系统性淀粉样变性病的临床表现及舌组织活检对其诊断的价值。方法总结分析1992年5月至2003年6月31例系统性淀粉样变性病患者舌的临床特征及病理组织学特点。结果原发性系统性淀粉样变性病患者舌的临床表现有肿大、点状出... 目的探讨原发性系统性淀粉样变性病的临床表现及舌组织活检对其诊断的价值。方法总结分析1992年5月至2003年6月31例系统性淀粉样变性病患者舌的临床特征及病理组织学特点。结果原发性系统性淀粉样变性病患者舌的临床表现有肿大、点状出血及口干,其中29例舌活检有淀粉样物质沉积。结论原发性系统性淀粉样变性病中舌为好发部位之一,舌活检对其诊断具有一定的意义。 展开更多
关键词 舌 淀粉样变性 系统性 诊断
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原发性系统性淀粉样变性并发多发性骨髓瘤 被引量：1
4
作者 陈璨 陈喜雪 +2 位作者 涂平 朱学骏 吴艳 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期774-775,共2页
报告1例原发性系统性淀粉样变性并发多发性骨髓瘤。患者男,68岁。表现为紫癜、瘀斑、斑块的原发性系统性淀粉样变性,患者曾被多次误诊,最终确诊为原发性系统性淀粉样变性并发多发性骨髓瘤。
关键词 淀粉样变性 系统性 骨髓瘤
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原发性系统性淀粉样变性1例
5
作者 何承荣 《实用医学杂志》 CAS 2002年第3期241-241,共1页
关键词 原发性系统性淀粉样变性 诊断 治疗 病例报告
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原发性系统性淀粉样变性1例 被引量：1
6
作者 梁宁 赵红磊 +1 位作者 谢春丽 李慎秋 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期632-633,共2页
患者男，57岁。因乏力3年、加重半年，黄疸1个月伴多发性皮下结节半个月入院。患者3年前无明显诱因出现乏力．体力下降，余无不适，一直未诊治。半年前自觉上述症状加重，活动后出现胸闷，气短，心慌，无胸痛、晕厥等症状，伴腹胀、双... 患者男，57岁。因乏力3年、加重半年，黄疸1个月伴多发性皮下结节半个月入院。患者3年前无明显诱因出现乏力．体力下降，余无不适，一直未诊治。半年前自觉上述症状加重，活动后出现胸闷，气短，心慌，无胸痛、晕厥等症状，伴腹胀、双下肢水肿，夜间常难以平卧入睡。 展开更多
关键词 淀粉样变性 系统性 原发性
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原发性系统性淀粉样变性1例 被引量：1
7
作者 张亚丽 谷永红 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期351-352,共2页
患者男性，56岁，因腹部持续性绞痛4个月余入院。腹部立位平片：机械性不全性肠梗阻。小肠镜下于病变处取活检提示浅表溃疡形成。临床予以相关内科治疗后出院。出院一周后因持续性绞痛伴血便再次入院，
关键词 肠梗阻 淀粉样变性 原发性 病例报道
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自体干细胞移植治疗系统性轻链型淀粉样变性的历史、现状与未来
8
作者 刘梦楠 黄湘华 《医学研究与战创伤救治》 北大核心 2025年第6期561-566,共6页
系统性轻链(AL)型淀粉样变性是一种罕见的克隆性浆细胞疾病,整体预后不良。自体干细胞移植(ASCT)作为AL型淀粉样变性的重要治疗策略之一,在改善患者预后方面具有显著优势。文章系统回顾了ASCT治疗AL型淀粉样变性的发展历程,深入探讨了... 系统性轻链(AL)型淀粉样变性是一种罕见的克隆性浆细胞疾病,整体预后不良。自体干细胞移植(ASCT)作为AL型淀粉样变性的重要治疗策略之一,在改善患者预后方面具有显著优势。文章系统回顾了ASCT治疗AL型淀粉样变性的发展历程,深入探讨了移植标准、移植前诱导方案、移植后巩固和维持治疗以及移植远期疗效等关键临床问题,并对新型药物时代的ASCT的地位、复发难治性患者中ASCT的治疗价值等未来研究方向进行了展望,以期提高对ASCT在治疗AL型淀粉样变性中的认识。 展开更多
关键词 自体干细胞移植 系统性轻链型淀粉样变性 诱导治疗
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伴多发性骨髓瘤的原发性系统性淀粉样变病
9
作者 李爱莉 彭琳琳 +2 位作者 高健 孙杰 徐雁 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期540-542,共3页
患者女,65岁。肛周出现扁平棕褐色丘疹半年。皮肤科检查:舌体弥漫肿大,两侧有齿痕,舌表面光滑,有蜡样结节、斑块及裂隙。外眦及耳窝处可见蜡样坚硬的丘疹,部分融合。肛周可见蜡样琥珀色坚硬丘疹、结节,部分融合成出血性斑块,弥漫性浸润... 患者女,65岁。肛周出现扁平棕褐色丘疹半年。皮肤科检查:舌体弥漫肿大,两侧有齿痕,舌表面光滑,有蜡样结节、斑块及裂隙。外眦及耳窝处可见蜡样坚硬的丘疹,部分融合。肛周可见蜡样琥珀色坚硬丘疹、结节,部分融合成出血性斑块,弥漫性浸润。双手指可见透明样的针尖大的丘疹。皮损组织病理:真皮与皮下组织有大量不规则团块状物质沉积,结晶紫染色阳性。骨髓检查诊断为多发性骨髓瘤。转至综合医院血液科治疗,给予硼替佐米化疗。 展开更多
关键词 淀粉样变病 系统性 原发性 骨髓瘤 多发性
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检测骨髓异常浆细胞有助于诊断原发性系统性轻链淀粉样变性 被引量：6
10
作者 胡旸 朱平 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1251-1255,共5页
原发性系统性轻链淀粉样变性(AL)是系统性淀粉样变性疾病中最常见的类型,最近已明确AL是异常浆细胞导致的恶性肿瘤。这些浆细胞产生过量的免疫球蛋白轻链,形成具有蛋白质毒性的纤维状淀粉样物,通过异常折叠和沉积于多种组织器官,引起多... 原发性系统性轻链淀粉样变性(AL)是系统性淀粉样变性疾病中最常见的类型,最近已明确AL是异常浆细胞导致的恶性肿瘤。这些浆细胞产生过量的免疫球蛋白轻链,形成具有蛋白质毒性的纤维状淀粉样物,通过异常折叠和沉积于多种组织器官,引起多脏器损害。AL诊断较困难,以往主要通过活检组织的刚果红染色。现在使用流式细胞术可以通过患者骨髓浆细胞的免疫球蛋白轻链限制性及异常表型特征检测异常浆细胞克隆,有助于早期确诊AL,并作为诊断AL后临床疗效监测的重要指标。本文就AL的诊断和分型、临床特点、骨髓浆细胞免疫表型的流式细胞术检测,异常浆细胞免疫球蛋白轻链限制性和表型特点等作一简要的综述。 展开更多
关键词 原发性系统性轻链淀粉样变性 系统性淀粉样变性 流式细胞术 免疫表型 轻链限制性
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普乐沙福联合G-CSF在系统性轻链型淀粉样变性行自体外周血干细胞移植中的应用
11
作者 董艳 艾燕 杨洪霞 《医学研究与战创伤救治》 CAS 北大核心 2024年第1期69-71,共3页
目的分析普乐沙福联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对系统性轻链型淀粉样变性(AL型淀粉样变性)行自体外周血干细胞移植(ASCT)中的有效性及安全性。方法选择2022年11月至2023年10月在某医院国家肾脏疾病临床医学研究中心使用普乐沙福联合G-... 目的分析普乐沙福联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对系统性轻链型淀粉样变性(AL型淀粉样变性)行自体外周血干细胞移植(ASCT)中的有效性及安全性。方法选择2022年11月至2023年10月在某医院国家肾脏疾病临床医学研究中心使用普乐沙福联合G-CSF动员方案进行ASCT的32例AL型淀粉样变性患者,分析其基线临床资料、干细胞采集、造血重建、动员相关不良反应情况。结果32例AL型淀粉样变性患者使用普乐沙福联合G-CSF动员3~5 d后,采集前CD34+细胞计数及采集物CD34+细胞数分别为106.00(80.25,180.25)个/μL和(6.73±3.62)×10^(6)/kg;32例患者中有31例第1天采集合格,21例患者第1天采集优良,32例患者均采集成功,单次采集合格率96.88%,单次采集优良率65.63%,采集成功率100%;粒系植入中位时间9(9,10)d,血小板植入中位时间10(9,11)d,粒缺中位时长5(4,5)d,32例患者均顺利完成造血重建;动员相关不良反应情况为腹痛腹泻17例(53.13%)、骨骼肌肉酸痛10例(31.25%)、恶心呕吐5例(15.63%)、面部发麻2例(6.25%)、胸闷1例(3.13%),均为1、2级,对症处理后快速缓解,轻微可控。结论普乐沙福联合G-CSF动员方案应用于AL型淀粉样变性行ASCT是安全有效的。 展开更多
关键词 系统性轻链型淀粉样变性 自体外周血干细胞移植 普乐沙福
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原发性系统性淀粉样变病
12
作者 周书文 吴玮 +4 位作者 罗志强 李梅赵 汪凤娟 祝玉 黄闽嘉 《临床皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期27-30,共4页
报告1例原发性系统性淀粉样变病。患者男,68岁。双上肢麻木、舌大伴言语不清1年。皮肤科检查:舌弥漫性肿大,中央见裂纹,裂纹两侧见鹅卵石样排列丘疹,舌缘有齿痕;双手指屈曲畸形,双手大鱼际萎缩发硬;双侧上眼睑可见瘀斑及丘疹。皮损组织... 报告1例原发性系统性淀粉样变病。患者男,68岁。双上肢麻木、舌大伴言语不清1年。皮肤科检查:舌弥漫性肿大,中央见裂纹,裂纹两侧见鹅卵石样排列丘疹,舌缘有齿痕;双手指屈曲畸形,双手大鱼际萎缩发硬;双侧上眼睑可见瘀斑及丘疹。皮损组织病理检查:真皮浅层、深层血管周围及血管内可见嗜伊红团块沉积;刚果红染色(+)。诊断:原发性系统性淀粉样变病。 展开更多
关键词 淀粉样变病 系统性 原发性 肢体麻木 舌大
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原发性AL型系统性淀粉样变性 被引量：1
13
作者 周昆丽 蔡良奇 +2 位作者 纪超 程波 张子平 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期231-232,共2页
1病历摘要患者男,63岁,因全身浮肿2个月余,皮肤瘀点、瘀斑10余天,于2016年2月3日就诊于厦门大学附属第一医院皮肤科。2个月余前无明显诱因出现全身浮肿,以双下肢为著,伴排尿次数减少,排泡沫尿。10 d前皮肤轻微外伤或受刺激后即可出现瘀... 1病历摘要患者男,63岁,因全身浮肿2个月余,皮肤瘀点、瘀斑10余天,于2016年2月3日就诊于厦门大学附属第一医院皮肤科。2个月余前无明显诱因出现全身浮肿,以双下肢为著,伴排尿次数减少,排泡沫尿。10 d前皮肤轻微外伤或受刺激后即可出现瘀点、瘀斑,无瘙痒、疼痛及破溃等。当地医院予对症治疗后无明显好转,肌酐、胆红素逐渐升高,尿量进行性减少,白蛋白下降,皮肤瘀点、瘀斑逐渐增多,个人史、家族史及既往史无特殊。 展开更多
关键词 淀粉样变性 系统性 原发性 AL型
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多发性骨髓瘤合并原发性系统性轻链淀粉样变性周围神经病变1例
14
作者 吴春佳 张汉哲 +3 位作者 沈东辉 王海峰 张维杰 王新 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期539-543,共5页
报告多发性骨髓瘤合并轻链型淀粉样变性周围神经病变1例。患者,男,60岁,亚急性起病,既往有高血压病、冠心病、稳定型心绞痛病史,2个月前尿常规检查示尿蛋白(+++),以双下肢进行性麻木无力的周围神经病变表现为首发临床症状,入院后完善肌... 报告多发性骨髓瘤合并轻链型淀粉样变性周围神经病变1例。患者,男,60岁,亚急性起病,既往有高血压病、冠心病、稳定型心绞痛病史,2个月前尿常规检查示尿蛋白(+++),以双下肢进行性麻木无力的周围神经病变表现为首发临床症状,入院后完善肌电图、腰椎穿刺、肾穿刺、骨髓穿刺等相关检查后确诊,并给予相关治疗。本病作为神经系统罕见病,发病率较低,尽早诊断是降低病死率和改善预后的重要前提。然而该病极易误诊为糖尿病周围神经病变、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病,延误诊断和治疗。 展开更多
关键词 系统性原发性轻链淀粉样变性 系统性淀粉样变性 周围神经病变 多发性骨髓瘤 肌电图
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系统性淀粉样变性的超微病理诊断 被引量：4
15
作者 徐缓 雷松 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期557-560,共4页
目的:应用光镜(LM)及透射电镜(TEM)观察不同部位淀粉样物质的沉积及超微结构特点,为系统性淀粉样变性提供可靠的病理诊断依据。方法:对21例临床拟诊为系统性淀粉样变性病例的肾脏,腹壁脂肪和直肠粘膜活检组织按常规进行LM及TEM标本制备... 目的:应用光镜(LM)及透射电镜(TEM)观察不同部位淀粉样物质的沉积及超微结构特点,为系统性淀粉样变性提供可靠的病理诊断依据。方法:对21例临床拟诊为系统性淀粉样变性病例的肾脏,腹壁脂肪和直肠粘膜活检组织按常规进行LM及TEM标本制备及病理检查。结果:LM观察显示淀粉样物质在肾脏,腹壁脂肪和直肠粘膜沉积阳性率分别为76.2%(16/21)、38.1%(8/21)和9.5%(2/21),TEM观察显示淀粉样物质为排列不规则,中等致密,不均匀的絮状结构,直径约为10nm的纤维丝状结构,排列杂乱呈密网状,局灶区可排列呈束状,无分支,无颗粒状结构沉积。在肾脏节段系膜区、系膜旁区和节段基膜上皮下区以及腹壁脂肪和直肠粘膜的细小动脉内皮细胞基膜下,其阳性率分别为90.5%(19/21)、66.7%(14/21)和42.9%(9/21)。结论:电镜超微病理观察可以对系统性淀粉样变性提供可靠的诊断依据,肾脏活检的阳性率最高,对难于进行肾脏活检的病例可采用较安全的腹壁脂肪或直肠粘膜活检。 展开更多
关键词 系统性淀粉样变性 超微病理诊断 肾脏 腹壁脂肪 直肠粘膜
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原发性系统性淀粉样变病1例
16
作者 潘炜华 陈丽娜 温海 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期478-480,共3页
报告1例原发性系统性淀粉样变病。患者男,39岁。1年前肩关节突然出现酸痛,症状渐渐加重,双手掌皮肤发硬,肢体上抬及下蹲困难,舌不能外伸,吞咽时有梗阻感。曾经患有胸椎椎体骨髓瘤。皮肤科检查示面颈部、双侧腋下、腹部、阴茎、双大腿内... 报告1例原发性系统性淀粉样变病。患者男,39岁。1年前肩关节突然出现酸痛,症状渐渐加重,双手掌皮肤发硬,肢体上抬及下蹲困难,舌不能外伸,吞咽时有梗阻感。曾经患有胸椎椎体骨髓瘤。皮肤科检查示面颈部、双侧腋下、腹部、阴茎、双大腿内侧泛发对称性的蜡样半球形丘疹,有融合,呈肤色或琥珀色。口腔黏膜肥厚,舌弥漫性浸润、质硬,呈巨舌。皮损组织病理检查示表皮萎缩,真皮与皮下组织淀粉样物质沉积,甲基紫染色阳性,诊断为原发性系统性淀粉样变病。给予泼尼松和雷公藤治疗,症状明显改善。 展开更多
关键词 淀粉样变病 系统性 原发性
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系统性淀粉样变性误诊为风湿性多肌痛1例
17
作者 郭君 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第21期3678-3678,共1页
患者女，54岁。患者1年前无明显诱因出现全身乏力，余无不适，一直未诊治。7个月前自觉乏力症状加重，双手上举困难及颈椎、双肩关节、腕关节、掌指关节、膝关节、踝关节胀痛，伴晨僵、腹胀及发热，
关键词 系统性淀粉样变性 风湿性多肌痛 误诊 全身乏力 乏力症状 掌指关节 肩关节 腕关节
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左室长轴收缩期峰值应变在原发性心脏淀粉样变性与肥厚型心肌病诊断中的价值 被引量：4
18
作者 张璐 王叶 +7 位作者 程流泉 王晶 周肖 刘淼 张威 章明 张波 智光 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期609-616,共8页
目的分利用速度向量成像(VVI)技术比较原发性心脏淀粉样变性(AL-CA)及肥厚型心肌病(HCM)患者左室各节段以及室壁的内膜(ENDO)、中层(MYO)、外膜下(EPI)心肌长轴收缩期峰值应变(LSsys)的差异。方法入选20例经过组织活检证实的AL-CA患者,2... 目的分利用速度向量成像(VVI)技术比较原发性心脏淀粉样变性(AL-CA)及肥厚型心肌病(HCM)患者左室各节段以及室壁的内膜(ENDO)、中层(MYO)、外膜下(EPI)心肌长轴收缩期峰值应变(LSsys)的差异。方法入选20例经过组织活检证实的AL-CA患者,20例非对称性HCM患者以及年龄匹配的20例健康人作为对照组,收集临床资料并分别进行常规二维心脏超声检查和VVI技术分析。常规二维超声用于评价左室壁厚度、左房室腔大小以及收缩舒张功能。VVI技术用于分析左室各节段以及各室壁的ENDO、MYO、EPI心肌LSsys特征。AL-CA和HCM患者还进行了心脏核磁共振(CMR)以评价其心肌延迟强化(LGE)特征。结果 AL-CA和HCM两组在临床症状、体征上相似,而且两组左室壁厚度、左房内径、E/A比值、室间隔E/e'比值以及颗粒样回声的比例上均高于正常对照组。AL-CA组左室各节段及室壁ENDO LSsys较HCM和正常对照组均明显减低,且内外膜LSsys之差(ENDO-EPI LSsys)在AL-CA组各个室壁均较正常对照组明显减低,而HCM组各节段LSsys及各室壁ENDO-EPI LSsys变异性大,各室壁显示出明显的不均一性。LGE同样显示出与AL-CA和HCM室壁ENDO-EPI LSsys一致的特征:AL-CA组以各室壁心内膜下弥漫性延迟强化为特征,而HCM以区域性分布的多发斑片状延迟强化为特征。结论 ALCA以左室心内膜下各节段LSsys以及各室壁ENDO-EPI LSsys均明显减低为特征;而HCM节段和室壁变化变性大。因此,VVI技术可以为鉴别AL-CA与HCM提供帮助。 展开更多
关键词 原发性心脏淀粉样变性 肥厚型心肌病 超声心动图 速度向量成像 心肌应变 心脏核磁
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女性外阴原发性皮肤淀粉样变性1例 被引量：2
19
作者 张伟明 夏云 +2 位作者 陈龙 高进 段逸群 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期488-488,共1页
患者女，35岁。因外阴斑丘疹伴瘙痒10余年就诊。10余年前无明显诱因阴阜及外阴出现数个肤色至暗褐色的丘疹，自觉瘙痒，每当月经期使用卫生巾时皮损瘙痒加剧。多次在外院诊断为湿疹，外用糖皮质激素等软膏，瘙痒无明显改善，反复搔抓后... 患者女，35岁。因外阴斑丘疹伴瘙痒10余年就诊。10余年前无明显诱因阴阜及外阴出现数个肤色至暗褐色的丘疹，自觉瘙痒，每当月经期使用卫生巾时皮损瘙痒加剧。多次在外院诊断为湿疹，外用糖皮质激素等软膏，瘙痒无明显改善，反复搔抓后皮肤增生肥厚。患者既往体健，无基础疾病。 展开更多
关键词 淀粉样变性 原发性 皮肤
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15例原发性淀粉样变性的临床与病理分析 被引量：3
20
作者 顾峥 陈楠 +3 位作者 任红 陈晓农 傅秀兰 郝翠兰 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1999年第2期136-137,141,共3页
目的加强对有突出肾损害的原发性淀粉样变性的认识，提高诊断水平。方法对15例有突出肾损害的原发性淀粉样变性病例资料从多脏器受累情况、骨髓穿刺及活检、血／尿蛋白电泳和免疫电泳及治疗预后等方面进行总结和分析。结果肾脏、消化、... 目的加强对有突出肾损害的原发性淀粉样变性的认识，提高诊断水平。方法对15例有突出肾损害的原发性淀粉样变性病例资料从多脏器受累情况、骨髓穿刺及活检、血／尿蛋白电泳和免疫电泳及治疗预后等方面进行总结和分析。结果肾脏、消化、循环和血液系统有不同程度受累，部分病例有骨髓浆细胞增生，血／尿中检出单克隆蛋白。结论本病肾损害有一定特点，尤其特异性的肾脏病理改变可明确诊断。 展开更多
关键词 原发性 淀粉样变性 病理 临床分析
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